• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膽囊結(jié)石合并輕中度胰腺炎行腹腔鏡膽囊切除術(shù)的手術(shù)時(shí)機(jī)探討

    2020-03-19 02:34:18耿國(guó)旺邢秀云
    腹腔鏡外科雜志 2020年2期
    關(guān)鍵詞:膽源膽總管胰腺炎

    耿國(guó)旺,邢秀云

    (清河縣人民醫(yī)院,河北 邢臺(tái),054800)

    膽囊結(jié)石是常見(jiàn)的臨床疾病,膽囊結(jié)石患者中并發(fā)急性胰腺炎者占10%~13%[1]。自20世紀(jì)80年代歐洲Mouret等學(xué)者成功完成第一例腹腔鏡膽囊切除術(shù)(laparoscopic cholecystectomy,LC)至今,LC已被越來(lái)越多的臨床醫(yī)生與患者所接受[2]。目前,對(duì)于繼發(fā)于膽囊結(jié)石的胰腺炎患者,行膽囊切除術(shù)已成為比較公認(rèn)的治療方式。但其手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇仍存有爭(zhēng)議[3]。為此,我們分析了2014年1月至2016年6月為84例膽囊結(jié)石伴輕中度急性胰腺炎患者施行早期與延期LC的治療結(jié)果,總結(jié)其手術(shù)時(shí)機(jī)與臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2014年1月至2016年6月河北省清河縣人民醫(yī)院收治的84例膽囊結(jié)石伴急性胰腺炎患者,其中男59例,女25例;20~69歲,平均(41.2±10.4)歲。發(fā)病至入院時(shí)間2~48 h,平均(8.2±2.4) h?;颊呔憩F(xiàn)出不同程度的發(fā)熱、黃疸,持續(xù)性腹部脹痛,右上腹部有局限性腹膜炎體征。病例選擇標(biāo)準(zhǔn):參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)胰腺學(xué)組“急性膽源性胰腺炎診治原則草案”,患者入院評(píng)估急性生理與慢性健康評(píng)分Ⅱ<8分,Ranson評(píng)分<3分。術(shù)前均行膽囊B超檢查,提示膽囊結(jié)石,排除膽管結(jié)石。如B超無(wú)法明確者,行磁共振胰膽管造影(magnetic resonance cholangiopancreatography,MRCP),明確膽管無(wú)結(jié)石存在[4]。剔除標(biāo)準(zhǔn):合并腹腔活動(dòng)性出血;術(shù)中發(fā)現(xiàn)或手術(shù)所致的膽管損傷、膽漏;中毒性休克。按照手術(shù)實(shí)施時(shí)間將患者分為兩組,對(duì)照組(延期手術(shù))與觀察組(早期手術(shù))。兩組患者性別、年齡等資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    組別例數(shù)(n)年齡(歲)性別(n)男女合并癥(n)高血壓糖尿病胰腺炎程度(n)輕度中度血淀粉酶(U/L)發(fā)病時(shí)間(h)對(duì)照組2642.0±9.419742215897.2±103.47.9±1.8觀察組5841.1±10.54018944711902.5±107.98.3±2.5t/χ2值0.8110.6090.0470.1570.6260.834P值0.4120.4410.8430.6830.5300.389

