• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ERCP與PTCD應(yīng)用于惡性梗阻性黃疸療效對(duì)比的Meta分析

    2020-04-02 02:01:50劉豐豪蔣曉忠余鈺黃斌
    中國(guó)內(nèi)鏡雜志 2020年3期
    關(guān)鍵詞:梗阻性差值黃疸

    劉豐豪,蔣曉忠,余鈺,黃斌

    (1.西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 肝膽外科,四川 瀘州 646000;2.宜賓市第二人民醫(yī)院 肝膽胰外科,四川 宜賓 644000)

    隨著科學(xué)及醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,人類(lèi)的生活環(huán)境發(fā)生了巨大的變化?,F(xiàn)今,診療水平極大提升,延長(zhǎng)了人類(lèi)平均壽命。但由于惡性梗阻性黃疸常起病隱匿,初期往往缺乏特異性的臨床癥狀和體征,一旦出現(xiàn)黃疸或臨床發(fā)現(xiàn),僅有小部分患者可行外科根治性手術(shù)治療,大部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)喪失了行外科根治性手術(shù)的機(jī)會(huì)。同時(shí),惡性膽道梗阻患者會(huì)出現(xiàn)皮膚黃染、疼痛和皮膚瘙癢等一系列臨床不適癥狀,導(dǎo)致患者的生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。因長(zhǎng)期處于惡性腫瘤消耗狀態(tài),使得體質(zhì)變?nèi)?、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)較差,大部分患者已錯(cuò)失根治性手術(shù)的機(jī)會(huì),或者手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大不宜行外科根治性手術(shù)治療。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)[1]報(bào)道,惡性梗阻性黃疸的外科手術(shù)切除率僅為20%,病死率較高。因此,減輕或消除梗阻所致的黃疸、皮膚瘙癢、改善臨床癥狀、提高生活質(zhì)量和延長(zhǎng)患者生存時(shí)間成為臨床的主要治療目標(biāo)。

    目前,經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)和經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)是用于治療不能行根治性手術(shù)患者的常用姑息性方式。PTCD是MOLNAR和STOEKUM于1974年發(fā)明的[2],并首先用來(lái)治療梗阻性黃疸,在超聲引導(dǎo)下將穿刺針直接穿刺置入到擴(kuò)張的肝內(nèi)膽管,人為建立膽汁的體外通道,并抽吸出膽汁引流到體外,減輕膽管內(nèi)壓力,使肝細(xì)胞功能有所恢復(fù)[3]。對(duì)于惡性梗阻性黃疸,PTCD是目前最常用的治療手段之一,其簡(jiǎn)單實(shí)用,創(chuàng)傷相對(duì)較小,患者多可耐受,并且具有較廣泛的適應(yīng)證。PTCD可用于良性和惡性梗阻性黃疸、高位或低位梗阻性黃疸和外科手術(shù)后膽道狹窄等。尤其對(duì)晚期高位惡性梗阻性黃疸(肝門(mén)、左右葉肝內(nèi)膽管均有阻塞)、手術(shù)后需要行長(zhǎng)期膽汁引流者治療的效果更好。PTCD在退黃、減壓速度方面療效非常好,可對(duì)左、右肝內(nèi)膽管同時(shí)進(jìn)行引流,退黃、減壓速度快,也可同時(shí)對(duì)腫瘤組織進(jìn)行活體組織檢查[4]。ERCP是經(jīng)人體自然腔道進(jìn)行,常規(guī)術(shù)前準(zhǔn)備,然后將十二指腸鏡插入十二指腸降部,行乳頭膽管插管,并注入適量造影劑進(jìn)行膽管造影,能及時(shí)了解膽管狹窄部位、程度及長(zhǎng)度,可行膽道擴(kuò)張或者支架置入來(lái)緩解膽道梗阻。因ERCP可不穿刺肝臟、能較好地恢復(fù)膽汁生理引流功能、對(duì)可疑病變可行活體組織檢查等獨(dú)特優(yōu)勢(shì),更容易被廣大患者接受,現(xiàn)已成為治療惡性梗阻性黃疸的首選方法之一。

    兩種姑息性手術(shù)都已經(jīng)被臨床廣泛應(yīng)用,且成為無(wú)法行根治性手術(shù)患者的主要臨床治療手段。本研究以Meta分析的方法對(duì)這兩種方式相關(guān)隨機(jī)對(duì)照研究(randomized controlled trial,RCT)進(jìn)行綜合定量分析,比較兩種方法的臨床療效、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率和手術(shù)成功率的差異,以此評(píng)價(jià)兩種姑息性方法對(duì)治療惡性梗阻性黃疸的優(yōu)勢(shì)與不足。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索策略、資料篩選和資料提取

