張清容 鄭華文 李智英 李素萍
(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院,廣東 廣州 510080)
Ⅱ型糖原累積?。═ypeⅡGlycogen Storage Disease,GSDⅡ)又稱為Pompe's病,由荷蘭病理學(xué)家Pompe于1932年首先提出,故常稱為龐貝?。≒ompe's病)[1],是一種由于先天性酸性α-葡萄糖苷(Acidα-glucosidase,GAA)缺陷所導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳性代謝性疾病,導(dǎo)致全身各組織中均出現(xiàn)大量糖原堆積,診斷主要依靠酸性α-葡糖苷酶活性檢測(cè)和GAA基因突變分析。該病在中國(guó)大陸南部和中國(guó)臺(tái)灣的發(fā)病率大約為1/50 000,主要分布在廣東、福建及臺(tái)灣等[2]。本病治療難度大,病變主要侵犯骨骼肌、心肌,患兒容易對(duì)呼吸機(jī)產(chǎn)生了依賴性,導(dǎo)致撤機(jī)困難,患兒肌力下降,生活自理能力差,嚴(yán)重影響患兒生活質(zhì)量。迄今為止,無(wú)特效藥物治療,目前僅可通過(guò)使用Myozyme藥物靜脈滴注,可緩解疾病癥狀[3]。屬于世界性罕見(jiàn)及疑難病種。病人并發(fā)癥多,此類病人需要進(jìn)行個(gè)體性的、反復(fù)的呼吸功能鍛煉及針對(duì)性的系統(tǒng)護(hù)理。護(hù)理難度大,國(guó)內(nèi)相關(guān)報(bào)道較少,小兒患者護(hù)理尤其鮮見(jiàn)。近幾年來(lái),我科共收治了5例Ⅱ型糖原累積病患兒,經(jīng)過(guò)不斷探索和積累,現(xiàn)將5例Ⅱ型糖原累積癥的護(hù)理體會(huì)總結(jié)如下。
本組男3例,女2例,1例早發(fā)型,4例晚發(fā)型,其中有1男1女為姐弟,年齡5個(gè)月~4歲。均行側(cè)腓腸肌活檢,查酸性-α-葡萄糖苷酶,確診為Ⅱ型糖原累積癥。治療方案包括:①呼吸支持及護(hù)理。②準(zhǔn)確使用酶替代治療。③預(yù)防及控制感染。④合理營(yíng)養(yǎng)支持。⑤早期肢體功能鍛煉。⑥心理護(hù)理與家庭支持。
2.1.1 維持有效通氣 由于本病病變主要侵犯骨骼肌、心肌,容易造成患兒呼吸肌無(wú)力,肺通氣減少或無(wú)效。臨床患兒需要通過(guò)呼吸機(jī)輔助呼吸,應(yīng)每天根據(jù)年齡以及患兒血氧情況選擇呼吸模式和呼吸機(jī)參數(shù),保證氧合在正常值范圍。
2.1.2 氣道護(hù)理 由于本病存在骨骼肌無(wú)力,患兒不能自主排痰,常合并重型肺部感染,加重二氧化碳潴留,延長(zhǎng)呼吸機(jī)使用時(shí)長(zhǎng)。應(yīng)加強(qiáng)拍背吸痰,至少每小時(shí)吸痰1次。必要時(shí),借助高頻振蕩排痰器,幫助患兒更有效地排痰。采用聲門下吸引方法,防止食道返流造成VAP的發(fā)生。
2.1.3 及早撤機(jī)來(lái)減少呼吸機(jī)依賴 撤機(jī)準(zhǔn)備:協(xié)助醫(yī)生遵照2017年美國(guó)機(jī)械通氣的撤離ABCDEF Bundle[4]。Awakening:每天早上 8 點(diǎn),查房進(jìn)行喚醒護(hù)理,觀察患兒意識(shí)狀況。Breath?ing coordination of daily sedation and ventilator re?moval trials:自主呼吸鍛煉,在患兒生命體征平穩(wěn)、精神狀態(tài)好的情況下,循序漸進(jìn),持之以恒予以氣管插管內(nèi)吸氧鍛煉,每天3次。鍛煉時(shí),應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患兒生命體征,密切觀察患兒面色情況。