• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低水平砷暴露的2型糖尿病患者尿砷與糖化血紅蛋白的關(guān)系

    2020-04-09 14:33:14劉潔儀肖柏香王曉會柳懷湘謝易容趙志強(qiáng)
    癌變·畸變·突變 2020年2期
    關(guān)鍵詞:血糖糖尿病水平

    肖 琛,翁 帆,劉潔儀,肖柏香,王曉會,柳懷湘,謝易容,趙志強(qiáng),*,何 云,*

    (1.中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院毒理學(xué)教研室,廣東廣州 510080;2.廣州市越秀區(qū)疾病預(yù)防控制中心,廣東 廣州 510120;3.中山大學(xué)眼科中心防盲治盲辦公室,廣東 廣州 510060)

    砷是廣泛分布于環(huán)境中的類金屬,長期高劑量砷暴露可對人體造成全身性、多臟器多系統(tǒng)的損害,與腫瘤、心血管系統(tǒng)疾病、糖尿病等代謝性疾病的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。以往研究重點(diǎn)關(guān)注高砷暴露區(qū)或者職業(yè)暴露人群[1]。隨著技術(shù)改革、工業(yè)防護(hù)提高和人們生活習(xí)慣改善,低水平慢性砷暴露對人體健康影響的問題日益突出,而低水平慢性砷暴露對人體健康影響存在爭議,且相關(guān)機(jī)制尚不明確。研究表明高水平砷暴露會影響糖尿病的發(fā)生發(fā)展,高水平砷暴露引起人體糖化血紅蛋白(hemoglobin A1C,HbA1C)含量增加,糖化血紅蛋白可以較直觀反映糖尿病患者血糖情況,部分反映疾病嚴(yán)重情況及藥物控制情況。而非職業(yè)人群中低濃度砷暴露對糖尿病發(fā)生、發(fā)展以及對糖化血紅蛋白的影響研究較少且尚無定論[2]。本研究對廣州市2型糖尿病人群進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查及實(shí)驗(yàn)室檢測分析,旨在探討非職業(yè)低水平砷暴露與2 型糖尿病患者糖化血紅蛋白水平的關(guān)系,為合理制定砷標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù),為控制糖尿病發(fā)生發(fā)展提供線索。

    1 對象與方法

    1.1 研究人群的選擇

    本研究已通過中山大學(xué)醫(yī)學(xué)倫理委員會審批,參與調(diào)查的患者均已簽署知情同意書。該研究選擇2018年廣州市某區(qū)在冊的糖尿病慢病管理人群作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)1999 年WHO 標(biāo)準(zhǔn)診斷為2 型糖尿病的患者;排除標(biāo)準(zhǔn):①有明確的職業(yè)砷接觸史或砷中毒病區(qū)生活史;②伴有系統(tǒng)性疾病和除2 型糖尿病之外其他內(nèi)分泌疾病患者以及有嚴(yán)重器質(zhì)性病變患者。

    1.2 基本資料收集

    編制問卷,由經(jīng)過培訓(xùn)的調(diào)查員按照問卷內(nèi)容進(jìn)行調(diào)查,內(nèi)容主要有:①一般狀況,包括患者的年齡、性別、職業(yè)和文化程度等;②既往病史、家族史,包括糖尿病、高血壓等病史與家族史,既往史的確診參照臨床醫(yī)生的診斷;③體格檢查資料,由社區(qū)醫(yī)院醫(yī)務(wù)人員對患者的身高、體重、腰圍、心電圖、收縮壓和舒張壓等進(jìn)行測量。血壓測量采用汞柱血壓計,按照1999 年WHO 高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),收縮壓≥140 mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg或既往診斷為高血壓。體格檢查使用儀器均在當(dāng)天開展測量前統(tǒng)一校正。體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)=體質(zhì)量(kg)/身高2(m2)。

