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    利用歐洲藥學(xué)監(jiān)護網(wǎng)絡(luò)分類系統(tǒng)對老年慢病患者用藥分析

    2020-04-11 02:14:06吳汀溪余俊先邢云利趙志剛
    醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年2期
    關(guān)鍵詞:腸溶片監(jiān)護藥師

    吳汀溪,余俊先,邢云利,趙志剛

    (1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院藥學(xué)部,北京 100070;2.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院藥學(xué)部,北京 100050;3.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院醫(yī)保中心,北京 100050)

    近年來,隨著老齡化進程的加快,我國慢病患者數(shù)目不斷增加,據(jù)統(tǒng)計我國慢病患者占總?cè)丝诘?0%,76%~89%老年人患有慢性疾病[1],人均患病2~3種[2],近25%老年人需同時服用4~6種藥物[3]。老年人因共病多,治療方案復(fù)雜,多重用藥現(xiàn)象嚴(yán)重等原因是藥物相關(guān)性問題(drug-related problems, DRPs)發(fā)生的高危人群。多項研究表明,DRPs在影響治療效果的同時,還加重患者經(jīng)濟負擔(dān),造成醫(yī)療資源浪費[4],DRPs管理已成為國內(nèi)外藥學(xué)服務(wù)的重要內(nèi)容之一。

    歐洲藥學(xué)監(jiān)護網(wǎng)絡(luò)(Pharmaceutical Care Network Europe,PCNE)是國際上常用的DRPs分類系統(tǒng),適用于門診、住院和社區(qū),應(yīng)用范圍廣。該分類系統(tǒng)將DRPs歸納為3類問題,并對發(fā)生原因進行全面、詳細的描述,對干預(yù)措施和結(jié)果進行評價,是一個非常全面、規(guī)范的評價系統(tǒng)。國外研究證實,臨床藥師應(yīng)用PCNE分類系統(tǒng)可促進慢病患者合理用藥[5]。筆者在本文通過臨床藥師應(yīng)用PCNE(8.03版)分類系統(tǒng)對藥學(xué)監(jiān)護中典型案例DRPs進行分析,探討PCNE分類系統(tǒng)在老年慢病患者藥學(xué)監(jiān)護中的作用。

    1 病例分析

    1.1病例1 患者,男,59歲。肌酐清除率46.5 mL·min-1,主因“慢性心功能不全急性加重”入院。入院時血壓103~96/63~57 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率120~130次·min-1。住院期間用藥:異煙肼片300 mg,qd;利福平膠囊450 mg,qd;鹽酸乙胺丁醇片750 mg,qd;吡嗪酰胺片2片,tid;地高辛片0.125 mg,qd;琥珀酸美托洛爾緩釋片95 mg,qd?;颊咝穆势?,考慮到患者血壓較低,既往有Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯,心內(nèi)科醫(yī)師會診建議加用鹽酸伊伐布雷定片7.5 mg,bid,但心率仍為110次·min-1,醫(yī)生咨詢臨床藥師。

    分析:臨床藥師發(fā)現(xiàn)該患者存在DRP 1個,伊伐布雷定與利福平存在明顯藥物相互作用。該患者患有伴心動過速的慢性心力衰竭急性加重,給予β受體阻斷藥琥珀酸美托洛爾控制心室率是合理的。琥珀酸美托洛爾在慢性心力衰竭患者最大劑量為每日190 mg[6],但因患者既往有Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯,且血壓較低,不宜用到最大劑量。而伊伐布雷定可通過特異性抑制竇房結(jié)細胞If電流,達到減慢心率、提高心力衰竭患者對β受體阻斷藥的耐受性,強化心率,治療方案合理。但伊伐布雷定通過細胞色素P4503A4(cytochrome P4503A4,CYP3A4)酶代謝,與肝藥酶的強誘導(dǎo)劑,如利福平聯(lián)用時,會導(dǎo)致藥效降低,Lexicomp藥物相互作用分級為X級,可以顯著降低伊伐布雷定的血藥濃度從而減弱其控制心率的作用。按照PCNE分類系將該DRP歸屬于治療安全(P2)中可能存在藥物不良事件(P2.1),原因是藥物選擇(C1)中藥物-藥物聯(lián)用不適宜(C1.4)。臨床藥師建議:①請胸科醫(yī)師會診是否可以調(diào)整抗結(jié)核方案,利福噴丁代替利福平,利福噴丁是CYP3A4的中效誘導(dǎo)劑,Lexicomp藥物相互作用分級為C級,對伊伐布雷定降低心率的作用影響相對小。②患者腎功能不全,血清肌酐清除率46.5 mL·min-1,建議監(jiān)測地高辛血藥濃度。醫(yī)生接受臨床藥師建議,給予利福噴丁膠囊450 mg,每周一次代替利福平片,其余治療藥物不變,患者心率可降至90次·min-1以下。地高辛血藥濃度1.3 ng·mL-1,無需調(diào)整劑量。

