胃腸道間質瘤CT表現與Ki-67指數及危險分層相關性

孟美玲　房良　刁澤園　李曉宇　徐永紅

[摘要]目的探討胃腸道間質瘤（GIST）病人CT表現與Ki-67指數、危險分層的相關性。

方法回顧性分析行CT檢查并經手術病理及免疫證實的464例GIST病人的臨床病理及影像學資料，探討GIST的CT征象與Ki-67指數、危險分層的相關性。

結果單因素分析顯示，CT顯示的腫瘤大小、邊界、輪廓、壞死或囊變與Ki-67指數呈正相關（r=0.326～0.446，P<0.05），生長方式、密度、潰瘍與Ki-67指數相關性較弱（r=0.173～0.259，P<0.05）;鈣化與Ki-67指數無相關性（P>0.05）。多因素Logistic回歸分析顯示，腫瘤直徑>4.65cm（OR=1.163，95%CI=1.055～1.282，P<0.05）和邊界不清（OR=3.701，95%CI=2.185～6.269，P<0.001）是區(qū)分Ki-67指數≤5%和>5%的有效指標。Ki-67指數與病理檢查的腫瘤直徑、核分裂象、腫瘤部位、危險度分層呈正相關（r=0.143～0.508，P<0.05）。CT顯示的包塊大小、部位、邊界、輪廓、生長方式、密度、壞死或囊變與危險分層呈中高度正相關（r=0.336～0.809，P<0.05），潰瘍與危險分層呈弱相關（r=0.216，P<0.05）;鈣化、性別與危險分層無相關性（P>0.05）。

結論GIST的CT征象具有一定特征性，與Ki-67指數、危險分級密切相關，對GIST的臨床治療方案選擇、預后判斷具有一定的指導意義。

[關鍵詞]胃腸道間質腫瘤;體層攝影術，X線計算機;Ki-67指數;危險

[中圖分類號]R735

[文獻標志碼]A

[文章編號]2096-5532（2020）01-0017-05

胃腸道間質瘤（GIST）是起源于消化道最常見的間充質腫瘤，占胃腸道間葉腫瘤的70%[1]，占所有胃腸道惡性腫瘤的1%～2%[2]。GIST可發(fā)生在消化道任何部位，主要是胃、小腸、結直腸、食管等，也可發(fā)生在腸系膜、網膜、腹膜后等部位[3]。GIST生物學上可表現為良性到惡性，且惡性GIST術后易復發(fā)。CT是較常見的術前檢查方法，目前研究GIST的CT征象與危險分級間的關系評估腫瘤惡性程度的文獻較多[4-5]，但是通過CT征象間接評估GIST術后復發(fā)的文獻較少。目前有大量研究發(fā)現Ki-67指數與GIST的復發(fā)、生存率相關[6]，而通過研究CT征象與Ki-67指數的關系以評估GIST術后復發(fā)的文獻較少[7]。本研究擬通過對GIST病人CT征象與病理、Ki-67指數的相關性研究，探討術前CT征象對判斷GIST惡性程度及復發(fā)的價值。

1資料與方法

1.1一般資料

2012年1月—2019年8月，我院行CT檢查并經手術病理及免疫證實的GIST病人464例，其中男220例，女244例，男女比例為1∶1.1。病人年齡10～84歲，平均（59.96±10.76）歲。腫瘤主要位于胃部（349例，占75.2%），其次為空腸、回腸（83例，17.9%）、十二指腸（30例，6.5%）、直腸和乙狀結腸（2例，0.4%）。入選標準：①病灶經內鏡或外科手術完整切除，病理診斷明確;②均為原發(fā)GIST，且術前未接受其他方式治療;③臨床病理資料完整。病人排除標準：①術前及CT檢查前接受過任何治療;②術后病理資料不完整;③合并其他腫瘤;④經皮穿刺獲得病理診斷者（除外有術后病理診斷者）。

1.2研究方法

對所有GIST病人的CT影像及臨床病理資料進行分析。CT檢查采用64排螺旋CT掃描儀，檢查前病人禁食至少6h，由兩位高年資胃腸影像科醫(yī)師分析圖像數據。評價指標包括病灶的位置、大小、邊界、輪廓、生長方式、密度、壞死或囊變、鈣化、潰瘍等。臨床病理資料包括腫瘤大小、核分裂象、部位、危險度分級、Ki-67指數。根據Ki-67指數將病人分成Ki-67指數≤5%（A組）和>5%（B組）兩組。分析GIST病人CT征象與Ki-67指數、危險分層的相關性。