    1.3 生物樣本的采集與處理

    調(diào)查當(dāng)日,由具有資質(zhì)的醫(yī)生及護(hù)士采集患者空腹靜脈血,包括乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)抗凝和促凝兩組,EDTA 抗凝血直接送實(shí)驗(yàn)室用于檢測糖化血紅蛋白;促凝血經(jīng)4 000 r/min 離心10 min 分離血清用于血糖和生化等檢測。尿樣由患者自行留取中段尿,調(diào)查人員收集后送實(shí)驗(yàn)室檢測尿常規(guī),余下尿樣凍存于-80 ℃冰箱,用于尿砷等檢測。

    1.4 一般指標(biāo)檢測

    取促凝血分離后的血清,采用全自動生化分析儀檢測空腹血糖、血脂、脂蛋白與肝功能等指標(biāo);采用胰島素ELISA 試劑盒檢測空腹胰島素水平。取EDTA抗凝全血,采用高效層析色譜法測定糖化血紅蛋白含量。采用全自動尿液分析儀檢測尿常規(guī)指標(biāo)。藥物控制后糖化血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)即糖化血紅蛋白水平<7.0%為血糖正?;蚩刂七_(dá)標(biāo),糖化血紅蛋白水平≥7.0%為血糖異常或控制不達(dá)標(biāo)。

    1.5 尿砷檢測

    尿砷檢測采用電感耦合等離子質(zhì)譜儀(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)測定。取出冰凍尿液樣品于室溫下解凍,將尿樣混勻后,取400 μL 到15 mL 離心管中,加入20 μL 超純硝酸混勻,置于4℃冰箱中過夜酸化;于冰箱中取出樣本,在室溫下放置0.5 h,加入1%(V/V)硝酸稀釋尿樣至6 mL,之后4 000 r/min 離心10 min,取上清液進(jìn)行檢測;采用碰撞模式檢測,儀器參數(shù)設(shè)置如下:冷卻氣流速為15.0 L/min,輔助氣流速為0.8 L/min,霧化器流速為1.0 L/min;蠕動泵速為40 r/min;霧化器溫度為2 ℃;氦氣流速為5.0 mL/min。以濃度為10 μg/L的73Ge溶液為內(nèi)標(biāo)。

    1.6 不同尿砷組別分組

    根據(jù)患者尿砷水平,將401 例2 型糖尿病患者按尿砷水平三等分的標(biāo)準(zhǔn)分組為3 個不同劑量組。低砷組:尿砷水平<第33百分位數(shù);中砷組:第33百分位數(shù)≤尿砷水平<第66百分位數(shù);高砷組:尿砷水平≥第66百分位數(shù)。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法

    利用Excel 建立數(shù)據(jù)庫,導(dǎo)入SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。采用方差分析研究多組間計量資料,采用χ2檢驗(yàn)研究計數(shù)資料,采用方差分析的趨勢檢驗(yàn)研究糖尿病相關(guān)指標(biāo)隨尿砷變化趨勢,采用多變量非條件logistic回歸分析探討糖化血紅蛋白的影響因素。以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 2型糖尿病患者尿砷水平及分布情況

    本研究采用ICP-MS 方法檢測尿砷,檢出限為0.009 μg/L,共納入2型糖尿病患者401例,尿砷水平在5.52~167.61 μg/L 范圍波動,中位數(shù)為38.31 μg/L,小于均值48.89 μg/L。第25 百分位數(shù)為24.53 μg/L,第33 百分位數(shù)為28.64 μg/L,第66 百分位數(shù)為53.10 μg/L,四分位數(shù)間距為48.25 μg/L,具體如表1所示。

    2.2 不同尿砷組別2型糖尿病患者的基本狀況

    比較各尿砷組間基本狀況,結(jié)果表明各尿砷組間患者年齡、糖尿病病程、BMI 和腰圍差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但各尿砷組間性別構(gòu)成不同,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(見表2)。

    表1 2型糖尿病患者尿砷水平(μg/L,n=401)

    表2 不同尿砷組別2型糖尿病患者的基本狀況比較

    2.3 不同尿砷組別2型糖尿病患者實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果

    不同尿砷水平的2 型糖尿病患者之間,空腹胰島素、甘油三酯、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶以及血清肌酐和尿肌酐水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。不同尿砷水平的2 型糖尿病患者之間空腹血糖差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但中砷組和高砷組的空腹血糖水平略高于低砷組。3 組間糖化血紅蛋白水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且有升高趨勢,兩兩比較結(jié)果表明高砷組與低砷組的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。尿砷水平在3組間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。上述結(jié)果提示糖化血紅蛋白水平可能與尿砷存在濃度依賴關(guān)系。

