血清IFIP-16、tTG水平與子癇前期孕婦血壓和尿蛋白的關(guān)系及其診斷價(jià)值

陳艷，楊柳，張?jiān)浦?，焦榮紅

上海市浦東新區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科1、婦產(chǎn)科2，上海 201200

子癇前期是指妊娠20 周以后孕婦出現(xiàn)血壓升高和尿蛋白情況，是妊娠期特發(fā)疾病，其發(fā)病原因尚未完全明確[1-2]。子癇前期在世界范圍內(nèi)的發(fā)生率約為5%，其可造成孕產(chǎn)婦及圍產(chǎn)期嬰兒死亡、醫(yī)源性早產(chǎn)的發(fā)生，并可導(dǎo)致胎兒生長(zhǎng)受限，引發(fā)妊娠高血壓 (HELLP) 綜合征、子癇等[3-4]。既往研究表明[5]，子癇前期的發(fā)病原因主要為內(nèi)皮細(xì)胞損傷，然而目前子癇前期中內(nèi)皮細(xì)胞損傷的確切機(jī)制尚不十分明確，有學(xué)者認(rèn)為“毒性因子”在引發(fā)子癇前期內(nèi)皮細(xì)胞損傷中發(fā)揮著重要作用[6]。γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16 (interferon-γ-inducible protein-16，IFIP-16) 是HIN-200家族成員之一，內(nèi)皮細(xì)胞中IFIP-16過表達(dá)可抑制細(xì)胞增殖、遷移及導(dǎo)致血管損傷形成[7]。IFIP-16 主要存在于上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)，而在一些因素的刺激下，IFIP-16 可轉(zhuǎn)移到細(xì)胞外。組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 (tissue Transglutaminase，tTG) 是一種多功能蛋白，與阿爾茨海默病、惡性腫瘤及糖尿病等多種疾病具有一定的關(guān)系[8-9]。研究顯示，IFIP-16也表達(dá)于子癇前期孕婦的胎盤組織中，tTG在胎盤合胞體滋養(yǎng)層大量表達(dá)，但關(guān)于子癇前期孕婦血液中是否存在IFIP-16、tTG的報(bào)道較少[10]。本文通過檢測(cè)108例子癇前期孕婦血清IFIP-16、tTG的表達(dá)水平，分析其對(duì)子癇前期的診斷價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機(jī)選擇2015 年4 月至2017年12 期間在上海市浦東新區(qū)人民醫(yī)院進(jìn)行檢查的孕婦200 例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)： (1) 單胎妊娠孕婦； (2) 孕婦年齡20～40歲； (3) 在孕12～14周、孕20周時(shí)抽取血樣本檢查； (4) 孕前無(wú)糖尿病、血管性疾病、自身免疫性疾病、肝炎、腫瘤、炎癥，無(wú)吸煙、酗酒等不良嗜好； (5) 所有對(duì)象均簽署知情同意書，同意提供血樣本供本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn)： (1) 伴原發(fā)性高血壓者； (2) 有心、肝、腎及內(nèi)分泌病史者； (3) 胎膜早破、感染者。根據(jù)最終的診斷結(jié)果納入子癇前期 (診斷標(biāo)準(zhǔn)[11]：孕20 周后出現(xiàn)舒張壓 (DBP) ≥90 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa) 和 (或) 收縮壓 (SBP) ≥140 mmHg，尿蛋白≥0.3 g/24 h或隨機(jī)尿蛋白陽(yáng)性) ]孕婦108例。進(jìn)一步根據(jù)病情嚴(yán)重程度分為輕度組49 例和重度組59 例，再?gòu)氖Ｓ嘣袐D中選取健康孕婦60例作為對(duì)照組，三組孕婦的年齡、分娩孕周、分娩前體質(zhì)指數(shù) (body mass index，BMI) 、孕產(chǎn)次等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P＞0.05) ，具有可比性，見表1。本研究通過我院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

