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    阿奇霉素序貫療法聯(lián)合布地奈德、可必特霧化吸入對(duì)小兒支原體肺炎的療效及其對(duì)NO呼吸試驗(yàn)指標(biāo)的影響

    2020-03-25 08:13:18王晶晶
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年6期
    關(guān)鍵詞:布地阿奇奈德

    王晶晶

    【摘要】 目的 探討阿奇霉素序貫療法、布地奈德聯(lián)合吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液(商品名:可必特)霧化吸入治療小兒支原體肺炎的臨床效果及對(duì)一氧化氮(NO)呼吸試驗(yàn)指標(biāo)的影響。方法 86例小兒支原體肺炎患兒, 根據(jù)治療方法不同分為對(duì)照組和觀察組, 每組43例。對(duì)照組給予阿奇霉素序貫療法治療, 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合布地奈德、可必特霧化吸入治療。比較兩組患兒癥狀消失時(shí)間、住院時(shí)間、治療前后生化指標(biāo)水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患兒咳嗽、發(fā)熱、肺部啰音、喘息消失時(shí)間及住院時(shí)間分別為(5.39±0.69)、(3.11±0.59)、(7.35±1.21)、(7.21±1.09)、(12.45±2.18)d, 均短于對(duì)照組的(8.47±0.74)、(6.79±0.62)、(10.23±1.59)、(11.59±1.21)、(15.49±2.32)d, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組患兒一氧化氮(NO)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)、腫瘤壞死因子-ɑ(TN F-ɑ)水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7 d后, 觀察組患兒NO、TNF-ɑ水平均低于對(duì)照組, IL-2水平高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患兒治療過(guò)程中不良反應(yīng)發(fā)生率發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 采用阿奇霉素序貫療法、布地奈德聯(lián)合可必特霧化吸入治療小兒支原體肺炎能縮短患兒癥狀消失時(shí)間和住院時(shí)間, 降低NO和TN F-ɑ水平, 提高 IL-2水平, 未增加不良反應(yīng)發(fā)生率, 值得推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 阿奇霉素序貫療法;布地奈德;吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液;小兒支原體肺炎;一氧化氮呼吸試驗(yàn)

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.06.058

    小兒支原體肺炎又稱為原發(fā)性非典型肺炎, 是由支原體(MP)感染引起的, 發(fā)病后患兒多呈間質(zhì)性肺炎、毛細(xì)支氣管炎樣改變。小兒支原體肺炎占兒童社區(qū)獲得性肺炎的10.0%~40.0%, 部分患兒肺泡有少許炎性物滲出, 嚴(yán)重者將會(huì)引起肺實(shí)變、肺氣腫等[1]。阿奇霉素是臨床上常用的藥物, 臨床以口服和靜脈滴注為主, 雖然能改善小兒支原體肺炎患兒癥狀, 延緩病情發(fā)展, 但長(zhǎng)時(shí)間用藥患兒耐受性較差, 藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較高[2]。布地奈德在臨床上則能發(fā)揮良好的抗炎、抗過(guò)敏等作用, 適用人群較廣[3]。可必特屬于抗膽堿能特性的四價(jià)銨化合物, 能通過(guò)拮抗迷走神經(jīng)釋放遞質(zhì)抑制迷走神經(jīng)反射。因此, 本研究選擇2018年3月~2019年8月本院收治的86例小兒支原體肺炎患兒為研究對(duì)象, 探討阿奇霉素序貫療法、布地奈德聯(lián)合可必特霧化吸入治療小兒支原體肺炎的臨床效果及對(duì)NO呼吸試驗(yàn)指標(biāo)的影響, 報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇2018年3月~2019年8月本院收治的86例小兒支原體肺炎患兒作為研究對(duì)象, 根據(jù)治療方法不同分為對(duì)照組和觀察組, 每組43例。對(duì)照組中男27例, 女16例;年齡1~13歲, 平均年齡(7.46±2.21)歲;病程2~6 d, 平均病程(3.12±1.51)d。觀察組中男25例, 女18例;年齡1~12歲, 平均年齡(7.47±2.23)歲;病程1~7 d, 平均病程(3.15±1.53)d。