    表3 不同尿砷組別2型糖尿病患者實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較

    2.4 2 型糖尿病患者糖化血紅蛋白水平隨尿砷變化情況

    為進(jìn)一步分析糖尿病相關(guān)指標(biāo)與尿砷水平之間的線性變化趨勢,本研究采用方差分析對血糖、血脂和糖化血紅蛋白水平在低、中、高砷組間進(jìn)行趨勢檢驗(yàn)。結(jié)果表明僅糖化血紅蛋白變化趨勢有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。盡管2型糖尿病患者的空腹血糖水平表現(xiàn)為低砷組<中砷組<高砷組,但變化趨勢無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見圖1。

    圖1 2型糖尿病患者糖化血紅蛋白水平隨尿砷變化趨勢圖

    2.5 藥物控制后糖化血紅蛋白異常的2型糖尿病患者在不同尿砷組別中的分布差異

    糖尿病患者糖化血紅蛋白控制目標(biāo)通常為小于7%,本研究據(jù)此將患者分為藥物控制后糖化血紅蛋白正常和異常兩組,用卡方檢驗(yàn)進(jìn)一步分析不同尿砷水平之間藥物控制后糖化血紅蛋白異常的患者分布是否存在差異。結(jié)果表明,隨著尿砷水平的增加,糖化血紅蛋白控制正常人數(shù)逐漸減少,異常人數(shù)逐漸升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 不同水平尿砷組中糖化血紅蛋白控制異常患者分布(n,%)

    2.6 2型糖尿病患者糖化血紅蛋白影響因素分析

    以上研究結(jié)果提示,2 型糖尿病患者的尿砷水平可能是糖化血紅蛋白的影響因素,本研究通過多變量logistic 回歸分析進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果(表5)表明尿砷是糖化血紅蛋白的影響因素,與低砷組比,中砷組的OR(95%CI)為1.035(0.520,2.062),高砷組的OR(95%CI)為2.077(1.049,4.110),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。同時,本研究也發(fā)現(xiàn)糖化血紅蛋白與空腹血糖、甘油三酯、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇也有關(guān)聯(lián)(P<0.05),其中空腹血糖、總膽固醇是危險因素,而甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇是保護(hù)因素。

    表5 糖化血紅蛋白影響因素多變量logistic回歸分析結(jié)果

    3 討 論

    2 型糖尿病是多病因引起的胰島素分泌不足或者利用障礙的代謝紊亂綜合征。隨著人們生活方式的改變,全球范圍內(nèi)糖尿病發(fā)病率逐漸增加,中國糖尿病患者人數(shù)大幅增加,糖尿病已成為嚴(yán)重威脅人們健康并增加社會負(fù)擔(dān)的公共衛(wèi)生問題。糖尿病人群因長期的高血糖及伴隨的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)代謝異常,容易發(fā)生腎病、視網(wǎng)膜病、神經(jīng)組織病變等并發(fā)癥,具有較高的致殘率、致死率。本研究對象是廣州市社區(qū)居民糖尿病視網(wǎng)膜病變篩查項目2 型糖尿病患者,調(diào)查人群總體糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率為56.1%,說明在居民糖尿病控制率方面存在提升空間,同時,調(diào)查人群中低水平暴露下的尿砷水平與糖化血紅蛋白存在關(guān)聯(lián),是影響糖化血紅蛋白的重要因素。因此,相關(guān)部門需要采取更加有效的公共衛(wèi)生措施進(jìn)一步控制糖尿病人群糖化血紅蛋白水平,以便減少糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率,減輕社會負(fù)擔(dān)。