當(dāng)患兒經(jīng)皮血氧飽和度≤85%~90%,心率>170次/min,出現(xiàn)煩躁、焦慮、大汗,應(yīng)停止鍛煉,立即接回呼吸機(jī)輔助呼吸。Choice of seda?tive or analgesic exposure:藥物選擇,合理使用抗生素,及時(shí)清理感染灶,為成功撤機(jī)作準(zhǔn)備。Delirium monitoring and management:譫妄的控制和觀察,注意觀察患兒的意識(shí)情況以及情緒的變化情況,提前做好干預(yù)措施。Early mobility and Exercise:早期的運(yùn)動(dòng)和鍛煉,嘗試通過(guò)腹式呼吸訓(xùn)練改善患兒的呼吸功能,從而提高撤機(jī)成功率。腹式呼吸訓(xùn)練可以增加膈肌和腹肌活動(dòng),改善呼吸功能。呼吸肌訓(xùn)練建議固定時(shí)間段和訓(xùn)練次數(shù),讓患兒形成良好的訓(xùn)練習(xí)慣,亦可以提高患兒的依從性。呼吸肌訓(xùn)練選擇患兒自身一天中精力最好的時(shí)間段:上午10點(diǎn)和下午4點(diǎn)。隨著患兒耐力的增加,可逐漸增加訓(xùn)練次數(shù),延長(zhǎng)訓(xùn)練時(shí)間[5]。Family engagement:家庭的關(guān)心,強(qiáng)與患兒家屬的溝通交流,增加父母陪護(hù)患兒的時(shí)間,可增加患兒的安全感。
Myozyme為目前唯一對(duì)Pompe病有特異性治療作用的酶替代治療的藥物。美國(guó)神經(jīng)肌肉病和電生理診斷醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)推薦,凡是Pompe病患者,一經(jīng)確診,應(yīng)立即用藥[6]。但其使用過(guò)程需要嚴(yán)格按照使用流程及時(shí)間、劑量等要求。藥物配置:嚴(yán)格按照Myozyme說(shuō)明書配置藥物,將藥物從冰箱拿出后,復(fù)溫20 min,以10 mL注射器抽取10.3 mL滅菌注射用水沿瓶壁緩緩注入,不可起泡,所有藥物加完后靜置5~10 min,讓藥物自行溶解,待藥物完全溶解后,以50 mL注射器緩慢吸取藥液加入鹽水稀釋成50 mL。使用時(shí),一定要有過(guò)濾器,緩慢加速,起始速度為1 mg/kg·h,滴入30 min后,改為3 mg/kg·h的速度繼續(xù)滴入30 min,接著以5 mg/kg·h的滴速繼續(xù)滴入30 min,最后滴速改為7 mg/kg·h滴入30 min,使用酶治療前15 min靜脈推入地塞米松,防止過(guò)敏,并嚴(yán)密監(jiān)測(cè)生命體征。
2.3.1 預(yù)防感染 臨床工作過(guò)程中應(yīng)做好手衛(wèi)生,嚴(yán)格按照無(wú)菌操作進(jìn)行操作。病房環(huán)境及床單元做好消毒隔離。本病的患兒汗液多,應(yīng)做好皮膚清潔,及時(shí)更換衣物,防止感染。
2.3.2 控制感染 合理使用抗生素,及時(shí)清理感染灶。
本病患兒的肌肉蛋白降解增加,應(yīng)給予高蛋白和富含丙氨酸的飲食,配合適度的有氧運(yùn)動(dòng),能達(dá)到較好的治療效果。加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持,規(guī)范使用各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),給予呼吸機(jī)依賴患者合理營(yíng)養(yǎng),能夠縮短患者的呼吸機(jī)使用時(shí)間,糾正呼吸肌無(wú)力,從而提高呼吸機(jī)依賴患者撤機(jī)成功率[7]。