• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于統(tǒng)計(jì)特征和熵特征融合的心肌梗死輔助診斷方法

    2020-04-09 14:49:44王治忠錢龍龍
    計(jì)算機(jī)應(yīng)用 2020年2期
    關(guān)鍵詞:特征檢測

    王治忠,錢龍龍,韓 闖,師 麗

    (1.鄭州大學(xué)電氣工程學(xué)院,鄭州450000;2.清華大學(xué)自動(dòng)化系,北京100000)

    0 引言

    心肌梗死是由于血液無法正常流向心肌的某些區(qū)域,造成心肌細(xì)胞缺血性壞死的結(jié)果[1]。心肌梗死因其突發(fā)性和高死亡率引起人們的關(guān)注。結(jié)合中國國情,我國心臟疾病患者眾多和有限的醫(yī)療資源之間的矛盾越來越激烈,隨著人工智能的發(fā)展,通過人工智能輔助醫(yī)生診斷成為了緩解矛盾的有效方法。心電圖(ElectroCardioGram,ECG)是心臟電活動(dòng)在體表的反映,鑒于其非侵入性、低成本、方便獲取和能夠較為全面地反映心臟活動(dòng)的特性,心電圖成為醫(yī)生進(jìn)行心臟疾病診斷的一個(gè)重要工具。心肌細(xì)胞缺血性壞死程度和范圍的不同,在心電圖上的反映也不相同,因此心電圖對(duì)心肌梗死診斷具有很大的意義。心肌梗死在心電圖上的表現(xiàn)為:壞死區(qū)出現(xiàn)病理性Q 波,損傷區(qū)ST 段弓背向上抬高和缺血型T 波倒置[2]等。

    目前很多研究團(tuán)隊(duì)對(duì)心肌梗死的智能診斷進(jìn)行了研究,通常步驟是信號(hào)預(yù)處理、特征提取和分類。針對(duì)信號(hào)預(yù)處理,數(shù)字濾波器和均值濾波去除噪聲[3-5]、基于小波變換進(jìn)行心電信號(hào)的去噪處理[6-9]等方法較為常用。在特征點(diǎn)提取方面,PT(Pan-Tompkins)[5,10-12]算法、閾值法[13]和小波變換方法[14]通常被用于R 波峰值點(diǎn)檢測。在信號(hào)的分類方面,傳統(tǒng)的分類器有神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)[3,7,15]、K 最近鄰(K-Nearest Neighbors,KNN)[11,14]、高 斯 混 合 模 型[16]、支 持 向 量 機(jī)(Support Vector Machine,SVM)[5,13,15]和 閾 值 法 分 類[9]用 于 心 肌 梗 死(Myocardial Infarction,MI)的檢測,還有一些學(xué)者提出使用深度學(xué)習(xí)方法中的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Convolutional Neural Network,CNN)[3,17]。在特征提取方面,心電信號(hào)歸一化后所計(jì)算的多尺度小波能量特征和模式n 奇異值特征[5]、多尺度小波能量特征[8]、時(shí)域特征[14]、彈性分析小波變換系數(shù)和樣本熵特征[18]、相位特征[19]、擬合心電信號(hào)的多項(xiàng)式系數(shù)特征[4]、醫(yī)學(xué)特征[20]和多特征融合[21]等方式都曾被用于心肌梗死的輔助診斷。

    現(xiàn)有研究中所用特征很少能夠反映心電信號(hào)的形態(tài)特征和波形的變化特點(diǎn),且很少有研究關(guān)注病人間模式的心電信號(hào)識(shí)別,僅病人內(nèi)模式很難用于臨床診斷。在心肌梗死輔助診斷的方法中有基于心拍識(shí)別和心電記錄的識(shí)別兩種方式。心拍識(shí)別和部分導(dǎo)聯(lián)記錄識(shí)別不能較為全面地反映心臟電活動(dòng),現(xiàn)有針對(duì)常規(guī)12 導(dǎo)聯(lián)心電信號(hào)記錄識(shí)別心肌梗死的研究很少。針對(duì)現(xiàn)有研究的不足,本文在特征提取方面采用常規(guī)12 導(dǎo)聯(lián)心電信號(hào)的統(tǒng)計(jì)特征和熵特征來分別反映心電信號(hào)的形態(tài)特征和波形變化特點(diǎn),并在病人間和病人內(nèi)兩種模式下驗(yàn)證算法的有效性。本文研究工作流程如圖1所示。