    砷是廣泛存在于環(huán)境中的類金屬,對人體皮膚、心血管[3]、神經(jīng)系統(tǒng)有損傷效應(yīng)。國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)將砷列為人類致癌物。砷進(jìn)入人體后,經(jīng)過生物代謝后,60%~70%砷通過尿液排出體外,因此尿砷水平可以較好代表砷在人體中的內(nèi)暴露水平。本研究中2 型糖尿病人群尿砷平均水平為38.81 μg/L,以往研究報道[4]內(nèi)蒙古某飲水型砷中毒病區(qū)人群研究中尿砷水平最低為184.29 μg/L,提示本研究調(diào)查對象接觸的砷是低水平的。中國八省份一般人群研究[5]報道一般人群尿砷的幾何均數(shù)為13.72 μg/L,東部地區(qū)為14.14 μg/L,因此本研究中2 型糖尿病人群尿砷水平高于正常人群尿砷中水平,而且加拿大2 型糖尿病患者健康監(jiān)測相關(guān)文獻(xiàn)有相似報道[6],提示2型糖尿病人群整體尿砷水平可能比一般非糖尿病人群高。這可能與糖尿病患者對砷的攝取能力比非糖尿病患者更強(qiáng)有關(guān),有文獻(xiàn)報道糖尿病小鼠組織器官對三價砷的攝入增加[7]。

    糖化血紅蛋白能夠穩(wěn)定可靠地反映近期120 天內(nèi)的血糖水平,是糖尿病人群中最容易檢測的生物標(biāo)志物之一,在糖尿病預(yù)防、診斷、治療中發(fā)揮重要作用。糖化血紅蛋白基本不受檢測時血糖濃度影響,且不受患者運(yùn)動、禁食、情緒波動影響。糖化血紅蛋白也與患者抽血時間及胰島素使用無直接關(guān)系,因此糖化血紅蛋白水平是2 型糖尿病患者長期控制的重要監(jiān)測指標(biāo)。糖化血紅蛋白水平受年齡的影響[8],而本研究中不同砷暴露組的2 型糖尿病人群的年齡均為50~60歲,可排除年齡差異對糖化血紅蛋白影響。各種疾病(主要是肝硬化、溶血性疾病、脾腫大)也會影響糖化血紅蛋白的影響[9],而本研究在選擇研究對象前排除了伴有系統(tǒng)性疾病和除2 型糖尿病之外其他內(nèi)分泌疾病患者以及有嚴(yán)重器質(zhì)性病變的患者。

    研究表明,糖化血紅蛋白與冠脈疾病[10]或者頸動脈內(nèi)膜增厚[11]的發(fā)生發(fā)展相關(guān),糖化血紅蛋白與糖尿病人群患心血管疾病[12]、糖尿病腎病[13]的風(fēng)險相關(guān)。因此檢測糖化血紅蛋白可以及時預(yù)測糖尿病患者的心血管疾病。既往研究表明[14],一般人群糖化血紅蛋白含量為5.46%,本研究中2 型糖尿病人群低砷組、中砷組、高砷組藥物控制后糖化血紅蛋白含量平均值分別為6.963%、7.147%、7.335%,均明顯高于一般人群,說明2 型糖尿病人群在藥物控制后糖化血紅蛋白含量難以降至一般人群水平,且高砷組、中砷組2 型糖尿病患者的藥物控制后糖化血紅蛋白平均值均大于藥物控制后糖化血紅蛋白水平正常的標(biāo)準(zhǔn)(HbA1C<7.0%)。因此,即使在低水平砷暴露下,2型糖尿病人群控制后糖化血紅蛋白水平與其尿砷水平相關(guān)。

    本研究分析了環(huán)境中低水平砷暴露水平對2 型糖尿病人群糖化血紅蛋白的影響。高砷組糖尿病人群的糖化血紅蛋白控制達(dá)標(biāo)率低于低砷組,且達(dá)標(biāo)率隨著砷暴露劑量的增加而減少。因此,在低水平砷暴露下,砷暴露水平的增加也影響2 型糖尿病患者藥物控制后糖化血紅蛋白水平。以往研究[15]表明,隨著糖化血紅蛋白升高,2型糖尿病患者胰島β細(xì)胞功能障礙不斷加重。本研究高砷組糖尿病患者糖化血紅蛋白水平高于低砷組,2 型糖尿病人群尿砷水平與糖化血紅蛋白水平之間存在關(guān)聯(lián),且隨著尿砷水平的升高,人體糖化血紅蛋白濃度增加,與巴基斯坦糖尿病人群相關(guān)文獻(xiàn)報道相似[16]。

