5個新選水稻三系不育系主要農(nóng)藝性狀配合力分析

潘清潔　趙福勝　羅洪發(fā)　張治?！钚駯|　查仁明

摘要：【目的】明確新不育系配合力及遺傳參數(shù)，為其優(yōu)勢組合選配提供依據(jù)?！痉椒ā窟x用5個新選三系不育系和10個恢復(fù)系，按不完全雙列雜交設(shè)計組配50個雜交組合，分析株高、有效穗數(shù)、穗長、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、結(jié)實率、千粒重和單株產(chǎn)量等8個農(nóng)藝性狀配合力，并估算其遺傳參數(shù)。【結(jié)果】株高、有效穗數(shù)、每穗實粒數(shù)、結(jié)實率和單株產(chǎn)量等5個性狀的一般配合力方差均達極顯著差異水平（P<0.01，下同），說明這些性狀的遺傳主要受加性基因控制，穗長、每穗總粒數(shù)和千粒重等3個性狀的一般配合力和特殊配合力方差均達顯著（P<0.05）或極顯著差異水平，說明這些性狀的遺傳受加性和非加性基因共同控制。118A的株高、有效穗數(shù)、結(jié)實率、千粒重和單株產(chǎn)量等5個性狀的一般配合力效應(yīng)值最高，134A的穗長和每穗實粒數(shù)的一般配合力效應(yīng)值最高，141A的每穗總粒數(shù)的一般配合力效應(yīng)值最高，不同不育系對其配制的F1代性狀表型影響存在明顯差異。單株產(chǎn)量特殊配合力效應(yīng)值較高的組合是118A×SR498、141A×蜀恢527和134A×華占，均在0.0060以上。不育系在有效穗數(shù)、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)和單株產(chǎn)量等4個性狀的基因型方差明顯高于恢復(fù)系，其對F1代的該性狀表現(xiàn)起主要作用。【結(jié)論】118A、134A和914A是較理想的不育系材料，具有較好的應(yīng)用前景;118A×SR498、141A×蜀恢527和134A×華占為苗頭組合，可參加預(yù)試。

關(guān)鍵詞： 水稻;不育系;農(nóng)藝性狀;配合力;遺傳力

中圖分類號： S511.01? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標志碼： A 文章編號：2095-1191（2020）01-0036-06

Abstract：【Objective】To study the combining ability and genetic parameters of new male sterile lines and provide basis for their superior combination selection. 【Method】Five new three-line sterile lines and ten restore lines were selected，and incomplete diallel cross design was used to group with fifty hybrid combinations. The eight agronomic traits of plant height，effective panicle number，panicle length，filled grains per panicle，total grains per panicle，seed setting rate，1000-grain weight and yield per plant were analyzed in combining ability，and genetic parameters were estimated. 【Result】The variance of general combining ability（GCA） of five characters，plant height，effective panicle number，filled grains per panicle，seed setting rate and yield per plant，reached the extremely significant difference level（P<0.01，the same below），which indicated that the heredity of these characters was mainly controlled by additive genes，and the variance of GCA and special combining ability（SCA） of panicle length，total grains per panicle and 1000 grain weight reached the significant（P<0.05） or extremely significant difference level，which indicated that the heredity of these characters was controlled by additive and non-additive genes. The GCA effect value of plant height，effective panicle number，seed setting rate，1000-grain weight and yield per plant of 118A was the highest. the GCA effect value of panicle length and filled grains per panicle of 134A was the highest. The GCA effect value of total grain number per panicle of 141A was the highest. Different sterile lines had different effects on its F1 traits phenotype. The combination with higher SCA effect value of yield per plant was 118A ×SR498，141A ×Shuhui 527 and 134A×Huazhan， which were all over 0.0060. The genotype variance of the sterile lines in four traits of effective panicle，filled grains per panicle，total grains per panicle and yield per plant was greater than that of the restorer line，which played a major role in the expression of F1 trait. 【Conclusion】118A，134A and 914A are ideal sterile lines and have good application prospects. 118A ×SR498，141A×Shuhui 527 and 134A × Huazhan are the fine combination of seedlings，which can participate in the preliminary test.