表1 三組孕婦的一般資料比較

表1 三組孕婦的一般資料比較

組別對(duì)照組輕度組重度組F值P值例數(shù)60 49 59年齡 (歲) 29.42±4.15 28.69±3.56 30.27±4.03 2.150 0.120分娩孕周38.29±1.63 37.85±1.70 37.62±1.90 2.256 0.108分娩前BMI (kg/m2) 26.12±2.73 26.42±2.47 27.24±3.54 2.268 0.107孕次2.18±0.24 2.25±0.33 2.31±0.42 2.315 0.102產(chǎn)次1.53±0.22 1.47±0.31 1.45±0.32 1.259 0.287

1.2 方法

1.2.1 標(biāo)本采集 于孕12～14 周、孕20 周時(shí)采集所有孕婦清晨空腹外周靜脈血5 mL，36℃水浴1 h 后以3 000 r/min離心10 min，有效離心半徑為6 cm，分離血清后保存于-80℃冰箱待測(cè)。采用含甲苯防腐劑的無(wú)菌帶蓋容器收集24 h尿液標(biāo)本，尿液標(biāo)本采集后立即送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)24 h尿蛋白量。

1.2.2 各指標(biāo)測(cè)定 采用酶聯(lián)免疫吸附法 (enzyme-linked immuno sorbent assay，ELISA) 測(cè)定各組血清IFIP-16、tTG水平，ELISA試劑盒購(gòu)于上海晶抗生物工程有限公司，嚴(yán)格按照試劑盒說明進(jìn)行操作，每例均設(shè)置3個(gè)復(fù)孔，以其均值為最終濃度，所有標(biāo)本均為同人操作、同批檢測(cè)。采用免疫比濁法檢測(cè)24 h尿蛋白量。孕12～14周、孕20周時(shí)測(cè)量三組孕婦的SBP、DBP及平均動(dòng)脈壓 (mean arterial pressure，MAP) 。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 研究數(shù)據(jù)采用SPSS23.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。IFIP-16、tTG、SBP、DBP、MAP、24 h 尿蛋白量等均為計(jì)量資料，并通過正態(tài)性檢驗(yàn)，采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述。多組比較采用方差分析F檢驗(yàn)，兩組比較采用LSD-t檢驗(yàn)，組內(nèi)比較為配對(duì)檢驗(yàn)。相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)性檢驗(yàn)。此外，繪制受試者工作特征 (receiver operating characteristic curve，ROC) 曲線分析孕20周時(shí)血清IFIP-16、tTG對(duì)子癇前期的診斷價(jià)值。以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組孕婦的血清IFIP-16、tTG水平及24 h尿蛋白量比較 孕12～14周、孕20周時(shí)，重度組、輕度組孕婦的血清IFIP-16、tTG水平及24 h尿蛋白量均明顯高于對(duì)照組，重度組以上指標(biāo)均明顯高于輕度組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P＜0.05) ，見表2。

2.2 三組孕婦的SBP、DBP和MAP水平比較 孕12～14周、孕20周時(shí)，重度組、輕度組孕婦的SBP、DBP、MAP水平均明顯高于對(duì)照組，重度組以上指標(biāo)均明顯高于輕度組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P＜0.05) ，見表3。

表2 三組孕婦的血清IFIP-16、tTG水平及24 h尿蛋白量比較

表2 三組孕婦的血清IFIP-16、tTG水平及24 h尿蛋白量比較

注：與對(duì)照組比較，aP＜0.05；與輕度組比較，bP＜0.05。

組別例數(shù)IFIP-16 (ng/mL) tTG (ng/mL) 24 h尿蛋白量 (g/24 h) 孕20周0.08±0.02 1.74±0.86a 4.62±0.95ab 591.122＜0.05對(duì)照組輕度組重度組F值P值60 49 59孕12～14周11.19±1.14 14.28±2.03a 16.81±3.51ab 78.629＜0.05孕20周11.24±1.36 16.43±2.46a 20.36±4.61ab 125.737＜0.05孕12～14周7.02±0.51 8.42±0.58a 9.27±0.64ab 226.883＜0.05孕20周7.05±0.54 9.92±0.62a 11.85±1.05ab 571.740＜0.05孕12～14周0.07±0.02 1.04±0.73a 2.57±0.88ab 221.471＜0.05