    圖1 心肌梗死檢測流程Fig.1 Flowchart of myocardial infarction detection

    對(duì)于第一部分心電信號(hào)預(yù)處理是通過小波濾波濾除高頻干擾和基線漂移,通過R 波檢測實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)增強(qiáng)。在第二部分的特征提取中,本文融合12 導(dǎo)聯(lián)的統(tǒng)計(jì)特征與熵特征,分別使用基于十折交叉驗(yàn)證的隨機(jī)森林(Random Forest,RF)、反向傳播神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Back Propagation Neural Network,BPNN)和KNN 算法,在病人間和病人內(nèi)兩種模式下進(jìn)行心肌梗死的檢測。本文主要工作如下:

    1)提出一種包含標(biāo)準(zhǔn)差、峰度系數(shù)、偏度系數(shù)的統(tǒng)計(jì)特征與包含香農(nóng)熵、樣本熵、模糊熵、近似熵和排列熵的熵特征融合的方法表征12導(dǎo)聯(lián)心電信號(hào)信息。

    2)基于隨機(jī)森林算法在病人內(nèi)模式下進(jìn)行分析和驗(yàn)證,與已發(fā)表文獻(xiàn)中的方法進(jìn)行對(duì)比的結(jié)果顯示,本文方法取得了較好的結(jié)果;同時(shí)在病人間模式下驗(yàn)證了特征的有效性,具有臨床實(shí)用性。

    3)通過12導(dǎo)聯(lián)心電記錄診斷心肌梗死,診斷過程更符合臨床診斷邏輯。

    4)通過數(shù)據(jù)增強(qiáng)和十折交叉驗(yàn)證避免過擬合的問題。

    1 心電信號(hào)預(yù)處理

    1.1 數(shù)據(jù)來源

    本次研究使用的是由德國國家計(jì)量署提供的PTB(Physikalisch-Technische Bundesanstalt)數(shù)據(jù)庫[22]。該數(shù)據(jù)庫中包含148 個(gè)心肌梗死病人的數(shù)據(jù)共346 條記錄,52 個(gè)健康人數(shù)據(jù)共80 條記錄。整個(gè)數(shù)據(jù)庫患者年齡在17 到87 歲之間,其中:男性209 名,平均年齡為55.5 歲;女性共81 名,平均年齡為61.6 歲。每個(gè)病人的數(shù)據(jù)中包含.dat(ECG 數(shù)據(jù))、.hea(病人詳細(xì)信息)和.xyz(Frank 導(dǎo)聯(lián)數(shù)據(jù))三種格式文件,采樣頻率為1 000 Hz,含有常規(guī)12 導(dǎo)聯(lián)數(shù)據(jù)和vx、vy、vz三個(gè)Frank導(dǎo)聯(lián),共15個(gè)導(dǎo)聯(lián)。

    1.2 信號(hào)濾波

    心電信號(hào)的主要頻率分布在1~45 Hz,對(duì)于大于45 Hz 的部分主要為肌電干擾和其他信號(hào)干擾,小于1 Hz 的部分主要由電極滑動(dòng)等原因造成的基線漂移。本文采用小波軟閾值法完成高頻去噪。鑒于信號(hào)的最高頻率是500 Hz,本文對(duì)信號(hào)進(jìn)行9 層小波分解,將第9 層近似系數(shù)(0~0.98 Hz)置零完成濾除基線漂移。濾波前后的效果如圖2 和圖3 所示。圖2 和圖3分別為MI和正常(Healthy Control,HC)信號(hào)的濾波過程。

    圖2 心肌梗死心電信號(hào)II導(dǎo)聯(lián)濾波前后對(duì)比Fig.2 Comparison of lead II MI ECG signal before and after filtering process

    1.3 數(shù)據(jù)增強(qiáng)

    在PTB 數(shù)據(jù)庫中共有心肌梗死病人數(shù)據(jù)148 個(gè),正常人心電數(shù)據(jù)52 個(gè),為了增加心電樣本數(shù)量、增強(qiáng)分類器性能,要對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行增強(qiáng)。在數(shù)據(jù)截取時(shí)信號(hào)過長,造成數(shù)據(jù)維度過大,不僅產(chǎn)生數(shù)據(jù)冗余,而且造成后期計(jì)算復(fù)雜度過大,過短則不能較為完整地反映一定周期的心臟電活動(dòng)。數(shù)據(jù)增強(qiáng)的形式如圖4所示。

    圖4是利用I導(dǎo)聯(lián)作為數(shù)據(jù)擴(kuò)充的示例,其他導(dǎo)聯(lián)在分別進(jìn)行預(yù)處理、下采樣后在I導(dǎo)聯(lián)相同位置進(jìn)行數(shù)據(jù)截取。

    圖3 正常心電信號(hào)II導(dǎo)聯(lián)濾波前后對(duì)比Fig.3 Comparison of lead II HC ECG signal before and after filtering process