Key words： rice; sterile line;agronomic traits;combining ability;heritability

Foundation item： Guizhou Science and Technology Project（Qiankehechengzhuanzi〔2014〕5082）; Guizhou General Institutes of Higher Education Grain and Oil Crop Genetic Improvement and Physiological and Ecological Characteristics Key Laboratory Project（Qianjiaohe KY〔2015〕333）

0 引言

【研究意義】水稻是世界主要糧食作物之一，全球一半以上（我國有60%以上）的人口以稻米為主食（王智權(quán)等，2013）。我國水稻雜種優(yōu)勢利用研究在國際上處于領(lǐng)先地位（張?zhí)煺妫?011），水稻雜種優(yōu)勢利用的實質(zhì)是配合力育種，而正確選擇父母本是雜交水稻育種成功的重要因素之一（鄭軼，2013）。配合力是衡量親本利用價值的重要指標，親本配合力的高低決定著雜種優(yōu)勢的強弱（陳小龍等，2013;鐘日超等，2015;沈村義等，2016）。因此，開展新選水稻三系不育系配合力及遺傳力研究，對于親本利用價值評價及強優(yōu)勢雜交組合選配具有重要意義?！厩叭搜芯窟M展】目前，配合力分析已廣泛應(yīng)用于水稻親本選育和雜交組合選配（肖春光等，2016;馬國華等，2017）。呂建群等（2009）對7個秈型新不育系和7個新恢復(fù)系的配合力進行研究，發(fā)現(xiàn)株高、千粒重和播抽期等的廣義遺傳力和狹義遺傳力均較高，宜在早代選擇，C156A、C157A、C95A和C305、C318、C526這6個親本多數(shù)性狀的一般配合力均較高，是理想的親本材料。陳云風(fēng)等（2013）對江西農(nóng)業(yè)大學(xué)水稻育種組新育成的5個不育系進行配合力分析，結(jié)果表明，井岡4A和井岡5A一般配合力效應(yīng)明顯，所測組合中單株產(chǎn)量最高的是井岡4A×昌恢808，綜合性狀最優(yōu)的是井岡2A×T025。鄭軼（2013）對福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所新育成的5個不育系和5個生產(chǎn)上大面積應(yīng)用的優(yōu)良恢復(fù)系進行研究，發(fā)現(xiàn)在主要農(nóng)藝性狀的綜合評價上，不育系以EF12A和福香1A較好，恢復(fù)系以蜀恢527較好;在主要品質(zhì)性狀的綜合評價上，不育系以EF14A較好;恢復(fù)系以?；?108較好。包靈豐等（2016）對9個水稻不育系的農(nóng)藝性狀進行配合力分析，發(fā)現(xiàn)R18A和N7A分別易育成重穗型和偏重穗型品種，ZA、IIA和N6A分別易育成多穗數(shù)型和偏多穗數(shù)型品種，DA和1A分別易育成大粒型和偏大粒型品種。劉金波等（2016）采用不完全雙列雜交（NCII）模式對4個水稻不育系和7個水稻恢復(fù)系的主要農(nóng)藝性狀進行配合力分析，認為不育系廣仔占S、連秈1A和恢復(fù)系RH-1、RH-2和RH-6等親本具有較好的應(yīng)用前景。李雙等（2019）研究表明，有效穗數(shù)、穗長和千粒重主要受加性效應(yīng)影響，而株高、實粒數(shù)和結(jié)實率主要受非加性效應(yīng)互作影響;有效穗數(shù)和單株產(chǎn)量在后代遺傳中的穩(wěn)定性較差，易受環(huán)境和基因非加性效應(yīng)影響。由此可見，水稻新不育系配合力測定和遺傳參數(shù)估算對雜交水稻育種中優(yōu)良種質(zhì)資源的挖掘具有一定的參考價值。【本研究切入點】在雜交水稻新組合選育中，優(yōu)良骨干親本是選育優(yōu)良組合的基礎(chǔ)。近年來，有關(guān)貴州本地不育系配合力和遺傳力的研究鮮見報道。【擬解決的關(guān)鍵問題】通過對5個新選三系不育系的主要農(nóng)藝性狀配合力和遺傳力進行分析，評價這5個不育系的育種潛力，為今后不育系選育和選配強優(yōu)勢組合提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1. 1 試驗材料