    綜上所述,2 型糖尿病人群尿砷水平與糖化血紅蛋白水平存在關(guān)聯(lián),且隨著尿砷水平的升高,人體糖化血紅蛋白濃度增加,可能進(jìn)一步促進(jìn)糖尿病發(fā)生發(fā)展并增加糖尿病心血管并發(fā)癥的風(fēng)險。由于本研究采用的是橫斷面研究,未能闡明低水平砷暴露下尿砷水平與糖化血紅蛋白之間的因果關(guān)系。未來研究將繼續(xù)探討低水平砷暴露下尿砷水平與糖化血紅蛋白之間的因果關(guān)系及作用機(jī)制。

    猜你喜歡
    血糖糖尿病水平
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
    細(xì)嚼慢咽,對減肥和控血糖有用么
    一吃餃子血糖就飆升,怎么辦?
    張水平作品
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
    糖尿病知識問答
    加強(qiáng)上下聯(lián)動 提升人大履職水平
    妊娠期血糖問題:輕視我后果嚴(yán)重!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:30
    豬的血糖與健康
    久久精品成人免费网站| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品91无色码中文字幕| 精品日产1卡2卡| 黑人操中国人逼视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美日韩乱码在线| 大码成人一级视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 叶爱在线成人免费视频播放| 热99re8久久精品国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产不卡一卡二| 五月开心婷婷网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄色成人免费大全| av视频免费观看在线观看| 亚洲九九香蕉| 久久久久久久精品吃奶| 日韩欧美在线二视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 在线观看免费视频日本深夜| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本免费a在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品免费一区二区三区在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久精品国产欧美久久久| 99国产精品一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美成狂野欧美在线观看| 正在播放国产对白刺激| 少妇 在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 男女之事视频高清在线观看| 热99re8久久精品国产| 最近最新中文字幕大全电影3 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 757午夜福利合集在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 色哟哟哟哟哟哟| 国产一区二区三区视频了| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 咕卡用的链子| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美大码av| 久久人妻av系列| 亚洲情色 制服丝袜| 国产高清国产精品国产三级| 欧美大码av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品一区二区三区四区久久 | 99国产极品粉嫩在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 欧美乱妇无乱码| 国产高清videossex| 手机成人av网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 高清毛片免费观看视频网站 | 波多野结衣高清无吗| 日韩三级视频一区二区三区| 日本wwww免费看| 成人精品一区二区免费| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 香蕉久久夜色| 91成人精品电影| 90打野战视频偷拍视频| 91麻豆av在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费在线观看完整版高清| 一区二区三区精品91| 国产在线精品亚洲第一网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av美国av| bbb黄色大片| 美女福利国产在线| 97碰自拍视频| 亚洲男人天堂网一区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线观看日韩欧美| 三级毛片av免费| 高清在线国产一区| 超碰成人久久| 国产成人欧美| 精品人妻1区二区| 久久中文看片网| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲五月天丁香| 久9热在线精品视频| 视频区图区小说| aaaaa片日本免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 制服人妻中文乱码| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产精品免费视频内射| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成在线人永久免费视频| 午夜精品在线福利| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久久久久中文| 国产视频一区二区在线看| 欧美午夜高清在线| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲人成电影观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲视频免费观看视频| 久久这里只有精品19| 超碰成人久久| 国产精品一区二区三区四区久久 | 叶爱在线成人免费视频播放| 成人影院久久| 国产精品影院久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩有码中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日韩欧美免费精品| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧美激情在线| 久久久久久久午夜电影 | 婷婷六月久久综合丁香| 日韩有码中文字幕| av免费在线观看网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 少妇的丰满在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 热99国产精品久久久久久7| 国产免费av片在线观看野外av| tocl精华| 欧美激情久久久久久爽电影 | 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲精品一二三| 69精品国产乱码久久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产高清激情床上av| tocl精华| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久天堂一区二区三区四区| aaaaa片日本免费| 手机成人av网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品久久久久久电影网| 国产亚洲av高清不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 69精品国产乱码久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产av精品麻豆| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 