硬粉番茄‘鄭番1305’的選育

萬秀娟 張麗霞 胡京昂 琚志君

摘 要： ‘鄭番1305是以‘T10-12為母本，‘TY11-16為父本配制而成的無限生長型晚熟番茄雜種一代。植株生長勢強，整齊度好，普通花葉形，葉色深綠。果實商品性好，成熟果果色粉紅，果形高圓，果個中大，硬度高，平均單果質(zhì)量199.0 g，維生素C含量127.1 mg·kg-1，可溶性糖含量（w，后同）1.81%。高抗黃化曲葉病毒病，含有Ty3a抗病基因。田間表現(xiàn)豐產(chǎn)性好，早春種植667 m2產(chǎn)量6 301.0 kg左右，秋延后種植667 m2產(chǎn)量4 287.0 kg左右。適宜河南地區(qū)早春保護地、越冬溫室及秋延后栽培。2015年通過河南省非主要農(nóng)作物新品種鑒定。

關(guān)鍵詞： 番茄; 新品種; ‘鄭番1305; 抗番茄黃化曲葉病毒病; 雜種1代

中圖分類號： S641.2? ?文獻標(biāo)志碼： A? ?文章編號： 1673-2871（2020）02-062-04

A new hardness and pink tomato F1 Hybrid—‘Zhengfan 1305

WAN Xiujuan， ZHANG Lixia， HU Jingang， JU Zhijun

（Zhengzhou City Vegetable Research Institute， Zhengzhou 450015， Henan， China ）

Abstract： ‘Zhengfan 1305 is a new tomato F1 hybrid， developed by female parent T10-12 and male parent TY11-16. It is a late-maturity and infinite-growth-typed tomato. Its plant grows vigorously， more regular in height and common leaf shape. The fruit has good commercial apperance， hardness， round in the shape and pink in the colour. It contained 127.1 mg·kg-1 VC and 1.81% soluble sugar. High resistant to tomato yellow leaf curl virus （TYLCV） were expressed in the field， meanwhile， the resistance genes Ty3a were detected in the leaf. The mean fruit weight is 199.0 g， the yield in early sping planting was 6 301.0 kg·667 m-2， in late autumn planting was 4 287.0 kg·667 m-2. It is suitable for cultivated in early spring， overwinter greenhouse， late autumn in Henan.

Key words： Tomato; New variety; ‘Zhengfan 1305; Resistant to TYLCV; F1 hybrid

1 育種目標(biāo)

番茄（Solanum lycopersicum L.）是一種在世界范圍廣泛種植的蔬菜作物，既可以作為水果又可以作為蔬菜，深受人們的喜愛。河南省大棚番茄種植面積較大，經(jīng)濟效益較高，但是老菜區(qū)連年重茬，新菜區(qū)缺乏種植經(jīng)驗，加上近年來粉虱大量繁殖，番茄黃化曲葉病毒病也隨之逐年加重，對番茄生產(chǎn)造成極其嚴(yán)重的損失[1-4]。生產(chǎn)上對該病的防治主要是噴施化學(xué)藥劑，通過控制粉虱來預(yù)防該病，但是粉虱繁殖較快且寄主多，長期噴灑農(nóng)藥，不但會增加生產(chǎn)成本，出現(xiàn)食品安全問題，而且容易造成污染環(huán)境?？梢妭鹘y(tǒng)的植保措施防治番茄黃化曲葉病毒病面臨著嚴(yán)峻的考驗。1994年關(guān)于番茄黃化曲葉病毒病抗病基因的報道[5]，為番茄黃化曲葉病毒病的防治提供了新的思路。利用分子標(biāo)記技術(shù)培育抗番茄黃化曲葉病毒病番茄新品種，成為了番茄育種的新方向。筆者團隊針對市場需求，將優(yōu)質(zhì)、豐產(chǎn)、抗番茄黃化曲葉病毒病、耐貯運的番茄新品種定為選育目標(biāo)，利用分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù)，成功培育出了抗番茄黃化曲葉病毒病、豐產(chǎn)、耐貯運的番茄新品種‘鄭番1305。

2 選育過程

2.1 親本來源

母本‘T10-12為法國引進的抗病優(yōu)質(zhì)品種‘TB09。2008—2010年，經(jīng)過6代單株、單果定向選擇而成的穩(wěn)定自交系。其植株生長勢強、無限生長型。果實高圓，成熟果粉紅色，單果質(zhì)量260 g，硬度高，光滑無棱。植株每序著生6～8個花，花期一致，低溫下坐果能力強，抗葉霉病。選其優(yōu)質(zhì)、豐產(chǎn)作為新品種母本指標(biāo)。

父本‘TY11-16為日本引進的抗TY、抗線蟲品種‘T481。2008—2011年，經(jīng)過7代單株、單果定向選擇而成的穩(wěn)定自交系。其植株生長勢強，無限生長型。果實圓形，粉紅色果，成熟果單果質(zhì)量265 g，硬度高，經(jīng)實驗室分子標(biāo)記鑒定結(jié)果含有Mi、Ty1和Ty3a基因位點，田間表現(xiàn)抗番茄黃化曲葉病毒病和線蟲。將其抗TY、硬度高作為新品種父本指標(biāo)。