    1.2 手術(shù)方法 對(duì)照組經(jīng)6~14 d抗胰酶、抗感染、抗酸等保守治療,急性胰腺炎緩解后出院,6~8周后再次入院施行LC。觀察組入院經(jīng)抗炎、抑酶、制酸等治療,48 h內(nèi)行LC?;颊呔跉夤懿骞莒o脈復(fù)合麻醉狀態(tài)下行三孔法LC。探查腹腔,觀察膽囊炎癥程度及周圍組織的粘連情況,如術(shù)中膽囊張力較高,可于膽囊底部進(jìn)行穿刺減壓;周圍組織粘連比較顯著者,應(yīng)先分離包裹膽囊的大網(wǎng)膜。鈍性分離Calot三角,辨明膽總管、膽囊管及肝總管之間的聯(lián)系,用4號(hào)絲線于膽囊動(dòng)脈近端結(jié)扎,或用生物夾夾閉;膽囊動(dòng)脈遠(yuǎn)端用電鉤凝斷,2枚生物夾夾閉膽囊管近端,1枚鈦夾于遠(yuǎn)端夾閉后剪斷,以保證膽囊管殘端在5 mm及以下,且對(duì)膽總管不存在壓迫,避免術(shù)后出現(xiàn)膽囊管殘余結(jié)石從而引發(fā)腹痛。對(duì)于膽囊破裂、膽汁污染腹腔的患者,應(yīng)用0.9%氯化鈉溶液(生理鹽水)沖洗腹腔,并于Winslow孔放置腹腔引流管,術(shù)后觀察腹部體征,如無(wú)腹腔引流物流出,觀察1~2 d后拔除。見(jiàn)圖1~圖3。

    圖1 觀察組(早期手術(shù)) 圖2 對(duì)照組(延期手術(shù))

    圖3 手術(shù)操作過(guò)程(A:臍周三孔法切口示意圖;B:超聲刀解剖膽囊三角;C:處理膽囊動(dòng)脈,顯露膽總管;D:夾閉膽囊管;E:剝離膽囊;F:取出膽囊)

    1.3 觀察指標(biāo) 記錄兩組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、總住院時(shí)間、術(shù)后進(jìn)食時(shí)間、術(shù)后下床活動(dòng)時(shí)間及感染、血腫等并發(fā)癥發(fā)生率。術(shù)后第1天、第3天、第7天檢測(cè)ALT、AST、血淀粉酶水平。ALT、AST檢測(cè)采用賴氏法。血淀粉酶檢測(cè)采用速率法。術(shù)后隨訪4個(gè)月,記錄胰腺炎的復(fù)發(fā)情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理由2名研究者同時(shí)進(jìn)行,以便核對(duì)校準(zhǔn)。將項(xiàng)目獲得的原始數(shù)據(jù)輸入Excel軟件中,由專業(yè)的醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)員應(yīng)用SPSS 20.0軟件處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 手術(shù)結(jié)果 兩組均順利完成LC,無(wú)一例中轉(zhuǎn)開(kāi)腹。觀察組總住院時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后進(jìn)食時(shí)間、術(shù)后下床活動(dòng)時(shí)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組發(fā)生切口脂肪液化1例(經(jīng)多次換藥治愈),術(shù)后出血5例(均為腹腔內(nèi)出血,經(jīng)藥物止血治愈);對(duì)照組術(shù)后膽漏1例(經(jīng)保持引流通暢治愈),術(shù)后出血2例(均為腹腔內(nèi)出血,經(jīng)藥物止血治愈)。兩組并發(fā)癥發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者術(shù)后隨訪12個(gè)月,觀察組2例患者出現(xiàn)急性胰腺炎復(fù)發(fā),對(duì)照組4例患者出現(xiàn)急性胰腺炎復(fù)發(fā),觀察組復(fù)發(fā)率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.2 兩組胰腺功能、肝功能的比較 術(shù)后第1天、第3天、第7天,兩組患者血淀粉酶、ALT、AST水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

    組別總住院時(shí)間(d)手術(shù)時(shí)間(min)術(shù)中出血量(mL)術(shù)后進(jìn)食時(shí)間(h)術(shù)后下床活動(dòng)時(shí)間(h)術(shù)后并發(fā)癥[n(%)]復(fù)發(fā)率[n(%)]對(duì)照組21.24±2.2837.79±9.6325.46±8.2327.96±4.3122.17±3.123(11.54)4(15.38)觀察組11.86±1.1742.11±12.5621.03±8.5827.54±4.0621.82±2.956(10.34)2(3.45)t/χ2值18.3451.1151.8760.8130.6630.29515.238P值<0.0010.2360.0620.4470.5260.912<0.001