男女床上黄色一级片免费看| 精品福利永久在线观看| 国产区一区二久久| 9色porny在线观看| 无限看片的www在线观看| 咕卡用的链子| 在线观看www视频免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产看品久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 三级毛片av免费| 欧美久久黑人一区二区| 天天影视国产精品| 免费在线观看黄色视频的| 国产免费男女视频| 88av欧美| 久久草成人影院| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲免费av在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 国产免费现黄频在线看| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久九九热精品免费| 高清欧美精品videossex| 1024香蕉在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 亚洲九九香蕉| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲在线自拍视频| 日本 av在线| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 大型av网站在线播放| 国产97色在线日韩免费| 最近最新免费中文字幕在线| 性欧美人与动物交配| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线观看一区二区三区激情| a级毛片在线看网站| 黄色丝袜av网址大全| 老汉色∧v一级毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精华一区二区三区| xxx96com| www.自偷自拍.com| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最新在线观看一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品国产清高在天天线| 后天国语完整版免费观看| 在线国产一区二区在线| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费观看人在逋| 精品欧美一区二区三区在线| 不卡av一区二区三区| 午夜老司机福利片| 日日爽夜夜爽网站| 超碰97精品在线观看| 90打野战视频偷拍视频| √禁漫天堂资源中文www| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲av成人av| 在线观看午夜福利视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产不卡一卡二| 久9热在线精品视频| 在线观看舔阴道视频| 午夜免费成人在线视频| 国产三级黄色录像| 午夜老司机福利片| 国产精品久久久久成人av| 久久人人精品亚洲av| 成年人免费黄色播放视频| 操美女的视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品免费久久久久久久清纯| av网站在线播放免费| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲国产看品久久| 99国产综合亚洲精品| 久久久国产一区二区| 国产精品久久久久成人av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99精国产麻豆久久婷婷| av片东京热男人的天堂| 一级毛片精品| 国产野战对白在线观看| 日本免费a在线| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久久水蜜桃国产精品网| www国产在线视频色| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线免费观看的www视频| 无人区码免费观看不卡| 成人永久免费在线观看视频| 天天影视国产精品| 制服诱惑二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久天堂一区二区三区四区| 又大又爽又粗| 成人精品一区二区免费| 村上凉子中文字幕在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产野战对白在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲欧美精品综合久久99| 久久精品91蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久久久久成人av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产不卡一卡二| 亚洲五月天丁香| 两个人看的免费小视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲熟妇熟女久久| e午夜精品久久久久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久亚洲精品不卡| 超色免费av| 91老司机精品| 国产三级在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 老司机深夜福利视频在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲成人久久性| 久久久久久久精品吃奶| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产一区在线观看成人免费| 欧美色视频一区免费| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费av毛片视频| 成年人黄色毛片网站| 成人精品一区二区免费| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av第一区精品v没综合| 91麻豆av在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品久久蜜臀av无| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 成人手机av| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 欧美中文综合在线视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 成人手机av| 午夜日韩欧美国产| 亚洲自拍偷在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 身体一侧抽搐| 18禁美女被吸乳视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看66精品国产| videosex国产| 欧美中文日本在线观看视频| 97人妻天天添夜夜摸| 精品乱码久久久久久99久播| 一级作爱视频免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 无遮挡黄片免费观看| 日韩av在线大香蕉| www.