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    高通量測序在自然流產(chǎn)遺傳學(xué)診斷中的應(yīng)用探討

    2020-04-11 13:54:28曹霞
    臨床檢驗雜志(電子版) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:遺傳學(xué)核型高通量

    曹霞

    (江蘇省鹽城市射陽縣合德鎮(zhèn)衛(wèi)生院圍產(chǎn)期保健門診,江蘇 鹽城 224300)

    自然流產(chǎn)主要指的是妊娠不滿28周且胎兒體重不足2斤自行終止妊娠患者,早期流產(chǎn)主要指的是妊娠12周內(nèi)終止妊娠。調(diào)查研究顯示,自然流產(chǎn)率為14%-38%,其中有90%左右自然流產(chǎn)率發(fā)生在妊娠12周內(nèi)[1]。通過檢測絨毛細(xì)胞染色體能夠有效檢測出胚胎染色體異常,而胚胎染色體異常是導(dǎo)致自然流產(chǎn)發(fā)生的主要影響因素,50%以上自然流產(chǎn)是由染色體異常所致?,F(xiàn)階段來看,檢測染色體異常的重要手段是:核型分析自然流產(chǎn)絨毛、細(xì)胞培養(yǎng)自然流產(chǎn)絨毛。絨毛細(xì)胞的培養(yǎng)要求樣本無菌且新鮮,不同實驗室的細(xì)胞成功培養(yǎng)率為55%-88%,因此難以得到理想效果[2]。高通量測序具有分辨率高和準(zhǔn)確率高等特點(diǎn),可有效分析出基因圖譜,從而得到準(zhǔn)確的基因變化信息,因此利用高通量測序技術(shù)檢測染色體具有重要意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院(在2016年5月-2019年3月)搜集的114例孕婦一般資料,平均年齡為(28.8±6.3)歲,平均孕周為(14.2±5.8)周。

    1.2 方法

    1.2.1 培養(yǎng)絨毛細(xì)胞、分析染色體核型 孕婦實施刮宮術(shù)后,在無菌條件下采集胚胎戎馬標(biāo)本,常規(guī)培養(yǎng)4-9 d,常規(guī)消化處理細(xì)胞,分析3-5個核型。

    1.2.2 提取基因組DNA 取冷凍后的流產(chǎn)絨毛組織(10-12 mg),提取基因組DNA,采用分光光度計檢測DNA濃度。

    1.2.3 構(gòu)建基因組DNA小片段 將提取的基因組DNA打斷成小片段核酸,將打斷后的基因組DNA作為起始模板,構(gòu)建文庫。采用瓊脂糖凝膠切膠回收方法,選擇合適的片段加以回收。采用磁珠純化方法純化DNA文庫,去除二聚體干擾,得到DNA文庫。

    1.2.4 高通量測序 使用高通量測序儀器(型號:HiSeq 2500;生產(chǎn)公司:美國Illumina公司)按照染色體異常分析DNA文庫數(shù)據(jù)量。

    1.2.5 信息分析 將高通量測序結(jié)果經(jīng)過信息分析后,將測序數(shù)據(jù)匹配到相應(yīng)染色體上,再通過Z值判斷染色體異常情況。

    1.3 觀察指標(biāo) 分析114例孕婦的自然流產(chǎn)遺傳學(xué)診斷結(jié)果。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 資料分析采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料用率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗或精確概率法。

    2 結(jié)果

    高通量測序自然流產(chǎn)遺傳學(xué)診斷結(jié)果為:54例正常,所占比54(47.4);60例異常[45,X;標(biāo)本降解;14q32.13q32.33缺失片段大小為11.34 Mb;47,XN;47,XN,5p15.33p13.3缺失片段大小為33.56 Mb;5p13.3p13.2重復(fù)片段大小為2.38 Mb;dup(X);del](P<0.05),所占比60(52.6),χ2=6.1252,P=0.0018。

    3 討論

    自然流產(chǎn)臨床多表現(xiàn)為:其一,胎兒發(fā)育停止;其二,陰道流血日益增多;其三,妊娠物部分或者全部排出?;袅鳟a(chǎn)主要指的是:部分胎兒死亡但是卻滯留在宮腔內(nèi)無法排出。

    自然流產(chǎn)的發(fā)病因素比較多,主要有:(1)解剖因素;(2)內(nèi)分泌因素;(3)感染因素;(4)免疫因素;(5)母體出現(xiàn)全身性疾??;(6)環(huán)境因素等[3]。自然流產(chǎn)細(xì)胞遺傳學(xué)相關(guān)研究主要體現(xiàn)在:其一,胚胎染色體異常(染色體數(shù)量異常、染色體結(jié)構(gòu)異常);其二,夫婦染色體出現(xiàn)異常。胚胎染色體數(shù)目異常表現(xiàn)為三倍體、三體等,染色體結(jié)構(gòu)異常主要包括染色體斷裂、染色體倒置、染色體缺失等。相關(guān)研究資料顯示,胎兒染色體異常在單次流產(chǎn)中起到重大作用,隨著流產(chǎn)次數(shù)的日益增加,胎兒染色體畸變幾率將顯著降低[4]。

    隨著分子生物技術(shù)的日益提高,高通量測序技術(shù)和多種芯片技術(shù)應(yīng)用到自然流產(chǎn)遺傳學(xué)診斷中,CMA(染色體微陣列芯片分析技術(shù))在發(fā)育遲緩和先天畸形疾病診斷中具有顯著效果。將染色體微陣列芯片分析技術(shù)應(yīng)用自然流產(chǎn)絨毛的染色體檢測過程中,相比起傳統(tǒng)染色體核型分析方法可發(fā)現(xiàn)更多的染色體片段的重復(fù)與缺失。高通量測序技術(shù)相比起CMA技術(shù)擁有更高通量與低成本,方法也更為靈活。實際應(yīng)用過程中,高通量測序技術(shù)通過采集母體血壓結(jié)果,繼而排除染色體微陣列芯片分析技術(shù)所帶來的影響。

    綜上所述,高通量測序在自然流產(chǎn)遺傳學(xué)診斷中的應(yīng)用效果顯著。

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