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    OCTA在原發(fā)性青光眼患者診斷中的意義分析

    2020-03-25 08:13:18吳瓊
    中國實用醫(yī)藥 2020年6期

    吳瓊

    【摘要】 目的 分析光學相干斷層掃描血管造影(OCTA)在原發(fā)性青光眼患者診斷中的意義。

    方法 34例(52眼)原發(fā)性青光眼患者作為研究組, 同期來院體檢的34例(34眼)正常人作為參照組。觀察比較兩組視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(RNFL)厚度、黃斑視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(RGC)厚度、黃斑區(qū)血管密度與OCTA環(huán)乳頭區(qū)血管密度(cpVD)、各參數(shù)與視野平均缺損值(MD)值的相關(guān)性以及對青光眼診斷效能。結(jié)果 研究組早、中、晚期青光眼患者上、下方RNFL厚度均低于參照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組中、晚期青光眼患者上、下方RNFL厚度均低于早期青光眼患者, 且晚期青光眼患者上下方2個視野RNFL厚度均明顯低于中期青光眼患者, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組早、中、晚期青光眼患者上方、鼻側(cè)、下方以及顳側(cè)4個視野黃斑RGC厚度均明顯低于參照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);中、晚期青光眼患者上方、鼻側(cè)、下方以及顳側(cè)4個視野黃斑RGC厚度均低于早期青光眼患者, 且晚期青光眼患者上方、鼻側(cè)、下方以及顳側(cè)4個視野黃斑RGC厚度均低于中期青光眼患者, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組早、中、晚期青光眼患者黃斑區(qū)血管密度與cpVD值均明顯低于參照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);中、晚期青光眼患者黃斑區(qū)血管密度與cpVD值低于早期青光眼患者, 且晚期青光眼患者黃斑區(qū)血管密度與cpVD值均低于中期青光眼患者, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組上下方、顳側(cè)、鼻側(cè)四個方位黃斑RGC厚度與視野MD值呈正相關(guān)(r=0.8104、0.7943、0.7832、0.7438, P<0.05);黃斑區(qū)血管密度與視野MD值呈正相關(guān)(r=0.7654, P<0.05);cpVD與視野MD值呈正相關(guān)(r=0.5467, P<0.05);cpVD值下降與RNFL變薄具有相關(guān)性(r=0.8244, P<0.05)。黃斑區(qū)血管密度對青光眼診斷曲線下面積(AUC)值為0.9386;上下方、顳側(cè)、鼻側(cè)四個方位黃斑RGC厚度AUC值分別為0.9114、0.8663、0.8843、0.8705;cpVD對青光眼診斷AUC值為0.8386;下方RNFL厚度對青光眼診斷AUC值分別為0.7871, 而上方RNFL厚度的AUC值為0.6880。結(jié)論 OCTA可以方便無創(chuàng)的觀察青光眼患者環(huán)乳頭及黃斑區(qū)血流情況, 對青光眼疾病具有較高的診斷效能。

    【關(guān)鍵詞】 光學相干斷層掃描血管造影;原發(fā)性青光眼;黃斑區(qū);神經(jīng)纖維層厚度

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.06.042

    青光眼是一種威脅和損害視神經(jīng)及其視覺通路, 最終導(dǎo)致視覺功能損害, 甚至喪失的眼病。其最典型和最突出的表現(xiàn)是視盤的凹陷性萎縮和視野的特征性縮小, 終至失明[1]。青光眼是全球不可逆盲的主要原因。因此, 青光眼的早期診斷、治療及病情監(jiān)測顯得尤為重要。目前認為, 除了病理性眼壓升高, 血液動力學的改變是青光眼病理生理學的關(guān)鍵因素之一。因此, OCTA作為一種新的成像技術(shù), 使視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜毛細血管可視化, 有望在青光眼的診斷及病情監(jiān)測方面發(fā)揮重要作用。本文主要分析OCTA在原發(fā)性青光眼患者診斷中的意義, 具體報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取本院2018年1~11月收治的34例(52眼)原發(fā)性青光眼患者作為研究組, 男14例(22眼), 女20例(30眼);年齡39~70歲, 平均年齡(58.78±7.56)歲。選取同期來院體檢的34例(34眼)正常人作為參照組, 男17例(17眼),?女17例(17眼);年齡37~71歲, 平均年齡(59.14±7.39)歲。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。青光眼分期以Hodapp分級[2]作為標準, 根據(jù)視野MD, 研究組包含17眼MD<-6 dB早期青光眼, 17眼-6 dB≤MD≤-12 dB中期青光眼, 18眼MD>-12 dB晚期青光眼。納入標準:研究組均符合《我國原發(fā)性青光眼診斷和治療專家共識(2014年)》中相關(guān)臨床診斷標準[3], 單眼矯正視力>0.1, 無其他全身性或者眼部疾病。參照組單眼矯正視力≥1.0, 眼壓21 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)及以下, Humphrey檢查正常, 無其他全身性或者眼部疾病、生理性大視杯以及青光眼遺傳史。

