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    超聲檢查在MRKH綜合征中的應(yīng)用價(jià)值

    2020-03-20 13:09:42廈門大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)院廈門市婦幼保健院福建廈門361000
    中國醫(yī)療器械信息 2020年3期
    關(guān)鍵詞:就診者雙側(cè)直腸

    廈門大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)院,廈門市婦幼保健院 (福建 廈門 361000)

    內(nèi)容提要: 目的:分析MRKH聲像圖表現(xiàn),探討超聲檢查在MRKH綜合征中的應(yīng)用價(jià)值。方法:回顧福建省廈門市婦幼保健院近2年收治的8例MRKH綜合征患者,分析其臨床特點(diǎn)及超聲表現(xiàn)。結(jié)果:7名就診者年齡集中于青春期,超聲表現(xiàn)為雙側(cè)卵巢內(nèi)下方至膀胱后方或直腸前方肌性回聲,未探及確切陰道氣線回聲;1名手術(shù)治療后患者超聲表現(xiàn)為始基子宮,短小陰道。結(jié)論:MRKH超聲聲像圖表現(xiàn)具有極高的敏感性和特異性。超聲作為臨床輔助診斷MRKH具有重要臨床價(jià)值。

    Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)綜合征是指源于胎兒晚期發(fā)育中苗勒氏管的發(fā)育、融合障礙,進(jìn)而引起的女性先天性生殖系統(tǒng)畸形,可伴或不伴有其他系統(tǒng)畸形,在最先發(fā)現(xiàn)該病時(shí)常被稱為先天性無陰道,患病女性主要表現(xiàn)為無子宮或表現(xiàn)為發(fā)育不全的始基子宮,陰道閉鎖或陰道發(fā)育不全,附件區(qū)(雙側(cè)輸卵管、雙側(cè)卵巢)發(fā)育正常,染色體核型檢測結(jié)果女性核型46 XX,第二性征確診為正常女性,常伴有泌尿系統(tǒng)異常、可伴有骨骼系統(tǒng)畸形或聽力缺陷等多種異常,臨床大多因青春期原發(fā)性閉經(jīng)就診而發(fā)現(xiàn),少數(shù)患者因婚后性交困難就診,偶有患者因子宮具功能性可出現(xiàn)規(guī)律的周期性腹痛[1,2]。發(fā)病率約為1/4000~1/5000。一般分為Ⅰ型:單純生殖系統(tǒng)發(fā)育不全;Ⅱ型:生殖系統(tǒng)發(fā)育異常同時(shí)合并其他非生殖系統(tǒng)畸形[1,2]。通過對本院近來收治的MRKH綜合征患者的超聲表現(xiàn)進(jìn)行總結(jié),探討超聲對該病的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1.資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2016年5月~2019年5月在筆者所在醫(yī)院就診治療的MRKH綜合征患者8例,均經(jīng)染色體核型檢查確診女性核型46XX,醫(yī)師觸診無陰道,臨床最終確診MRKH綜合征。就診者年齡1~30歲,平均20.2歲,其中5例因原發(fā)閉經(jīng)就診,1例(1歲患者)為泄殖腔畸形就診,1例為已明確子宮發(fā)育異常就診,1例(30歲患者)已行陰道成形術(shù)并于國外取卵準(zhǔn)備代孕過程中,6例就診時(shí)首先行超聲檢查閉經(jīng)原因,均行經(jīng)腹部婦科子宮、卵巢檢查,并同時(shí)以經(jīng)直腸超聲檢查協(xié)助確診;1例最小年齡就診者僅行經(jīng)腹部盆腔檢查;1例已手術(shù)治療后就診者行經(jīng)陰道超聲婦科檢查。