    兩位研究者分別獨(dú)立運(yùn)用機(jī)算機(jī)檢索從建庫(kù)至2019年4月的中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)、PubMed和MEDLINE數(shù)據(jù)庫(kù)等,收集國(guó)內(nèi)外ERCP與PTCD治療惡性梗阻性黃疸的RCT。中文檢索詞包括:ERCP、PTCD、惡性梗阻性黃疸等;外文檢索詞包括:endoscopic retrograde cholangiopancreatography、percutaneous transhepatic cholangial drainage、malignant obstructive jaundice、ERCP、PTCD和MOJ等。

    納入文獻(xiàn)必須是前瞻性臨床RCT,不包括回顧性研究、尚未公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)、個(gè)案報(bào)道、綜述和非RCT。兩名研究人員獨(dú)立閱讀所有文獻(xiàn)和摘要,排除不合格文獻(xiàn),對(duì)可能納入的文獻(xiàn)進(jìn)行全文閱讀,以確定是否可以納入。資料提取包括:文獻(xiàn)作者、文獻(xiàn)發(fā)表年份、方法學(xué)特征、受試對(duì)象人數(shù)及評(píng)價(jià)指標(biāo)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)研究類(lèi)型:RCT(隨機(jī)分為ERCP和PTCD兩組),無(wú)論是否采用盲法。研究對(duì)象:①梗阻性黃疸典型臨床表現(xiàn)為原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤引起的膽管狹窄或閉塞,經(jīng)影像學(xué)證實(shí)存在梗阻性黃疸,如:胰頭癌、肝門(mén)部膽管癌、壺腹部癌等;②術(shù)前因患者身體一般狀況差、腫瘤范圍廣或多處轉(zhuǎn)移等原因評(píng)估為無(wú)法行外科手術(shù)治療的患者(失去外科手術(shù)機(jī)會(huì))和拒絕外科手術(shù)治療的患者;③知情同意研究并簽署知情同意書(shū)者。干預(yù)措施:試驗(yàn)組運(yùn)用ERCP治療惡性梗阻性黃疸;對(duì)照措施:對(duì)照組運(yùn)用PTCD治療惡性梗阻性黃疸。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)會(huì)議摘要和沒(méi)有可供檢索的原始文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的全文、重復(fù)發(fā)表的研究、信件、非RCT、回顧性分析和綜述均被排除在外。

    1.3 方法質(zhì)量評(píng)估

    研究質(zhì)量評(píng)估由兩名研究者分別采用Cochrane偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)量表進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。包括:①隨機(jī)分配方法;②分配方案隱藏;③對(duì)研究對(duì)象、治療方案實(shí)施者、研究結(jié)果測(cè)量者采用盲法;④數(shù)據(jù)完整性;⑤選擇性報(bào)告研究結(jié)果;⑥其他偏倚來(lái)源等共6條進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)估。如存在分歧,則通過(guò)與第三方討論解決。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    利用RevMan 5.3軟件對(duì)提取的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用I2統(tǒng)計(jì)量法和Q檢驗(yàn)法進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn);根據(jù)異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果選擇固定或隨機(jī)效應(yīng)模型。研究中的連續(xù)性變量及二分類(lèi)變量分別采用均數(shù)差(mean difference,MD)及比值比(oddsratio,)為效應(yīng)指標(biāo),計(jì)算它們的合并值及95%置信區(qū)間(95%CI)。對(duì)于RCT的Meta分析,二分類(lèi)標(biāo)量常常采用RR作為效應(yīng)指標(biāo),但也有文章選用,并將納入文獻(xiàn)逐一排除進(jìn)行敏感性分析,以評(píng)價(jià)Meta分析結(jié)果的穩(wěn)定性。根據(jù)Cochrane手冊(cè),納入研究小于10篇不建議行漏斗圖檢測(cè)發(fā)表偏倚,故用Egger線性回歸法進(jìn)行發(fā)表性偏倚檢驗(yàn),P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索流程和納入研究質(zhì)量評(píng)價(jià)

    通過(guò)檢索獲得中文文獻(xiàn)972篇,外文文獻(xiàn)0篇。分別為中國(guó)知網(wǎng)843篇、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)64篇、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)44篇、維普數(shù)據(jù)庫(kù)21篇。排除重復(fù)文獻(xiàn)56篇,按照閱讀標(biāo)題和摘要,排除不合格文章893篇,初步得到23篇文章。進(jìn)行全文閱讀評(píng)價(jià)是否符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)(會(huì)議摘要和沒(méi)有可供檢索原始數(shù)據(jù)的全文、重復(fù)發(fā)表的研究、信件、非RCT、回顧性分析和綜述均被排除在外),最終有5篇中文文獻(xiàn)[5-9]納入本研究。文獻(xiàn)檢索和篩選流程見(jiàn)圖1。納入研究風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)估圖見(jiàn)圖2。納入研究的基本特征見(jiàn)附表。