    組別血淀粉酶第1天第3天第7天ALT第1天第3天第7天對(duì)照組118.13±14.9897.52±16.7672.64±6.3755.12±11.2139.02±6.2325.62±4.72觀察組112.83±13.1996.75±15.8570.12±6.7854.03±11.2237.34±5.2726.23±4.66t值1.6680.5230.9330.4130.5230.392P值0.1050.5980.3410.6920.6150.794

    續(xù)表3

    組別AST第1天第3天第7天對(duì)照組42.12±10.2531.07±6.2421.45±4.38觀察組42.36±9.1534.23±6.6720.92±4.23t值0.1450.8230.867P值0.8780.4450.345

    注:血淀粉酶正常值0~110 U/L,ALT與AST正常值均為0~50 U/L

    3 討 論

    傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,膽源性胰腺炎發(fā)病機(jī)制在于膽石下行并嵌頓于膽總管遠(yuǎn)端Vater壺腹部或膽石在遷移過(guò)程中堵塞膽管,結(jié)石機(jī)械性刺激誘發(fā)Oddi括約肌痙攣、水腫,繼而導(dǎo)致胰管內(nèi)壓力升高,膽汁與胰液無(wú)法順利排出,胰液逆流導(dǎo)致胰酶異位激活,引起胰腺及胰周組織出現(xiàn)自我消化[5]。針對(duì)其發(fā)病機(jī)制,治療方面宜行急診手術(shù)或早期手術(shù),以及時(shí)解除膽道梗阻,緩解癥狀、抑制病程[6-7]。但經(jīng)過(guò)多年的臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),許多并無(wú)膽道結(jié)石梗阻的患者也可發(fā)生急性胰腺炎。單純的膽囊結(jié)石同樣可誘發(fā)急性胰腺炎,炎癥發(fā)生與膽囊微小結(jié)石密切相關(guān)。陳晟[8]、van Baal等[9]發(fā)現(xiàn),膽囊結(jié)石直徑<5 mm者,發(fā)生急性胰腺炎的概率高達(dá)26%,這在臨床上引起了很大重視。既往對(duì)于非膽道梗阻型的輕中度胰腺炎,趨向先內(nèi)科保守治療,待炎癥控制后再手術(shù)治療[10]。目前,因LC具有微創(chuàng)、手術(shù)耗時(shí)短、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)已得到多數(shù)學(xué)者的認(rèn)同。但對(duì)于膽囊結(jié)石合并輕中度胰腺炎患者,手術(shù)時(shí)機(jī)的選擇尚無(wú)合理準(zhǔn)確的臨床標(biāo)準(zhǔn)[11]。

    傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,急性膽源性胰腺炎患者受原發(fā)疾病與急性胰腺炎的雙重打擊,局部及全身炎性反應(yīng)較重,如早期手術(shù)可能加重病情,影響術(shù)后康復(fù),甚至出現(xiàn)麻醉意外等風(fēng)險(xiǎn)。并且有學(xué)者認(rèn)為,早期手術(shù)對(duì)于膽囊三角的解剖及分離比較困難并且非常危險(xiǎn),容易發(fā)生膽道損傷?;谏鲜鲈?,既往共識(shí)建議延期(保守治療有效后6~8周)手術(shù)治療。然而研究表明,急性膽源性胰腺炎經(jīng)保守治療后,復(fù)發(fā)率非常高,最高可達(dá)15%~56%。筆者研究發(fā)現(xiàn),延期手術(shù)治療,術(shù)后12個(gè)月隨訪中發(fā)現(xiàn)患者胰腺炎復(fù)發(fā)率高達(dá)15.38 %,而觀察組僅為3.45%,與朱一維等[12]的研究結(jié)果相似,其報(bào)道58例膽源性胰腺炎患者,延期膽囊切除術(shù)后11例(19.0%)復(fù)發(fā)。采用延期手術(shù)最主要的考慮在于早期手術(shù)可能加重急性胰腺炎病情;其次,急性胰腺炎患者由于胰周滲出無(wú)法明確膽總管下端有無(wú)結(jié)石;采取單純膽囊切除可能膽總管下端結(jié)石殘留無(wú)法達(dá)到治療效果;貿(mào)然膽道探查可能結(jié)果為陰性,造成過(guò)度治療[13]。隨著對(duì)疾病的不斷認(rèn)識(shí),目前有的觀點(diǎn)認(rèn)為,入院48 h內(nèi)行LC是安全、可行的。許俊峰等[14]的前瞻性研究顯示,膽囊結(jié)石合并輕中度胰腺炎患者入院48 h內(nèi)行LC,可縮短住院時(shí)間,降低住院費(fèi)用,且不增加中轉(zhuǎn)開(kāi)腹率、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。本研究中對(duì)于超聲無(wú)法證實(shí)膽總管結(jié)石的患者,行MRCP檢查;對(duì)于超聲或MRCP明確無(wú)膽總管結(jié)石的膽囊結(jié)石合并輕中度胰腺炎患者,于發(fā)病48 h內(nèi)行LC。術(shù)中發(fā)現(xiàn)膽囊局部粘連及炎性改變均較延期者輕,手術(shù)均順利完成。術(shù)后第1天、第3天、第7天,兩組患者血淀粉酶、ALT、AST差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示早期手術(shù)并不加重肝功能損害或改變胰腺炎的恢復(fù)進(jìn)程。觀察組總住院時(shí)間較對(duì)照組短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。早期手術(shù)縮短了術(shù)前保守治療的時(shí)間,不增加術(shù)后恢復(fù)時(shí)間,使總住院時(shí)間縮短。長(zhǎng)時(shí)間的住院不僅增加患者個(gè)人與醫(yī)保的負(fù)擔(dān),更需注意的是急性膽源性胰腺炎的病情嚴(yán)重程度是動(dòng)態(tài)變化的。據(jù)統(tǒng)計(jì),長(zhǎng)達(dá)8~12周的出院后等待手術(shù)期間又有約30%的患者會(huì)因膽源性胰腺炎或膽道炎癥復(fù)發(fā)再次住院,加重了患者的痛苦,甚至危及生命[15]。早期手術(shù)杜絕了住院保守治療及出院后等待手術(shù)期間病情加重的可能。大量研究表明,對(duì)于重度急性膽源性胰腺炎患者,早期行膽囊切除術(shù)存在較大風(fēng)險(xiǎn),術(shù)后死亡率、并發(fā)癥發(fā)生率均明顯增加。本研究中,兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)后進(jìn)食時(shí)間、術(shù)后下床活動(dòng)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明早期手術(shù)具有較高的安全性,不會(huì)明顯增加術(shù)中出血量、術(shù)后進(jìn)食時(shí)間、下床活動(dòng)時(shí)間及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。筆者發(fā)現(xiàn),炎癥早期行LC,操作比較容易,此階段膽囊三角區(qū)粘連較輕,解剖結(jié)構(gòu)清晰,膽囊壁與肝床容易分離,即使存在嚴(yán)重的膽囊壁水腫也不會(huì)增加手術(shù)難度。盡管保守治療膽囊及周圍組織水腫逐漸消退,但取而代之的是纖維結(jié)締組織增多,粘連反而更加嚴(yán)重,解剖分離困難,手術(shù)耗時(shí)增加,還可能損傷正常組織。因此,筆者認(rèn)為延期手術(shù)對(duì)降低手術(shù)難度、減少術(shù)后并發(fā)癥的意義較小。

    綜上所述,膽囊結(jié)石合并輕中度胰腺炎發(fā)病48 h內(nèi)行LC可有效縮短住院時(shí)間,降低術(shù)后胰腺炎復(fù)發(fā)率,且不加重肝功能損害或改變胰腺炎的恢復(fù)進(jìn)程,是安全、可行的,但術(shù)前必須對(duì)患者的病史及影像學(xué)資料進(jìn)行綜合分析,且術(shù)者必須具備一定的腹腔鏡操作經(jīng)驗(yàn),以確保手術(shù)安全順利進(jìn)行。