試驗選用的5個新選三系不育系材料為118A、128A、134A、141A和914A，由貴州大學(xué)農(nóng)學(xué)院選育;10個恢復(fù)系中，SR498、黔恢785、CR727、QR1385和G981由貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻所選育，R457由貴州大學(xué)農(nóng)學(xué)院選育，綿恢725由綿陽農(nóng)業(yè)科學(xué)院引進，明恢86由福建省三明市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所引進，蜀恢527由四川農(nóng)業(yè)大學(xué)水稻所引進，華占由廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植保所引進，恢復(fù)系在南方稻區(qū)具有一定代表性。2017年將5個不育系與10個恢復(fù)系按照NCII設(shè)計在貴州省銅仁玉屏配制50個雜交組合。

1. 2 試驗方法

1. 2. 1 田間試驗 2018年在貴州省惠水縣進行大田試驗，采用隨機區(qū)組設(shè)計種植雜交組合F1，4月25日播種，6月3日移栽，株行距20.0 cm×26.7 cm，每個材料種植4行，每行10株，3次重復(fù)，肥水按常規(guī)管理。

1. 2. 2 性狀考察 水稻成熟后，每小區(qū)隨機取10株測量株高，隨機取10株風(fēng)干考種，調(diào)查有效穗數(shù)、穗長、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、結(jié)實率、千粒重和單株產(chǎn)量等7個產(chǎn)量性狀。

1. 3 統(tǒng)計分析

利用Excel 2010和DPS 7.05進行數(shù)據(jù)整理、方差分析、配合力效應(yīng)值、廣義遺傳率和狹義遺傳率的計算（陳澤輝，2009）。

2 結(jié)果與分析

2. 1 配合力方差分析結(jié)果

由配合力方差分析結(jié)果（表1）可知，組合間除單株產(chǎn)量差異不顯著（P>0.05，下同）外，株高、有效穗數(shù)、穗長、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、結(jié)實率和千粒重均存在極顯著差異（P<0.01，下同），說明這7個性狀的基因型間存在較大的遺傳差異。不育系8個性狀一般配合力方差均存在極顯著差異;恢復(fù)系除單株產(chǎn)量外，其余7個性狀的一般配合力方差均達極顯著差異水平;雜交組合特殊配合力在株高、有效穗數(shù)、每穗實粒數(shù)、結(jié)實率和單株產(chǎn)量等5個性狀上無顯著差異，而穗長、每穗總粒數(shù)和千粒重存在顯著（P<0.05，下同）或極顯著差異，可進一步分析一般配合力和特殊配合力。

2. 2 不育系一般配合力效應(yīng)分析結(jié)果

由表2可看出，不同不育系同一性狀或同一不育系不同性狀的一般配合力效應(yīng)值存在明顯差異，且表現(xiàn)出不同程度的正負效應(yīng)，說明5個不育系在各性狀上的加性效應(yīng)存在差異，對性狀貢獻大小不同。914A的株高、每穗實粒數(shù)和每穗總粒數(shù)的一般配合力效應(yīng)值在5個不育系中較高，分別排在第2、第2和第3位，可一定程度改良這3個性狀，但有效穗數(shù)和千粒重的效應(yīng)值負效應(yīng)較高，提高F1代單株產(chǎn)量有限;118A的株高、有效穗數(shù)、結(jié)實率和千粒重等4個性狀一般配合力效應(yīng)值高，均排在第1位，即改良上述4個性狀的效果在5個不育系中最佳，穗長、每穗實粒數(shù)和每穗總粒數(shù)等3個性狀的效應(yīng)值負效應(yīng)較高，其在5個不育系中提高F1代單株產(chǎn)量的效果最理想;134A的穗長、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)和千粒重等4個性狀的一般配合力效應(yīng)值較高，分別排在第1、第1、第2和第2位，特別對改良前3個性狀的效果較明顯，但株高和有效穗數(shù)效應(yīng)值負效應(yīng)較高，增加產(chǎn)量效果仍較理想。此外，141A的每穗實粒數(shù)和每穗總粒數(shù)的一般配合力效應(yīng)值雖然較高，分別排在第3和第1位，改良總粒數(shù)效果明顯，但其他6個性狀負效應(yīng)明顯，導(dǎo)致其后代單株產(chǎn)量減少;128A的每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)和千粒重的一般配合力效應(yīng)值負效應(yīng)很高，分別排倒數(shù)第1、第2和第1位，對其后代單株產(chǎn)量的降低效果在5個不育系中最明顯。綜上所述，5個不育系中，118A、134A和914A可提高產(chǎn)量，其中118A是高產(chǎn)組合配置的最佳不育系。