    1. 2 方法 兩組均行常規(guī)檢查, 利用標準視力表檢查最佳矯正視力, 取非接觸式眼壓計檢查眼壓(3次/眼, 取均值);同時利用Humphrey視野計、SITA-FAST 30-2程序檢查受試者視野。

    OCTA檢查:利用德國海德堡Spectralis HRA+OCT儀器掃描兩組受試者cpVD、黃斑區(qū)血流情況, 記錄黃斑厚度地形圖模式下系統(tǒng)顯示的距離中心凹點1~3 mm上方、下方、鼻側(cè)以及顳側(cè)四個方位黃斑RGC厚度。利用Image J軟件定量分析和計算黃斑區(qū)血流圖像, 黃斑區(qū)血管密度=黃斑區(qū)血管分布面積/剩余面積。用OCTA檢查視盤及其周圍視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層形態(tài), 測量上、下方RNFL厚度。

    1. 3 觀察指標 觀察比較兩組RNFL厚度、黃斑RGC厚度、黃斑區(qū)血管密度與cpVD、各參數(shù)與視野MD值的相關(guān)性以及對青光眼診斷效能。

    1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。采用Pearson進行相關(guān)性分析, 采用ROC曲線分析黃斑區(qū)血管密度、黃斑RGC厚度、RNFL厚度對青光眼診斷影響。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組RNFL厚度比較 研究組早、中、晚期青光眼患者上、下方RNFL厚度均低于參照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組中、晚期青光眼患者上、下方RNFL厚度均低于早期青光眼患者, 且晚期青光眼患者上下方2個視野RNFL厚度均明顯低于中期青光眼患者, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    2. 2 兩組黃斑RGC厚度比較 研究組早、中、晚期青光眼患者上方、鼻側(cè)、下方以及顳側(cè)4個視野黃斑RGC厚度均明顯低于參照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);中、晚期青光眼患者上方、鼻側(cè)、下方以及顳側(cè)4個視野黃斑RGC厚度均低于早期青光眼患者, 且晚期青光眼患者上方、鼻側(cè)、下方以及顳側(cè)4個視野黃斑RGC厚度均低于中期青光眼患者, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    2. 3 兩組黃斑區(qū)血管密度與cpVD值比較? 研究組早、中、晚期青光眼患者黃斑區(qū)血管密度與cpVD值均明顯低于參照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);中、晚期青光眼患者黃斑區(qū)血管密度與cpVD值低于早期青光眼患者, 且晚期青光眼患者黃斑區(qū)血管密度與cpVD值均低于中期青光眼患者, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    2. 4 各參數(shù)與視野MD值的相關(guān)性 研究組上下方、顳側(cè)、鼻側(cè)四個方位黃斑RGC厚度與視野MD值呈正相關(guān)(r=0.8104、0.7943、0.7832、0.7438, P<0.05);黃斑區(qū)血管密度與視野MD值呈正相關(guān)(r=0.7654, P<0.05);cpVD與視野MD值呈正相關(guān)(r=0.5467, P<0.05);cpVD值下降與RNFL變薄具有相關(guān)性(r=0.8244, P<0.05)。

    2. 5 各參數(shù)對青光眼診斷效能 黃斑區(qū)血管密度對青光眼診斷AUC值為0.9386;上下方、顳側(cè)、鼻側(cè)四個方位黃斑RGC厚度AUC值分別為0.9114、0.8663、0.8843、0.8705;cpVD對青光眼診斷AUC值為0.8386;下方RNFL厚度對青光眼診斷AUC值分別為0.7871, 而上方RNFL厚度的AUC值為0.6880。

    3 討論

    青光眼作為全球第二位的致盲眼病, 嚴重威脅和損傷患者視覺通路和視神經(jīng), 任由病情發(fā)展最終導(dǎo)致患者視覺功能嚴重障礙。因而, 提高青光眼臨床診斷與治療有效性刻不容緩。當前, 診斷青光眼的最佳標準是視野指標, 但是該指標檢查具有較強的主觀性, 受學習曲線效應(yīng)[4]影響, 同時檢測視野耗時較長, 需要患者高度配合臨床醫(yī)師的監(jiān)測過程, 這對于老年人群來說具有較大的監(jiān)測難度, 測量結(jié)果有失準確性。因而, 診斷青光眼需要綜合分析多項臨床指標。OCTA屬于一種新型造影成像技術(shù), 能夠探測粒子在流動血液中的運動行為, 以真實反映機體微血流形態(tài)。該技術(shù)臨床適用范圍較廣, 可重復(fù)應(yīng)用, 操作快捷, 同時具備無創(chuàng)、無需散瞳[5]等特點, 尤其適合應(yīng)用于對吲哚青綠造影劑或者熒光素鈉有過敏反應(yīng)的患者。作為臨床新興輔助檢查方法, OCTA技術(shù)主要利用弱相干光成像出高分辨率的橫截面, 以檢測不同組織與不同結(jié)構(gòu)中不同深度層面對入射弱相干光產(chǎn)生的散射以及反射信號, 并繪制出二維或者三維組織圖。其應(yīng)用優(yōu)勢在于:①OCTA是非侵入性、非接觸式檢查手段, 顯著降低患者檢查的不適感程度, 眼部角膜、晶狀體相關(guān)的屈光因素不會對檢測結(jié)果造成影響;②OCTA成像分辨率較高, 具有良好一致性, 能夠較好反映視網(wǎng)膜的斷面結(jié)構(gòu)。