1.3統(tǒng)計分析

采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計學分析，計量資料結果采用[AKx-D]±s形式表示，兩組間比較采用t檢驗，多組間比較采用單因素ANOVA方差分析;計數資料比較采用卡方檢驗。臨床病理資料、CT特征分別與Ki-67指數及危險分層的關系分析采用Spearman等級相關分析，Ki-67指數的影響因素分析采用多因素Logistis回歸分析。

2結果

2.1CT特點

腫瘤直徑0.6～40.5cm;Ki-67指數≤5%組的平均腫瘤大小為（3.6±2.4）cm，Ki-67指數>5%組為（6.6±4.7）cm;極低危組（1.3±0.4）cm，低危組（3.4±0.9）cm，中危組（4.6±2.1）cm，高危組（7.5±3.0）cm。腫瘤邊界清楚288例（62.1%），輪廓規(guī)則330例（71.1%），腔內型、腔外型、混合型生長的腫瘤分別為151例（32.5%）、133例（28.7%）和180例（38.8%），密度不均勻312例（67.2%），伴液化、壞死或囊變270例（58.2%），存在鈣化96例（20.7%），伴表面潰瘍84例（18.1%）。

2.2Ki-67指數與GIST病理特征的相關性

Ki-67表達與核分裂象、病理檢查腫瘤大小、腫瘤部位、危險度分級呈正相關（r=0.143～0.508，P<0.05）。見表1。

2.3GIST病人CT特點、臨床特征與Ki-67指數的相關性

單因素分析結果顯示，Ki-67指數≤5%和>5%組比較，GIST腫瘤大小、邊界、輪廓、生長方式、密度、壞死或囊變、潰瘍差異有顯著性（t=-9.053，χ2=14.522～92.120，P<0.01），鈣化差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。腫瘤大小、邊界、輪廓、壞死或囊變與Ki-67指數中度正相關（r=0.326～0.446，P<0.05），生長方式、密度、潰瘍與Ki-67指數呈低度正相關（r=0.173～0.259，P<0.05）。見表2。

多因素Logistic回歸分析顯示，相對于腫瘤直徑≤4.65cm組，腫瘤直徑>4.65cm的GIST病人Ki-67指數>5%的風險度增加（OR=1.163，95%CI=1.055～1.282，P<0.05）;相對于邊界清楚者，邊界不清GIST病人Ki-67指數>5%的風險度增加（OR=3.701，95%CI=2.185～6.269，P<0.001）。

ROC曲線分析腫瘤最大直徑的閾值，ROC曲線下面積（AUC）=0.741（P<0.001），切點為4.65cm。見表3、圖1。

2.4CT特點與危險度分層的相關性

CT顯示的不同腫瘤大小、部位、邊界、輪廓、生長方式、密度、壞死或囊變、潰瘍等危險分級差異有顯著性（F=128.37，χ2=25.798～158.577，P<0.01），而性別、鈣化的危險分級差異無顯著性（P>0.05）。腫瘤的大小、部位、邊界、輪廓、生長方式、密度、壞死或囊變等與危險分層呈中高度正相關（r=0.336～0.809，P<0.05），而潰瘍與危險分層呈低度正相關（r=0.216，P<0.05）。見表4。

3討論

GIST是消化系統(tǒng)最常見的一種間葉源性腫瘤，好發(fā)于胃（60%～70%）及小腸（20%～30%），結直腸約占10%[8]。本研究中，胃、小腸是GIST常見的好發(fā)位置，分別占75.2%、24.3%，與上述文獻報道結果相一致。