    1.2病例2 患者,男,89歲,鼻飼患者。主因“血壓波動”入院。住院期間服用:骨化三醇膠丸0.25 μg,qd;利伐沙班片10 mg ,qd;雷貝拉唑腸溶片,qd;阿托伐汀鈣片20 mg,qd;阿司匹林腸溶片100 mg,qd;硝酸異山梨酯緩釋片60 mg,qd;葉酸片5 mg,qd;復(fù)合維生素B片1片,tid;乳果糖口服溶液20 mL,qd;阿卡波糖片50 mg,tid。

    分析:該鼻飼患者存在DRPs 2個。一是治療安全性中(P2)可能存在藥物不良事件(P2.1),分析原因是由于藥物劑型中(C2)部分藥物劑型不適宜(2.1)。如該鼻飼患者服用的骨化三醇膠丸內(nèi)容物為油狀,不易與稀釋液混勻,鼻飼給藥會吸附在管內(nèi),進入人體劑量減少,且難以清潔;雷貝拉唑腸溶片、阿司匹林腸溶片和單硝酸異山梨酯緩釋片為特殊劑型,研碎會破壞其腸溶或緩釋作用,使藥物在胃內(nèi)提前釋放或藥物迅速全部釋放,生物利用度減小或增加不良反應(yīng)發(fā)生率。乳果糖口服液的滲透壓較高,應(yīng)稀釋后入飼管。二是該患者服用葉酸和復(fù)合維生素B片,屬于(P3)中不必要的藥物治療(P3.2),原因為藥物選擇(C1)中無指征用藥(C1.3)。臨床藥師建議:①將雷貝拉唑腸溶片替換為艾司奧美拉唑腸溶片,后者是由腸溶微球制成,可溶于溫水中入飼管;②將阿司匹林腸溶片替換為氯吡格雷;③將單硝酸異山梨酯緩釋片更換為單硝酸異山梨酯普通片20 mg,bid;④暫停用骨化三醇膠丸;⑤停用葉酸片和復(fù)合維生素B片。醫(yī)生接受臨床藥師建議。

    1.3病例3 患者,男,76歲,主因“下消化道出血”入院。患者規(guī)律服用3種抗栓藥6個月:阿司匹林腸溶片100 mg,qd;氯吡格雷片75 mg,qd;利伐沙班片2.5 mg,bid;此前未曾有出血癥狀,醫(yī)生咨詢臨床藥師是否存在藥物相互作用導(dǎo)致出血。

    分析:該患者冠脈支架術(shù)后、持續(xù)性心房顫動,房顫卒中風(fēng)險CHA2DS2-VASc評分為6分,宜長期口服抗凝藥預(yù)防血栓;出血風(fēng)險HAS-BLED評分為3分,屬于出血高風(fēng)險人群。醫(yī)生采用小劑量新型口服抗凝藥利伐沙班聯(lián)合雙抗治療12個月,此治療方案是合理的。臨床藥師詢問后發(fā)現(xiàn)患者住院前1個月服用具有活血功能的中藥湯劑,查看處方后發(fā)現(xiàn)湯藥中含有三七成分,有研究表明,三七可抑制血小板聚集,減少血栓素A2生成[7],有活血功效,增加出血風(fēng)險。PCNE分析時該病例DRP為治療安全(P2)中可能存在藥物不良事件(P2.1),分析原因與藥物-草藥聯(lián)用不適宜(C1.4)和患者濫用藥物有關(guān)(C7.3)。臨床藥師建議:停用中草藥湯劑,上報藥物不良事件,并對患者加強教育,提示患者加用藥物時一定要咨詢醫(yī)生或藥師。