    圖4 數(shù)據(jù)增強(qiáng)示意圖Fig.4 Schematic diagram of data enhancement

    圖4 中,圖(a)為對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理和下采樣后的數(shù)據(jù),圖(b)是對(duì)心電信號(hào)采取PT 算法進(jìn)行R 波峰值點(diǎn)標(biāo)注結(jié)果,圖(c)~(e)是對(duì)心電信號(hào)截取的方式,非置零區(qū)域?yàn)榻厝〉牟糠?。在?shù)據(jù)增強(qiáng)過程中通過截取心電信號(hào)的R波峰值點(diǎn)及向后的4.1 s 的12 導(dǎo)聯(lián)數(shù)據(jù)作為新的心電記錄。表1 為數(shù)據(jù)增強(qiáng)前后心電記錄總數(shù)。

    表1 數(shù)據(jù)增強(qiáng)前后心電記錄數(shù)量Tab.1 Number of ECG recordings before and after data enhancement

    每個(gè)病人數(shù)據(jù)增強(qiáng)后的數(shù)量為NUM:

    其中:i為病人在數(shù)據(jù)增強(qiáng)前的第i條記錄,N 為數(shù)據(jù)增強(qiáng)前某病人的記錄數(shù),mi為病人的第i 條記錄舍去最后4.1 s 的心拍數(shù)。

    2 特征提取

    特征提取是心電信號(hào)識(shí)別中最關(guān)鍵的步驟之一,在本文中通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)融合12 導(dǎo)聯(lián)心電信號(hào)的統(tǒng)計(jì)特征和熵值特征,在最終心肌梗死檢測時(shí)具有很好的效果。本文研究使用的統(tǒng)計(jì)特征有標(biāo)準(zhǔn)差、峰度系數(shù)和偏度系數(shù),使用的熵值特征有香農(nóng)熵、樣本熵、模糊熵、近似熵和排列熵。

    2.1 統(tǒng)計(jì)特征

    在本文中使用的統(tǒng)計(jì)特征包含標(biāo)準(zhǔn)差、峰度系數(shù)和偏度系數(shù),主要反映心電信號(hào)的離散程度、波形的尖峭程度和分布的對(duì)稱程度。這些統(tǒng)計(jì)特征反映了信號(hào)的形態(tài)特征,對(duì)心肌梗死的智能診斷具有一定的意義。

    標(biāo)準(zhǔn)差(σ)是方差的算術(shù)平方根,其意義在于心電信號(hào)數(shù)據(jù)間的離散程度。

    其中:N 代表數(shù)據(jù)總數(shù),xi代表第i 個(gè)數(shù)據(jù),μ 表示N 個(gè)數(shù)據(jù)的均值。

    峰度系數(shù)(Kurt)是用來反映心電信號(hào)頻數(shù)分布曲線頂端尖峭或扁平程度的指標(biāo),是隨機(jī)變量的四階中心矩與方差平方的比值。

    其中:N 代表數(shù)據(jù)總數(shù),xi代表第i 個(gè)數(shù)據(jù),μ 表示N 個(gè)數(shù)據(jù)的均值。

    偏度系數(shù)SK 是描述心電信號(hào)分布偏離對(duì)稱性程度的一個(gè)特征值:當(dāng)偏度系數(shù)為0 時(shí),該分布左右對(duì)稱;當(dāng)偏度系數(shù)大于0時(shí),該分布右偏;當(dāng)偏度系數(shù)小于0時(shí),該分布左偏。

    其中:N 代表數(shù)據(jù)總數(shù),xi代表第i 個(gè)數(shù)據(jù),μ 表示N 個(gè)數(shù)據(jù)的均值。

    2.2 熵特征

    本文使用信號(hào)的香農(nóng)熵、樣本熵、模糊熵、近似熵和排列熵特征來反映信號(hào)的序列的時(shí)間與頻譜復(fù)雜性、新模式產(chǎn)生的概率、規(guī)律性和不可預(yù)測性以及檢測信號(hào)微小變化。本文研究使用的熵值特征能夠較為完備地反映了心電信號(hào)的動(dòng)態(tài)變化,對(duì)心電信號(hào)的類別判定具有很大的意義。

    其中:ai代表ECG信號(hào)的概率分布。

    樣本熵通過度量ECG 信號(hào)中產(chǎn)生新模式的概率大小來衡量時(shí)間序列復(fù)雜性,新模式產(chǎn)生的概率越大,序列的復(fù)雜性就越大。樣本熵的值越低,序列自我相似性就越高;樣本熵的值越大,樣本序列就越復(fù)雜。