    兩組患兒性別、年齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。見(jiàn)表1。本次研究患兒家屬知情并簽署知情同意書(shū), 且經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1. 2. 1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①入組患兒均參考《實(shí)用兒科學(xué)》標(biāo)準(zhǔn)確診為小兒支原體肺炎;②符合阿奇霉素序貫療法與布地奈德和可必特霧化吸入治療適應(yīng)證, 且患兒均可耐受;③意識(shí)清楚, 能與醫(yī)生進(jìn)行溝通、交流。

    1. 2. 2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并精神異常、凝血異常或入院資料不全者;②合并大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏或伴有心衰者;③合并認(rèn)知功能障礙、伴有自身免疫系統(tǒng)疾病者。

    1. 3 方法 兩組患兒均完善有關(guān)檢查, 針對(duì)患兒臨床表現(xiàn)加強(qiáng)患兒對(duì)癥支持治療, 包括補(bǔ)液、退熱及祛痰等。

    1. 3. 1 對(duì)照組 患兒采用阿奇霉素序貫療法治療。第1個(gè)療程取阿奇霉素(浙江永寧藥業(yè)股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20066924)10 mg/kg, 靜脈滴注, 1 次/d, 連續(xù)使用5 d后停用4d;第2個(gè)療程取阿奇霉素干混懸劑(輝瑞制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H10960112)10 mg/kg, 口服, 1次/d, 連續(xù)使用3 d后停用3 d;第3個(gè)療程繼續(xù)口服阿奇霉素干混懸劑10 mg/kg, 1 次/d, 連續(xù)使用3 d。

    1. 3. 2 觀察組 患兒在阿奇霉素序貫療法基礎(chǔ)上聯(lián)合布地奈德、可必特霧化吸入治療。取布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20140475)1 ml與可必特(Laboratoire Unither, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20150173)1.25 ml充分混合, 加入空氣壓泵中, 2次/d, 7 d為1個(gè)療程, 共治療1個(gè)療程。

    1. 4 觀察指標(biāo) 比較兩組患兒癥狀消失時(shí)間、住院時(shí)間、治療前后生化指標(biāo)水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。①癥狀消失時(shí)間包括患兒咳嗽、發(fā)熱、肺部啰音、喘息消失時(shí)間;②生化指標(biāo)。兩組治療前、治療7 d后取外周靜脈(空腹)5 ml, 離心后采用NO試劑盒完成NO呼吸指標(biāo)測(cè)定;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)定兩組IL-2、TNF-ɑ水平。③不良反應(yīng)包括惡心嘔吐、腹瀉便秘、皮疹過(guò)敏、頭暈嗜睡等。

    1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患兒癥狀消失時(shí)間及住院時(shí)間比較 觀察組患兒咳嗽、發(fā)熱、肺部啰音、喘息消失時(shí)間及住院時(shí)間均短于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2. 2 兩組患兒治療前后生化指標(biāo)水平比較 治療前, 兩組患兒NO、IL-2、TNF-ɑ水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7 d后, 觀察組患兒NO、TNF-ɑ水平均低于對(duì)照組, IL-2水平高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    2. 3 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患兒治療過(guò)程中不良反應(yīng)發(fā)生率發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