2. 3 雜交組合特殊配合力效應(yīng)分析結(jié)果

由表3可看出，50個雜交組合中，株高特殊配合力效應(yīng)值為負值的組合有22個，負效應(yīng)較高的是914A×QR1385和118A×綿恢725，效應(yīng)值在-4.0000以下;有效穗數(shù)特殊配合力為正效應(yīng)的組合有25個，較高的是914A×綿恢725、118A×SR498和141A×CR727，均在1.5000以上;穗長特殊配合力為正效應(yīng)的組合有23個，較高的是134A×SR498、118A×明恢86和128A×華占，均在0.6400以上;每穗實粒數(shù)特殊配合力效應(yīng)值為正值的組合有27個，較高的是914A×R457、134A×華占和134A×綿恢725，均在17.2000以上;每穗總粒數(shù)特殊配合力效應(yīng)值為正值的組合有22個，較高的是134A×華占、914A×QR1385和914A×R457，均在21.6000以上;結(jié)實率特殊配合力效應(yīng)值為正值的組合有27個，較高的是914A×明恢86、128A×蜀恢527和118A×SR498，均在0.0390以上;千粒重特殊配合力效應(yīng)值為正值的組合有27個，較高的組合是118A×QR1385、118A×華占和914A×綿恢725，均在0.9400以上;單株產(chǎn)量特殊配合力效應(yīng)值為正值的組合有27個，較高的是118A×SR498、141A×蜀恢527和134A×華占，均在0.0060以上。

由表3還可知，50個雜交組合中，118A×SR498單株產(chǎn)量特殊配合力效應(yīng)值最高，且有效穗數(shù)、穗長、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)和結(jié)實率的特殊配合力效應(yīng)值均較高，表明118A×SR498為最優(yōu)組合;其次是141A×蜀恢527和134A×華占2個組合，單株產(chǎn)量特殊配合力效應(yīng)值均較高，其中，141A×蜀恢527的每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)和結(jié)實率特殊配合力效應(yīng)值較高，134A×華占的每穗實粒數(shù)和每穗總粒數(shù)特殊配合力較高。綜上所述，118A×SR498、141A×蜀恢527和134A×華占為綜合性狀較好的苗頭組合。

2. 4 親本方差貢獻率及遺傳率分析結(jié)果

為了解不育系對F1代雜種優(yōu)勢的影響，對8個農(nóng)藝性狀的基因型方差遺傳分量、一般配合力和特殊配合力基因型方差在總方差中的比重（VG，VS）及一般配合力方差中父母、母本各占的分量（Vg1，Vg2）進行估算，結(jié)果（表4）顯示，8個主要農(nóng)藝性狀的VG均大于80.00%，表明親本的加性效應(yīng)對F1代性狀的表現(xiàn)起主導(dǎo)作用。在一般配合力基因型方差中，不育系和恢復(fù)系的占比也不同。在有效穗數(shù)、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)和單株產(chǎn)量等4個性狀上不育系占比很高，均大于63.00%，說明不育系對F1代該性狀表現(xiàn)起主要作用;穗長和千粒重則相反，不育系占比較低，小于12.00%，其作用遠小于恢復(fù)系。

遺傳率分析結(jié)果（表4）表明，株高、穗長、每穗總粒數(shù)和千粒重的狹義遺傳率較高，均大于50.00%，說明這些性狀在后代遺傳中的穩(wěn)定性較好，可在早期世代進行選擇;而有效穗數(shù)和單株產(chǎn)量的狹義遺傳率較低，小于30.00%，說明其受環(huán)境影響相對較大，在后代遺傳中的穩(wěn)定性較差，由不育系、恢復(fù)系直接傳遞給雜種后代的能力較差，應(yīng)考慮環(huán)境和組合的特殊配合力影響，在晚代或間接選擇才有效。主要農(nóng)藝性狀狹義遺傳率排序為株高>千粒重>每穗總粒數(shù)>穗長>結(jié)實率>每穗實粒數(shù)>有效穗數(shù)>單株產(chǎn)量。