    其中:r=0.2×std,std 為標(biāo)準(zhǔn)差;Am和Bm分別表示在容限r(nóng) 下匹配m+1個(gè)和m個(gè)點(diǎn)的概率。

    其中:相空間維數(shù)m取2,相似容度r為0.2*std。

    其中:SL(k)代表信號(hào)模型L 的平均長度,SL+1(k)代表信號(hào)模型L+1的平均長度。

    其中:嵌入維度m 取3,時(shí)間延時(shí)t 取2,K ≤m!,Pj指相空間j的下標(biāo)符號(hào)序列概率。

    2.3 熵特征

    對(duì)數(shù)據(jù)增強(qiáng)后的12 導(dǎo)聯(lián)心電信號(hào),每個(gè)導(dǎo)聯(lián)(Di)分別獲取標(biāo)準(zhǔn)差、峰度系數(shù)、偏度系數(shù)、香農(nóng)熵、樣本熵、模糊熵、近似熵和排列熵8個(gè)特征值。

    其中:i代表不同導(dǎo)聯(lián)。

    通過融合12 導(dǎo)聯(lián)的這8 個(gè)特征得到特征向量FN,一個(gè)心電記錄就由原來的12 導(dǎo)聯(lián)、每導(dǎo)聯(lián)821 維的矩陣簡化為最終用于檢測的96 維特征。特征融合得到的96 維特征反映了12導(dǎo)聯(lián)的心電信號(hào)較為全面的波形信息。圖5 和圖6 分別是心肌梗死和正常人12 導(dǎo)聯(lián)特征的glyph 圖。圖7 是心肌梗死和正常12導(dǎo)聯(lián)心電信號(hào)最終用于疾病檢測的96維特征圖。

    其中:N代表不同的記錄,Di為導(dǎo)聯(lián)i的特征集合。

    圖5 心肌梗死12導(dǎo)聯(lián)特征的glyph圖Fig.5 Glyph map of 12-lead features of MI subjects

    圖6 正常人12導(dǎo)聯(lián)特征的glyph圖Fig.6 Glyph map of 12-lead features of HC subjects

    圖7 心肌梗死和正常12導(dǎo)聯(lián)心電信號(hào)96維特征圖Fig.7 Ninety-six dimensional feature map of 12-lead MI and HC ECG signals

    3 心肌梗死檢測

    3.1 分類器及其參數(shù)介紹

    對(duì)于心電信號(hào)的最終檢測識(shí)別模型的穩(wěn)定可靠性,本文分別采用了基于十折交叉驗(yàn)證的BPNN、RF和KNN分類器。

    BPNN 是一種模仿動(dòng)物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)行為特征進(jìn)行分布式并行信息處理的算法數(shù)學(xué)模型。在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的應(yīng)用中本文使用50層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),設(shè)置迭代步長為0.001,最小誤差為0.001。

    隨機(jī)森林分類器是一種集成學(xué)習(xí)算法,它內(nèi)部的弱分類器為決策樹,本文使用了50 棵決策樹,采用Bagging 算法集成。

    決策樹是一種依靠信息增益決定根節(jié)點(diǎn)的分類器,在訓(xùn)練過程中,計(jì)算屬性對(duì)樣本集進(jìn)行劃分所獲得的信息增益,信息增益大的作為根節(jié)點(diǎn),進(jìn)而完成決策樹的構(gòu)造。算法中還有防止過擬合的剪枝處理。

    最鄰近算法的思想是,距離目標(biāo)數(shù)據(jù)最近的K 個(gè)樣本大多數(shù)屬于某一類,那么這個(gè)目標(biāo)數(shù)據(jù)很大可能屬于這一類。在本文實(shí)驗(yàn)中K取50。

    3.2 結(jié)果分析

    本文研究從病人內(nèi)和病人間兩種模式進(jìn)行分析,病人內(nèi)模式指的是在訓(xùn)練集和測試集中會(huì)出現(xiàn)相同病人不同記錄的心電信號(hào),而病人間模式指在訓(xùn)練集和測試集中不會(huì)出現(xiàn)相同病人的數(shù)據(jù)。

    病人內(nèi)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表2 所示,病人間實(shí)驗(yàn)在進(jìn)行十折交叉驗(yàn)證時(shí),將142 個(gè)心肌梗死病人的293 和294 號(hào)病人數(shù)據(jù)與剩余140 人的心電數(shù)據(jù)在十折交叉驗(yàn)證時(shí)每次的訓(xùn)練集聯(lián)合作為訓(xùn)練集。52 個(gè)正常人的心電信號(hào)取其中任意12 個(gè)人的數(shù)據(jù)與剩余40 人的心電數(shù)據(jù)在十折交叉驗(yàn)證時(shí)每次的訓(xùn)練集聯(lián)合作為訓(xùn)練集,聯(lián)合MI 和HC 的訓(xùn)練集數(shù)據(jù)作為十折交叉驗(yàn)證時(shí)的訓(xùn)練集。