    猜你喜歡
    膽源膽總管胰腺炎
    普外科手術(shù)治療膽源性急性胰腺炎的時(shí)機(jī)及效果研究
    膽總管一期縫合應(yīng)用于腹腔鏡膽總管切開(kāi)取石患者中的效果觀察
    ERCP+EST與LC+LCBDE治療老年單純膽總管結(jié)石的效果對(duì)比分析
    孕期大補(bǔ)當(dāng)心胰腺炎
    膽總管囊腫切除術(shù)治療先天性膽總管囊腫的術(shù)式比較
    急性高脂血癥性胰腺炎與膽源性胰腺炎的臨床特點(diǎn)對(duì)照研究
    內(nèi)鏡介入治療急性膽源性胰腺炎的效果
    二孔法腹腔鏡膽總管切開(kāi)探查治療膽總管結(jié)石
    急性胰腺炎致精神失常1例
    中西醫(yī)結(jié)合治療急性胰腺炎55例
    精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品456在线播放app| 久久久久久久久久黄片| 日韩人妻高清精品专区| 99视频精品全部免费 在线| 麻豆一二三区av精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 日韩三级伦理在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 小说图片视频综合网站| 国产成人freesex在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本欧美国产在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲美女搞黄在线观看| 97在线视频观看| 成人毛片60女人毛片免费| 黄色一级大片看看| 联通29元200g的流量卡| 久久久精品大字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 色噜噜av男人的天堂激情| 永久网站在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 可以在线观看毛片的网站| 99热这里只有是精品50| 别揉我奶头 嗯啊视频| 老司机福利观看| 精品人妻熟女av久视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲av免费在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久午夜欧美精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 美女内射精品一级片tv| av国产久精品久网站免费入址| 偷拍熟女少妇极品色| 成人三级黄色视频| 亚洲电影在线观看av| 尾随美女入室| 国产 一区 欧美 日韩| 91精品国产九色| 51国产日韩欧美| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费av毛片视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品不卡视频一区二区| 免费在线观看成人毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日本色播在线视频| 1000部很黄的大片| 日本熟妇午夜| 亚洲三级黄色毛片| 超碰97精品在线观看| 国产在视频线精品| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲最大成人av| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 女人久久www免费人成看片 | 美女大奶头视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲在线自拍视频| 色视频www国产| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 禁无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 边亲边吃奶的免费视频| 高清午夜精品一区二区三区| 插逼视频在线观看| av在线蜜桃| 岛国毛片在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 99在线视频只有这里精品首页| 色播亚洲综合网| 欧美性猛交黑人性爽| 成人漫画全彩无遮挡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 丝袜美腿在线中文| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av福利一区| 久久久久久久久大av| 日日撸夜夜添| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品国产成人久久av| 深爱激情五月婷婷| 国产精品爽爽va在线观看网站| eeuss影院久久| 日韩人妻高清精品专区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男人舔奶头视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 99久久精品国产国产毛片| 一级毛片我不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| av视频在线观看入口| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一区二区在线观看日韩| 国产亚洲5aaaaa淫片| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲国产高清在线一区二区三| 搞女人的毛片| 波多野结衣巨乳人妻| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲欧美精品综合久久99| 色视频www国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美三级亚洲精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品国产高清国产av| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人一区二区视频在线观看| 老女人水多毛片| 秋霞伦理黄片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 青春草国产在线视频| 直男gayav资源| 国产精品电影一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类| 男女视频在线观看网站免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 最后的刺客免费高清国语| 国产中年淑女户外野战色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 国产成人精品一,二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲四区av| 热99re8久久精品国产| 免费看av在线观看网站| 亚洲在线自拍视频| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久久久久久久丰满| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲四区av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 极品教师在线视频| 亚洲在线自拍视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲色图av天堂| 永久网站在线| 日本午夜av视频| 九色成人免费人妻av| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲五月天丁香| 韩国av在线不卡| 级片在线观看| 久久久久久久久久成人| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲电影在线观看av| 国产精品.