3 討論

種質(zhì)資源是雜交水稻育種的基礎(chǔ)，雜交水稻強優(yōu)勢組合的選育關(guān)鍵在于親本選擇，而親本的正確組配關(guān)鍵在于親本配合力分析。本研究結(jié)果顯示，穗長、每穗總粒數(shù)和千粒重等性狀的遺傳受加性效應(yīng)和非加性效應(yīng)共同控制，而株高、有效穗數(shù)、每穗實粒數(shù)、結(jié)實率和單株產(chǎn)量等性狀的遺傳主要受加性效應(yīng)控制，與沈村義等（2016）、劉龍欽等（2018）研究結(jié)果一致，但與王麗等（2012）、劉金波等（2016）的研究結(jié)果存在差異，可能與供試材料和環(huán)境不同有關(guān)。因此，在實際育種工作中應(yīng)充分考慮所用材料的遺傳特點。

劉龍欽等（2018）研究認為，有效穗數(shù)、結(jié)實率、千粒重受不育系的影響較大。李雙等（2019）通過對不育系、恢復(fù)系及其互作對F1代各性狀方差貢獻率進行分析，發(fā)現(xiàn)有效穗數(shù)、千粒重、單株產(chǎn)量、株高和穗長受不育系影響較大。而本研究發(fā)現(xiàn)，有效穗數(shù)、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)和單株產(chǎn)量等性狀受不育系的影響大于恢復(fù)系。因此，在雜交育種中要有針對性的選擇親本，根據(jù)育種目標對親本進行改良。此外，多數(shù)研究者認為一般配合力與特殊配合力無明顯的對應(yīng)關(guān)系（呂建群等，2009;陳小龍等，2013;劉昌乾等，2016）。本研究卻發(fā)現(xiàn)親本單株產(chǎn)量一般配合力與其所配組合的特殊配合力呈一定程度的正相關(guān)，與何友勛等（2011）的研究結(jié)果基本一致。因此，育種時只有在一般配合力高的親本基礎(chǔ)上組配特殊配合力高的雜交組合，才能獲得優(yōu)良雜交組合。

在對親本利用價值的評價中，一般要求有效穗數(shù)、穗長、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、結(jié)實率、千粒重和單株產(chǎn)量的一般配合力效應(yīng)值越高越好，而株高不宜過高或過低。本研究結(jié)果表明，在供試的5個不育系中，118A的有效穗數(shù)、結(jié)實率、千粒重和單株產(chǎn)量的一般配合力表現(xiàn)最好，但其株高最高，組配時應(yīng)注意抗倒性;134A的穗長、每穗實粒數(shù)、每穗總粒數(shù)、結(jié)實率、千粒重和單株產(chǎn)量的表現(xiàn)較好;141A的每穗總粒數(shù)表現(xiàn)較好，是一個優(yōu)良的重穗型材料;未發(fā)現(xiàn)8個農(nóng)藝性狀一般配合力表現(xiàn)均較好的不育系。因此，在今后育種工作中可根據(jù)育種目標進行合理組配以獲得優(yōu)良雜交組合。

4 結(jié)論

118A、134A和914A是較理想的不育系親本，具有較好的應(yīng)用前景;141A的每穗總粒數(shù)一般配合力有較高的正效應(yīng)，可用來改良總粒數(shù);128A的有效穗數(shù)一般配合力有較高的正效應(yīng)，可對分蘗能力進行改良。118A×SR498、141A×蜀恢527和134A×華占為苗頭組合，建議參加預(yù)試和區(qū)試。

參考文獻：

包靈豐，林綱，趙德明，賀兵，江青山，張杰，王麗. 2016. 新育成水稻三系不育系綜合農(nóng)藝性狀分析[J]. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，34（1）：14-18. [Bao L F，Lin G，Zhao D M，He B，Jiang Q S，Zhang J，Wang L. 2016. Analysis of complex agronomic traits of the new main rice CMS lines[J]. Journal of Sichuan Agricultural University，34（1）：14-18.]