    表2 病人內(nèi)每折驗(yàn)證數(shù)據(jù)集分布Tab.2 Distribution of validation datasets per fold in intra-patient mode

    通過使用十折交叉驗(yàn)證與分類器的結(jié)合完成了心肌梗死的檢測,為了評(píng)價(jià)模型的性能和分類特征的有效性,通過混淆矩陣計(jì)算測試準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1 值進(jìn)行分析。混淆矩陣形式如表3所示。

    表3 混淆矩陣Tab.3 Confusion matrix

    在表3 中,真正例(True Positive,TP)代表心肌梗死信號(hào)被預(yù)測正確的部分,假反例(False Negative,F(xiàn)N)代表心梗信號(hào)被預(yù)測為正常的部分,假正例(False Positive,F(xiàn)P)代表正常信號(hào)預(yù)測為心梗的部分,真反例(True Negetive,TN)代表正常信號(hào)被預(yù)測正確的部分。

    準(zhǔn)確率(Accuracy,acc)計(jì)算公式為:

    敏感度(Sensitivity,sen)計(jì)算公式為:

    特異性(Specificity,spe)計(jì)算公式為:

    F1值計(jì)算公式為:

    其中N代表數(shù)據(jù)總量。

    三類分類器在十折交叉驗(yàn)證下每折的分類性能如表4 所示,在表4中:0代表心肌梗死,1代表正常;準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1值結(jié)果的上下兩行中上方的是病人內(nèi)的結(jié)果,下方的是病人間的結(jié)果;黑色加粗部分結(jié)果是病人內(nèi)和病人間分類最優(yōu)結(jié)果。反向傳播神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在病人內(nèi)的準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1 值最高均為100%,病人間的準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1 值最高分別為98.42%、99.96%、80.93%和99.14%。隨機(jī)森林在病人內(nèi)的準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1值最高均為100%,病人間的準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1 值最高分別為99.93%、100%、99.22%和99.96%。KNN 在病人內(nèi)的準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1 值最高分別為99.63%、99.74%、99.09%和99.78%,病人間的準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1值最高分別為92.13%、100%、69.14%和94.98%。在病人內(nèi)結(jié)果中,BPNN 和隨機(jī)森林有著同樣好的檢測效果,但是在病人間的結(jié)果中,隨機(jī)森林有著更好的檢測性能。

    表4 性能分析Tab.4 Performance analysis

    續(xù)表

    表5 是三類分類器在十折交叉驗(yàn)證條件下的平均性能。分析表5 可知,隨機(jī)森林分類器在病人內(nèi)和病人間的相對(duì)檢測效果均優(yōu)于其他分類器。但是在病人間的分類中,三種分類器的心肌梗死檢測特異性均較低,通過對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)心肌梗死和正常心電數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)量比為49 909:5 284,兩類數(shù)據(jù)差異很大因而特異性不高。本文研究最終的分類在使用主成分分析的方法進(jìn)行降維進(jìn)而完成分類操作時(shí)發(fā)現(xiàn)不能提高檢測效果。

    本文方法與其他學(xué)者的研究方法的對(duì)比結(jié)果如表6所示。

    表5 各分類器在十折交叉驗(yàn)證下的平均性能Tab.5 Average performance of each classifier under ten-fold cross-validation

    表6 中:QRS 為QRS 波群,LS-SVM 表示最小二乘支持向量機(jī)(Least Squares Support Vector Machine),MFB-CNN 表示多特征分支卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Multiple-Feature-Branch Convolutional Neural Network)。表6 中所列的其他學(xué)者的研究均沒有使用十折交叉驗(yàn)證,交叉驗(yàn)證在防止過擬合方面有較為優(yōu)異的性能。部分研究采用了單導(dǎo)聯(lián)或者部分導(dǎo)聯(lián)的心電信號(hào)實(shí)現(xiàn)心肌梗死的檢測,在臨床應(yīng)用中采用部分導(dǎo)聯(lián)進(jìn)行心臟疾病診斷不符合醫(yī)生診斷邏輯,診斷結(jié)果可信度不高。病人間診斷更具有臨床實(shí)用性且更符合臨床應(yīng)用場景,但是很多學(xué)者都欠缺對(duì)病人間分類模式的驗(yàn)證。本文采用12 導(dǎo)聯(lián)的熵值特征和統(tǒng)計(jì)特征進(jìn)行檢測,病人內(nèi)和病人間兩種模式下心梗檢測結(jié)果均相比其他學(xué)者的研究均有所提高。