久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 中文欧美无线码| 国产精品福利在线免费观看| 午夜福利在线在线| 日本色播在线视频| 热99在线观看视频| 日本wwww免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 一边亲一边摸免费视频| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品综合一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av一区综合| 免费黄色在线免费观看| 国产在线一区二区三区精 | 夜夜爽夜夜爽视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费观看精品视频网站| 看片在线看免费视频| 亚洲最大成人中文| 国产午夜精品论理片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜福利在线在线| 只有这里有精品99| 亚洲欧美日韩无卡精品| 有码 亚洲区| 亚洲高清免费不卡视频| 一级黄片播放器| 国产视频内射| 晚上一个人看的免费电影| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲中文字幕日韩| 国产老妇女一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 18禁在线播放成人免费| 99久国产av精品国产电影| 麻豆成人午夜福利视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 嫩草影院入口| 青春草国产在线视频| 黄色欧美视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 久久精品人妻少妇| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费在线观看成人毛片| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美一区二区亚洲| 国产片特级美女逼逼视频| 婷婷色av中文字幕| 午夜爱爱视频在线播放| 99热这里只有精品一区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品熟女少妇av免费看| 久久这里只有精品中国| 亚洲怡红院男人天堂| 久久久久久大精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 老司机影院毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 成人特级av手机在线观看| 免费观看性生交大片5| 三级国产精品片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一个人看视频在线观看www免费| 国产熟女欧美一区二区| 国产三级中文精品| 久久这里只有精品中国| 男女边吃奶边做爰视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩高清综合在线| 91精品国产九色| 中文资源天堂在线| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av二区三区四区| 午夜a级毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人性生交大片免费视频hd| 精品久久久噜噜| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 一个人免费在线观看电影| 美女内射精品一级片tv| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 在线观看av片永久免费下载| 国产男人的电影天堂91| 免费看美女性在线毛片视频| 成年女人永久免费观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 韩国av在线不卡| 久热久热在线精品观看| 久久久精品大字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品久久视频播放| 麻豆乱淫一区二区| 久久人妻av系列| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本与韩国留学比较| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 看免费成人av毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 哪个播放器可以免费观看大片| 超碰av人人做人人爽久久| 99热全是精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产午夜福利久久久久久| 免费看a级黄色片| 日韩精品有码人妻一区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精华一区二区三区| 级片在线观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品99久久久久久久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 五月玫瑰六月丁香| 日韩高清综合在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 看免费成人av毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产av不卡久久| 在线免费十八禁| 级片在线观看| 久久久久久久久久成人| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日日摸夜夜添夜夜爱| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 看十八女毛片水多多多| 日韩欧美精品v在线| 成人特级av手机在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品伦人一区二区| 少妇高潮的动态图| www日本黄色视频网| 国产精品久久久久久av不卡| 久久人妻av系列| 两个人的视频大全免费| 综合色av麻豆| 成人av在线播放网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线观看66精品国产| 97超视频在线观看视频| av女优亚洲男人天堂| kizo精华| 黄片wwwwww| 色播亚洲综合网| 午夜久久久久精精品| 国产精品一区二区在线观看99 | 老司机影院成人| 夜夜爽夜夜爽视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 女人久久www免费人成看片 | 成年免费大片在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本色播在线视频| 69av精品久久久久久| 在线播放国产精品三级| 欧美三级亚洲精品| 91久久精品国产一区二区三区| 韩国av在线不卡| 欧美+日韩+精品| 国产精品无大码| 色播亚洲综合网| 男女那种视频在线观看| 我的老师免费观看完整版| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲四区av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 性色avwww在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 永久免费av网站大全| 久久亚洲精品不卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| .