陳小龍，鄧啟云，吳丹，劉英，吳俊，莊文，李誠，李鶯歌. 2013. 兩系超級雜交稻主要農(nóng)藝性狀的配合力遺傳分析[J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），39（4）：331-337. [Chen X L，Deng Q Y，Wu D，Liu Y，Wu J，Zhuang W，Li C，Li Y G. 2013. Analysis of combining ability heritability of major agronomic traits of two-line super hybrid rice[J]. Journal of Hunan Agricultural University（Natural Sciences），39（4）：331-337.]

陳云風(fēng)，余秋英，傅軍如，朱昌蘭，賀曉鵬，陳小榮，歐陽林娟，彭小松，賀浩華. 2013. 5個水稻新不育系配合力分析[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，35（6）：1140-1146. [Chen Y F，Yu Q Y，F(xiàn)u J R，Zhu C L，He X P，Chen X R，Ouyang L J，Peng X S，He H H. 2013. Ananalysis of combining ability of 5 new cytoplasm male sterile lines of rice[J]. Acta Agri-culturae Universitatis Jiangxiensis，35（6）：1140-1146.]

陳澤輝. 2009. 群體與數(shù)量遺傳學(xué)[M]. 貴陽：貴州科技出版社. [Chen Z H. 2009. Population and quantitative gene-tics[M]. Guiyang：Guizhou Science and Technology Publishing House.]

何友勛，羅洪發(fā)，張時龍，余本勛，張玉龍. 2011. 幾個粳稻不育系和恢復(fù)系主要農(nóng)藝性狀的配合力[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，39（7）：1-2. [He Y X，Luo H F，Zhang S L，Yu B X，Zhang Y L. 2011. Combining ability of the main agrono-mic traits of several rice sterile lines and restoring lines[J]. Guizhou Agricultural Sciences，39（7）：1-2.]

李雙，唐顯巖，王春雷，孫玥，周大虎，賀曉鵬，傅軍如，歐陽林娟，賀浩華，彭小松. 2019. 8個秈型恢復(fù)系相關(guān)農(nóng)藝性狀的配合力分析[J]. 植物遺傳資源學(xué)報，20（5）：1178-1185. [Li S，Tang X Y，Wang C L，Shun Y，Zhou D H，He X P，F(xiàn)u J R，Ouyang L J，He H H，Peng X S. 2019. Combining ability analysis of the agronomic characters in eight indica restorer lines[J]. Journal of Plant Genetic Resources，20（5）：1178-1185.]

劉昌乾，彭海峰，邱振國，何玉瓊，李文安，唐培洵，李少澤，陳雄輝. 2016. 秈型雜交水稻新不育系和新恢復(fù)系的品質(zhì)配合力分析[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，37（2）：30-35. [Liu C Q，Peng H F，Qiu Z G，He Y Q，Li W A，Tang P X，Li S Z，Chen X H. 2016. Analysis on combining of quality traits of new male sterile lines and new restorer lines of indica hybrid rice[J]. Journal of South China Agricultural University，37（2）：30-35.]

劉金波，宋兆強，王寶祥，李健，楊波，周振玲，樊繼偉，方兆偉，盧百關(guān)，劉艷，遲銘，秦德榮，徐大勇. 2016. 幾個新選雜交水稻不育系和恢復(fù)系的主要農(nóng)藝性狀的配合力分析[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報，29（2）：209-213. [Liu J B，Song Z Q，Wang B X，Li J，Yang B，Zhou Z L，F(xiàn)an J W，F(xiàn)ang Z W，Lu B G，Liu Y，Chi M，Qin D R，Xu D Y. 2016. Ana-lysis of Combining ability of main agronomic characters of several new bred male sterile lines and restorer lines in hybrid rice（Oryza sativa L. subsp indica）[J]. Southwest China Journal of Agricultural Sciences，29（2）：209-213.]

