聚酰胺纖維與氨綸混紡織物定量方法分析

氨綸纖維具有高彈性，能夠拉長6～7倍，而且隨著張力的消失能夠迅速恢復(fù)到初始狀態(tài)。在聚酰胺原料中加入氨綸纖維可增加原料的彈性，織成面料做成服裝后，具有舒適、貼身等優(yōu)點(diǎn)，該類織物被廣泛應(yīng)用于運(yùn)動服、文胸等服裝中，深受廣大消費(fèi)者的喜愛。

對聚酰胺/氨綸織物進(jìn)行含量測定的方法分為手工分解法和化學(xué)分析法。手工分解法是目前我們在纖維含量檢測中較為常用的方法之一，是將氨綸從其他纖維中手工分離出來，然后烘干、冷卻、稱重、從而直接計(jì)算出纖維含量百分比?；瘜W(xué)分析方法有80%甲酸法、40%硫酸法、20%鹽酸法、二甲基甲酰胺法4種方法。本文將使用上述所列出的5種檢測方法對5組樣品進(jìn)行檢測，并對檢測結(jié)果進(jìn)行分析。

1 試驗(yàn)

1.1 試樣

不同配比、不同織物組織的聚酰胺/氨綸混紡試樣。

1.2 試劑

二甲基甲酰胺、80%甲酸、40%硫酸、20%鹽酸、氨水、三級水。

1.3 儀器

恒溫水浴鍋、恒溫水浴振蕩器、分析天平（精度為0.0001g）、恒溫鼓風(fēng)烘箱（105℃）、干燥器、250mL具塞三角瓶、抽濾裝置、玻璃砂芯坩堝。

1.4 試樣預(yù)處理

將樣品放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1h，每小時(shí)至少循環(huán)6次，待試樣中的石油醚揮發(fā)后，把試樣浸入冷水中浸泡1h，再在（65±5）℃的水中浸泡1h，兩種情況下浴比均為1:100，并不時(shí)攪拌溶液，然后抽吸或離心脫水、晾干。

1.5 試驗(yàn)準(zhǔn)備

取樣：將同一試樣取3份，每份不小于1.0g。

烘干：將試樣放入烘箱內(nèi)，在（105±3）℃下烘（4～16）h，至試樣恒重。

冷卻：在干燥器中冷卻，冷卻時(shí)間以試樣冷至室溫為限。

稱重：冷卻后稱重，精確至0.0001g。

1.6 試驗(yàn)方法及步驟

1.6.1 手工分解法

方法：GB/T 2910.1—2009《試驗(yàn)通則》附錄B手工分解法。

步驟：遠(yuǎn)離布邊，取不小于1.0g試樣，將聚酰胺纖維和氨綸纖維分解出來，放入已知質(zhì)量的稱量瓶中，在（105±3）℃烘箱里烘至恒重，冷卻、稱重。

1.6.2 80%甲酸法

方法：GB/T 2910.7—2009《聚酰胺纖維與某些其他纖維的混合物》（甲酸法）。

步驟：將試樣放入具塞三角瓶中，每克試樣加入100mL 80%甲酸溶液，室溫下振蕩15min，待錦綸充分溶解后，用已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾。加入新的80%甲酸溶液至坩堝中清洗殘留物2～3次，用氨水中和兩次，再用清水洗滌，每次洗后均需用真空抽濾裝置抽吸排液。然后將殘留物烘干、冷卻、稱重。

1.6.3 40%硫酸法

方法：FZ/T 01095—2002《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》。

步驟：將試樣放入具塞三角瓶中，每克試樣加入100mL 40%硫酸溶液，在常溫下連續(xù)不斷攪拌15min，使錦綸纖維完全溶解。用已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾，加入新的40%硫酸洗滌3次，再用清水洗滌4～5次，用氨水中和兩次，每次洗后均需用真空抽濾裝置抽吸排液。然后將殘留物烘干、冷卻、稱重。

1.6.4 20%鹽酸法

方法：FZ/T 01095—2002《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》。

步驟：將試樣放入具塞三角瓶中，每克試樣加入100mL 20%鹽酸溶液，在常溫下連續(xù)不斷攪拌15min，使錦綸纖維完全溶解。用已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾，加入新的20%鹽酸洗滌3次，再用清水洗滌4～5次，用氨水中和2次，每次洗后均需用真空抽濾裝置抽吸排液。然后將殘留物烘干、冷卻、稱重。

1.6.5 二甲基甲酰胺法

方法：GB/T 2910.12—2009《聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物》（二甲基甲酰胺法）。

步驟：將試樣放入具塞三角瓶中，每克試樣加入150mL二甲基甲酰胺溶液，（90～95）℃水浴中放置1h，用玻璃砂芯坩堝過濾，殘留物留在燒瓶中，加60mL二甲基甲酰胺溶液，（90～95）℃放置30min，用手輕輕搖動2次，把殘留物過濾到玻璃砂芯坩堝，真空抽吸排液，用熱水加滿坩堝洗滌殘留物2次，真空抽吸排液。然后將殘留物烘干、冷卻、稱重。

2 檢驗(yàn)結(jié)果

2.1 結(jié)果計(jì)算

2.1.1 手工分解法計(jì)算

式中：P1——第一組分凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；

m1——第一組分凈干質(zhì)量，g；

m2——第二組分凈干質(zhì)量，g。

2.1.2 溶解法計(jì)算

式中：P——不溶組分凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；

m0——試樣干燥重量，g；

m1——?dú)埩粑锔稍镔|(zhì)量，g；

d——不溶組分的質(zhì)量變化修正系數(shù)。

2.2 試驗(yàn)結(jié)果

表1 不同定量分析方法的氨綸凈干含量百分比 %

3 結(jié)果分析

檢驗(yàn)結(jié)果表明，不同的檢驗(yàn)方法所得出的結(jié)果還是有差距的，其中，80%甲酸法測得結(jié)果偏小，分析原因是由于80%甲酸對氨綸纖維損傷較為嚴(yán)重所致，因此，建議不使用此方法。手工分解法、二甲基甲酰胺法、40%硫酸法、20%鹽酸法檢測結(jié)果基本接近，大部分面料都含有染料、整理劑等物質(zhì)，在溶解過程中，這些物質(zhì)中的部分或全部成分有可能會被溶解，溶解掉的這部分物質(zhì)作為可溶解纖維組分的質(zhì)量計(jì)算在內(nèi)，影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，建議優(yōu)先選用手工分解法，手工分解法操作簡單，不受溶劑的影響，誤差低，是一種較為準(zhǔn)確的定量分析方法，只是手工分解法適用范圍小，有部分組織織物無法拆分出來。對于無法使用手工分解法的樣品，可使用二甲基甲酰胺、40%硫酸法、20%鹽酸法。