国产精品久久| 日韩欧美三级三区| 成人性生交大片免费视频hd| 精品久久久噜噜| 在线天堂最新版资源| 天堂√8在线中文| 国产精品一区www在线观看| 国产精品野战在线观看| 日日啪夜夜撸| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美高清性xxxxhd video| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲综合色惰| 久久久国产成人免费| 97超碰精品成人国产| 深夜a级毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲成av人片在线播放无| 2021天堂中文幕一二区在线观| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产免费福利视频在线观看| av在线播放精品| 青春草视频在线免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产色婷婷99| 午夜福利高清视频| 中国国产av一级| 如何舔出高潮| 夫妻性生交免费视频一级片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 老司机影院成人| 中文字幕av在线有码专区| 日韩欧美精品v在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美bdsm另类| 久99久视频精品免费| 亚洲,欧美,日韩| 国产私拍福利视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产伦在线观看视频一区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 美女高潮的动态| 国产极品精品免费视频能看的| 天美传媒精品一区二区| 国产精品永久免费网站| 国产高潮美女av| 日本av手机在线免费观看| 午夜久久久久精精品| 国产极品天堂在线| 日韩欧美精品免费久久| 国产又色又爽无遮挡免| 美女黄网站色视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线天堂最新版资源| 久久久精品94久久精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 看黄色毛片网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 人人妻人人看人人澡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成人鲁丝片一二三区免费| 天堂中文最新版在线下载 | 嫩草影院入口| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产91av在线免费观看| 久久99精品国语久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 九九爱精品视频在线观看| 22中文网久久字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲三级黄色毛片| www日本黄色视频网| 一本一本综合久久| 黄色一级大片看看| 国产男人的电影天堂91| 免费黄色在线免费观看| 国内精品一区二区在线观看| 丰满乱子伦码专区| 国产成人a区在线观看| 91av网一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 欧美日本视频| 草草在线视频免费看| 国产美女午夜福利| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av福利一区| 亚洲精品456在线播放app| 成年女人看的毛片在线观看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 波多野结衣高清无吗| 一区二区三区免费毛片| av专区在线播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人精品婷婷| 国产精品蜜桃在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av成人精品一二三区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av二区三区四区| 91久久精品国产一区二区三区| 国产在线一区二区三区精 | 午夜福利在线在线| 性色avwww在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av免费在线观看| 女人被狂操c到高潮| 日韩人妻高清精品专区| 最后的刺客免费高清国语| 国产伦理片在线播放av一区| 美女黄网站色视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 男人舔奶头视频| 在现免费观看毛片| av天堂中文字幕网| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲国产精品合色在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av免费观看日本| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 男女边吃奶边做爰视频| 国产一级毛片在线| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产色婷婷99| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 内地一区二区视频在线| 美女大奶头视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 99热这里只有精品一区| 日本色播在线视频| 欧美3d第一页| 国产av在哪里看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 丰满少妇做爰视频| 在线a可以看的网站| 久久6这里有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品永久免费网站| 婷婷色综合大香蕉| 欧美丝袜亚洲另类| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 狠狠狠狠99中文字幕| 尾随美女入室| 久久久久久国产a免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 精品久久久久久电影网 | 中文天堂在线官网| 99久国产av精品国产电影| 全区人妻精品视频| 性色avwww在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av二区三区四区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | av在线天堂中文字幕| 少妇的逼水好多| 国产精品三级大全| 黄色欧美视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久久久久大av| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲av二区三区四区| 美女内射精品一级片tv| 网址你懂的国产日韩在线| 国产免费视频播放在线视频 | 成人综合一区亚洲| 国产高清视频在线观看网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品久久久久久精品电影| 99久久人妻综合| 日韩制服骚丝袜av| 国产在视频线在精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 18+在线观看网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久欧美国产精品| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久久久国产a免费观看| 麻豆一二三区av精品| 成人特级av手机在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩欧美在线乱码| 成人漫画全彩无遮挡| 伦精品一区二区三区| 嫩草影院新地址| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人午夜高清在线视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国产免费视频播放在线视频 | 国产午夜精品论理片| 综合色丁香网| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 少妇高潮的动态图| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av二区三区四区| 一区二区三区免费毛片| 色网站视频免费| 亚洲综合精品二区| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 久久久午夜欧美精品|