劉龍欽，江文清，梁康逕，周仕全，謝冬容，邱慧明，饒溶暉，馬妙明，彭呂清. 2018. 若干秈型雜交稻親本的農(nóng)藝性狀配合力分析[J]. 福建稻麥科技，36（1）：1-6. [Liu L Q，Jiang W Q，Liang K J，Zhou S Q，Xie D R，Qiu H M，Rao R H，Ma M M，Peng L Q. 2018. Combining ability analysis of agronomic traits of several indica hybrid rice parents[J]. Fujian Science and Technology of Rice and Wheat，36（1）：1-6.]

呂建群，陳林，曾憲平. 2009. 7個秈型新不育系和7個新恢復(fù)系的配合力及利用價值評價[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報，22（1）：12-18. [Lü J Q，Chen L，Zeng X P. 2009. Combining abi-lity and utilization of 7 new sterile lines and 7 new resto-rer lines in indica hybrid rice[J]. Southwest China Journal of Agricultural Sciences，22（1）：12-18.]

馬國華，徐秀如，張宏化，樓玨. 2017. 水稻溫選恢復(fù)系產(chǎn)量相關(guān)性狀配合力分析[J]. 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報，29（5）：708-716. [Ma G H，Xu X R，Zhang H H，Lou J. 2017. Analysis on combining ability of yield related traits in Wen-xuan restorer lines in rice[J]. Acta Agriculturae Zhejiangensis，29（5）：708-716.]

沈村義，蔡開炯，蔣素，尋培之，劉建豐. 2016. 雜交水稻主要經(jīng)濟性狀配合力的研究[J]. 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué)， （9）：17-20. [Shen C Y，Cai K J，Jiang S，Xun P Z，Liu J F. 2016. Study on combining ability of main economic characters of hybrid rice[J]. Hunan Agricultural Sciences，（9）：17-20.]

王麗，趙德明，林綱，江青山，楊從金. 2012. 雜交稻新組合主要農(nóng)藝性狀配合力分析及利用評價[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，34（2）：208-212. [Wang L，Zhao D M，Lin G，Jiang Q S，Yang C J. 2012. Analysis on combining ability and utilization of major agronomic characteristics in hybrid rice combination[J]. Acta Agriculturae Universitatis Jiang-xiensis，34（2）：208-212.]

王智權(quán)，肖宇龍，王曉玲，雷建國，余傳元. 2013. 水稻雜種優(yōu)勢利用的研究進展[J]. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報，25（6）：23-28. [Wang Z Q，Xiao Y L，Wang X L，Lei J G，Yu C Y. 2013. Research advances in rice heterosis utilization[J]. Acta Agriculturae Jiangxi，25（6）：23-28.]

肖春光，譚美林，羅招等，張家洪，胡繼田，馮明友，趙其安. 2016. 秈型三系雜交水稻親本9個農(nóng)藝性狀配合力及遺傳力分析[J]. 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué)，（7）：4-8. [Xiao C G，Tan M L，Luo Z D，Zhang J H，Hu J T，F(xiàn)eng M Y，Zhao Q A. 2016. Analysis of the combining ability and heritability in some parents of three-line indica hybrid rice based on nine agronomic characters[J]. Hunan Agricultural Scien-ces，（7）：4-8.]

張?zhí)煺? 2011. 作物育種學(xué)總論[M]. 北京：中國農(nóng)業(yè)出版社. [Zhang T Z. 2011. General theory of crop breeding[M]. Beijing：China Agriculture Press.]

鄭軼. 2013. 新育成的晚秈雜交水稻重要性狀配合力及遺傳力分析[D]. 福州：福建農(nóng)林大學(xué). [Zheng Y. 2013.? Ana-lysis on the combining ability and heritability of main traits of newly bred late indica hybrid rice（Oryza sativa L.）[D]. Fuzhou：Fujian Agriculture and Forestry University.]

鐘日超，陳躍進，楊遠柱. 2015. 9個雜交水稻親本配合力的研究[J]. 邵陽學(xué)院學(xué)報（自然科學(xué)版），12（4）：36-42. [Zhong R C，Chen Y J，Yang Y Z. 2015. The combining ability analysis of 9 hybrid rice parents[J]. Journal of Shaoyang University（Natural Science Edition），12（4）：36-42.]

（責(zé)任編輯 王 暉）