• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    無瘢痕肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生的CT表現(xiàn)

    2020-03-13 09:01:36廖立黃仲奎鄒博
    放射學(xué)實(shí)踐 2020年2期
    關(guān)鍵詞:門脈包膜供血

    廖立, 黃仲奎, 鄒博

    【關(guān)鍵字】 局灶性結(jié)節(jié)增生; 無瘢痕; 體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī)

    肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生(focal nodular hyperplaisia,F(xiàn)NH)是一種發(fā)生于肝內(nèi)的良性占位性病變,發(fā)病率僅次于海綿狀血管瘤[1]。FNH并非真正意義上的腫瘤,而是由于肝細(xì)胞的反應(yīng)性增生形成的腫瘤樣病變,其形成原因可能與局部的血管畸形或血管損傷有關(guān)[2]。通常以中央瘢痕作為FNH的影像診斷要點(diǎn),但并不是所有的病灶都會(huì)出現(xiàn)典型的瘢痕征象,給診斷帶來一定的困難。本文根據(jù)是否存在中央瘢痕,將回顧性收集的FNH病灶分為瘢痕組和無瘢痕組,比較兩組在CT表現(xiàn)上的異同,旨在進(jìn)一步提高對(duì)無瘢痕FNH的診斷和鑒別診斷能力。

    材料與方法

    1.一般資料

    收集2013年1月-2016年9月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院接受CT平掃及增強(qiáng)檢查并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的57例肝臟FNH患者。57例患者共發(fā)現(xiàn)63個(gè)病灶,其中51例為單發(fā)病灶,6例均發(fā)現(xiàn)2個(gè)病灶。按CT圖像上中央瘢痕的顯示情況將所有病灶分為無瘢痕組及瘢痕組,無瘢痕組17個(gè)病灶,瘢痕組46個(gè)病灶。57例FNH患者中,男28例,女29例,年齡3~62歲,平均年齡(31.88±11.64)歲,中位年齡31歲。

    2.檢查方法

    CT掃描機(jī)型包括:Siemens Sensation 16/64層掃描儀、GE Light Speed VCT XT 64層掃描儀、GE Light Speed Ultra 8層掃描儀和Siemens Somatom Definition Flash雙源雙能CT掃描儀。常規(guī)平掃后行三期增強(qiáng)掃描。對(duì)比劑選用碘普羅胺、碘海醇、碘佛醇或碘帕醇注射液等非離子型對(duì)比劑,劑量1.5~2.0 mL/kg,采用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈以流率3 mL/s注入。三期增強(qiáng)掃描時(shí)間分別為注入對(duì)比劑后25 s(動(dòng)脈期)、60 s(門脈期)、90~120 s(平衡期)。

    3.圖像分析及數(shù)據(jù)測(cè)量

    觀察病灶的大小、形態(tài)、邊界、假包膜、增粗供血?jiǎng)用}以及各期的密度特點(diǎn),測(cè)量并記錄各期相上病灶CT值、腹腔干管腔內(nèi)CT值。測(cè)量時(shí)選擇病灶/血管腔內(nèi)強(qiáng)化較均勻區(qū)域進(jìn)行感興趣區(qū)(ROI)的勾畫,使ROI范圍盡量保持一致(面積約10 mm2),測(cè)量3次,取平均值作為CT測(cè)定值(圖1)??紤]到個(gè)體差異(患者的體重、心輸出量、對(duì)比劑經(jīng)靜脈進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的速度)對(duì)病灶強(qiáng)化效果的影響,對(duì)增強(qiáng)掃描各期的病灶CT測(cè)定值進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,使其具有可比性。CT值標(biāo)準(zhǔn)化的方法:測(cè)量同組患者同一期相腹腔干的CT值,并計(jì)算平均CT值,以之作為標(biāo)準(zhǔn)值,假設(shè)該組患者在這一期相的腹腔干CT值均等于這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)值,則此時(shí)組內(nèi)每個(gè)病灶與肝實(shí)質(zhì)均處于相同的強(qiáng)化條件;將該期相的每個(gè)病灶的CT測(cè)定值代入公式(1)即得出對(duì)應(yīng)的校正值。病灶的CT強(qiáng)化值采用標(biāo)準(zhǔn)化后的CT值進(jìn)行計(jì)算。