    1.2 方法

    選用ALOKA F75型彩色多普勒超聲診斷儀(日本),Philips iU22彩色多普勒超聲診斷儀(荷蘭飛利浦),使用腹部/婦產(chǎn)科凸陣探頭1~5MHz寬頻探頭,直腸腔內(nèi)探頭,探頭頻率4~8MHz,檢查時(shí)就診者需喝足夠水充盈膀胱,采取仰臥位,將探頭置于皮膚表面,對盆腔內(nèi)子宮及雙側(cè)附件區(qū)進(jìn)行橫縱切面仔細(xì)連續(xù)掃查,發(fā)現(xiàn)問題后,仔細(xì)查找腹腔內(nèi)子宮是否存在,若經(jīng)腹部無法清晰顯示時(shí),可建議患者一步行經(jīng)直腸超聲檢查,采用腔內(nèi)探頭經(jīng)直腸緩緩放入,檢查盆腔內(nèi)卵巢及苗勒管殘跡,明確有無發(fā)育不全子宮;經(jīng)直腸檢查之前可讓就診者排空膀胱,放松狀態(tài)下進(jìn)行操作。

    2.結(jié)果

    本組8例MRKH中,7例經(jīng)腹部及腔內(nèi)探查具體超聲表現(xiàn)為:①膀胱后方未見正常子宮聲像,盆腔雙側(cè)均未見明顯宮體及宮頸形態(tài)(見圖1)。②雙側(cè)卵巢內(nèi)下方各可見一肌性回聲團(tuán),大小約1.0cm×0.4cm~3.4cm×2.0cm,可見肌性回聲團(tuán)向下延伸,并于膀胱后方或直腸前方呈帶狀回聲匯合,雙側(cè)肌性回聲團(tuán)內(nèi)未見明顯內(nèi)膜回聲(見圖2)。③未探及確切陰道氣線回聲(見圖3)。④雙側(cè)卵巢形態(tài)大小正常(見圖4)。1例已手術(shù)治療后就診者行經(jīng)陰道超聲婦科檢查,可見雙側(cè)卵巢及術(shù)后成形陰道。以上就診者均常規(guī)進(jìn)行泌尿系超聲檢查,未見泌尿系異常超聲表現(xiàn)。超聲檢查提示MRKH綜合征,建議進(jìn)一步檢查。臨床對其進(jìn)一步行染色體檢查及MRI檢查確診為MRKH綜合征。

    3.討論

    3.1 病因及臨床表現(xiàn)

    中國人口基數(shù)大,隨著醫(yī)療發(fā)展,廣大群眾就診機(jī)會(huì)大大提高,近幾年,越來越多的MRKH患者被檢出并得到治療。MRKH綜合征尚無明確病因,研究表明其與胚胎期致畸因素接觸史無明顯相關(guān),多種推測的相關(guān)基因檢測結(jié)果為陰性[3]。目前有研究Ras信號(hào)通路異常與女性生殖道畸形,其與MRKH綜合征具有一定相關(guān)性[4]。

    圖1.膀胱后方未見正常子宮聲像,盆腔雙側(cè)均未見明顯宮體及宮頸形態(tài)

    MRKH綜合征患者大多因青春期原發(fā)性閉經(jīng)就診時(shí)被檢出并進(jìn)一步確診,部分患者因婚后性交困難而就診,偶有患者因規(guī)律周期性腹痛就診,少數(shù)Ⅱ型患者因非生殖系統(tǒng)異常而就診[5]。隨著醫(yī)療水平提高及家長健康意識(shí)提升,MRKH確診年齡逐漸提前,甚至幼兒及青少年就可得到診斷治療。

    3.2 MRKH綜合征超聲表現(xiàn)及其與臨床癥狀及診斷的關(guān)系分析

    苗勒氏管殘跡:Yoo等[6]研究結(jié)果為盆腔內(nèi)雙側(cè)始基子宮向下延伸通過纖維樣組織連接于中線處,纖維組織附著于膀胱后方或者直腸前方,以此作為MRKH綜合征的一個(gè)特征性表現(xiàn)。本次回顧性分析中7例患者苗勒氏管殘跡超聲聲像圖表現(xiàn)明顯,聲像圖表現(xiàn)為雙側(cè)卵巢內(nèi)下方至膀胱后方或直腸前方肌性回聲,1例經(jīng)手術(shù)治療后患者表現(xiàn)為始基子宮。

