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    不同蘆葦草與白酒糟比例組合對綿羊瘤胃體外發(fā)酵的影響

    2020-03-25 02:57:32沈振峰常鶴齡
    甘肅畜牧獸醫(yī) 2020年12期
    關(guān)鍵詞:尼龍袋酒糟綿羊

    沈振峰,常鶴齡,王 靜,冉 航,強 艷,劉 婷

    (甘肅農(nóng)業(yè)大學,甘肅 蘭州 730070)

    白酒糟是釀酒業(yè)生產(chǎn)過程中的殘渣,擁有較高的蛋白質(zhì)、脂肪和纖維素,白酒糟來源穩(wěn)定,非常適合作為優(yōu)質(zhì)飼料資源進行研發(fā),可解決人畜爭糧、建設(shè)綠色環(huán)保的畜牧業(yè)等問題。蘆葦草屬于禾本科牧草,分布廣泛,是優(yōu)質(zhì)的粗飼料。但研究發(fā)現(xiàn),蘆葦草DMD、NDFD、ADFD分別為 25.28%、22.46%、23.01%,顯著低于苜蓿、玉米秸稈、麥秸[1]。綜上所述,本試驗利用在蛋白質(zhì)來源充分的條件下,將白酒糟按照不同比例替代蘆葦草。應(yīng)用Rusiter-S型人工模擬瘤胃體系進行體外發(fā)酵,通過不同蘆葦草與白酒糟比例組合對綿羊瘤胃體外發(fā)酵產(chǎn)氣量、發(fā)酵參數(shù)、營養(yǎng)成分降解率的測定,探討蘆葦草與白酒糟作為綿羊飼料的可能性和適宜比例。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    試驗大豆、蘆葦草和白酒糟采購于甘肅傲農(nóng)飼料科技有限公司,在甘肅農(nóng)業(yè)大學動物營養(yǎng)與飼料科學實驗室進行干燥,粉碎過40目篩后制成試驗樣品備用。

    1.2 試驗設(shè)計

    本試驗采用單因子完全隨機試驗設(shè)計,設(shè)置白酒糟分別為0%(對照組,50 %大豆+50 %蘆葦草)、10%(50 %大豆+40 %蘆葦草+10 %白酒糟)、20%(50 %大豆+30 %蘆葦草+20 %白酒槽)和30%(50 %大豆+20 %蘆葦草+30 %白酒糟)取代蘆葦草的4個處理組,每個處理5個重復(fù),共20個試驗樣本。

    1.3 瘤胃液采集

    本試驗選取3只采食相同TMR的安裝有永久性瘺管的綿羊作為體外發(fā)酵瘤胃液供體動物。晨飼前,采集3只綿羊瘤胃液,經(jīng)4層細孔紗布過濾得到瘤胃固體食糜和液體,分別裝入預(yù)熱至39℃的保溫桶內(nèi)。采集過程中往保溫桶中持續(xù)通入CO2,直至飽和后密封,保持保溫桶內(nèi)厭氧環(huán)境,并立即轉(zhuǎn)移到實驗室進行后續(xù)試驗。

    1.4 人工瘤胃發(fā)酵體系

    發(fā)酵前,稱取70±0.0001g(濕重)分離得到的固體食糜,裝入附有編號的尼龍袋中。此外稱70±0.0001g(干重)不同組合的飼料,同樣裝進編號(與裝固體食糜不同)的尼龍袋中備用。將采集的瘤胃液分裝到8個發(fā)酵罐中,每個發(fā)酵罐中400 ml。保證發(fā)酵罐所處的水槽溫度恒定在39℃,同時在每個發(fā)酵罐中裝入等體積的緩沖液。將標有編號的飼料尼龍袋和食糜袋放進同一個發(fā)酵罐中,并保證尼龍袋完全浸沒在瘤胃液中,保持實驗室環(huán)境處于恒定。隨后進行前期發(fā)酵工作,調(diào)試發(fā)酵設(shè)備,保證發(fā)酵設(shè)備處于穩(wěn)定狀態(tài),再連續(xù)發(fā)酵培養(yǎng)48 h。