    病灶標(biāo)準(zhǔn)化CT值(HU) = 病灶CT測(cè)定值/腹腔干CT測(cè)定值×同組病例同一期相腹腔干平均CT值

    (1)

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。兩組病灶間計(jì)量資料的對(duì)比采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行分析;計(jì)數(shù)資料構(gòu)成比的差異分析采用卡方檢驗(yàn);等級(jí)計(jì)數(shù)資料采用獨(dú)立樣本秩合檢驗(yàn)。P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.一般影像學(xué)特征

    無瘢痕組共17個(gè)病灶,發(fā)生于肝左葉5個(gè),肝右葉11個(gè),肝左右葉交界區(qū)1個(gè);最大病灶最大徑4.5 cm,最小病灶最大徑0.8 cm。瘢痕組46個(gè)病灶,發(fā)生于肝左葉17個(gè),肝右葉27個(gè),肝左右葉交界區(qū)2個(gè);最大病灶最大徑12 cm,最小病灶最大徑1.4 cm。

    無瘢痕組的病灶最大徑明顯小于瘢痕組(P<0.001),邊界不清的比例大于瘢痕組(P=0.007),而假包膜和增粗供血?jiǎng)用}的出現(xiàn)率均低于瘢痕組(P=0.019,P<0.001,表1)。

    表1 兩組病灶的一般影像學(xué)特征 (個(gè))

    瘢痕組中,76.1%病灶(35/46)可見不同程度的增粗供血?jiǎng)用}顯示,其中1個(gè)病灶見粗大的供血?jiǎng)用}沿瘢痕由中央向周圍走行,呈典型輻射狀分布(圖2)。無瘢痕組僅1個(gè)病灶可見細(xì)小的供血?jiǎng)用}。相對(duì)于瘢痕組,無瘢痕組在CT平掃、增強(qiáng)動(dòng)脈期及門脈期的病灶(除中央瘢痕外)密度不均勻比例均較高(P均<0.05,表2)。

    2.CT值的定量分析

    兩組病灶在不同掃描期相的平均CT值和CT強(qiáng)化值如表3、4所示。兩組病灶在平掃上的平均CT值無明顯差異(P=0.961);無瘢痕組在增強(qiáng)三期上的平均CT值和CT強(qiáng)化值均低于瘢痕組(P均<0.05)。

    表2 兩組病灶的各期密度均勻情況 (個(gè))

    表3 兩組病灶在不同掃描期相的平均CT值 (HU)

    表4 兩組病灶在增強(qiáng)掃描三期的CT強(qiáng)化值 (HU)

    3.CT強(qiáng)化特點(diǎn)

    兩組病灶的強(qiáng)化模式分為4類:①動(dòng)脈期中度到明顯強(qiáng)化,門脈期進(jìn)一步強(qiáng)化,平衡期減退;②動(dòng)脈期中度到明顯強(qiáng)化,門脈期無明顯強(qiáng)化,平衡期強(qiáng)化開始減退;③動(dòng)脈期中度到明顯強(qiáng)化,門脈期強(qiáng)化程度有所降低,平衡期進(jìn)一步消退;④其它不典型強(qiáng)化改變。無瘢痕組中,13個(gè)病灶表現(xiàn)為第1種強(qiáng)化模式,2個(gè)為第2種模式,1個(gè)為第3種模式,1個(gè)為不典型強(qiáng)化模式。瘢痕組中,表現(xiàn)為第1種強(qiáng)化模式的病灶23個(gè),第2種模式5個(gè),第3種模式18個(gè)。兩組病灶的強(qiáng)化模式并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Z=1.879,P=0.060)。

    4個(gè)無瘢痕病灶(4/17,占23.5%)和7個(gè)有瘢痕(7/46,占15.2%)病灶可見“中心開花式”強(qiáng)化,即動(dòng)脈期病灶中央部分明顯強(qiáng)化,邊緣模糊,外周呈環(huán)形相對(duì)稍低密度,門脈期強(qiáng)化范圍向外周擴(kuò)大,填充病灶外周帶,使病灶邊界變清晰(圖3、4)。