    表6 本文方法與不同文獻(xiàn)方法的結(jié)果對(duì)比Tab.6 Result comparison of the proposed method with different methods in references

    4 結(jié)語

    本文應(yīng)用了PTB 數(shù)據(jù)庫中的常規(guī)12 導(dǎo)聯(lián)數(shù)據(jù)進(jìn)行算法檢驗(yàn)。在心肌梗死檢測過程中,本文首先對(duì)12 導(dǎo)聯(lián)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,在這個(gè)過程里包含數(shù)據(jù)高頻濾波、去除基線漂移和數(shù)據(jù)增強(qiáng)。數(shù)據(jù)增強(qiáng)彌補(bǔ)了數(shù)據(jù)量過少的缺點(diǎn)。在特征提取方面,本文采取12 導(dǎo)聯(lián)的統(tǒng)計(jì)特征(標(biāo)準(zhǔn)差、峰度系數(shù)和偏度系數(shù))和熵值特征(香農(nóng)熵、樣本熵、模糊熵、近似熵和排列熵)融合的方法。在心電信號(hào)識(shí)別中,本文使用十折交叉驗(yàn)證結(jié)合神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法、隨機(jī)森林算法和KNN 算法的方法,十折交叉驗(yàn)證在防止模型過擬合方面有較好的效果。在病人內(nèi)和病人間的實(shí)驗(yàn)中,隨機(jī)森林分類器均取得了較好的檢測性能,在病人內(nèi)的檢測中取得了準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1 值分別為99.98%、100%、99.85%和99.99%,在病人間檢測中取得了準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和F1 值分別為94.56%、98.75%、55.07%、97.05%。通過對(duì)比其他研究者的方法,本文面向臨床實(shí)際提出的基于病人間模式下的檢測方法能夠輔助診斷心肌梗死,具有較好的魯棒性,能夠輔助醫(yī)生提高診斷效率,且對(duì)心?;颊邔?shí)施心電監(jiān)護(hù)具有重要意義。進(jìn)一步地,基于心電圖的心肌梗死輔助診斷技術(shù)的提升依賴于高質(zhì)量且經(jīng)醫(yī)生標(biāo)注的心電數(shù)據(jù)和高效的特征提取方法,后續(xù)的工作將致力于搜集心電數(shù)據(jù)和構(gòu)建基于深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輔助診斷模型。