    1.5 樣品采集

    48 h體外發(fā)酵試驗結(jié)束后,收集5ml發(fā)酵液,立即測定pH,然后冷凍保存,用于后期測定氨氮和揮發(fā)性脂肪酸的含量。收取各發(fā)酵罐中裝有試驗飼料的尼龍袋,且立即在流動水下反復(fù)沖洗,輕微翻動尼龍袋,去除殘留在尼龍袋表面的殘渣。然后放入水中浸泡40 min,隨后在自來水中漂洗后,放入65℃烘箱中烘干至恒重后備用。將烘干所得樣品粉碎40目篩,測定中性洗滌纖維(Neutral detergent fiber,NDF)、酸性洗滌纖維(Acid detergent fiber,ADF)、粗蛋白(Crude protein,CP)以及粗灰分(Crude ash,Ash)的含量。

    1.6 測定指標及測定

    1.6.1 瘤胃液體外發(fā)酵參數(shù)測定 取2 ml的發(fā)酵液,在12 000 g、4℃條件下離心10 min。然后,取1.5 ml的上清液加入含有0.15 ml 25%偏磷酸(w/v)的2 ml離心管中,振蕩后并排出氣泡,然后置于-20℃保存并過夜。樣品在4℃條件下解凍,12 000 g離心10 min。然后使用GC(Agilent 7890A)測定上清液中VFA濃度。然后,根據(jù)Weatherburn[2]的方法,對上清液中氨氮濃度進行測定。

    1.6.2 常規(guī)營養(yǎng)成分測定 將4個處理組飼料樣品和48h體外發(fā)酵產(chǎn)物參照AOAC[3]標準,測定CP、Ash、NDF和ADF含量。

    1.6.3 產(chǎn)氣量和甲烷產(chǎn)量測定 48 h體外發(fā)酵后,集氣袋內(nèi)的氣體用氣體流量計(DC-1Shinagawa,日本)測定產(chǎn)氣量,同時另一端用集氣袋收集小部分氣體以測定其甲烷含量。使用安捷倫(Aglient)6890N 型氣相色譜儀測定氣體樣品中的CH4含量,色譜柱為AT·SE-30 毛細管柱(中國科學院蘭州化學物理研究所),色譜條件為:進樣口溫度 100℃,N2流量1.7 ml/min,分流比15:1,恒溫模式(100℃ 3 min),F(xiàn)ID250℃,F(xiàn)ID空氣、H2和N2流量分別為450 ml/min、40 ml/min 和 45 ml/min。

    1.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

    數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用 SPSS 22.0 軟件中的one-way ANOVA 法進行方差分析,差異顯著時,使用Duncan法進行多重比較,以P<0.05為差異顯著的判斷標準。營養(yǎng)成分降解率(%)=[(原尼龍袋內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)重量(g)- 48 h降解后尼龍袋內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)重量(g)/原尼龍袋內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)重量(g)]×100 % 。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同蘆葦草與白酒糟比例組合對綿羊瘤胃體外發(fā)酵48 h產(chǎn)氣量和甲烷產(chǎn)量的影響

    從表1可知,20%和30%組48 h產(chǎn)氣量顯著高于對照組,且對照組48 h甲烷產(chǎn)量顯著高于其他各處理組。

    2.2 不同蘆葦草與白酒糟比例組合對綿羊瘤胃體外發(fā)酵參數(shù)的影響

    由表2可知,20%組TVFA含量和乙酸比例顯著高于對照組,20%組瘤胃液丙酸比例顯著高于10%組,對照組和30%組瘤胃液異丁酸比例顯著高于10%和20%組,對照組瘤胃液異戊酸比例顯著高于20%和30%組。