    討 論

    FNH是一種因正常肝細(xì)胞的過度反應(yīng)性增生所形成的腫瘤樣病變,由正常肝細(xì)胞、變異的厚壁血管、增生的膽管及浸潤(rùn)的炎性細(xì)胞構(gòu)成,不含門靜脈成分[3]。Nguyen等[4]按其病理學(xué)表現(xiàn)將FNH分為經(jīng)典型和非經(jīng)典型兩大類。經(jīng)典型FNH約占80%,鏡下可見特征性的星芒狀中央瘢痕[5],將周圍增生的肝組織分割成結(jié)節(jié)狀。非經(jīng)典型FNH約占20%,鏡下缺乏中央瘢痕,或僅有部分纖維組織分隔,間隔內(nèi)可見增生的小膽管及增粗變異的血管,并可見慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),結(jié)節(jié)中心有典型的匯管區(qū)[6]。

    1.中央瘢痕與病灶大小的關(guān)系

    在影像診斷中,通常以中央瘢痕作為最重要的診斷依據(jù),但不僅非經(jīng)典型FNH無中央瘢痕表現(xiàn),少部分經(jīng)典型FNH由于體積較小,中央瘢痕較細(xì),在CT上也常顯示不清。中央瘢痕的存在雖然具有較高的特異性,但其敏感性相對(duì)較低[7]。國(guó)外既往研究表明,最大徑>3 cm的FNH病灶中,約65%的病灶可見中央瘢痕,而在最大徑<3 cm的病灶中,中央瘢痕的顯示率僅為35%[8],而MRI可幫助提高中央瘢痕的檢出率[9,10]。Nowicki等[7]的研究中,33個(gè)FNH病灶的中央瘢痕顯示率為72.7%(24/33),且瘢痕FNH的平均直徑明顯大于無瘢痕者,這與本文的結(jié)果基本一致。

    2.CT平掃及強(qiáng)化特點(diǎn)

    無論FNH有無中央瘢痕表現(xiàn),病灶實(shí)質(zhì)在CT平掃時(shí)多表現(xiàn)為較均勻的等或略低密度;動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,呈高密度改變,周圍極少出現(xiàn)異常灌注[11];門脈期病灶強(qiáng)化程度可分為進(jìn)一步強(qiáng)化、保持不變和強(qiáng)化降低三種類型,病灶相對(duì)肝實(shí)質(zhì)呈稍高或等密度;平衡期病灶強(qiáng)化程度減退,但相對(duì)周圍肝實(shí)質(zhì)呈等或略高密度[12],部分靜脈引流較為豐富的病灶在平衡期可呈稍低密度[13]。本組FNH病灶,除1例無瘢痕病灶呈不典型強(qiáng)化外,其余病灶均符合上述“快進(jìn)慢出”的特點(diǎn)。兩組病灶均以門脈期進(jìn)一步強(qiáng)化最為常見,二者強(qiáng)化方式無明顯差異。無瘢痕FNH增強(qiáng)三期的CT值和CT強(qiáng)化值均低于瘢痕組,提示瘢痕FNH的血供更豐富。本文結(jié)果亦顯示瘢痕FNH各期密度較均勻;在平掃、動(dòng)脈期及門脈期上,無瘢痕FNH密度不均的比例高于瘢痕FNH組。

    3.血供特點(diǎn)