CT是GIST的重要影像學檢查方法。國內外研究認為，術前CT檢查通過觀察腫瘤的位置、大小、形態(tài)、邊界、密度等情況，可以明確腫瘤的危險度分級，幫助確定治療方案及手術方式[9-10]。ZHOU等[11]采用多變量Logistic回歸分析研究發(fā)現，腫瘤直徑>10cm、混合生長是評價高危險度GIST的獨立預測因子;而譚森良等[12]則認為，腫瘤直徑≥5cm、邊界不清表示GIST病人多為中、高度危險性。本文研究結果顯示，高度危險、中度危險、低度危險、極低度危險組平均腫瘤直徑差異有顯著性，GIST腫瘤直徑與危險度分級呈正相關，提示腫瘤直徑越大，其病理危險分級為較高危險的概率越高，腫瘤惡性程度越高。仝莉等[13]研究顯示，小腸及胃腸道外的間質瘤危險度更高。本研究顯示，危險度分級與腫瘤部位存在顯著相關，腸道間質瘤的危險分級較胃部間質瘤更高，2例分別位于乙狀結腸、直腸的GIST均為高危險分級。相關研究認為，高危險分級間質瘤的CT征象多為不規(guī)則且呈分葉狀、邊界不清、腔外型生長;腫瘤壞死是高危分級GIST的重要CT特征[14-16]。本研究結果顯示，GIST病人CT檢查顯示腫瘤直徑大、邊界不清、形態(tài)不規(guī)則、腔外型或混合型生長、密度不均勻、出現壞死或囊變，提示惡性程度高，且與危險分級呈正相關，有上述CT征象的GIST病人的病理危險分級為較高危險分級的概率增加，惡性的概率增加。有研究認為伴有潰瘍的GIST為較高危險分級的可能性大[14]。本研究結果顯示，GIST病人CT顯示的潰瘍與危險分級有相關性，但其相關性較弱，伴有潰瘍的GIST病人為較高危險分級的概率相對較低，惡性的概率也相對較低。LI等[7]研究151例GIST發(fā)現，鈣化與危險分級無關。本研究結果與其一致。

根據腫瘤部位（胃或非胃）、大小、核分裂象及有無破裂，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）改良分類方法將GIST分為極低危、低危、中危、高危4個等級，其中核分裂象是評估復發(fā)風險最主要的因素[17]。但是核分裂象只代表細胞處于有絲分裂的M期，不能全面評估細胞增殖[18]。Ki-67是一種僅存于增殖細胞核中的核蛋白，表達于細胞增殖的G1、S、G2和M期，只在G0期不表達[19]，與核分裂象相比，是一個評價細胞增殖更全面的指標。目前大量研究表明，Ki-67在乳癌、胃癌、肺癌、肝細胞癌等多種惡性腫瘤預后評估中有一定的意義[20-25]。有關GIST研究發(fā)現，Ki-67指數與GIST的危險分級、惡性程度、復發(fā)風險有關[7，26-28]。BELEV等[29]研究顯示，Ki-67指數>6%的GIST復發(fā)風險高。ZHAO等[30]的研究顯示，Ki-67指數的臨界值為5%時ROC曲線有較高的靈敏度、特異度，并且Ki-67指數>5%提示GIST病人的復發(fā)風險高、無病生存率差。LIANG等[31]研究顯示，當Ki-67指數<5%時GIST病人有更高的疾病生存率。本文的研究結果顯示，Ki-67指數>5%與Ki-67指數≤5%在極低危、低危、中危、高危組表達差異有統(tǒng)計學意義，且Ki-67指數與危險分層呈正相關，與相關文獻研究結果一致[7，32]，表明高表達的Ki-67指數主要發(fā)生于中高危險分級GIST，腫瘤的惡性程度較高，Ki-67可以作為預測GIST惡性潛能的有效指標。本文病理結果顯示，Ki-67指數>5%組腫瘤直徑大于Ki-67指數≤5%組，而且Ki-67指數與腫瘤直徑、核分裂象呈正相關，高表達Ki-67的GIST病人腫瘤直徑更大、核分裂象更高，與相關文獻研究結果一致[33-34]。提示Ki-67指數可以作為評價GIST危險度高低及評估腫瘤惡性程度的有效指標。王劍屏等[30]研究認為，Ki-67表達與腫瘤部位有關，胃腸道外腫瘤高表達Ki-67發(fā)生率高于胃腸道腫瘤，且結直腸GIST中Ki-67指數常高于胃、小腸GIST[8]。本研究結果顯示，腸道高表達Ki-67的發(fā)生率明顯高于胃部，直腸和乙狀結腸GIST的惡性程度較小腸、胃GIST更高。因直腸和乙狀結腸GIST的發(fā)生率較低，其惡性程度的高低有待大樣本研究進一步證實。