    宮頸:Oppelt等報(bào)道MRKH綜合征患者多見宮頸缺失或閉鎖[2]。筆者所分析8例患者中均表現(xiàn)為宮頸缺失。

    陰道:陰道可為完全或部分閉鎖,對于陰道完全閉鎖患者,查體時(shí)可發(fā)現(xiàn)無陰道開口或僅發(fā)現(xiàn)前庭前凹,部分閉鎖的患者查體時(shí)可探及不同長度的陰道。陰道閉鎖或部分閉鎖臨床均可表現(xiàn)為原發(fā)閉經(jīng)。該8例患者中有7例超聲表現(xiàn)為未見確切的陰道氣線回聲,其中1例經(jīng)手術(shù)治療后患者陰道檢查可探及短小陰道。

    卵巢:MRKH患者卵巢功能大多正常,部分患者可有異位卵巢,本次回顧性分析所有MRKH就診者中超聲表現(xiàn)均可見正常卵巢組織,未見異位卵巢。

    圖2.雙側(cè)卵巢內(nèi)下方各可見一肌性回聲團(tuán),向下延伸并于膀胱后方或直腸前方呈帶狀回聲匯合,雙側(cè)肌性回聲團(tuán)內(nèi)未見明顯內(nèi)膜回聲

    圖3.未探及確切陰道氣線回聲

    3.3 超聲在MRKH綜合征臨床診斷與鑒別診斷的應(yīng)用價(jià)值

    MRKH綜合征可根據(jù)子宮和陰道缺如的特點(diǎn)診斷,同時(shí)還應(yīng)排查其他系統(tǒng)的異常,并與雄激素不敏感綜合征、21/17-α羥化酶缺乏等疾病相鑒別,全面評(píng)估患者情況對治療選擇至關(guān)重要。超聲在就診者初診時(shí)即能檢測出相關(guān)問題,并可通過卵巢檢查、其他系統(tǒng)掃查,提示臨床做出更詳細(xì)、準(zhǔn)確的診斷及治療,激素水平和基因檢測有助于其與雄激素不敏感綜合征(AIS)鑒別,AIS雄激素水平較高,染色體核型為46XY。臨床還可進(jìn)一步行MRI與腹腔鏡檢查從而明確對MRKH綜合征分型診斷,MRI由于價(jià)格較高、操作起來沒有超聲便捷直觀,因而其在臨床MRKH綜合征應(yīng)用尚不能做到初診及普及,尤其腹腔鏡探查可明確盆腔及附件的發(fā)育情況,但其作為有創(chuàng)的檢查方法,臨床應(yīng)用需全面評(píng)估后慎重決定。

    圖4.雙側(cè)卵巢形態(tài)大小正常

    綜上所述,MRKH綜合征為胎兒發(fā)育時(shí)雙側(cè)苗勒氏管融合障礙而導(dǎo)致的女性先天性生殖道畸形,發(fā)育程度不同,臨床表現(xiàn)不同。超聲作為一種非侵入性檢查,因其操作簡便、費(fèi)用低廉、可反復(fù)多次使用,可采用不同方式任意方位和層面檢查,能夠直觀、實(shí)時(shí)地顯示子宮、陰道情況,明確苗勒管殘跡及雙側(cè)卵巢情況,同時(shí)可直接擴(kuò)大掃查評(píng)價(jià)是否伴有常見的泌尿系統(tǒng)畸形,通過特異性的超聲圖像,在MRKH綜合征初篩及輔助診斷MRKH綜合征方面具有重要臨床應(yīng)用價(jià)值。

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