    FNH是由肝動(dòng)脈供血的富血供病灶,供血?jiǎng)用}通常從中央瘢痕進(jìn)入病灶中央,并沿纖維間隔向周圍呈輻射狀分布,血流方向?yàn)殡x心性[12,14-16],在CT增強(qiáng)動(dòng)脈期??梢姴≡钪車蛑醒氤霈F(xiàn)的異常增粗、扭曲血管影,國(guó)內(nèi)一些文獻(xiàn)認(rèn)為這是FNH較為特異的征象[5,13,17,18]。丁建林等[17]報(bào)道的14個(gè)病灶中,10個(gè)在動(dòng)脈早期出現(xiàn)異常增粗血管影,出現(xiàn)率達(dá)71.4%。本組病灶中,76.1%有瘢痕FNH病灶(35/46)周邊和/或病灶內(nèi)見增粗供血?jiǎng)用},且動(dòng)脈在病灶內(nèi)多沿瘢痕走行,與文獻(xiàn)報(bào)道一致;而本組無瘢痕病灶的供血?jiǎng)用}顯示率(5.9%)明顯低于瘢痕組,可能是由于兩組病灶的體積差異所致。無瘢痕FNH病灶體積多較小,其供血?jiǎng)用}也相對(duì)更細(xì)小,導(dǎo)致供血?jiǎng)用}在CT上顯示率不高。此外,王文濤等[19]提出,當(dāng)FNH病灶的中央瘢痕表現(xiàn)不明顯時(shí),若在病灶中心或周圍發(fā)現(xiàn)較明顯的供血?jiǎng)用},可作為輔助診斷征象。但值得注意的是,這一征象同樣可出現(xiàn)在肝腺瘤、肝癌等其它病變中,并非FNH的特征性表現(xiàn)。

    此外,有文獻(xiàn)報(bào)道FNH具有一種較為特征性的“中心開花式”強(qiáng)化[20]。本文中4個(gè)無瘢痕FNH和7個(gè)瘢痕FNH可見這一征象,體現(xiàn)了FNH離心性供血的特性,但出現(xiàn)率并不高,可能是由于大部分FNH病灶血供十分豐富,血流速度快,CT難以抓住對(duì)比劑由內(nèi)向外迅速填充的過程所致,超聲造影在這方面更具優(yōu)勢(shì)。“中心開花式”強(qiáng)化存在于兩組FNH病灶中,是兩者的共同表現(xiàn),有助于與其它疾病的鑒別診斷。

    4.假包膜

    FNH是一種增生性病變,病理上不存在真正的包膜,但部分病灶在門脈晚期或延遲期可見不完整的環(huán)形強(qiáng)化假包膜[13],且病灶體積越大,假包膜的出現(xiàn)率越高[21]。Hussain等[22]認(rèn)為FNH周邊的假包膜是由受壓的肝實(shí)質(zhì)、炎性反應(yīng)以及繞行的血管等因素形成的。本組最大徑>3 cm的FNH病灶共計(jì)42個(gè),其中28個(gè)出現(xiàn)假包膜,出現(xiàn)率為66.7%;而另外21個(gè)最大徑≤3 cm的病灶中,僅4個(gè)可見假包膜,出現(xiàn)率為19.0%,反映FNH假包膜的出現(xiàn)率與病灶大小有關(guān),與文獻(xiàn)報(bào)道相符。無瘢痕FNH組病灶大小小于瘢痕FNH組,其假包膜出現(xiàn)率(23.5%)亦低于瘢痕FNH組(60.9%),亦提示假包膜的出現(xiàn)率與病灶大小呈正相關(guān)。

    FNH在CT上可分為中央有瘢痕及無瘢痕兩種類型,但無瘢痕FNH發(fā)病率遠(yuǎn)低于瘢痕FNH。無瘢痕FNH的體積多較小,假包膜及供血?jiǎng)用}的顯示率均低于瘢痕FNH。兩者強(qiáng)化方式類似,均呈“快進(jìn)慢出”改變,但無瘢痕FNH密度不均的比例高于瘢痕FNH,增強(qiáng)掃描三期的CT值和CT強(qiáng)化值均稍低于瘢痕組?!爸行拈_花式”強(qiáng)化是兩者的共有特點(diǎn),有助于與其它病變的鑒別。