    2.2 Meta分析結(jié)果

    圖1 文獻(xiàn)檢索和篩選流程Fig.1 Literature search and information screening process

    圖2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估Fig.2 Bias risk assessment

    2.2.1 手術(shù)成功率根據(jù)納入文獻(xiàn),共有4篇報(bào)告了手術(shù)成功率。兩組手術(shù)成功率異質(zhì)性檢驗(yàn)分析為P> 0.10且I2= 31%,無(wú)異質(zhì)性。采用固定效應(yīng)模型分析,再進(jìn)行敏感性分析,運(yùn)用排除分析,排除馬海艷等[6]這篇文獻(xiàn)后P> 0.10且I2= 0%,總平均效應(yīng)差異較大。分析認(rèn)為,馬海艷等[6]這篇文獻(xiàn)運(yùn)用的ERCP和PTCD兩種姑息性方法無(wú)特殊,符合納入標(biāo)準(zhǔn),其黃疸緩解率ERCP組較ERCP組稍高,其余文獻(xiàn)則為PTCD組較ERCP組稍高,而導(dǎo)致總平均效應(yīng)差異較大的原因可能是總樣本含量不大,異質(zhì)性亦可接受,其余文獻(xiàn)排除前后總平均效應(yīng)差異不大。故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并,兩組方法的手術(shù)成功率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(= 0.33,95%CI:0.12~0.90,P= 0.030)。見(jiàn)圖 3。

    附表 納入研究的基本特征Attached table Basic characteristics of included studies

    2.2.2 手術(shù)前后TBil差值納入的5個(gè)研究均報(bào)告了術(shù)前術(shù)后的TBil差值。根據(jù)兩組手術(shù)前后TBil差值比較,TBil差值異質(zhì)性檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析為P< 0.10或I2= 94%,異質(zhì)性較大。采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,并進(jìn)一步行敏感性分析,運(yùn)用排除分析,排除前后TBil總平均效應(yīng)差異不大。采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并,兩組TBil差值合并效應(yīng)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD = 0.10,95%CI:-18.90~ 19.11,P= 0.990)。見(jiàn)圖 4。

    2.2.3 手術(shù)前后ALT差值納入文獻(xiàn)共有3篇報(bào)告了術(shù)前術(shù)后的ALT值。根據(jù)兩組手術(shù)前后ALT差值比較,異質(zhì)性檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析為P< 0.10或I2= 90%,ALT差值異質(zhì)性較大。采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,進(jìn)行敏感性分析,運(yùn)用排除分析,排除前后ALT差值總平均效應(yīng)差異不大。采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并,兩組ALT差值合并效應(yīng)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD = 7.27,95%CI:-5.25~ 19.80,P= 0.260)。見(jiàn)圖 5。

    圖3 兩組手術(shù)成功率比較的森林圖Fig.3 Forest chart of comparison of surgical success rate between the two groups

    2.2.4 術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率本文所納入文獻(xiàn)共有4篇報(bào)告了術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。所有納入文獻(xiàn)匯總后,統(tǒng)計(jì)分析兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率異質(zhì)性檢驗(yàn)為P> 0.10且I2= 0%,無(wú)異質(zhì)性。采用固定效應(yīng)模型分析,進(jìn)一步行敏感性分析,運(yùn)用排除分析,排除前后術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率總平均效應(yīng)差異不大。兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率差有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(= 0.33,95%CI:0.15~0.75,P= 0.008)。見(jiàn)圖 6。

    2.3 發(fā)表偏倚

    Egger檢驗(yàn)顯示P= 0.917,提示不存在發(fā)表偏倚。見(jiàn)圖7。

    圖4 兩組手術(shù)前后TBil差值比較的森林圖Fig.4 Forest chart of comparison of TBil difference between the two groups before and after surgery

    圖5 兩組手術(shù)前后ALT差值比較的森林圖Fig.5 Forest chart of comparison of ALT difference between the two groups before and after surgery

    圖6 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率的森林圖Fig.6 Forest chart of comparison of postoperative complications between the two groups