2.2 選育過程

2011年秋在鄭州市蔬菜研究所試驗地進行組合選配，配制組合100份，通過對不同株系的配合力測定，選育出了綜合性狀表現(xiàn)優(yōu)良的晚熟番茄組合‘T10-12×TY11-16。該組合屬無限生長型番茄品種、適應(yīng)性強、豐產(chǎn)性好、耐貯運、品質(zhì)優(yōu)、且抗番茄黃化曲葉病毒病。2012—2013年進行品種比較試驗，2014—2015年進行區(qū)域試驗，2016年進行生產(chǎn)示范、品質(zhì)測定，2012—2016年進行抗病性評價，結(jié)果符合育種目標(biāo)，定名為‘鄭番1305。2015年12月，通過河南省種子管理站組織的河南省非主要農(nóng)作物新品種鑒定（鑒定編號：豫品鑒菜2015029）。

3 選育結(jié)果

3.1 品種比較試驗

2012年在鄭州市蔬菜研究發(fā)展中心進行了早春和秋延后、在安陽市內(nèi)黃縣進行了秋延后的品種比較栽培試驗;2013年在中牟進行了越冬茬口的品種比較栽培試驗;早春和秋延后茬口大棚種植，越冬茬口日光溫室內(nèi)種植，對照品種均選用河南主栽品種‘金棚8號。試驗采用雙行栽培，每小區(qū)面積20.0 m2左右，株行距35.0 cm×60.0 cm，隨機區(qū)組排列，3次重復(fù)。試驗區(qū)周圍種植番茄作為保護行，試驗地肥力均勻，排灌方便，統(tǒng)一管理。經(jīng)過2 a（年）品比試驗表明（表1），‘鄭番1305豐產(chǎn)性較好，平均總產(chǎn)量均高于對照‘金棚8號，且差異均達(dá)到極顯著水平。其中，2012年早春在鄭州市蔬菜研究發(fā)展中心平均667 m2總產(chǎn)量達(dá)到7 650.0 kg，較對照‘金棚8號增產(chǎn)6.9%;秋延后在鄭州市蔬菜研究發(fā)展中心和內(nèi)黃平均總產(chǎn)量均較對照增產(chǎn)9.0%以上;2013年中牟越冬溫室種植平均667 m2總產(chǎn)量達(dá)到7 460.0 kg，較對照增產(chǎn)8.9%。

3.2 區(qū)域試驗

2014—2015年，參加河南省區(qū)域試驗。試驗采用大棚種植，隨機區(qū)組排列，小區(qū)面積約3.9 m2，3次重復(fù)，單桿整枝，雙行栽培，周圍種植番茄作為保護行。地點分別設(shè)在鄭州、開封、中牟、滎陽、長葛和洛陽，對照品種為‘金棚8號。經(jīng)過2 a 12個試驗點的區(qū)域試驗結(jié)果表明（表2），4個試驗點前期平均產(chǎn)量較對照達(dá)到極顯著水平，1個試驗點較對照達(dá)到顯著水平;7個試驗點平均總產(chǎn)量較對照達(dá)到極顯著水平，1個試驗點較對照達(dá)到顯著水平。2014年‘鄭番1305早春栽培，平均667 m2總產(chǎn)量和前期產(chǎn)量分別達(dá)到6 384.4、2 897.8 kg，較對照分別增產(chǎn)19.7%和16.4%（表2）。2015年，秋延后栽培，前期平均產(chǎn)量與對照基本持平，增產(chǎn)效果不明顯，平均總產(chǎn)量較對照品種增產(chǎn)21.1%。

3.3 生產(chǎn)示范

2016年秋分別在鄭州市蔬菜研究發(fā)展中心、安陽市內(nèi)黃縣、鄭州市中牟縣大棚內(nèi)進行生產(chǎn)示范，小區(qū)面積為100.0 m2，隨機區(qū)組排列，3次重復(fù)，‘金棚8號為對照，統(tǒng)一管理。試驗結(jié)果表明，鄭州市蔬菜研究發(fā)展中心、內(nèi)黃縣、中牟縣平均667 m2產(chǎn)量分別為5 346.4、5 587.5、5 423.6 kg，分別較對照增產(chǎn)7.0%，10.6%，8.1%。

3.4 抗病性評價

2012—2016年，分別對鄭州市蔬菜研究發(fā)展中心、中牟、洛陽、開封等試驗點進行采樣，并采用Roger & Bendich[6]報道的DNA提取方法，根據(jù)Jensen K S[7]報道的基因標(biāo)記設(shè)計，對‘鄭番1305進行抗黃化曲葉病毒病Ty3a的分子鑒定。PCR反應(yīng)均擴增出大約320/630 bp的片段，說明‘鄭番1305含有Ty3a基因，且都處于雜合狀態(tài)（圖1）。