    猜你喜歡
    門脈包膜供血
    假包膜外切除術(shù)治療無功能型垂體腺瘤的療效
    辣語(yǔ)
    魔芋葡甘聚糖-乙基纖維素包膜尿素的制備及其緩釋性能
    樹脂包膜緩釋肥在機(jī)插雜交稻上的肥效初探
    回回藥方失荅剌知丸膠囊治療椎-基底動(dòng)脈供血不足36例療效觀察
    門脈高壓患者上消化道出血時(shí)間的分析及臨床護(hù)理
    門脈高壓性膽病臨床診療進(jìn)展
    基于ROC方法對(duì)門脈高壓脾切后PVT早期預(yù)測(cè)的診斷研究
    三芪湯治療椎-基底動(dòng)脈供血不足性眩暈(氣虛血瘀型)45例
    補(bǔ)陽(yáng)還五湯聯(lián)合尼莫地平治療糖尿病合并椎基底動(dòng)脈供血不足
    中成藥(2014年11期)2014-02-28 22:29:47
    久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| kizo精华| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品国产国语对白av| 久久久精品区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成人国产一区在线观看 | 啦啦啦啦在线视频资源| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品国产三级专区第一集| 91麻豆av在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产高清视频在线播放一区 | 欧美精品一区二区免费开放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 人妻人人澡人人爽人人| 涩涩av久久男人的天堂| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 性少妇av在线| 一本大道久久a久久精品| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久精品人妻al黑| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产精品国产精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩伦理黄色片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美激情在线| 深夜精品福利| 中文欧美无线码| 伦理电影免费视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 一区福利在线观看| 精品福利永久在线观看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲第一青青草原| 亚洲天堂av无毛| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品国产区一区二| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久9热在线精品视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲中文字幕日韩| 考比视频在线观看| 亚洲精品一二三| 大型av网站在线播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| av不卡在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲九九香蕉| 亚洲av男天堂| 9191精品国产免费久久| 亚洲伊人色综图| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本av免费视频播放| 国产高清国产精品国产三级| 韩国高清视频一区二区三区| 国产在线视频一区二区| bbb黄色大片| 久久精品久久精品一区二区三区| 成年av动漫网址| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产av新网站| 大片免费播放器 马上看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女高潮到喷水免费观看| 最黄视频免费看| 中文字幕av电影在线播放| 蜜桃国产av成人99| 高清视频免费观看一区二区| 超色免费av| 亚洲综合色网址| 亚洲成人手机| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老汉色∧v一级毛片| 国产在线观看jvid| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲成色77777| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产有黄有色有爽视频| 18在线观看网站| 日韩制服骚丝袜av| 夫妻午夜视频| 丁香六月欧美| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 午夜免费成人在线视频| 美女中出高潮动态图| 国产成人一区二区在线| 国产在线免费精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久久久久久久久大奶| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 两个人看的免费小视频| 久久久久网色| 亚洲图色成人| 一二三四社区在线视频社区8| 后天国语完整版免费观看| 国产男人的电影天堂91| 国产av国产精品国产| 一区二区三区激情视频| 蜜桃在线观看..| 成人免费观看视频高清| 亚洲黑人精品在线| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲中文日韩欧美视频| 91字幕亚洲| 看免费成人av毛片| 久久99精品国语久久久| av网站在线播放免费| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品第二区| 国产在线观看jvid| 尾随美女入室| 亚洲精品美女久久av网站| 男的添女的下面高潮视频| 美女大奶头黄色视频| 少妇人妻 视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色播在线永久视频| 在现免费观看毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 黄色a级毛片大全视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲图色成人| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 大型av网站在线播放| 大码成人一级视频| 国产片内射在线| 国产黄色免费在线视频| 欧美黑人精品巨大| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 国产一级毛片在线| 赤兔流量卡办理| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| tube8黄色片| 国产精品二区激情视频| a级片在线免费高清观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日韩大片免费观看网站| 国产精品三级大全| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 午夜影院在线不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 欧美激情 高清一区二区三区| 又大又爽又粗| √禁漫天堂资源中文www| 热re99久久国产66热| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产一区二区激情短视频 | 最新在线观看一区二区三区 | 久久久精品区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 啦啦啦 在线观看视频| av网站免费在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 一级片'在线观看视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 岛国毛片在线播放| 丝袜人妻中文字幕| 激情五月婷婷亚洲| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 日本欧美国产在线视频| www.