熟女人妻精品国产| 久热爱精品视频在线9| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 制服诱惑二区| 精品无人区乱码1区二区| 一级黄色大片毛片| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲av成人一区二区三| 黄色女人牲交| tocl精华| 美女福利国产在线| 国产av一区二区精品久久| 操美女的视频在线观看| 国产99白浆流出| 国产亚洲精品久久久久5区| xxxhd国产人妻xxx| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产99白浆流出| 母亲3免费完整高清在线观看| 91精品国产国语对白视频| 另类亚洲欧美激情| 精品久久久久久成人av| 嫩草影视91久久| 久久久国产成人免费| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久久国产精品麻豆| 成人18禁在线播放| 日本欧美视频一区| 热99re8久久精品国产| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久青草综合色| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久国产一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人亚洲精品一区在线观看| 一级片'在线观看视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 一进一出抽搐动态| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一夜夜www| 成人18禁在线播放| 亚洲第一av免费看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品成人av观看孕妇| 狠狠狠狠99中文字幕| 看黄色毛片网站| 精品乱码久久久久久99久播| 狂野欧美激情性xxxx| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品日韩av在线免费观看 | 91老司机精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久国产成人免费| 午夜两性在线视频| 久久精品成人免费网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩乱码在线| av天堂久久9| 在线观看一区二区三区激情| 国产麻豆69| 九色亚洲精品在线播放| 日本五十路高清| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 窝窝影院91人妻| 日本 av在线| 美女 人体艺术 gogo| 手机成人av网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲片人在线观看| 国产麻豆69| 黄色 视频免费看| tocl精华| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 韩国av一区二区三区四区| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线av久久热| 亚洲欧美激情在线| av网站免费在线观看视频| 美国免费a级毛片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲熟妇熟女久久| 级片在线观看| 美女大奶头视频| 国产亚洲欧美98| 亚洲伊人色综图| 操出白浆在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| а√天堂www在线а√下载| 国产成人精品久久二区二区免费| 99在线人妻在线中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一区二区三区精品91| 亚洲国产精品合色在线| 成人免费观看视频高清| 级片在线观看| 天天影视国产精品| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久九九热精品免费| 亚洲精品国产区一区二| 欧美成狂野欧美在线观看| 激情视频va一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 老汉色∧v一级毛片| 免费在线观看黄色视频的| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品一区二区三区四区五区乱码| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久国产成人精品二区 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品影院久久| 十分钟在线观看高清视频www| 村上凉子中文字幕在线| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜免费成人在线视频| 日韩有码中文字幕| 久久婷婷成人综合色麻豆| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产免费男女视频| 露出奶头的视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲av美国av| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成人免费av在线播放| 99久久国产精品久久久| 国产99白浆流出| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲专区字幕在线| 黄色视频不卡| 成人影院久久| 亚洲片人在线观看| 热99re8久久精品国产| 在线观看免费视频日本深夜| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色综合婷婷激情| 欧美日本中文国产一区发布| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品人妻在线不人妻| 欧美丝袜亚洲另类 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 在线天堂中文资源库| 欧美久久黑人一区二区| av视频免费观看在线观看| 91麻豆av在线| 美女大奶头视频| 中出人妻视频一区二区| 午夜福利欧美成人| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 女人被狂操c到高潮| 在线视频色国产色| 成人三级做爰电影| 欧美黑人精品巨大| 搡老乐熟女国产| 十八禁网站免费在线| 淫妇啪啪啪对白视频| a级片在线免费高清观看视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 97碰自拍视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久久久精品吃奶| 老司机亚洲免费影院| 久久中文字幕人妻熟女| 看片在线看免费视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久热在线av| av视频免费观看在线观看| 亚洲avbb在线观看| 午夜a级毛片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 91字幕亚洲| 99久久国产精品久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品91蜜桃| 亚洲五月天丁香| 麻豆成人av在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品高清国产在线一区| 国产成人精品在线电影| 看片在线看免费视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 十分钟在线观看高清视频www| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 女人被狂操c到高潮| 国产又爽黄色视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品一二三| 亚洲情色 制服丝袜| 成年人免费黄色播放视频| 在线观看免费高清a一片| 国产av精品麻豆| 成人永久免费在线观看视频| 国产成人精品无人区| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲人成电影观看| 悠悠久久av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜久久久在线观看| 在线免费观看的www视频| 日日夜夜操网爽| 亚洲九九香蕉| a级毛片黄视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 桃红色精品国产亚洲av| 老司机靠b影院| av福利片在线| 日韩免费av在线播放| 99久久精品国产亚洲精品| 成人三级黄色视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产高清国产精品国产三级| 十八禁网站免费在线| 午夜日韩欧美国产| 香蕉丝袜av| 老司机在亚洲福利影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 |