與營(yíng)養(yǎng)師聯(lián)合擬定以腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)和腸外營(yíng)養(yǎng)相結(jié)合的營(yíng)養(yǎng)支持,腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)予鼻飼以中鏈脂肪酸為主的營(yíng)養(yǎng)液,增加營(yíng)養(yǎng)的吸收與代謝。根據(jù)日常需要量+疾病消耗量+生發(fā)育需要量,計(jì)算出每日總量,每天可加一到兩餐患兒家屬自帶的米糊,熱卡100~120 kcal/kg,腸外營(yíng)養(yǎng)予靜脈輸入營(yíng)養(yǎng)液(13 kcal/kg),總熱卡維持在113~133 kcal/kg。鼻飼奶前,回抽胃管監(jiān)測(cè)消化情況,注意患兒有無(wú)腹瀉、腹脹、喂養(yǎng)不耐受等不良反應(yīng),每周測(cè)量體重兩次,Q2W抽血檢驗(yàn),監(jiān)測(cè)血脂等情況。
2.5.1 鍛煉時(shí)期 骨骼肌和心肌受累是本病的主要臨床表現(xiàn),本病由于肌肉萎縮而失去活動(dòng)能力,可以通過(guò)定制運(yùn)動(dòng)計(jì)劃和物理治療計(jì)劃,從而得到改善。有學(xué)者提到:對(duì)于本病,每天堅(jiān)持做適度的牽伸運(yùn)動(dòng),校正不良姿勢(shì)的運(yùn)動(dòng),這樣不僅可以限制或延緩畸形的進(jìn)展,還可以防治壓瘡和慢性骨骼肌疼痛等并發(fā)癥的發(fā)生[8]。故一旦確診,應(yīng)盡早進(jìn)行肢體功能鍛煉。
2.5.2 鍛煉方法 確診后,盡早請(qǐng)康復(fù)科會(huì)診,制訂可行的肢體功能鍛煉方案,與康復(fù)科協(xié)助合作,指導(dǎo)并協(xié)助患兒進(jìn)行肢體功能鍛煉。同時(shí),應(yīng)定期評(píng)估患兒肌力情況,循序漸進(jìn)地進(jìn)行鍛煉。
患兒由于環(huán)境改變、病情危重帶來(lái)的不適、在ICU中長(zhǎng)期與父母分離以及呼吸肌無(wú)力伴發(fā)缺氧者常有瀕死感,同時(shí)又因長(zhǎng)期使用呼吸機(jī),對(duì)呼吸機(jī)產(chǎn)生了依賴,這些因素導(dǎo)致了患兒撤機(jī)困難。為了讓患兒消除這些恐懼心理,可以采取撤機(jī)前的早期心理干預(yù)[9]。由于患兒年齡比較小,心理干預(yù)時(shí),應(yīng)講究方法,切勿恐嚇和威脅患兒,否則更增加了患兒恐懼心理與不配合度。加強(qiáng)與患兒家屬的溝通交流,增加父母陪護(hù)患兒的時(shí)間,可增加患兒的安全感。同時(shí),醫(yī)務(wù)人員也應(yīng)該多與患兒溝通交流,取得患兒的信任與配合。出院前,做好家居護(hù)理指導(dǎo),包括:①注意預(yù)防感染。如有感染,及時(shí)到醫(yī)院就診。②定時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行酶替代療法。③協(xié)助患兒進(jìn)行肢體功能鍛煉。
糖原累積病是常染色隱性遺傳性糖代謝障礙性疾病,為罕見(jiàn)病,護(hù)理難度較大,影響患者的預(yù)后因素較多。筆者通過(guò)合理的、系統(tǒng)的、有針對(duì)性的護(hù)理,減輕患者的并發(fā)癥,改善預(yù)后。措施包括通過(guò)及早進(jìn)行合理的呼吸支持,正確及安全使用酶的替代治療、有效預(yù)防感染、針對(duì)性的功能鍛煉、足量的營(yíng)養(yǎng)支持及有效的家庭支持,達(dá)到改善患兒預(yù)后的目的。5例患者的轉(zhuǎn)歸情況:3例好轉(zhuǎn)出院,1例住院期間放棄治療,1例出院后合并感染再入院。由于本病屬于罕見(jiàn)病例,如何早期診斷及各種癥狀的護(hù)理尚需進(jìn)一步的研究及探索。