自偷自拍.com| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人精品无人区| 高清av免费在线| 超碰成人久久| 97精品久久久久久久久久精品| 又紧又爽又黄一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 乱人伦中国视频| 亚洲三区欧美一区| 亚洲一区中文字幕在线| 久久久久网色| 飞空精品影院首页| 超碰97精品在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 午夜免费观看性视频| 国产午夜精品一二区理论片| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品成人在线| 91国产中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一区二区三区精品91| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜老司机福利片| 免费av中文字幕在线| 色播在线永久视频| 嫩草影视91久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 大片免费播放器 马上看| 晚上一个人看的免费电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产有黄有色有爽视频| 女警被强在线播放| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| h视频一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看 | 不卡av一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 七月丁香在线播放| 美国免费a级毛片| 欧美在线黄色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品一区二区在线不卡| 国产又爽黄色视频| 少妇人妻久久综合中文| 欧美成人午夜精品| 91精品三级在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 中文字幕高清在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 天天添夜夜摸| 国产成人影院久久av| 在线天堂中文资源库| 69精品国产乱码久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产高清国产精品国产三级| 悠悠久久av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品二区激情视频| 女警被强在线播放| www日本在线高清视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 秋霞在线观看毛片| 在线精品无人区一区二区三| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级毛片女人18水好多 | 久久精品成人免费网站| 在线观看国产h片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 人体艺术视频欧美日本| 免费av中文字幕在线| 热re99久久精品国产66热6| 高清视频免费观看一区二区| 精品国产一区二区久久| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲人成电影免费在线| 热re99久久国产66热| 国产日韩欧美在线精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久精品人人爽人人爽视色| 人人妻人人澡人人看| 免费av中文字幕在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 一区二区三区精品91| 成人影院久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产成人系列免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成年人免费黄色播放视频| 久久精品成人免费网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品二区激情视频| 黄频高清免费视频| 制服诱惑二区| 天天操日日干夜夜撸| 久久这里只有精品19| 一区二区三区精品91| 日韩伦理黄色片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品国产乱码久久久久久男人| a级毛片在线看网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| av不卡在线播放| 国产成人一区二区在线| 香蕉国产在线看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜av观看不卡| av电影中文网址| 另类亚洲欧美激情| 女警被强在线播放| 女性被躁到高潮视频| 99久久人妻综合| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美另类一区| 亚洲 国产 在线| 欧美在线一区亚洲| 青青草视频在线视频观看| av天堂在线播放| 亚洲黑人精品在线| 高清av免费在线| 亚洲精品日本国产第一区| 天天影视国产精品| 超色免费av| 精品高清国产在线一区| 国产在线观看jvid| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久中文字幕一级| 男女国产视频网站| 成年av动漫网址| 久久久久久久久久久久大奶| 久久99热这里只频精品6学生| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美另类一区| 国产野战对白在线观看| 国产成人精品久久久久久| 午夜福利视频精品| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产一区二区三区综合在线观看| 国产一区二区在线观看av| 最近手机中文字幕大全| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一区二区三区精品91| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 深夜精品福利| www.精华液| 乱人伦中国视频| 青草久久国产| 女性被躁到高潮视频| 18禁国产床啪视频网站| 一区在线观看完整版| 国产1区2区3区精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av电影在线进入| 午夜老司机福利片| 97人妻天天添夜夜摸| 捣出白浆h1v1| 色婷婷av一区二区三区视频| 一区二区三区乱码不卡18| 波多野结衣av一区二区av| 51午夜福利影视在线观看| www.精华液| 超碰成人久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美久久黑人一区二区| av欧美777| 男人操女人黄网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久ye,这里只有精品| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品一国产av| √禁漫天堂资源中文www| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲av日韩在线播放| 天堂8中文在线网| 99久久人妻综合| 十八禁人妻一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美97在线视频| 中国美女看黄片| 在线观看免费高清a一片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 女人久久www免费人成看片| 日本wwww免费看| 又紧又爽又黄一区二区| 黄片小视频在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲,欧美精品.