    圖7 發(fā)表偏倚Fig.7 Publication bias

    3 討論

    惡性梗阻性黃疸是由原發(fā)性膽管癌、膽囊癌、壺腹癌、胰腺癌、胃癌和肝細(xì)胞癌(肝細(xì)胞癌)引起的一種疾病[10]。并且梗阻性黃疽患者如果不能盡快治療或者緩解癥狀,則很容易進(jìn)一步加重病理和生理改變,包括腸道菌群移位、免疫功能降低和內(nèi)毒素血癥等情況,同時(shí)不利于患者恢復(fù),并給患者預(yù)后帶來(lái)嚴(yán)重的影響。因此,及時(shí)治療梗阻性黃疽至關(guān)重要[11]。有研究[12]證實(shí),對(duì)于惡性膽道梗阻外科根治性切除仍然是治療首選方式之一,但由于惡性梗阻性黃疸多起病隱匿,一旦出現(xiàn),大多數(shù)已屬晚期,此時(shí)患者一般情況較差,很難再進(jìn)行根治性手術(shù)[13]。隨著介入技術(shù)的不斷發(fā)展與進(jìn)步,姑息性介入治療逐漸成為解除惡性膽道梗阻的首要方式[14]。ERCP和PTCD為常見(jiàn)的兩種姑息性膽道減壓方法,且ERCP較PTCD更符合生理特點(diǎn),患者創(chuàng)傷小且舒適。目前,兩種方式緩解黃疸效果均較好,通過(guò)姑息性膽道引流,能夠積極減少梗阻性黃疸對(duì)機(jī)體造成的損害,進(jìn)而達(dá)到減輕痛苦、延長(zhǎng)生命和提高生活質(zhì)量的治療目的[15]。

    本研究選擇隨機(jī)分為ERCP組和PTCD組的RCT,系統(tǒng)評(píng)價(jià)ERCP與PTCD治療惡性梗阻性黃疸的療效及安全性。本研究表明,PTCD組與ERCP組相比,手術(shù)成功率相對(duì)較高;本研究所納入的高永忠等[7]、熊翔等[8]、崔鳳榮等[9]3篇文獻(xiàn),在治療惡性梗阻性黃疸中,PTCD組手術(shù)成功率均高于ERCP組,但這并不表示PTCD的手術(shù)成功率就一定高于ERCP。分析兩種手術(shù)方式的失敗原因,能否使導(dǎo)絲順利進(jìn)入膽道狹窄段成為介入手術(shù)成功的關(guān)鍵。謝明征等[16]和陳寶銀等[17]研究表明,ERCP的失敗主要與鏡下尋找和辨認(rèn)十二指腸乳頭困難、導(dǎo)絲的選插膽管困難、導(dǎo)絲越過(guò)膽道狹窄部困難、患者無(wú)法耐受或無(wú)法配合以及操作醫(yī)師技術(shù)不熟練等有關(guān),而且插管失敗與十二指腸乳頭及周?chē)慕馄十惓jP(guān)系很大,包括十二指腸乳頭周?chē)?、乳頭結(jié)石嵌頓、十二指腸乳頭狹窄以及胃腸道術(shù)后的解剖重建等。BAPAYE等[18]也報(bào)道,惡性梗阻性黃疸患者的ERCP操作失敗率為5.0%~10.0%。行PTCD手術(shù)途徑成功與否的主要因素是:靶向肝內(nèi)管的選擇(正確選擇目標(biāo)膽管,所穿刺膽管直徑應(yīng)≥4 mm)、患者是否耐受操作、穿刺針的合理選擇以及對(duì)各種手術(shù)器械能否熟練使用。長(zhǎng)達(dá)10年的數(shù)據(jù)研究表明,在X線和超聲引導(dǎo)下行PTCD可明顯提高穿刺成功率[19]。在超聲引導(dǎo)下3次穿刺引流膽汁的成功率高達(dá)100.0%,于超聲下行PTCD術(shù)可達(dá)87.5%的成功率[20]。