Ki-67指數與GIST的復發(fā)轉移有關[29-30]，但通過研究CT征象與Ki-67指數關系間接探討GIST復發(fā)風險的文獻較少。LI等[7]對131例GIST病人的研究顯示，CT顯示的腫瘤大小、輪廓和邊緣等與Ki-67指數呈正相關，而且腫瘤直徑>5.75cm和潰瘍是區(qū)分Ki-67指數≤5%和>5%組的有效指標。本文研究單因素分析結果顯示，腫瘤直徑較大、邊界不清、形態(tài)不規(guī)則、伴壞死或囊變的GIST病人Ki-67指數高表達的概率明顯增加，可能復發(fā)的風險更大;多因素分析結果顯示，腫瘤直徑>4.65cm、邊界不清是區(qū)別Ki-67指數≤5%和Ki-67指數>5%組的有效指標，與LI等[7]的研究結果不一致。需大樣本研究進一步證實。

綜上所述，CT的某些征象、Ki-67指數有助于判斷GIST的惡性潛能及復發(fā)風險，為該腫瘤治療方案的選擇、療效評估提供了重要的影像學證據。

[參考文獻]

[1]XUChunwei，HANHongyan，WANGJingjing，etal.DiagnosisvalueofCD117，PDGFRAaloneorincombinationDOG1，asbiomarkersforgastrointestinalstromaltumors[J].AnnalsOfTranslationalMedicine，2015，3（20）：308.

[2]STEIGENSE，EIDETJ，GASTROINTESTINALST.Gastrointestinalstromaltumors（GISTs）：areview[J].APMIS，2010，117（2）：73-86.

[3]SHILPAG，ASHLEYSW，RAUTCP.Smallintestinegastrointestinalstromaltumors[J].CurrentOpinioninGastroenterology，2012，28（2）：113-123.

[4]潘霞，劉松，鄭歡歡，等.胃腸道間質瘤CT特征性表現與危險度相關性[J].醫(yī)學影像學雜志，2018，28（5）：800-804.

[5]林黛英，吳先衡，汪丹鳳，等.胃腸道間質瘤CT表現與腫瘤危險程度的相關性評價[J].醫(yī)學影像學雜志，2014，（8）：1342-1345.

[6]TURKELKN，CICEKB，SARUCM，etal.Ki67asaprognosticfactorforlong-termoutcomefollowingsurgeryingastrointestinalstromaltumors[J].EuropeanJournalofGastroenterology&Hepatology，2015，27（11）：1276-1280.

[7]LIHuali，RENGang，CAIRong，etal.AcorrelationresearchofKi-67index，CTfeatures，andriskstratificationingastrointestinalstromaltumor[J].CancerMedicine，2018，7（9）：4467-4474.

[8]BLBLDOUSOYG.Gastrointestinalstromaltumors：amulticenterstudyof1160Turkishcases.[J].TurkishJournalofGastroenterology，2012，23（3）：203-211.

[9]沈琳，李健，秦叔逵，等.中國胃腸間質瘤診斷治療共識（2013年版）[J].臨床腫瘤學雜志，2013，18（11）：1025-1032.

[10]唐磊.胃腸間質瘤外科治療相關的影像學評價[J].中國實用外科雜志，2015，35（4）：364-369.

[11]ZHOUCuiping，DUANXiaohui，ZHANGXiang，etal.PredictivefeaturesofCTforriskstratificationsinpatientswithprimarygastrointestinalstromaltumour[J].EuropeanRadiology，2016，26（9）：3086-3093.

[12]譚森良，何國梁.胃腸道間質瘤的病理特點及CT表現對照分析[J].醫(yī)學影像學雜志，2016，26（10）：1932-1935.

[13]仝莉，巢惠民，王勁武.不同病理危險度分級的胃腸道間質瘤CT表現特點[J].安徽醫(yī)學，2018，39（5）：564-567.

[14]馮秋霞，劉暢.MSCT評估胃腸道間質瘤轉移風險[J].中國醫(yī)學影像技術，2018，34（12）：1830-1833.

[15]IANNICELLIE，CARBONETTIF，FEDERICIGF，etal.Evaluationoftherelationshipsbetweencomputedtomographyfeatures，pathologicalfindings，andprognosticriskassessmentingastrointestinalstromaltumors[J].JournalofComputerAssistedTomography，2017，41（2）：271-278.