    既往臨床通常采用光學相干層析成像(OCT)掃描患者RNFL以評估其青光眼結(jié)構(gòu)的變化情況。研究表明, RNFL厚度會隨著青光眼疾病嚴重程度的增加而逐漸變薄。本次研究主要測量黃斑區(qū)厚度, 選擇該區(qū)域的原因在于:黃斑區(qū)分布著超過50%的厚達8~10層的神經(jīng)節(jié)細胞, 有利于評估RGC丟失情況;測量黃斑區(qū)厚度所產(chǎn)生的變異性顯著優(yōu)于測量RNFL厚度。大多數(shù)醫(yī)學研究者人認為血液灌注與青光眼疾病存在一定的聯(lián)系。研究表明[6], 視盤區(qū)血管密度在診斷青光眼時表現(xiàn)94.44%敏感度與91.67%特異性。郭冉陽[7]通過研究診斷原發(fā)性開角型青光眼患者發(fā)現(xiàn)視盤區(qū)域黃斑區(qū)血管密度均具有一定診斷能力。當前, 關(guān)于這方面研究國內(nèi)外研究均以開角型青光眼患者作為研究對象。此次研究中, 研究組早、中、晚期青光眼患者上、下方RNFL厚度均低于參照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組中、晚期青光眼患者上、下方RNFL厚度均低于早期青光眼患者, 且晚期青光眼患者上下方2個視野RNFL厚度均明顯低于中期青光眼患者, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    本次研究主要通過比較各組受檢眼cpVD、RNFL厚度、黃斑區(qū)血管密度、黃斑RGC厚度四項指標來探究診斷青光眼的有效指標。研究發(fā)現(xiàn), cpVD即視盤四周0.75 mm寬度的橢圓區(qū)域, 連接神經(jīng)纖維層與內(nèi)界膜, 該血管密度對疾病的診斷價值與青光眼嚴重程度成正比, 此外本次研究發(fā)現(xiàn), cpVD值下降與RNFL變薄具有相關(guān)性(r=0.8244, P<0.05)。研究指出在青光眼進展中, 毛細血管血液流動速度會逐漸減慢, 乃至無灌注, 當流速低于OCTA 的血流信號檢測下限, 則呈現(xiàn)為血管密度降低, 這正為體現(xiàn)RNFL層提供了有效的途徑;同時, 研究組早、中、晚期青光眼患者上方、鼻側(cè)、下方以及顳側(cè)4個視野黃斑RGC厚度均明顯低于參照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);中、晚期青光眼患者上方、鼻側(cè)、下方以及顳側(cè)4個視野黃斑RGC厚度均低于早期青光眼患者, 且晚期青光眼患者上方、鼻側(cè)、下方以及顳側(cè)4個視野黃斑RGC厚度均低于中期青光眼患者, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。隨著青光眼進展, 中期以及晚期青光眼患者黃斑RGC 層厚度、黃斑區(qū)血管密度指標均呈下降趨勢, 提示黃斑RGC 層厚度、黃斑區(qū)血管密度可以作為檢測青光眼的可靠指標。此外, 張娣等[8]發(fā)現(xiàn)黃斑RGC 層厚度、黃斑區(qū)血管密度與視野平均缺損值均存在線性正相關(guān)的關(guān)系, 同時, 在青光眼診斷ROC曲線[9, 10]中, 這類指標曲線下面積均高于0.5, 與本次實驗結(jié)果具有一致性, 本次研究中, 研究組上下方、顳側(cè)、鼻側(cè)四個方位黃斑RGC厚度與視野MD值呈正相關(guān)(r=0.8104、0.7943、0.7832、0.7438, P<0.05);黃斑區(qū)血管密度與視野MD值呈正相關(guān)(r=0.7654, P<0.05);cpVD與視野MD值呈正相關(guān)(r=0.5467, P<0.05)??梢婞S斑RGC 層厚度、黃斑區(qū)血管密度、cpVD具有良好的疾病診斷效能。

    綜上所述, OCTA在原發(fā)性青光眼患者診斷中具有較高的應(yīng)用價值, 較好地反映出患者環(huán)乳頭以及黃斑區(qū)血流密度變化, 對青光眼疾病而言具有較高的診斷效能, 該技術(shù)值得被應(yīng)用于更多青光眼臨床檢測以及病情隨訪工作中。

    參考文獻

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