    3 討論

    小兒支原體肺炎是由于肺炎支原體感染引起, 以陣發(fā)性、刺激性咳嗽、發(fā)熱等癥狀為主, 且約有30.0%呼吸道疾病患兒由于支原體肺炎引起[4]。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素, 具有組織分布快、吸收快, 組織濃度高且穩(wěn)定性強(qiáng), 藥物副作用較低, 能清除患兒體內(nèi)肺炎致病菌, 能獲得良好的治療效果。同時(shí), 患兒治療時(shí)以序貫療法為主, 能降低由于長(zhǎng)期靜脈輸液引起的感染, 能降低靜脈輸液疼痛與交叉感染[5]?,F(xiàn)代藥理結(jié)果表明:阿奇霉素治療72 h后藥物濃度>37 μg/L, 比支原體最小抑菌濃度高, 能減輕肝臟、胃腸道損害[6]。布地奈德屬于腎上腺素皮質(zhì)激素, 具有較高的糖皮質(zhì)醇受體親和力, 吸入后能沉積在肺內(nèi), 延長(zhǎng)藥物滯留時(shí)間, 發(fā)揮良好的局部抗炎作用[7]??杀靥貙儆趶?fù)合治療藥物, 含有異丙托溴銨0.5 mg、硫酸沙丁胺醇3.0 mg等組成。異丙托溴銨發(fā)揮良好的支氣管擴(kuò)張作用;沙丁胺醇有助于舒張呼吸道平滑肌, 能拮抗、收縮支氣管作用。臨床上, 將阿奇霉素序貫療法聯(lián)合布地奈德、可必特霧化吸入用于小兒支原體肺炎患兒中能協(xié)同三種不同藥物作用機(jī)制優(yōu)點(diǎn), 縮短患兒癥狀消失時(shí)間, 降低患兒炎癥因子水平, 從根本上控制病情發(fā)展, 縮短住院時(shí)間。同時(shí), 三種藥物的配合使用具有較高的安全性, 本研究結(jié)果顯示:觀察組患兒咳嗽、發(fā)熱、肺部啰音、喘息消失時(shí)間及住院時(shí)間分別為(5.39±0.69)、(3.11±0.59)、(7.35±1.21)、(7.21±1.09)、(12.45±2.18)d, 均短于對(duì)照組的(8.47±0.74)、(6.79±0.62)、(10.23±1.59)、(11.59±1.21)、(15.49±2.32)d, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組患兒NO、IL-2、TNF-ɑ水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療7 d后, 觀察組患兒NO、TNF-ɑ水平均低于對(duì)照組, IL-2水平高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患兒治療過(guò)程中不良反應(yīng)發(fā)生率發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    綜上所述, 采用阿奇霉素序貫療法、布地奈德聯(lián)合可必特霧化吸入治療小兒支原體肺炎能縮短患兒癥狀消失時(shí)間和住院時(shí)間, 降低NO和TNF-ɑ水平, 提高IL-2水平, 未增加不良反應(yīng)發(fā)生率, 值得推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 許明圣. 阿奇霉素序貫療法聯(lián)合布地奈德和可必特霧化吸入治療小兒支原體肺炎效果分析. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志, 2017, 4(78):15389-15390.

    [2] 孫曉玄, 黃曉英, 張錦琪. 阿奇霉素序貫療法治療小兒支原體肺炎的療效及不良反應(yīng)觀察. 貴州醫(yī)藥, 2017, 41(11):1149-1150.

    [3] 宋濤. 分析阿奇霉素(序貫療法)、布地奈德、可必特霧化吸入聯(lián)合治療小兒支原體肺炎臨床效果. 醫(yī)藥前沿, 2018, 8(7):190.

    [4] 廖繼研, 李木蘭, 張桂花. 布地奈德超聲霧化聯(lián)合阿奇霉素治療小兒肺炎支原體感染的效果分析. 中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥, 2017, 24(32):83-85, 89.

    [5] 王昊. 觀察阿奇霉素序貫療法聯(lián)合布地奈德和可必特霧化吸入治療小兒支原體肺炎的臨床療效. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用, 2019, 13(3):108-110.

    [6] 黎素清. 阿奇霉素序貫療法對(duì)小兒肺炎支原體肺炎治療的效果分析及對(duì)小兒呼吸系統(tǒng)的影響. 當(dāng)代醫(yī)學(xué), 2018, 24(34):148-150.

    [7] 何詩(shī)華, 歐寶蓮. 阿奇霉素聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療小兒肺炎支原體肺炎的臨床療效觀察. 吉林醫(yī)學(xué), 2019, 40(4):765-767.

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