    猜你喜歡
    特征檢測
    抓住特征巧觀察
    “不等式”檢測題
    “一元一次不等式”檢測題
    “一元一次不等式組”檢測題
    “幾何圖形”檢測題
    “角”檢測題
    新型冠狀病毒及其流行病學(xué)特征認(rèn)識(shí)
    如何表達(dá)“特征”
    不忠誠的四個(gè)特征
    抓住特征巧觀察
    女人被狂操c到高潮| 麻豆一二三区av精品| 黄色丝袜av网址大全| 成人18禁在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久久久久久久黄片| 久久精品影院6| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 欧美性猛交黑人性爽| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品日韩av在线免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲中文av在线| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久大精品| 嫩草影院精品99| 听说在线观看完整版免费高清| 长腿黑丝高跟| 观看美女的网站| bbb黄色大片| 午夜久久久久精精品| 亚洲色图av天堂| 少妇人妻一区二区三区视频| 色综合站精品国产| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美乱妇无乱码| 国产高清videossex| 婷婷精品国产亚洲av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久中文字幕人妻熟女| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩国产亚洲二区| 丁香欧美五月| 淫秽高清视频在线观看| 久久草成人影院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产男靠女视频免费网站| 露出奶头的视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产午夜精品论理片| 久久久久亚洲av毛片大全| 90打野战视频偷拍视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 搞女人的毛片| 午夜福利18| 极品教师在线免费播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| av国产免费在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| av在线天堂中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 日本黄大片高清| 免费看a级黄色片| 精品国产美女av久久久久小说| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 不卡av一区二区三区| 熟女电影av网| 日韩人妻高清精品专区| 日本与韩国留学比较| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 香蕉av资源在线| 一二三四社区在线视频社区8| 久久久国产精品麻豆| 国产成人精品无人区| 99在线视频只有这里精品首页| 两性夫妻黄色片| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美黄色淫秽网站| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美黑人巨大hd| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 好男人在线观看高清免费视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲无线在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产视频内射| 搞女人的毛片| 午夜a级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 真人做人爱边吃奶动态| 国产成人aa在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本 av在线| 丝袜人妻中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 97碰自拍视频| 成在线人永久免费视频| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜两性在线视频| 哪里可以看免费的av片| 免费在线观看成人毛片| 白带黄色成豆腐渣| 九色成人免费人妻av| 亚洲成人久久爱视频| 91在线观看av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产野战对白在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本与韩国留学比较| 69av精品久久久久久| 亚洲第一电影网av| 好男人电影高清在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 99久久综合精品五月天人人| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 丁香六月欧美| 久久精品人妻少妇| 欧美在线一区亚洲| 免费在线观看日本一区| 国产男靠女视频免费网站| 欧美激情在线99| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产午夜福利久久久久久| 国产午夜精品久久久久久| 很黄的视频免费| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久久久久久黄片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 嫁个100分男人电影在线观看| 99热精品在线国产| 亚洲国产精品999在线| 久久亚洲真实| 男女那种视频在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 51午夜福利影视在线观看| www.熟女人妻精品国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久伊人香网站| 免费在线观看影片大全网站| 欧美激情在线99| 久久人妻av系列| ponron亚洲| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品永久免费网站| av中文乱码字幕在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色在线成人网| 最近最新免费中文字幕在线| 看黄色毛片网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产成人影院久久av| 一级毛片精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费看十八禁软件| 亚洲无线观看免费| 丰满人妻一区二区三区视频av | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成年女人永久免费观看视频| 国产单亲对白刺激| 日韩免费av在线播放| 一个人免费在线观看电影 | 90打野战视频偷拍视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 999精品在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 99热这里只有精品一区 | 中亚洲国语对白在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 色在线成人网| 黄片大片在线免费观看| 国产毛片a区久久久久| 99热只有精品国产| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 一区二区三区激情视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人精品一区二区免费| 国产精品一及| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久国产精品影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本三级黄在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品国产乱码久久久久久男人| 老司机福利观看| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人18禁在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品久久视频播放| 国产伦精品一区二区三区四那| www日本黄色视频网| 国产淫片久久久久久久久 | 色视频www国产| 免费av不卡在线播放| 亚洲国产欧美人成| 欧美另类亚洲清纯唯美| 神马国产精品三级电影在线观看| 中国美女看黄片| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品,欧美在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产乱人伦免费视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲男人的天堂狠狠| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲精品av在线| 香蕉av资源在线| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一级毛片女人18水好多| 丰满的人妻完整版| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色在线成人网| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久久久久久午夜电影| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人三级做爰电影| 午夜福利在线在线| 久久久久久久精品吃奶| 看免费av毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 少妇人妻一区二区三区视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产 一区 欧美 日韩| 搡老岳熟女国产| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费av不卡在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久热在线av| 午夜a级毛片| 两人在一起打扑克的视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费大片18禁| 精品国内亚洲2022精品成人| 婷婷六月久久综合丁香| 色视频www国产| 欧美日韩综合久久久久久| 嫩草影院新地址| 国产激情偷乱视频一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品免费久久久久久久清纯| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产精品专区欧美| 别揉我奶头 嗯啊视频| 只有这里有精品99| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品国产露脸久久av麻豆 | 大香蕉97超碰在线| 国产精品久久久久久久电影| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品99久久久久久久久| 国产av不卡久久| 免费黄网站久久成人精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 麻豆一二三区av精品| 国产成年人精品一区二区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 深夜a级毛片| 三级毛片av免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费搜索国产男女视频| 看免费成人av毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产淫语在线视频| 长腿黑丝高跟| 日本一本二区三区精品| 久久久久久久久久黄片| 亚洲人成网站高清观看| 日日撸夜夜添| 