    2.3 不同蘆葦草與白酒糟比例組合對綿羊瘤胃體外發(fā)酵消化率的影響

    由表3可知,30%組IVOMD顯著高于其他各處理組,20%組IVCPD顯著高于其他各處理組。

    3 討論

    3.1 不同蘆葦草與白酒糟比例組合對綿羊瘤胃體外發(fā)酵48h產(chǎn)氣量和甲烷產(chǎn)量的影響

    在飼料發(fā)酵過程中,產(chǎn)氣量是衡量飼料發(fā)酵程度的重要指標。產(chǎn)氣量與飼料發(fā)酵程度呈正相關(guān)。本試驗中,20%和30%組48 h產(chǎn)氣量顯著高于對照組。隨著白酒糟比例的增加,產(chǎn)氣量顯著增加。白酒糟是釀酒的最大副產(chǎn)物,主要由高粱、小麥、玉米等富含淀粉的糧食發(fā)酵后剩余的固態(tài)物質(zhì)組成,除含有蛋白質(zhì)、脂肪、礦物質(zhì)和維生素等養(yǎng)分外,還含有豐富的發(fā)酵殘留產(chǎn)物,如酵母、有機酸和活性因子等[4]。白酒糟含有較高易發(fā)酵的非飼草類碳水化合物,隨著白酒糟的添加比例增加,導(dǎo)致微生物活性增強引起產(chǎn)氣量增加。甲烷可以作為檢測飼料能量損失的一個指標[5]。本試驗中,對照組甲烷含量顯著高于其他各處理組。這可能與發(fā)酵過程中20%組丙酸含量最高有關(guān),丙酸產(chǎn)生過程中會消耗氫氣,所以丙酸升高,氫氣降低,從而抑制甲烷的產(chǎn)生。

    表1 48 h產(chǎn)氣量和甲烷產(chǎn)量

    表2 綿羊瘤胃液體外發(fā)酵參數(shù)

    表3 體外發(fā)酵營養(yǎng)成分降解率

    3.2 不同蘆葦草與白酒糟比例組合對綿羊瘤胃體外發(fā)酵參數(shù)的影響

    瘤胃正常發(fā)酵需要相對穩(wěn)定的pH,pH也是綜合體現(xiàn)瘤胃微生物活動狀況的一個重要指標。瘤胃的最佳 pH 在 6.37~6.93,適合瘤胃微生物在瘤胃中生存[6]。本試驗的飼料組合都在最佳 pH 在 6.37~6.93 。NH3-N是飼料在瘤胃中發(fā)酵的終產(chǎn)物之一,也是瘤胃內(nèi)微生物合成自身蛋白的來源[7]。本試驗中,各組之間的氨氮含量無顯著差異。孫林[8]等在研究5種飼草之間不同體外發(fā)酵實驗中發(fā)現(xiàn)NH3-N含量沒有顯著變化,可能是由于這種牧草中蛋白質(zhì)含量比較高,能夠滿足微生物發(fā)酵需求,以上研究結(jié)果與本試驗結(jié)果基本一致,不同飼料組合NH3-N濃度變化不明顯。VFA是瘤胃發(fā)酵碳水化合物的最終產(chǎn)物,是反芻動物的主要能源物質(zhì)。其含量及組成比例是反映瘤胃消化代謝活動的重要指標[9],VFA也受飼料組成成分的影響,不同飼料組合中所含的碳水化合物不同,其所占比例也不同。

    3.3 不同蘆葦草與白酒糟比例組合對綿羊瘤胃體外發(fā)酵消化率的影響

    干物質(zhì)降解率是反映飼料在發(fā)酵體系中被微生物降解的程度的重要指標。本試驗中,30%組IVOMD顯著高于其他各處理組,20%組IVCPD顯著高于其他各處理組。這可能是因為蘆葦中難降解物含量較多,隨著飼料中蘆葦含量的增加,DM的體外降解作用下降,但差異均不顯著。李海文和馬文靜[1]的研究表明,蘆葦草含量比例增加時DM瘤胃降解率逐漸降低,與本試驗結(jié)果一致。本試驗中,不同蘆葦草與白酒糟比例組合對綿羊瘤胃NDF、ADF體外降解率無顯著性影響。這可能是由于飼料比例的改變對可降解養(yǎng)分的含量的影響不大。營養(yǎng)物質(zhì)的降解率主要由飼料原料的性質(zhì)以及養(yǎng)分含量決定的,本試驗中飼料原料的種類未改變,比例的變化沒有引起較為明顯的養(yǎng)分濃度的改變。本試驗中20%組乙酸和丙酸比例均顯著高于其他各處理組,可能20%白酒糟取代蘆葦草,纖維素碳水化合物與非纖維性碳水化合物比例均衡,達到了最適組合效應(yīng)。

    4 小結(jié)

    在本試驗條件下,與其他處理組相比,50 %大豆+30%蘆葦草+20%白酒槽對綿羊瘤胃體外發(fā)酵具有較高的粗蛋白質(zhì)降解率,能夠產(chǎn)生較多的揮發(fā)性脂肪酸,同時甲烷產(chǎn)量最低。綜上所述,50%大豆+30%蘆葦草+20%白酒槽組合較為適宜,但此結(jié)果仍需綿羊飼養(yǎng)試驗進行驗證。

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