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    血清超敏C反應蛋白與肌鈣蛋白I在新生兒缺血缺氧性腦病中的變化及其意義

    2020-03-13 08:08:42田景明高平先
    特別健康·下半月 2020年2期
    關(guān)鍵詞:超敏C反應蛋白肌鈣蛋白新生兒

    田景明 高平先

    【摘要】目的:研究新生兒缺血缺氧性腦?。℉IE)期間肌鈣蛋白I(cTnⅠ)和血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)的變化及意義。方法:本文于本院確診為HIE的新生兒中,隨機選擇40例,同健康新生兒對比,監(jiān)測兩組新生兒相關(guān)指標進行研究。結(jié)果:經(jīng)本文研究,患兒急性期組hs-CRP、cTnⅠ水平和恢復期組、對照組有顯著差異(P<0.05)?;謴推诮M和對照組hs-CRP、cTnⅠ對比,無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:隨患兒病情變化,hs-CRP、cTnⅠ參數(shù)也發(fā)生對應變化,hs-CRP、cTnⅠ參數(shù)可作為監(jiān)測患兒病情的關(guān)鍵指標。

    【關(guān)鍵詞】新生兒;缺血缺氧性腦病;肌鈣蛋白Ⅰ;超敏C反應蛋白

    【中圖分類號】R248

    【文獻標識碼】B

    【文章編號】2095-6851(2020)02-143-02

    前言:新生兒HIE是指圍生期出現(xiàn)窒息,造成大腦受到缺血缺氧性損害,由于其大腦能量來源于葡萄糖氧化,代謝能力強,新生兒大腦耗氧量可達到一半全身耗氧量。HIE易造成患兒出現(xiàn)永久性功能損傷,炎性因子會導致新生兒多臟器器官發(fā)生損傷,嚴重時造成新生兒死亡。本文于本院2018年3月~2019年3月的HIE患兒隨機選取40例,分析了cTnⅠ、hs-CRP的變化及意義:

    1?資料與方法

    1.1?一般資料

    以本院40例HIE患兒作為樣本,性別:男/女=21/19。隨機選擇40例健康新生兒為對照組,性別:男/女=22/18。兩組患者具有可比性(P>0.05)。

    1.2?方法

    對照組新生兒出生后1d~2d內(nèi)采2ml血,HIE組患兒分別在急性期和恢復期采血2ml,急性期在新生兒出生后24h內(nèi),恢復期在新生兒出生后7d~10d[1]。血樣不抗凝,讓其在室溫環(huán)境下凝固,放入離心機中,設置3000r/min經(jīng)過10min離心后分離血清,將分離后的血清冷凍保存,對血樣進行集中性檢測[2]。檢測所用儀器為貝克曼AU5800生化分析儀,試劑為重慶中元生物有限公司生產(chǎn)的檢測試劑盒hs-CRP、cTnⅠ所用的校準品為試劑盒配套校準品,CK、CK-MB、LDH、ALT、AST所用校準品為朗道校準品。

    1.3?統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 21.0軟件處理數(shù)據(jù),P<0.05視為差異有統(tǒng)計學意義。

    2?結(jié)果

    2.1?患兒各項指標對比

    患兒急性期組hs-CRP、cTnⅠ水平和恢復期組、對照組有顯著差異(P<0.05),詳見表1:

    3?討論

    hs-CRP是人體合成的反應蛋白,有一定免疫調(diào)節(jié)效果,可以作為炎癥反應的蛋白指標[3]。人體發(fā)生組織損傷會造成血清CRP顯著升高,HIE患兒在急性期hs-CRP的水平會出現(xiàn)顯著升高,恢復期逐漸降低[4]。隨病情變化發(fā)生變化,尤其患兒炎癥反應有所改善,證明hs-CRP參與免疫反應[5]?;純盒募〖毎趽p傷早期,胞漿內(nèi)部cTnⅠ快速釋放,造成患兒cTnⅠ水平顯著升高,肌原纖維受到破壞,大量固定狀態(tài)cTnⅠ釋放,在患兒心肌損傷后18h~24h達到最高值,7d之后cTnⅠ水平降到正常值[6]。無論是新生兒、青少年還是成年群體,cTnⅠ都存在于心臟,使cTnⅠ成為一種特異性較強的心肌標志物,可以用于判斷心肌損傷[7]。經(jīng)本文研究,患兒急性期組hs-CRP、cTnⅠ水平和恢復期組、對照組有顯著差異(P<0.05)?;謴推诮M和對照組hs-CRP、cTnⅠ對比,無顯著差異(P>0.05)。證實hs-CRP、cTnⅠ水平的變化可以反映患兒病情變化,在臨床治療上可根據(jù)hs-CRP、cTnⅠ水平變化情況診斷患兒的病情,具有一定推廣價值。

    綜上所述,隨患兒病情變化,hs-CRP、cTnⅠ參數(shù)也發(fā)生對應變化,hs-CRP、cTnⅠ參數(shù)可作為監(jiān)測患兒病情的關(guān)鍵指標。

    參考文獻:

    [1]?曾慶煌,曾仁和,連文昌,等.rhEPO聯(lián)合GMl對缺氧缺血性腦病患兒神經(jīng)功能修復的影響[J].牡丹江醫(yī)學院學報,2019,40(04):39-42.

    [2]?劉大鵬,許佳.對比分析新生兒缺血缺氧性腦病CT分度與臨床分度的符合率[J].中國繼續(xù)醫(yī)學教育,2019,11(20):87-89.

    [3]?李偉.缺氧缺血性腦病新生兒后遺癥發(fā)生情況及其影響因素分析[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2019,6(49):1+3.

    [4]?胡秋凌.苯巴比妥聯(lián)合神經(jīng)節(jié)苷脂治療新生兒缺血缺氧性腦病的療效及護理效果分析[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2019,13(11):109-111.

    [5]?柴爍,張鋼強,張小晴,等.降鈣素原、C反應蛋白及白細胞計數(shù)在新生兒缺氧缺血性腦病中的診斷價值[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2019,21(03):14-17.

    [6]?張良江,楊波平,許銳榮,等.新生兒缺氧缺血性腦病患兒血清胱抑素C和超敏C-反應蛋白表達水平及意義[J].中國婦幼保健,2019,34(01):121-123.

    [7]?耿淑霞.缺氧缺血性腦病早產(chǎn)兒血清tau蛋白、ACTA、NSE水平與神經(jīng)發(fā)育的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2017,57(44):53-55.

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