[16]SANDRASEGARANK，RAJESHA，RYDBERGJ，etal.Gastrointestinalstromaltumors：clinical，radiologic，andpathologicfeatures[J].AmericanJournalofRoentgenology，2005，184（3）：803-811.

[17]中國臨床腫瘤學會胃腸間質瘤專家委員會.中國胃腸間質瘤診斷治療共識（2017年版）[J].腫瘤綜合治療（電子雜志），2018，4（1）：31-43.

[18]JEONGSY，PARKWW，KIMYS，etal.PrognosticSignificanceofKi67expressioninpatientsundergoingsurgicalresectionforgastrointestinalstromaltumor[J].KoreanJournalofGastroenterology，2014，64（2）：87-92.

[19]SCHONKDM，KUIJPERSHJ，VANDRUNENE，etal.Assignmentofthegene（s）involvedintheexpressionoftheproliferation-relatedKi-67antigentohumanchromosome10[J].HumanGenetics，1989，83（3）：297-299.

[20]劉欣，毛大華.Ki-67在Luminal型乳腺癌患者中的表達水平及其與臨床病理特征的關系[J].中國老年學，2017，37（16）：3954-3956.

[21]黃天臣，肖建安，王青兵，等.Ki-67的表達與胃癌患者臨床病理特征及預后的關系[J].河南外科學雜志，2016，22（3）：15-18.

[22]XUJing，LIUPingping，DAJie，etal.PrognosticvalueofKi-67instageⅠnon-small-celllungcancer：ameta-analysisinvolving1931patients[J].Pathology-ResearchandPractice，2019，215（5）：855-860.

[23]胡志超，金浩生，林葉，等.Ki67和Glut1在肝細胞癌中的表達及預后意義[J].肝臟，2015，20（5）：393-396.

[24]SUTAPAH，SAYANK，JAYATIETC，etal.SignificanceofHER2andKi-67inPreneoplasticLesionsandCarcinomaofGallbladder[J].Journalofgastrointestinalcancer，2019，50（4）：848-854.

[25]DESSAUVAGIEB，ANITHAT，CARLAT，etal.Invasivelobularcarcinomaofthebreast：assessmentofproliferativeactivityusingautomatedKi-67immunostaining[J].Pathology，2019，51（7）：681-687.

[26]HONGLiwen，ZHANGTianyu，LINYun，etal.Prognosticanalysisofduodenalgastrointestinalstromaltumors[J].GastroenterologyResearchandPractice，2018，2018：1-7.

[27]黃婧穎，張渺娜，王新立，等.胃腸道間質瘤的MSCT表現與病理危險程度分級的關系[J].中國中西醫(yī)結合影像學雜志，2019，17（01）：48-55.

[28]吳煉，陳道榮.胃間質瘤組織中Ki-67表達與危險度分級的關系[J].山東醫(yī)藥，2018，58（41）：57-60.

[29]BELEVB，BRCICI，PREJACJ，etal.RoleofKi-67asaprognosticfactoringastrointestinalstromaltumors[J].WorldJournalofGastroenterology，2013，19（4）：523-527.

[30]ZHAOWenyi，XUJia，WANGMing，etal.PrognosticvalueofKi67indexingastrointestinalstromaltumors[J].InternationalJournalofClinicalandExperimentalPathology，2014，7（5）：2298-2304.

[31]LIANGYumei，LIXianghong，LIWenmei，etal.PrognosticsignificanceofPTEN，Ki-67andCD44sexpressionpatternsingastrointestinalstromaltumors[J].WorldJournalofGastroenterology，2012，18（14）：1664-1671.

[32]朱從波，廖國慶，趙丁民.Ki-67對胃腸道間質瘤預后的評估價值[J].臨床與病理雜志，2018，38（8）：48-55.

[33]GUMURDULUD，ERDOGANS，KAYASELCUKF，etal.ExpressionofCOX-2，PCNA，Ki-67andp53ingastrointestinalstromaltumorsanditsrelationshipwithhistopathologicalparameters[J].WorldJournalofGastroenterology，2007，13（3）：426-431.

[34]王劍屏，商建，劉嵐，等.Ki-67標記指數評價胃腸道間質瘤危險度分級探討[J].臨床外科雜志，2019，27（5）：27-31.

（本文編輯 黃建鄉(xiāng)）