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    對2019年北京高考化學(xué)試題第28題的評析和思考

    2020-03-07 05:29:50溫利權(quán)劉松偉陳瑞雪孫文利
    化學(xué)教學(xué) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:氨水白色試題

    溫利權(quán) 劉松偉 陳瑞雪 孫文利

    摘要: 重現(xiàn)對2019年北京高考化學(xué)試題第28題所述實(shí)驗(yàn)中氣體制取與除雜、產(chǎn)物分離與鑒定、產(chǎn)物來源探析等實(shí)驗(yàn)探究全過程,通過實(shí)驗(yàn)說明SO2和AgNO3溶液反應(yīng)過程中溶液酸堿性變化及其對產(chǎn)物的影響、不同洗滌試劑對沉淀量及其組分的影響,并從微觀和定量的角度進(jìn)行分析;對試題中隱含的實(shí)驗(yàn)問題進(jìn)行探究;對SO2和AgNO3溶液反應(yīng)過程中氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)的競爭關(guān)系進(jìn)行簡要的理論分析。

    關(guān)鍵詞: 2019年高考; 化學(xué)試題; 復(fù)分解反應(yīng); 氧化還原反應(yīng)

    文章編號(hào): 10056629(2020)01009404

    中圖分類號(hào): G633.8

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: B

    1 原題呈現(xiàn)

    2019年北京高考化學(xué)試題第28題:

    化學(xué)小組實(shí)驗(yàn)探究SO2與AgNO3溶液的反應(yīng)。

    (1) 實(shí)驗(yàn)一: 用如下裝置(夾持、加熱儀器略)制備SO2,將足量SO2通入AgNO3溶液中,迅速反應(yīng),得到無色溶液A和白色沉淀B。

    ① 濃H2SO4與Cu反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

    ② 試劑a是____________。

    (2) 對體系中有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)分析得出: 沉淀B可能為Ag2SO3、 Ag2SO4或二者混合物。

    (資料: Ag2SO4微溶于水;Ag2SO3難溶于水)

    實(shí)驗(yàn)二: 驗(yàn)證B的成分。

    沉淀B6mol·L-1氨水溶液C過量Ba(NO3)2溶液

    沉淀Di.洗滌干凈 ii.過量稀鹽酸 →濾液E

    →沉淀F

    ① 寫出Ag2SO3溶于氨水的離子方程式: 。

    ② 加入鹽酸后沉淀D大部分溶解,剩余少量沉淀F。推斷D中主要是BaSO3,進(jìn)而推斷B中含有Ag2SO3。向?yàn)V液E中加入一種試劑,可進(jìn)一步證實(shí)B中含有Ag2SO3。所用試劑及現(xiàn)象是 。

    (3) 根據(jù)沉淀F的存在,推測SO2-4的產(chǎn)生有兩個(gè)途徑:

    途徑1: 實(shí)驗(yàn)一中,SO2在AgNO3溶液中被氧化生成Ag2SO4,隨沉淀B進(jìn)入D。

    途徑2: 實(shí)驗(yàn)二中,SO2-3被氧化為SO2-4進(jìn)入D。

    實(shí)驗(yàn)三: 探究SO2-4的產(chǎn)生途徑。

    ① 向溶液A中滴入過量鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀,證明溶液中含有______;取上層清液繼續(xù)滴加BaCl2溶液,未出現(xiàn)白色沉淀,可判斷B中不含Ag2SO4。做出判斷的理由: ______。

    ② 實(shí)驗(yàn)三的結(jié)論: ______ 。

    (4) 實(shí)驗(yàn)一中SO2與AgNO3溶液反應(yīng)的離子方程式是 。

    (5) 根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)分析,SO2與AgNO3溶液應(yīng)該可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)。將實(shí)驗(yàn)一所得混合物放置一段時(shí)間,有Ag和SO2-4生成。

    (6) 根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論: 。

    2 重現(xiàn)實(shí)驗(yàn)及相關(guān)問題分析

    按照題目所述實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行實(shí)驗(yàn),所有現(xiàn)象均可明顯重現(xiàn),現(xiàn)就完成實(shí)驗(yàn)過程中的一些發(fā)現(xiàn)和認(rèn)識(shí)進(jìn)行分析討論。

    2.1 實(shí)驗(yàn)一的操作及實(shí)驗(yàn)一所得固體處理

    取5g Cu片加入10mL濃硫酸,加熱,產(chǎn)生的氣體經(jīng)飽和NaHSO3溶液洗滌,通入0.1mol·L-1 AgNO3溶液中,立刻產(chǎn)生白色沉淀,一段時(shí)間后分離,得白色沉淀和無色溶液。這一過程中測定0.1mol·L-1 AgNO3溶液pH≈5,反應(yīng)后溶液pH=1.5(精密pH試紙測定),對照測定飽和SO2水溶液pH=1.8。由于反應(yīng)體系通入SO2后,溶液pH主要受H2SO3影響,且SO2與AgNO3溶液反應(yīng)后pH降低,因此初始AgNO3溶液的pH對反應(yīng)無影響。題目沒有給出溶液pH變化信息,也未在此設(shè)問,原因是SO2與AgNO3溶液無論發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)還是發(fā)生氧化還原反應(yīng),均會(huì)產(chǎn)生H+,即溶液pH降低只能說明二者發(fā)生了反應(yīng),但無法判斷發(fā)生了哪類反應(yīng)。

    實(shí)驗(yàn)一所得白色沉淀是否在實(shí)驗(yàn)二中直接使用,中間處理過程試題未做說明。考慮到后續(xù)要檢查沉淀中的SO2-3,而沉淀沾有或包裹有SO2溶液時(shí)會(huì)對檢測造成干擾,所以應(yīng)將沉淀洗凈。實(shí)際操作: 取白色沉淀洗滌多次,直至用1mol·L-1 HCl檢測洗滌液不再產(chǎn)生白色沉淀為止。