| 免费不卡黄色视频| 午夜激情av网站| videosex国产| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品国产a三级三级三级| 51午夜福利影视在线观看| 两个人看的免费小视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 最近手机中文字幕大全| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产淫语在线视频| 精品一区在线观看国产| www.999成人在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| av有码第一页| 丝袜美足系列| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成人国产av品久久久| 国产高清videossex| 自线自在国产av| 香蕉国产在线看| 秋霞在线观看毛片| 男女免费视频国产| 一本大道久久a久久精品| 九草在线视频观看| 首页视频小说图片口味搜索 | 又大又爽又粗| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲av美国av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费观看av网站的网址| 9色porny在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美成人午夜精品| 满18在线观看网站| 欧美大码av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 五月开心婷婷网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美日韩综合久久久久久| 日日夜夜操网爽| 免费在线观看完整版高清| av又黄又爽大尺度在线免费看| av天堂在线播放| 午夜老司机福利片| 飞空精品影院首页| 波多野结衣一区麻豆| 一级黄色大片毛片| 国产成人精品久久久久久| 热99国产精品久久久久久7| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩免费高清中文字幕av| 国产男女超爽视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产日韩一区二区| av电影中文网址| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品中文字幕在线视频| 桃花免费在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 老司机午夜十八禁免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 中国国产av一级| 黄色视频不卡| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲av国产av综合av卡| 国产爽快片一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区 | 在线av久久热| 亚洲人成网站在线观看播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男人爽女人下面视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 在线av久久热| kizo精华| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲黑人精品在线| 晚上一个人看的免费电影| 在线av久久热| 久久亚洲国产成人精品v| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲熟女毛片儿| 99热国产这里只有精品6| 少妇粗大呻吟视频| 欧美黄色淫秽网站| 一个人免费看片子| 中文字幕色久视频| 丝袜喷水一区| 婷婷丁香在线五月| 在现免费观看毛片| 男人添女人高潮全过程视频| xxx大片免费视频| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av男天堂| 十八禁高潮呻吟视频| 国产麻豆69| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 最黄视频免费看| www.自偷自拍.com| 亚洲av男天堂| 国产深夜福利视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 九色亚洲精品在线播放| 国产成人精品无人区| 午夜福利视频精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黄片播放在线免费| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲第一青青草原| 欧美大码av| 国产成人一区二区在线| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产av精品麻豆| 我要看黄色一级片免费的| 国产伦人伦偷精品视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美xxⅹ黑人| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲av美国av| 最近手机中文字幕大全| 国产色视频综合| 丝袜喷水一区| 黄色a级毛片大全视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 妹子高潮喷水视频| xxx大片免费视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产精品成人在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 9色porny在线观看| 免费观看av网站的网址| 999精品在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美人与善性xxx| 99国产精品一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 日本欧美视频一区| 国精品久久久久久国模美| 亚洲七黄色美女视频| 黄色 视频免费看| 一级片'在线观看视频| 九草在线视频观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜老司机福利片| 久久天堂一区二区三区四区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品成人免费网站| videos熟女内射| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产男女内射视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品高清国产在线一区| 日本a在线网址| 少妇 在线观看| 女警被强在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲第一青青草原| 色播在线永久视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 嫁个100分男人电影在线观看 | 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲伊人色综图| 少妇的丰满在线观看| 考比视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 成在线人永久免费视频| 下体分泌物呈黄色| 只有这里有精品99| 三上悠亚av全集在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 涩涩av久久男人的天堂| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品国产av在线观看| 天堂8中文在线网| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 精品一区二区三卡| www.熟女人妻精品国产| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲成人手机| 性色av乱码一区二区三区2| 9热在线视频观看99| 中文欧美无线码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜福利一区二区在线看| 午夜免费鲁丝| 亚洲av电影在线进入| 男人爽女人下面视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲欧洲国产日韩| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产片内射在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一本久久精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 999精品在线视频| av片东京热男人的天堂| h视频一区二区三区| 我的亚洲天堂| 国产精品av久久久久免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品成人在线| www.自偷自拍.com| 大片电影免费在线观看免费| 黄色视频在线播放观看不卡|