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    兩種不同酸溶體系微波消解-原子熒光測煤中砷含量對比

    2020-03-30 08:39:36唐大易
    山東化工 2020年4期
    關(guān)鍵詞:硫脲抗壞血酸定容

    張 頔,唐大易,許 堅,曾 艷

    (1.貴州省煤炭產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院,貴州 六盤水 553002;2.國家煤炭清潔轉(zhuǎn)化產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,貴州 六盤水 553002)

    煤是我國主要能源之一,約占一次能源的70%。煤中微量元素(As,Se,F(xiàn),Hg等)隨著煤炭的開采、燃燒進入環(huán)境,給我國環(huán)境安全和居民健康造成了巨大威脅[1]。我國對煤中有害元素含量也做了限量規(guī)定,如2015年1月1號開始實施的《商品煤質(zhì)量管理暫行辦法》中規(guī)定砷含量不大于80μg/g,因此準確測定煤中砷含量具有重要意義[2]。

    微波消解是近幾年興起的一種樣品前處理方法,具有速度快、試劑用量少、樣品不易被沾污、節(jié)約能源等優(yōu)點,目前已在生物、地質(zhì)、冶金、煤炭等多個領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[2]。

    1 設(shè)備及試劑

    1.1 設(shè)備

    微波消解儀 奧地利安東帕

    原子熒光光度計 中國北京吉天

    1.2 試劑

    HNO3、HF、H2O2、硼氰化鉀優(yōu)級純,

    硫脲、抗壞血酸、氫氧化鉀分析純

    As標液1 mg/mL 國家有色金屬及電子材料研究總院

    硫脲抗壞血酸溶液:100mL水中加硫脲和抗壞血酸各5g

    載夜:5%HNO3

    還原劑:氫氧化鉀-硼氰化鉀溶液 100mL水中加入0.35 g氫氧化鉀,在加入2g硼氰化鉀(順序不能顛倒)

    所用到的玻璃器皿均用20%HNO3浸泡24h。

    1.3 設(shè)備條件

    原子熒光光度計

    光電倍增管伏高壓 270 V 電流:總電流60 mA、輔陰極30 mA

    載氣流量 300 mL/min 屏蔽器流量 800 mL/min

    原子化高度 8 mm 注入量 0.5 mL

    2 溶樣方法

    2.1 HNO3-H2O2-HF體系

    準確稱取粒度小于0.2 mm空氣干燥煤樣0.1~0.2 g于100 mL消解罐中,加入HNO33mL,用控溫電熱板60℃放置15 min,在加入3 mL HNO3,1mL H2O2,0.5 mLHF待反應(yīng)緩和后,裝入外管,旋緊密封,放置于微波消解儀中。按照設(shè)定條件進行消解,至消解完,同時做空白實驗。

    消解液冷卻后,用水沖洗消解罐內(nèi)壁,將消解罐置于100℃的電熱板上加熱1 h,趕盡氮氧化合物和亞硝酸鹽,轉(zhuǎn)移至100 mL塑料容量瓶中,用水稀釋至60 mL左右,加入20 mL硫脲抗壞血酸溶液,定容,搖勻,靜置半個小時[3]。

    2.3 HNO3-H2O2體系

    準確稱取粒度小于0.2 mm空氣干燥煤樣0.1~0.2 g于100 mL消解罐中,加入HNO36 mL,H2O21 mL裝入裝入外管,旋緊密封,放置于微波消解儀中。按照設(shè)定條件進行消解,至消解完,同時做空白實驗[2]。轉(zhuǎn)移至100 mL塑料容量瓶中,用水稀釋至60 mL左右,加入20 mL硫脲抗壞血酸溶液,定容,搖勻。

    如果天太冷,反應(yīng)較慢,可以放到水浴鍋中加熱。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 標準曲線圖

    稀釋As標液至1μg/mL,在四個100 mL容量瓶中分別移取稀釋后的砷標液0.5,1,3,5 mL,加入3 mLHNO3,再加入20 mL硫脲抗壞血酸溶液,定容。校準曲線圖如圖1。

    圖1 As標準曲線

    3.2 結(jié)果影響

    (1)HNO3-H2O2-HF體系:GBW11115a,標樣值18±1μg/g,測十次的平均值為:18.6μg/g。煤科院組織的能力比對樣P1901樣,由于空白值影響大,測得值在0~5μg/g之間。

    此體系空白值高,在5~7μg/g范圍內(nèi),As含量低的煤樣受空白值影響大,出現(xiàn)測不出含量的情況。As含量高的煤樣受空白值影響不明顯。加標回收率為105%~110%

    (2)HNO3-H2O2體系:測GBW11115a,十次的平均結(jié)果為17.3μg/g,測P1901值在2~4μg/g之間。筆者報的至為3.5μg/g,已通過能力比對。

    此體系空白值較低,幾乎為零。對樣品中As含量影響較小。加標回收率為85%~105%

    4 結(jié)論

    (1)HNO3-H2O2-HF體系溶樣過程復雜,有HF溶液可以完全溶解煤樣,不留殘渣,需要趕酸,過程耗費時間長,HF消耗不完全時,溶液腐蝕設(shè)備管路。且空白值高,對低含量的煤樣影響大。

    (2)HNO3-H2O2體系溶樣時間短,所用試劑少,空白值低,適用于As含量低的樣品。趕不趕酸對結(jié)果影響不大,選擇不趕酸。但是有時候會留有殘渣,對設(shè)備有影響。定容的時候會有氣泡出現(xiàn),筆者水平有限,解釋不了。

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