    有文獻(xiàn)[21]認(rèn)為,肝門(mén)分離方首選PTCD,并且PTCD途徑治療效果要優(yōu)于ERCP途徑,因?yàn)槌曇龑?dǎo)下可對(duì)合適的節(jié)段性膽管根部進(jìn)行穿刺,從而最大限度地引流,改善肝功能。此外,ERCP將對(duì)比劑注入到孤立膽道段的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于PTCD,所以PTCD術(shù)可作為治療晚期惡性高位梗阻性黃疸(尤其是肝門(mén)部阻塞)的首選方法之一。在治療晚期高位惡性膽道梗阻患者上,PTCD操作較為方便且安全性較好,經(jīng)濟(jì)效益優(yōu)良,特別是針對(duì)預(yù)計(jì)生存期在3個(gè)月以上的患者,還可放置膽道支架轉(zhuǎn)為內(nèi)引流,故晚期惡性高位梗阻性黃疸選用PTCD手術(shù)方式更適合,并且治療效果可靠[22]。PTCD手術(shù)適應(yīng)證超過(guò)ERCP,如:①某些心肺功能較差和無(wú)法實(shí)施俯臥位患者;②既往有上消化道改道手術(shù)史和消化道解剖結(jié)構(gòu)變異的患者;③高位膽管阻塞嚴(yán)重患者,內(nèi)鏡下無(wú)法通過(guò)梗阻段;④尋找和辨認(rèn)十二指腸乳頭困難。以上四種情況,均不適用于ERCP術(shù)治療,且ERCP治療效果不如PTCD[23]。在治療惡性梗阻性黃疸中,PTCD途徑與ERCP途徑相比,PTCD途徑不僅操作更簡(jiǎn)便、患者痛苦更少、適應(yīng)證更廣、無(wú)需內(nèi)鏡設(shè)備,還可作為ERCP操作失敗的補(bǔ)救措施,也盡可能地避開(kāi)了ERCP插管失敗的問(wèn)題[24]。

    本研究評(píng)估兩組手術(shù)前后TBil差值(P= 0.990,I2= 94%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且手術(shù)前后ALT差值(P= 0.260,I2= 90%)差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。納入5篇文章中,李攀等[5]和馬海艷等[6]兩篇文章報(bào)道,ERCP組較PTCD組術(shù)后TBil改善更明顯;但納入的熊翔等[8]和崔鳳榮等[9]兩篇文章報(bào)道PTCD組較ERCP組術(shù)后TBil改善更明顯;高永忠等[7]報(bào)道,ERCP組和PTCD組術(shù)后肝功能改善無(wú)明顯差異。據(jù)文獻(xiàn)[25]報(bào)道,ERCP途徑更適合于低位梗阻性患者,而PTCD途徑更適用于高位梗阻性患者。在治療惡性梗阻性黃疸中,兩種姑息性介入治療方法均可有效解除惡性病變引起的膽道梗阻,在緩解黃疸癥狀和緩解急性肝功能損傷中均可取得良好的療效,進(jìn)而改善患者預(yù)后,有效延緩肝功能衰竭。這兩種姑息性手術(shù)方式取得臨床療效顯著,應(yīng)用價(jià)值較高,但PTCD和ERCP途徑在總體療效上無(wú)明顯差異。

    任何介入手術(shù)均存在一定的術(shù)后并發(fā)癥。本研究中,兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,比較納入文獻(xiàn)的并發(fā)癥發(fā)生情況,ERCP組中術(shù)后胰腺炎的發(fā)生率高于PTCD組,但在膽道感染、膽漏和穿刺道出血等并發(fā)癥中,PTCD組較ERCP組發(fā)生率明顯升高,本研究認(rèn)為,PTCD組較ERCP組術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率高。ERCP術(shù)后胰腺炎發(fā)生率高與操作技術(shù)不熟練、胰管反復(fù)顯影、造影劑刺激、Oddi括約肌功能失調(diào)等有關(guān)。在操作中粗暴插管造成乳頭損傷、多次行胰管造影(胰管顯影次數(shù)越多,術(shù)后胰腺炎發(fā)生概率就越大)、胰管括約肌切開(kāi)及膽道球囊擴(kuò)張等技術(shù)均可導(dǎo)致ERCP術(shù)后胰腺炎。據(jù)文獻(xiàn)[26-27]報(bào)道,多次胰管顯影是獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,胰管造影1次術(shù)后胰腺炎發(fā)病率為1.3%,5~7次增至9.7%,如果超過(guò)10次,術(shù)后胰腺炎則高達(dá)19.7%。PTCD術(shù)后最常見(jiàn)的并發(fā)癥是膽道感染、膽漏、導(dǎo)管脫出移位或堵塞、出血等。本研究發(fā)現(xiàn),PTCD途徑導(dǎo)致的術(shù)后膽系感染明顯較ERCP途徑增多,考慮原因如下:①手術(shù)操作不當(dāng),不嚴(yán)格按照規(guī)范消毒;②外引流管充當(dāng)了一個(gè)感染通道,并且內(nèi)引流造成乳頭部位膽胰管開(kāi)口抗反流和屏障功能減弱,甚至消失;③惡性梗阻性黃疸患者身體機(jī)能多數(shù)較差、免疫力弱,術(shù)后可能進(jìn)一步加重感染[17]。

