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    乙醇回流法提取野生酸棗黃酮工藝研究

    2020-03-11 01:56:38李小梅楊冬雪李忠琴
    山東化工 2020年2期
    關(guān)鍵詞:酸棗蘆丁提取液

    李小梅,楊冬雪,李忠琴

    (雅安職業(yè)技術(shù)學(xué)院,四川 雅安 625000)

    酸棗又名野棗、山棗、鼻涕果等,鼠李科棗屬植物,廣泛分布于我國各省多個(gè)山區(qū)。酸棗具有很高藥用和食用價(jià)值,是我國衛(wèi)生部審批通過的第一批藥食同源植物之一[1]。酸棗全身皆為寶貝,酸棗仁是我國傳統(tǒng)治療焦慮失眠的名貴中藥材[2-3];酸棗根治療失眠癥,療效顯著;用酸棗葉泡水代茶以鎮(zhèn)靜;酸棗果肉營養(yǎng)豐富直接食用或泡水具有止咳、降血脂等功效,通過對(duì)虛弱患者臨床觀察,發(fā)現(xiàn)連續(xù)按時(shí)吃酸棗的患者康復(fù)速度是服用多種維生素的患者的6倍,證明野生酸棗具有防病、抗氧化、抗衰老、養(yǎng)顏益壽的作用[4-5]。野生酸棗共含維生素、有機(jī)酸、果膠、三萜類化合物、黃酮類化合物和生物堿等物質(zhì)120多種。黃酮類化合物是酸棗中主要的化學(xué)成分之一,能夠清除體內(nèi)自由基,是一種天然有機(jī)抗氧化劑,引起學(xué)者們廣泛關(guān)注[6-11]。目前,國內(nèi)外對(duì)野生酸棗中黃酮的研究主要集中在酸棗仁,而對(duì)酸棗果肉、果皮和酸棗葉的研究較少。鑒于我國野生酸棗資源豐富,酸棗果肉、果皮和酸棗葉利用率低,為提高野生酸棗經(jīng)濟(jì)價(jià)值,本文采用紫外分光光度法以乙醇為溶劑,水浴加熱回流法提取酸棗中黃酮,以黃酮百分含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)化提取工藝,為野生酸棗中黃酮的提取工藝提供實(shí)驗(yàn)參考。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 材料、試劑和儀器

    材料:野生酸棗(采于雅安山區(qū))。

    試劑:蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%,上海源葉生物科技有限公司);無水乙醇、95%的乙醇、Al(NO3)3、NaNO2、NaOH均分析純。

    儀器:ME204E型電子天平:梅特勒-托利多有限公司;真空干燥箱:上海一恒科學(xué)儀器有限公司;FS-200g中藥粉碎機(jī):成都漢正科技有限公司; 恒溫水浴鍋:北京科偉永興儀器有限公司; 752型紫外可見分光光度計(jì):上海光譜儀器有限公司。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 樣品前處理

    挑選顆粒飽滿的野生酸棗洗凈晾干,剝下果皮,分離果肉和果核,將殘留在果核和果皮上的果肉洗凈,把果核、果肉、果皮和酸棗葉均勻鋪在4個(gè)洗凈的盤子上,放入真空干燥箱中在40℃溫度下烘干至恒重,用中藥粉碎機(jī)粉碎,過40目篩,裝入密封袋,置于干燥器中儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2 .2 繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

    精密稱取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品20mg,用70%乙醇溶解,轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用相同濃度的乙醇定容至刻度線,搖勻,即得濃度為200μg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。用移液管精密吸取0,1,2,3,4,5mL 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,分別置于25mL比色管中,依次加入5%NaNO2溶液1.5mL,搖勻,放置5min,加入10%Al(NO3)3溶液1.5mL,搖勻,放置6min,加入4% NaOH溶液7.5mL,用70%乙醇定容至刻度線,搖勻,放置10min。用紫外分光光度計(jì)在510nm波長處,以0mL管為參比,測(cè)定各管吸光度,平行測(cè)定3次,取平均值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.2.3 提取黃酮

    準(zhǔn)確稱取3.000g樣品,置于250mL圓底燒瓶中,加入一定濃度和體積的乙醇,在一定溫度下加熱回流提取。過濾提取液,除去殘?jiān)瑸V液轉(zhuǎn)入 100 mL容量瓶中,以相同濃度的乙醇定容至刻度線,搖勻,備用。

    在其他條件一致的情況下,利用單因素實(shí)驗(yàn),考察料液比、乙醇的濃度、回流溫度和回流時(shí)間4個(gè)因素對(duì)黃酮含量的影響。

    1.2.4 測(cè)定黃酮含量

    在25mL比色管中準(zhǔn)確吸取一定體積提取液,依次加入5%NaNO2溶液1.5mL,搖勻,放置5min,加入10%Al(NO3)3溶液1.5mL,搖勻,放置6min,加入4% NaOH溶液7.5mL,用70%乙醇定容至刻度線,搖勻,放置10min。用紫外分光光度計(jì)在510nm波長處,以0mL管為參比,測(cè)定樣品溶液的吸光度,根據(jù)線性回歸方程計(jì)算黃酮的含量。根據(jù)稀釋倍數(shù)計(jì)算出各樣品中黃酮的含量,計(jì)算公式如下:

    其中:c為由標(biāo)準(zhǔn)曲線求出的稀釋后提取液中黃酮的濃度,mg/mL; V:原提取液的體積,100mL; m:樣品的質(zhì)量,g; n:稀釋倍數(shù),酸棗仁和酸棗果肉稀釋25倍,酸棗果皮和酸棗葉稀釋60倍。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