2014年，由河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所在洛陽和長葛2個番茄示范點，對‘鄭番1305進行了田間抗病性調(diào)查和評價，抗性分級標(biāo)準(zhǔn)參考番茄種質(zhì)資源描述規(guī)范[8]。結(jié)果表明，‘鄭番1305番茄黃化曲葉病毒病平均抗病指數(shù)為0.25，屬高抗番茄黃化曲葉病毒病品種。2015年對晚疫病和枯萎病進行了田間抗病性調(diào)查和評價，病情指數(shù)分別為0.19和8.30，對照‘金棚8號分別為5.28和83.30，表明其晚疫病和枯萎病的田間抗病性均高于對照（表3）。田間沒有發(fā)現(xiàn)其他病害，該品種綜合抗病性強。

3.5 商品性及品質(zhì)分析

‘鄭番1305幼果無青肩，成熟果實圓形，果色中大，果色粉紅，硬度高，畸形果和裂果率為11.8%，商品性較好。2015年，經(jīng)中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村部果品及苗木質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心（鄭州）品質(zhì)測試結(jié)果，維生素C含量（w，后同）127.1 mg·kg-1，可溶性糖含量1.81%，可滴定酸含量0.62%;對照‘金棚8號維生素C含量198.0 mg·kg-1，可溶性糖含量2.00%，可滴定酸含量0.74%，‘鄭番1305品質(zhì)與對照相當(dāng)。

4 品種特征特性

‘鄭番1305為抗番茄黃化曲葉病毒病和葉霉病的無限生長型的晚熟番茄雜種一代，生長勢強，葉色深綠，整齊度好，無雜株。普通花葉型，第一花序著生在7～8片葉，花序間隔3片葉，節(jié)間9～10 cm。幼果無青肩，成熟果粉紅色，圓形，硬度高，平均單果質(zhì)量199.0 g。維生素C含量127.1 mg·kg-1，可溶性糖含量1.81%，品質(zhì)優(yōu)，口感好。河南區(qū)域試驗表明豐產(chǎn)性好，早春種植667 m2產(chǎn)量6 301.0 kg左右，秋延后種植667 m2產(chǎn)量4 287.0 kg 左右。適宜河南地區(qū)進行早春保護地、越冬溫室及秋延后栽培（見彩插4）。

5 栽培技術(shù)要點

首先，種子需進行消毒處理。55 ℃熱水浸燙15 min后，用1 000倍高錳酸鉀溶液浸泡30 min，沖洗3次后播種。其次，適宜播種時間的確定。播種時間非常關(guān)鍵，秋冬季栽培，播種過晚轉(zhuǎn)色慢，過早容易裂果。7月中旬至9月份中旬播種最好，苗齡30～40 d左右;早春栽培，1月上旬播種，采用保護地穴盤育苗，苗齡55～60 d。第三，培育壯苗。夏天應(yīng)注意遮陰控水，冬季注意防寒保溫。第四，適期定植。667 m2定植2 500株左右，施足有機底肥，連作棚和老菜田增施鈣肥和微肥，單干整枝，適時采收。第五，做好病蟲害防治。白粉虱、蚜蟲等傳毒性刺吸式害蟲，主要通過設(shè)置防蟲網(wǎng)、黃板和異丙威等熏蒸類藥劑聯(lián)合防治的“預(yù)防為主，綜合防治”的措施;針對病害主要通過調(diào)節(jié)田間或棚內(nèi)溫、濕度控制病害的發(fā)生和流行，必要時采用化學(xué)防治的方法。

參考文獻

[1] 朱明濤.番茄分子抗病育種研究進展[J].北方園藝，2010（23）： 200-203.

[2] 韓永平，湯振興，米國全，等.河南省秋季大棚番茄高效栽培技術(shù)[J].中國瓜菜，2016，29（6）： 54-55.

[3] 張前榮，李達(dá)忠，朱海生，等.番茄黃化曲葉病毒病研究進展[J].分子植物育種，2017，15（9）： 3709-3716.

[4] 劉健，劉娜.番茄抗病育種研究進展[J].上海蔬菜，2016（1）：84-86.

[5] ZAMIR D， EKSTEIN-MICHELSON I， ZAKAY Y，et al. Mapping and introgression of a tomato yellow leaf curl virus tolerance gene， TY-1[J]. Theoretical and Applied Genetics，1994， 88（2）：141-146.

[6] ROGER S O，BENDICH A J. Extraction of? DNA from plant tissues[M].Plant Molecular Biology Manual，1988：73-83.

[7] JENSEN K S，BETTERAY B V，SMEETS J，et al.Co-dominant SCAR marker for detection of the ty-3，Ty-3，and Ty-3a alleles at 25 cM of Chromosome 6 of tomato[EB/OL].（2007-06-25）.http：//www.plantpath.wisc. edu/Geminivirus Resistant Tomatoes/Markers/MAS-Protocols/Ty3a-allele.

[8] 李錫香，杜永臣.番茄種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)[M].北京： 中國農(nóng)業(yè)出版社，2006.