表3 三組孕婦的SBP、DBP和MAP水平比較

表3 三組孕婦的SBP、DBP和MAP水平比較

注：與對(duì)照組比較，aP＜0.05；與輕度組比較，bP＜0.05。

組別例數(shù)IFIP-16 (ng/mL) DBP (mmHg) MAP (mmHg) 孕20周87.21±5.29 113.56±4.80a 127.25±6.52ab 775.727＜0.05對(duì)照組輕度組重度組F值P值60 49 59孕12～14周112.34±5.23 126.96±4.85a 141.12±6.18ab 410.823＜0.05孕20周114.08±8.72 148.35±7.43a 167.49±8.09ab 656.763＜0.05孕12～14周72.76±5.41 80.61±4.19a 90.20±6.93ab 139.515＜0.05孕20周73.84±5.70 95.20±4.37a 108.49±7.49ab 492.575＜0.05孕12～14周86.50±4.84 98.41±4.65a 110.20±6.42ab 286.921＜0.05

表4 子癇前期孕婦血清IFIP-16、tTG 水平與孕婦血壓及24 h 尿蛋白量的相關(guān)性

2.3 子癇前期孕婦血清IFIP-16、tTG水平與孕婦血壓及24 h 尿蛋白量的相關(guān)性 子癇前期孕婦血清IFIP-16 水平與血清tTG 水平呈正相關(guān) (r=0.674，P=0.023) 。子癇前期孕婦血清IFIP-16 水平與SBP、DBP、MAP水平及24 h尿蛋白量均呈正相關(guān) (P＜0.05) ；血清tTG 水平與SBP、DBP、MAP 水平及24 h 尿蛋白量均呈正相關(guān) (P＜0.05) ，見表4。

2.4 血清IFIP-16、tTG 對(duì)子癇前期的診斷價(jià)值 ROC 曲線分析結(jié)果：孕20周時(shí)血清中IFIP-16水平為13.98 ng/mL時(shí)，其診斷子癇前期的靈敏度和特異度最高，分別為80.14%和78.67%，ROC曲線下面積為0.859；而血清中tTG 水平為8.14 ng/mL 時(shí)，其診斷子癇前期的靈敏度和特異度最高，分別為73.42%和71.68%，ROC 曲線下面積0.796，參見圖1A。孕20 周時(shí)血清中IFIP-16 水平以16.51 ng/mL 作為臨界值，鑒別輕度與重度子癇前期的靈敏度和特異度最高，分別為73.26%和72.73%，ROC 曲線下面積為0.752；而血清中tTG 水平以9.94 ng/mL 作為臨界值，鑒別輕度與重度子癇前期的靈敏度和特異度最高，分別為72.43%和70.52%，ROC曲線下面積為0.714，參見圖1B。

圖1 ROC曲線分析血清IFIP-16、tTG對(duì)子癇前期的診斷價(jià)值

3 討論

子癇前期作為妊娠期特發(fā)的全身性疾病，通常會(huì)出現(xiàn)頭痛、眼花、惡心、嘔吐、上腹不適等癥狀，嚴(yán)重威脅母嬰健康，更有甚者造成孕產(chǎn)婦及圍生兒死亡，其中全身小血管痙攣、內(nèi)皮損傷等是其基本病理生理變化[12]?，F(xiàn)今關(guān)于子癇前期的發(fā)病機(jī)制尚不十分明確，子宮螺旋小動(dòng)脈重鑄不足學(xué)說認(rèn)為，子癇前期發(fā)病的中心環(huán)節(jié)為滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲子宮內(nèi)膜不充分和子宮螺旋動(dòng)脈重鑄障礙；血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷學(xué)說認(rèn)為，缺血缺氧的胎盤可導(dǎo)致“毒性因子”合成和釋放過多并進(jìn)入血循環(huán)，造成母體血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷，進(jìn)而引發(fā)子癇前期，抗血管生成因子和可溶性內(nèi)皮因子在子癇前期的發(fā)病過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用[13-14]。IFIP-16 可能是血管性疾病中的一個(gè)重要調(diào)控因子，已有研究表明在子癇前期孕婦胎盤組織中其免疫活性和蛋白水平顯著升高[15]，而組織中的IFIP-16 在病毒來(lái)源的DNA或紫外線等因素的刺激下，可由胞內(nèi)轉(zhuǎn)移至胞外到達(dá)外周血中，但關(guān)于外周血中IFIP-16 表達(dá)情況的研究較少。tTG 是一種具有多功能的蛋白質(zhì)，屬于轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 (Transglutaminase，TG) 家族成員，可促進(jìn)蛋白質(zhì)賴氨酸殘基與谷氨酰胺殘基交聯(lián)，并具有水解和結(jié)合三磷酸鳥苷的作用。CHENG等[16]的研究結(jié)果表明，呈高表達(dá)的tTG在子癇前期孕婦血清中與可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-1 (sFlt-1) 、可溶性內(nèi)皮因子 (sEng) 和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 (VEGF) 有關(guān)，提示tTG在子癇前期發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮著重要作用。