    本文的不足:檢索數(shù)據(jù)庫(kù)后,未納入外文RCT,納入的文獻(xiàn)均是中文RCT,文獻(xiàn)質(zhì)量較為不足,而且納入文獻(xiàn)數(shù)量少,導(dǎo)致病例數(shù)少,故不排除可能出現(xiàn)由樣本量較小造成的假陽(yáng)性或假陰性誤差。本研究共納入5篇文獻(xiàn),排除了個(gè)案分析、綜述及非RCT的文獻(xiàn),可能存在資料收集不全面;其次,在研究ERCP和PTCD手術(shù)前后TBil差值、ALT差值兩個(gè)指標(biāo)時(shí),李攀等[5]、馬海艷等[6]、高永忠等[7]、崔鳳榮等[9]4篇文獻(xiàn)不可避免地運(yùn)用了均值的差,會(huì)出現(xiàn)部分?jǐn)?shù)據(jù)誤差,得出的結(jié)果可能存在差異。

    綜上所述,ERCP和PTCD兩種方式均可有效解除惡性病變引起的膽道梗阻,緩解黃疸癥狀,并能有效改善肝功能。因此,在治療惡性梗阻性黃疸中,如患者不能耐受根治性外科手術(shù),排除相關(guān)禁忌證,這兩種姑息性方式都可作為惡性梗阻性黃疸的介入治療方法,在短期內(nèi)總體療效暫無(wú)明顯差異,長(zhǎng)期療效尚待進(jìn)一步研究。但本研究發(fā)現(xiàn),PTCD組手術(shù)成功率明顯高于ERCP組,但術(shù)后卻更易發(fā)生并發(fā)癥。往往部分患者介入手術(shù)過(guò)程順利,卻死于術(shù)后并發(fā)癥和加重的基礎(chǔ)疾病,所以在考慮使用何種方式治療惡性梗阻性黃疸時(shí),為保證姑息性手術(shù)的成功可優(yōu)先考慮PTCD,但仍需要外科醫(yī)生提高手術(shù)熟練度,減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。