    1.4病例4 患者,女,76歲。肌酐清除率38.35 mL·min-1,主因“肺部感染”入院。住院期間:降壓治療,纈沙坦膠囊80 mg,bid;硝苯地平控釋片30 mg,bid;下肢深靜脈血栓治療,達比加群酯110 mg,bid;抗感染治療,萬古霉素1 g,bid,未進行血藥濃度監(jiān)測。

    分析:臨床藥師根據(jù)PCNE分類系統(tǒng)可以確定該患者存在DRPs 3個。一是硝苯地平為控釋制劑,可通過膜調(diào)控的推拉滲透泵原理在24 h內(nèi)近似恒速釋放藥物,應(yīng)每日給藥一次。此外,我國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)纈沙坦用于高血壓治療時,應(yīng)每日給藥一次,每日給藥兩次屬于超說明書用藥。該DRP屬于治療安全(P2)中可能存在藥物不良事件(P2.1),原因為劑量選擇(C3)中給藥頻次過高(C3.4)。二是國內(nèi)尚未批準(zhǔn)達比加群酯用于治療或預(yù)防深靜脈血栓,該DRP屬于其他問題(P3)中無治療指征(P3.2),原因為藥物選擇(C1)中選藥不適宜(C1.1),建議改為利伐沙班片,考慮患者存在嚴(yán)重腎功能不全,會延長主要經(jīng)腎臟代謝的抗凝藥物半衰期,增加出血風(fēng)險,推薦利伐沙班片15 mg,每日一次隨餐服用[8],同時建議患者每3個月檢查腎功能,評估出血風(fēng)險。三是萬古霉素未根據(jù)患者肌酐清除率進行劑量調(diào)整,且無血藥濃度監(jiān)測。肌酐清除率為20~50 mL·min-1,萬古霉素建議起始劑量0.5 g,每12~24 h一次[9],該患者劑量過高,且對于老年腎功能不全患者,應(yīng)常規(guī)進行藥物治療濃度監(jiān)測。該DRP屬于治療安全性(P2)中的可能存在藥物不良事件(P2.1),原因為藥物劑量(C3)中的藥物劑量過高(C3.2)。藥師向醫(yī)生反饋上述DRPs,醫(yī)生接受并執(zhí)行。

    PCNE分類系統(tǒng)對4例老年慢病患者DRPs的分析情況匯總見表1。

    表1 4例老年慢病患者DRPs分析及干預(yù)情況

    Tab.1 Analysis and intervention of DRPs in four elderly patients with chronic diseases

    分類問題病例1病例2病例3病例4問題 P1治療效果P1.3無治療指征---+ P2治療安全P2.1可能存在藥物不良事件++++ P3其他P3.2不必要的藥物治療-+-+原因 C1藥物選擇C1.1選藥不適宜---+C1.3無指征用藥-+--C1.4藥物-藥物/草藥聯(lián)用不適宜+-+- C2藥物劑型C2.1藥物劑型不適宜-+-- C3劑量選擇C3.2藥物劑量過高---+C3.4給藥頻次過多---+ C7患者相關(guān)C7.3患者濫用藥物--+-干預(yù) 11醫(yī)生層面11.2醫(yī)生咨詢藥師+-+-11.3藥師干預(yù)建議++++ 12患者層面12.4告知家人或看護--+- 14其他干預(yù)14.2不良反應(yīng)上報--+-

    “+”是;“-”否。

    “+”yes;“-”no.