亚洲不卡免费看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品久久久久久久电影| 天天躁日日操中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看| 综合色丁香网| 色5月婷婷丁香| 久久精品综合一区二区三区| 久久久精品大字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲av成人精品一区久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲av中文av极速乱| 午夜老司机福利剧场| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人一区二区在线| 国产91av在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费电影在线观看免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 看黄色毛片网站| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 能在线免费观看的黄片| 亚洲最大成人中文| 亚洲av免费在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 老司机影院毛片| 综合色av麻豆| 别揉我奶头 嗯啊视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 综合色丁香网| 国产成人精品一,二区| 久久国产乱子免费精品| 1024手机看黄色片| 国产在线男女| 成人国产麻豆网| 热99re8久久精品国产| 久久久久免费精品人妻一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线免费观看不下载黄p国产| 黄色日韩在线| 青青草视频在线视频观看| 级片在线观看| www日本黄色视频网| 久久精品国产亚洲网站| 2022亚洲国产成人精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产三级普通话版| 熟女人妻精品中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 观看美女的网站| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲怡红院男人天堂| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲最大成人av| 干丝袜人妻中文字幕| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜亚洲福利在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧美精品专区久久| 99久国产av精品国产电影| 色5月婷婷丁香| 亚洲18禁久久av| 99久国产av精品| 大话2 男鬼变身卡| 淫秽高清视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 黄片无遮挡物在线观看| 春色校园在线视频观看| 国产免费男女视频| 国产黄片视频在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 国产乱人偷精品视频| 久久亚洲精品不卡| 又爽又黄a免费视频| 国产私拍福利视频在线观看| 观看免费一级毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久精品夜色国产| 亚洲真实伦在线观看| 色视频www国产| 国产 一区精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久国产乱子免费精品| 国产久久久一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 色5月婷婷丁香| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品一区二区在线观看99 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产中年淑女户外野战色| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久伊人网av| 国产一区有黄有色的免费视频 | 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久6这里有精品| 亚洲成色77777| 一本久久精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品夜色国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 极品教师在线视频| 久久99热这里只有精品18| 国产色爽女视频免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 色5月婷婷丁香| 国产高清有码在线观看视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品一区二区性色av| 亚洲人与动物交配视频| 美女大奶头视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 男女那种视频在线观看| 九九热线精品视视频播放| 久久久久性生活片| 在线天堂最新版资源| 99在线视频只有这里精品首页| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产色片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品电影一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 免费av不卡在线播放| 日本欧美国产在线视频| 国产三级中文精品| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品人妻久久久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线a可以看的网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品人妻少妇| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品色激情综合| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一级二级三级毛片免费看| 女人久久www免费人成看片 | 精品人妻视频免费看| 99久久人妻综合| 长腿黑丝高跟| 特级一级黄色大片| 97热精品久久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本黄色片子视频| 国产精品久久久久久精品电影| 国产成人精品一,二区| 亚洲最大成人av| 精品酒店卫生间| 国内精品宾馆在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲内射少妇av| 欧美激情国产日韩精品一区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜爱爱视频在线播放| www日本黄色视频网| 真实男女啪啪啪动态图| 成人特级av手机在线观看| 看免费成人av毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费看a级黄色片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇的逼水好多| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲中文字幕日韩| 国产乱来视频区| 久久这里只有精品中国| av专区在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 日本黄大片高清| 欧美3d第一页| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品人妻久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 永久免费av网站大全| 免费看日本二区| 在线免费观看的www视频| 少妇的逼水好多| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品一区二区性色av| 欧美3d第一页| 日韩三级伦理在线观看| 欧美人与善性xxx| 日韩高清综合在线| 免费看a级黄色片| av黄色大香蕉| or卡值多少钱| 三级经典国产精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 男的添女的下面高潮视频| 干丝袜人妻中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费av观看视频| 日本av手机在线免费观看| 成年女人看的毛片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 97超视频在线观看视频| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美清纯卡通| 中文欧美无线码| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品精品国产色婷婷| 五月玫瑰六月丁香| 一个人看视频在线观看www免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 高清毛片免费看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 看免费成人av毛片| 国产人妻一区二区三区在| 3wmmmm亚洲av在线观看| 秋霞伦理黄片| 美女内射精品一级片tv| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲不卡免费看| 综合色av麻豆| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 中文字幕av在线有码专区| 好男人视频免费观看在线| 国产爱豆传媒在线观看| 99久久人妻综合| 嫩草影院精品99| 亚洲中文字幕日韩| 一级av片app| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久99久视频精品免费| 婷婷六月久久综合丁香| 91精品一卡2卡3卡4卡| 最近手机中文字幕大全| 久久国产乱子免费精品| 国产精品电影一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久综合国产亚洲精品| 1000部很黄的大片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| or卡值多少钱| 精品熟女少妇av免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 成人特级av手机在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 99热全是精品| 黑人高潮一二区| 国产探花极品一区二区| 国产精品一区www在线观看| 热99在线观看视频| 18+在线观看网站| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩在线观看h| 国产成人a区在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜日本视频在线| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日韩亚洲欧美综合| 热99在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩中字成人| 日韩欧美在线乱码| 毛片女人毛片| www日本黄色视频网| 久久久久久久久中文| 免费观看的影片在线观看| 黄片wwwwww| 18+在线观看网站| 亚洲四区av| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 丰满少妇做爰视频| 深夜a级毛片| 国产在线男女| 国产亚洲精品久久久com| 午夜a级毛片| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲av男天堂| 久久久久国产网址| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av成人精品一二三区| 高清视频免费观看一区二区 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产亚洲精品久久久com|