    猜你喜歡
    梗阻性差值黃疸
    魯曉嵐:黃疸
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:34
    惡性梗阻性黃疸患者與健康人糞菌群的對(duì)比
    吃柑橘何來(lái)黃疸——認(rèn)識(shí)橘黃病
    手術(shù)后黃疸的病因診斷
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:26
    差值法巧求剛體轉(zhuǎn)動(dòng)慣量
    枳殼及其炮制品色差值與化學(xué)成分的相關(guān)性
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    新生兒黃疸護(hù)理觀察
    輸精管結(jié)扎致梗阻性無(wú)精子癥的顯微外科治療(附28例臨床報(bào)告)
    梗阻性黃疸實(shí)施64排螺旋CT診斷分析
    基于區(qū)域最大值與平均值差值的動(dòng)態(tài)背光調(diào)整
    人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产有黄有色有爽视频| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美日韩一级在线毛片| tocl精华| 男女高潮啪啪啪动态图| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av国产精品久久久久影院| 精品国产国语对白av| 亚洲精品av麻豆狂野| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩免费高清中文字幕av| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲精品在线美女| 人妻一区二区av| 人成视频在线观看免费观看| 在线av久久热| 老司机亚洲免费影院| 无遮挡黄片免费观看| 国产在线免费精品| 18禁美女被吸乳视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美大码av| 久久久久网色| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 老司机午夜福利在线观看视频 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 高清在线国产一区| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久久久精品吃奶| www.精华液| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久国产欧美日韩av| 久久人妻熟女aⅴ| 久久这里只有精品19| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品国产区一区二| 国产一区二区激情短视频| 波多野结衣一区麻豆| 精品第一国产精品| 美女视频免费永久观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 91大片在线观看| 久久国产精品影院| 男女床上黄色一级片免费看| 三级毛片av免费| 久久 成人 亚洲| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品中文字幕在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品福利永久在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色综合婷婷激情| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品成人在线| 国产区一区二久久| 成人影院久久| 国产成人免费无遮挡视频| 老司机亚洲免费影院| 午夜激情av网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 色综合婷婷激情| 国产精品久久久久成人av| 亚洲中文字幕日韩| 涩涩av久久男人的天堂| 久久中文看片网| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲中文av在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 制服人妻中文乱码| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| av免费在线观看网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美在线一区亚洲| 一进一出抽搐动态| 搡老乐熟女国产| 成人永久免费在线观看视频 | 十八禁人妻一区二区| 女人精品久久久久毛片| 制服人妻中文乱码| 在线 av 中文字幕| 好男人电影高清在线观看| www.999成人在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 人人妻人人澡人人看| 日日夜夜操网爽| 大型黄色视频在线免费观看| 69av精品久久久久久 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 色综合婷婷激情| 国产一区有黄有色的免费视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品 欧美亚洲| 国产视频一区二区在线看| 黄片小视频在线播放| 成年人黄色毛片网站| 丁香六月欧美| 国产一区有黄有色的免费视频| 电影成人av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 99国产精品一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜福利在线观看吧| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 中亚洲国语对白在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 新久久久久国产一级毛片| av网站免费在线观看视频| 两个人看的免费小视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久精品国产欧美久久久| 黄色成人免费大全| 大香蕉久久网| 国产精品免费大片| 老司机靠b影院| 99国产综合亚洲精品| 亚洲综合色网址| 一边摸一边做爽爽视频免费| 岛国毛片在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一级毛片精品| 在线观看免费视频网站a站| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品免费大片| 大片电影免费在线观看免费| 不卡一级毛片| 欧美性长视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男人舔女人的私密视频| av欧美777| 蜜桃在线观看..| 亚洲视频免费观看视频| 热99久久久久精品小说推荐| 国产欧美日韩一区二区三| 十八禁网站免费在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人精品在线电影| 国产精品 国内视频| 高清av免费在线| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 中文字幕最新亚洲高清| 99久久99久久久精品蜜桃| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产一区二区在线观看av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 在线观看免费视频日本深夜| 91字幕亚洲| 国产精品久久久人人做人人爽| 成在线人永久免费视频| 最近最新免费中文字幕在线| 久久影院123| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久av网站| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久国产一区二区| 91大片在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品免费大片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久av网站| 18在线观看网站| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 宅男免费午夜| 中文欧美无线码| 天堂8中文在线网| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 无限看片的www在线观看| 嫩草影视91久久| 91精品三级在线观看| 制服诱惑二区| 一级片'在线观看视频| 女性被躁到高潮视频| 丝袜喷水一区| videosex国产| 99热网站在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 午夜免费成人在线视频| 一夜夜www| 婷婷丁香在线五月| av免费在线观看网站| 国产一卡二卡三卡精品| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 多毛熟女@视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本欧美视频一区| 丝袜美腿诱惑在线| aaaaa片日本免费| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩免费av在线播放| 天天添夜夜摸| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产一区二区 视频在线| 中文亚洲av片在线观看爽 | 少妇 在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文欧美无线码| 国产99久久九九免费精品| 久久久精品区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩人妻精品一区2区三区| 视频在线观看一区二区三区| 国产不卡一卡二| 青草久久国产| 两个人看的免费小视频| 12—13女人毛片做爰片一| 99精品欧美一区二区三区四区| 后天国语完整版免费观看| 伦理电影免费视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美三级三区| 夜夜爽天天搞| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美中文综合在线视频| 老司机亚洲免费影院| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 久久久国产欧美日韩av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 男女免费视频国产| 成人影院久久| 成人av一区二区三区在线看| 成人亚洲精品一区在线观看| 怎么达到女性高潮| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | av在线播放免费不卡| 99香蕉大伊视频| 9热在线视频观看99| 午夜福利免费观看在线| 色视频在线一区二区三区| avwww免费| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 色播在线永久视频| 国产在线视频一区二区| 国产一区二区 视频在线| 少妇精品久久久久久久| 国产麻豆69| 一区二区三区激情视频| 中国美女看黄片| 黑人操中国人逼视频| 欧美午夜高清在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 777米奇影视久久| 亚洲色图av天堂| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美在线一区亚洲| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久中文字幕一级| 日韩免费高清中文字幕av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 这个男人来自地球电影免费观看| 成年版毛片免费区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美成人免费av一区二区三区 | 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 丝袜在线中文字幕| 亚洲熟妇熟女久久| 女警被强在线播放| 美女福利国产在线| 精品人妻1区二区| 亚洲九九香蕉| 久久久国产一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩欧美三级三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人影院久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 最新的欧美精品一区二区| 国产99久久九九免费精品| 波多野结衣av一区二区av| 69av精品久久久久久 | 18禁国产床啪视频网站| 成人国产av品久久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 一区二区三区乱码不卡18| 捣出白浆h1v1| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人三级做爰电影| 亚洲国产看品久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产真人三级小视频在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲全国av大片| 大香蕉久久成人网| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产精品一区二区免费欧美| 欧美黄色片欧美黄色片| 日本av手机在线免费观看| 考比视频在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 一本一本久久a久久精品综合妖精| av天堂久久9| 国产不卡av网站在线观看| av网站在线播放免费| 国产在线观看jvid| 国产成人欧美在线观看 | 欧美久久黑人一区二区| 十八禁网站网址无遮挡| 久久性视频一级片| 久久 成人 亚洲| 他把我摸到了高潮在线观看 | 99久久99久久久精品蜜桃| av视频免费观看在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 另类精品久久| 满18在线观看网站| 黄片播放在线免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费av中文字幕在线| 动漫黄色视频在线观看| 久久中文字幕一级| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜视频精品福利| 久久99一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| av欧美777| 无人区码免费观看不卡 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 国产色视频综合| 激情在线观看视频在线高清 | 日韩视频一区二区在线观看| 久久久精品94久久精品| 国产男靠女视频免费网站| 黄片大片在线免费观看| 无限看片的www在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品欧美亚洲77777| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成年版毛片免费区| 久久精品成人免费网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 高清毛片免费观看视频网站 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| av在线播放免费不卡| 免费av中文字幕在线| 热99久久久久精品小说推荐| 怎么达到女性高潮| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久99热这里只频精品6学生| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产午夜精品久久久久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 岛国毛片在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美国产精品va在线观看不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 91国产中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 宅男免费午夜| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品高清国产在线一区| 国产av精品麻豆| 咕卡用的链子| 男女免费视频国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产97色在线日韩免费| 在线观看免费视频网站a站| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品免费一区二区三区在线 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 香蕉国产在线看| 国产高清视频在线播放一区| 精品国产一区二区久久| 天天影视国产精品| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 9色porny在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| www日本在线高清视频| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻在线不人妻| 一区二区三区精品91| 最新的欧美精品一区二区| 国精品久久久久久国模美| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品自拍成人| 日日夜夜操网爽| 在线永久观看黄色视频| 国产区一区二久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 麻豆av在线久日| 国产精品熟女久久久久浪| 成年人免费黄色播放视频| 91大片在线观看| 久久狼人影院| 日本vs欧美在线观看视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 青草久久国产| 97人妻天天添夜夜摸| 黄色视频,在线免费观看| 精品少妇内射三级| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜久久久在线观看| 国产在线一区二区三区精| 成年人黄色毛片网站| 一级黄色大片毛片| 大型av网站在线播放| 丝袜美足系列| 露出奶头的视频| 国产在视频线精品| 人成视频在线观看免费观看| 精品国产亚洲在线| 99热国产这里只有精品6| 国产精品影院久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲视频免费观看视频| 怎么达到女性高潮| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 色老头精品视频在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本欧美视频一区| 搡老乐熟女国产| av有码第一页| 五月天丁香电影| 日韩人妻精品一区2区三区| 999精品在线视频| 午夜老司机福利片| 国产xxxxx性猛交| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人免费观看视频高清| 老司机深夜福利视频在线观看| 中国美女看黄片| 好男人电影高清在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产高清激情床上av| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产免费视频播放在线视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| bbb黄色大片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产高清videossex| 90打野战视频偷拍视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久人妻综合| 色综合欧美亚洲国产小说| 深夜精品福利| av不卡在线播放| 久久精品成人免费网站| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 国产精品二区激情视频| 咕卡用的链子| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 在线播放国产精品三级| 国产精品九九99| 美国免费a级毛片| 电影成人av| 久久人人97超碰香蕉20202| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 天天操日日干夜夜撸| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美黄色淫秽网站| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 性色av乱码一区二区三区2| 一级黄色大片毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产av一区二区精品久久| 精品国内亚洲2022精品成人 | 日韩人妻精品一区2区三区| 老司机靠b影院| 亚洲成国产人片在线观看| 在线永久观看黄色视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 最近最新免费中文字幕在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久精品94久久精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 丰满少妇做爰视频| 超色免费av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲熟妇熟女久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 女警被强在线播放| 美女午夜性视频免费| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一区二区激情短视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人av激情在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 蜜桃国产av成人99| 成人三级做爰电影| 久久久国产精品麻豆| 国产精品99久久99久久久不卡| 无人区码免费观看不卡 | 精品国产国语对白av| www.自偷自拍.com| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 蜜桃国产av成人99| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲中文av在线| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 考比视频在线观看| 色播在线永久视频| 又大又爽又粗| 国产男靠女视频免费网站| 黄片播放在线免费| 亚洲av日韩在线播放| 在线观看www视频免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜福利欧美成人| 黄色a级毛片大全视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 12—13女人毛片做爰片一| 大片电影免费在线观看免费| 午夜福利在线免费观看网站| 在线观看免费视频日本深夜| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美黑人欧美精品刺激| 99久久99久久久精品蜜桃| 青草久久国产| 午夜福利欧美成人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 99久久99久久久精品蜜桃| 丝袜人妻中文字幕| 精品亚洲成国产av| 久久 成人 亚洲| 中亚洲国语对白在线视频| 丁香六月天网|