    2 討論

    本研究4個病例中涉及的患者均為老年住院患者,存在患者疾病種類多,多重用藥等現(xiàn)象,住院期間發(fā)生DRPs 1~3個。按照PCNE系統(tǒng)分類后發(fā)現(xiàn),老年慢病患者發(fā)生的DRPs集中在治療安全性和進行不必要的藥物治療2個方面,主要與藥物選擇、劑量選擇和藥物劑型不適宜有關(guān),與國外研究結(jié)果大致相似[10];1例DRPs與患者相關(guān)。分析原因,隨著臨床??苹潭鹊奶岣撸t(yī)生在跨??朴盟幏矫婵赡艽嬖诓蛔悖又畬λ幬飫┬筒皇煜?,往往會忽略劑型對藥物有效性、安全性的影響,對部分治療窗窄、毒副作用較大的藥物未能進行藥物治療監(jiān)測,實施個體化用藥。此外部分患者存在服用不必要藥物、濫用中草藥湯劑、營養(yǎng)品、保健品等潛在問題,在增加患者經(jīng)濟負擔(dān)的同時,更易發(fā)生藥物不良事件,甚至導(dǎo)致住院,造成不必要的醫(yī)療資源浪費,藥師在加強患者用藥教育的同時,可與醫(yī)生溝通,實施藥物精減,針對老年患者或生存預(yù)期較短的患者,抓住諸多病患中的主要矛盾,減少或停用無明確指征或不必要的藥物,優(yōu)化藥物治療[11]。

    上述病例中有2例患者均發(fā)生藥物-藥物/草藥聯(lián)用不適宜。臨床中醫(yī)生更注重疾病診治,遵循相關(guān)疾病指南用藥,但在對共病較多、需多種藥物治療的患者制定藥物治療方案時,往往忽略藥物間潛在的相互作用,藥師可參照藥物說明書,借助老年潛在不適宜用藥評估工具和Lexicomp藥物相互作用分級,識別對臨床有意義的藥物相互作用,避免或減少藥物不良反應(yīng)發(fā)生。

    目前,國內(nèi)尚缺乏統(tǒng)一系統(tǒng)評估藥師開展藥學(xué)監(jiān)護過程中發(fā)現(xiàn)的DRPs,采用合理的系統(tǒng)記錄監(jiān)護發(fā)現(xiàn)的DRPs不僅是藥學(xué)服務(wù)的重要組成部分,更能有效幫助藥師快速判斷、處理治療中可能存在的問題,使藥學(xué)監(jiān)護更加規(guī)范嚴(yán)謹。國際上最常用的分類系統(tǒng)是PCNE和Strand,PCNE系統(tǒng)將DRPs劃分為6大類,與Strand系統(tǒng)將DRPs劃分為8大類相比,相對簡單易行,且適用范圍廣。臨床藥師借助該系統(tǒng)可及時判斷藥學(xué)監(jiān)護中是否存在DRPs,并在不同層面實施適宜的藥學(xué)干預(yù),切實體現(xiàn)臨床藥學(xué)服務(wù)價值。國內(nèi)一項對791例患有慢阻肺和腦卒中的住院患者的前瞻性隊列研究中發(fā)現(xiàn),PCNE分類系統(tǒng)有助于藥師在實施藥學(xué)監(jiān)護中發(fā)現(xiàn)DRPs[12];瑞士一項研究結(jié)果也顯示,97.8%的DRPs可以通過 PCNE系統(tǒng)進行分類,可減少DRPs 近1/3,節(jié)約用藥成本[13]。DRPs的干預(yù)多由臨床藥師完成,PCNE系統(tǒng)在使用時需先判斷DRPs發(fā)生的原因,而誘因條目較多,因此需臨床藥師熟悉PCNE系統(tǒng)才能準(zhǔn)確迅速對DRPs進行分類。同時,醫(yī)院藥學(xué)監(jiān)護自動化技術(shù)的實施也有助于減少臨床藥師填寫錄入DRPs的時間[14],增加與醫(yī)生互動的便捷性。

    本研究中臨床藥師通過PCNE系統(tǒng)對藥學(xué)監(jiān)護中的DRPs問題、原因、干預(yù)進行詳細分類,從藥物選擇、劑量劑型調(diào)整、與患者相關(guān)的藥物不良事件等方面進行監(jiān)護,精簡優(yōu)化治療方案,醫(yī)生干預(yù)接受度較高,在實現(xiàn)藥學(xué)監(jiān)護模式的精準(zhǔn)化和標(biāo)準(zhǔn)化的同時,更有效提高用藥合理性,保障患者用藥安全。PCNE系統(tǒng)的運用使得臨床藥師在臨床實際工作中的作用變得更加明晰,也為臨床藥師今后工作的標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展提供幫助。

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