    標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1所示。在0~40μg/mL濃度范圍內(nèi),吸光度A與蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL)

    線性關(guān)系良好,線性回歸方程為y = 0.011x + 0.002(R2=0.9990)。

    圖1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線

    2.2 野生酸棗黃酮提取工藝

    2.2.1 料液比對(duì)野生酸棗黃酮提取的影響

    在乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%,提取溫度為60℃,提取時(shí)間6h的條件下,選擇不同的料液比提取樣品中的黃酮,考察料液比對(duì)黃酮提取效率的影響,結(jié)果見表1。

    表1 料液比對(duì)黃酮含量的影響(n=3)

    試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)料液比為1∶30(g/mL)時(shí)提取出黃酮含量最高,因此選擇料液比為1∶30(g/mL)。

    2.2.2 乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)野生酸棗黃酮提取的影響

    在料液比為1∶30(g/mL),提取溫度為60℃,提取時(shí)間6h的條件下,選擇乙醇不同的體積分?jǐn)?shù)提取樣品中的黃酮,考察乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)黃酮提取效率的影響,結(jié)果見表2。

    表2 乙醇體積分?jǐn)?shù)對(duì)黃酮含量的影響(n=3)

    試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%時(shí)提取出黃酮的含量最高。這可能與70%乙醇的極性和樣品中黃酮類化合物的極性最接近有關(guān),因選擇乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%。

    2.2.3 提取溫度對(duì)野生酸棗黃酮提取的影響

    在料液比為1∶30(g/mL),乙醇體積分?jǐn)?shù)比為70%,提取時(shí)間6h的條件下,選擇在不同溫度下提取樣品中的黃酮,考察提取溫度對(duì)黃酮提取效率的影響,結(jié)果見表3。

    表3 提取溫度對(duì)黃酮含量的影響(n=3)

    試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),提高溫度,有利于增加黃酮含量,但溫度超過80℃后,黃酮含量逐漸降低。這是因?yàn)樯邷囟瓤梢约涌旆肿舆\(yùn)動(dòng),同時(shí)還能軟化和破壞細(xì)胞壁有利于黃酮流出,但溫度過高黃酮氧化含量降低。因選擇溫度為80℃。

    2.2.4 提取時(shí)間對(duì)野生酸棗黃酮提取的影響

    在料液比為1∶30(g/mL),乙醇體積分?jǐn)?shù)比為70%,回流溫度80℃的條件下,選擇不同時(shí)間提取樣品中的黃酮,考察提取時(shí)間對(duì)黃酮提取效率的影響,結(jié)果見表4。

    試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著提取時(shí)間增長,黃酮含量增加,但增加到一定程度后,黃酮含量變化不大,為了節(jié)約時(shí)間,選擇提取時(shí)間為3h。

    由上述單因素試驗(yàn)結(jié)果表明野生酸棗中黃酮提取的最佳工藝條件為:料液比為1∶30(g/mL),乙醇體積分?jǐn)?shù)為70%,提取溫度80℃,回流提取3h。

    表4 提取時(shí)間對(duì)黃酮含量的影響(n=3)

    2.3 重復(fù)性和穩(wěn)定性試驗(yàn)

    2.3.1 重復(fù)性試驗(yàn)

    精密稱取同一樣品(酸棗仁粉末)6份,按照最佳工藝條件制備提取液,按照1.2.4方法測(cè)定吸光度,計(jì)算黃酮的含量, RSD計(jì)算為2.37% ,表明本提取方法重復(fù)性好。

    2.3.2 穩(wěn)定性試驗(yàn)

    將最佳工藝條件下制備的提取液放置0min、20min、40min、60min、80min后,按照1.2.4方法測(cè)定吸光度,計(jì)算黃酮的含量, RSD計(jì)算為2.54%,表明該工藝條件下制備出的提取液在顯色80min內(nèi)穩(wěn)定性較好。

    2.4 測(cè)定酸棗各部位中黃酮含量

    精密稱取樣品3.000g,置于250mL圓底燒瓶中,加入90mL 70%的乙醇,在80℃溫度下回流提取3h。所得提取液過濾,除去殘?jiān)?,濾液轉(zhuǎn)入 100 mL容量瓶中,以70%的乙醇定容,搖勻,待用。按照1.2.4方法測(cè)定和計(jì)算各樣品中黃酮的含量,結(jié)果見表5。

    表5 酸棗各部位黃酮含量 (n=3)

    3 結(jié)論

    本試驗(yàn)以乙醇為溶劑采用回流法提取雅安山區(qū)野生酸棗中的黃酮,以料液比、乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取溫度、提取時(shí)間四個(gè)單因素研究提取工藝條件。結(jié)果表明最佳提取工藝條件為:料液比1∶30(g/mL)、乙醇體積分?jǐn)?shù)70%、提取溫度80℃、提取時(shí)間 6h,在此工藝條件下酸棗仁、酸棗果肉、酸棗果皮和酸棗葉中黃酮含量分別為2.439%、1.485%、8.254%、6.381%。并且考察了該方法的穩(wěn)定性和重復(fù)性RSD分別為2.37%和2.54%,表明該工藝條件下提取的提取液在顯色80min內(nèi)穩(wěn)定,重復(fù)性好,精密度高,適用于酸棗中黃酮提取,為雅安山區(qū)野生酸棗資源開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

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