本研究顯示，孕12～14周、孕20周時(shí)，子癇前期孕婦血清IFIP-16、血清tTG、SBP、DBP、MAP水平及24 h尿蛋白量等指標(biāo)均明顯高于對(duì)照組，重度組以上指標(biāo)均明顯高于輕度組，說明血清IFIP-16、tTG 可能參與了子癇前期的發(fā)生和發(fā)展過程，且升高程度與病情嚴(yán)重程度有關(guān)，病情越嚴(yán)重，血清IFIP-16 和tTG 濃度越高。其原因可能是：第一，受細(xì)胞壞死或凋亡、紫外線等因素的刺激，子癇前期患者胎盤組織中高表達(dá)的IFIP-16 可能作為“毒性因子”釋放進(jìn)入母體血液循環(huán)，導(dǎo)致外周血中IFIP-16濃度增高[17-18]；第二，IFIP-16可能造成內(nèi)皮細(xì)胞損傷，釋放內(nèi)皮細(xì)胞中的IFIP-16進(jìn)入血液循環(huán)，從而導(dǎo)致外周血中IFIP-16濃度增加[19-20]；第三，tTG 基因表達(dá)受特異性結(jié)合轉(zhuǎn)生化生長(zhǎng)因子、腫瘤壞死因子等誘導(dǎo)，其轉(zhuǎn)錄受低氧引導(dǎo)因子1α和核因子кB介導(dǎo)，這些誘導(dǎo)因子和介導(dǎo)因子高表達(dá)于子癇前期胎盤組織中，使胎盤組織中tTG表達(dá)增高，脫落進(jìn)入母體循環(huán)導(dǎo)致外周血中tTG 濃度升高[21-22]。本研究相關(guān)性分析結(jié)果顯示，子癇前期孕婦血清IFIP-16、tTG 水平與SBP、DBP、MAP水平及24 h尿蛋白量均呈正相關(guān)，血清IFIP-16水平與血清tTG水平呈正相關(guān)，進(jìn)一步說明血清IFIP-16、tTG 可能與子癇前期的發(fā)生、發(fā)展聯(lián)系緊密，檢測(cè)血清IFIP-16、tTG 水平對(duì)子癇前期具有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值。本文采用ROC 曲線進(jìn)一步分析顯示，孕20周時(shí)血清中IFIP-16診斷子癇前期的ROC曲線下面積為0.859，鑒別輕度與重度子癇前期的ROC曲線下面積為0.752；血清中tTG診斷子癇前期的ROC曲線下面積為0.796，鑒別輕度與重度子癇前期的ROC 曲線下面積為0.714，說明孕20 周時(shí)檢測(cè)血清中IFIP-16、tTG水平在子癇前期診斷及病情嚴(yán)重程度評(píng)估方面具有較高的價(jià)值。然而本研究中樣本含量較小，可能影響研究結(jié)果，日后的工作中將注意收集病例資料，采用大樣本含量的研究予以補(bǔ)充證實(shí)。

綜上所述，在子癇前期發(fā)病的早期，IFIP-16、tTG在患病孕婦血清中表達(dá)明顯升高，升高程度與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)，且血清中IFIP-16、tTG水平與患病孕婦SBP、DBP、MAP 水平及24 h 尿蛋白量呈正相關(guān)，檢測(cè)孕婦血清IFIP-16、tTG水平有助于預(yù)測(cè)子癇前期的發(fā)生與發(fā)展，為早期防治提供依據(jù)；孕20 周時(shí)檢測(cè)血清IFIP-16、tTG水平有助于子癇前期的診斷及病情評(píng)估。