    2.2 實(shí)驗(yàn)二的操作及洗滌試劑的選擇

    取洗凈的白色沉淀加入6mol·L-1氨水,沉淀完全溶解,無黑色不溶物,說明沒有Ag生成。繼續(xù)向溶液中加入足量0.1mol·L-1 Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,離心,用6mol·L-1氨水洗滌,直至用濃鹽酸檢測洗滌液不產(chǎn)生白色沉淀。取沉淀D加入1mol·L-1HCl,沉淀大部分溶解,過程中可見少量微小氣泡,略有刺激性氣味,說明沉淀中含有SO2-3。繼續(xù)滴入未加H2SO4酸化的KMnO4溶液,溶液褪色且產(chǎn)生白色渾濁,進(jìn)一步證明沉淀D中含有BaSO3,由此推斷B中含有Ag2SO3,即SO2與AgNO3溶液發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng): 2Ag++H2SO3Ag2SO3↓+2H+。

    試題未指明沉淀D的洗滌試劑,實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)用水洗滌比用氨水洗滌后續(xù)所得沉淀F的相對量大,猜測水洗時(shí)F中含有Ag+。用Na2S溶液檢驗(yàn)沉淀F,有黑色沉淀生成,猜測正確。進(jìn)而可得,若用水洗滌沉淀D,則無法說明沉淀F為BaSO4。Ag+進(jìn)入沉淀F中的可能過程: (1)溶解實(shí)驗(yàn)一所得白色沉淀時(shí),為避免氨水過量生成不穩(wěn)定的Ag3N[1],通常所加氨水量是使沉淀恰好溶解為止,此時(shí)Ag++2NH3·H2OAg(NH3)+2+2H2O恰好處于平衡點(diǎn),加入Ba(NO3)2溶液后,對原溶液而言是稀釋作用,上述平衡逆向移動(dòng),產(chǎn)生的Ag+與溶液中SO2-3又形成Ag2SO3進(jìn)入D中。(2)用水洗滌沉淀D時(shí),稀釋了固體表面和沉淀包裹的銀氨溶液,上述平衡逆向移動(dòng),Ag+與SO2-3形成Ag2SO3進(jìn)入F中。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn): 用2mol·L-1氨水洗滌沉淀D時(shí),在F中加入Na2S也會(huì)產(chǎn)生黑色Ag2S沉淀,而用6mol·L-1氨水洗滌沉淀D時(shí),在F中加入Na2S不產(chǎn)生黑色Ag2S沉淀。試題不指明洗滌試劑,只指明洗滌干凈,應(yīng)該是發(fā)現(xiàn)了該問題,但由于不在實(shí)驗(yàn)探究主題之內(nèi)而未作明示與設(shè)問。試題中溶解沉淀B的試劑為6mol·L-1氨水,濃度較大,洗滌沉淀B的試劑應(yīng)該也是較濃的氨水,以防止Ag+進(jìn)入F中。

    2.3 實(shí)驗(yàn)三的操作及產(chǎn)生SO2-4原因的補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)

    取實(shí)驗(yàn)一中無色溶液,加入1mol·L-1 HCl至白色沉淀不再產(chǎn)生,既說明溶液中有Ag+,同時(shí)又確保Ag+不干擾后續(xù)測定。離心,取上層清液加入0.1mol·L-1 BaCl2溶液,無白色沉淀,說明在實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)SO2與AgNO3溶液未生成Ag2SO4沉淀。這一實(shí)驗(yàn)過程中的思維邏輯是: 若沉淀中有微溶物Ag2SO4,則溶液中必有SO2-4,加入BaCl2溶液后必有白色沉淀生成。從溶度積看,Ksp(Ag2SO4)=1.20×10-5, Ksp(BaSO4)=1.07×10-10,前者遠(yuǎn)大于后者,當(dāng)用Ba2+檢測不到SO2-4時(shí),溶液中的SO2-4不會(huì)和Ag+產(chǎn)生沉淀。

    試題未探討實(shí)驗(yàn)二中產(chǎn)生SO2-4的原因。筆者認(rèn)為溶液中的Ag(NH3)+2和溶解的O2均可作為氧化劑,若Ag(NH3)+2氧化SO2-3應(yīng)生成Ag,實(shí)際實(shí)驗(yàn)中未見黑色Ag生成,可排除這種可能。為證明溶解的O2可將溶液中正四價(jià)硫氧化,補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)如下: 向飽和SO2溶液中加入過量氨水,測定溶液pH>14,放置5min,用稀鹽酸酸化后加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成;同時(shí)作對照實(shí)驗(yàn),將飽和SO2溶液也放置5min,加入稀鹽酸和BaCl2溶液,無白色沉淀生成。補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)說明SO2在堿性條件下易被氧化。此實(shí)驗(yàn)也間接說明了實(shí)驗(yàn)二中產(chǎn)生SO2-4的原因。

    2.4 試題第(5)問實(shí)驗(yàn)操作

    將過量SO2通入0.1mol·L-1AgNO3溶液中,然后將混合物密封放置24 h,觀察到固體由白色變?yōu)榛疑?,繼續(xù)放置10天,沉淀顏色灰色加深。離心,取上層清液,加入0.1mol·L-1 Ba(NO3)2溶液,立即產(chǎn)生大量白色沉淀,說明放置過程中有SO2-4生成。由于SO2-4可能是SO2-3被Ag+、 NO-3(H+)或溶解的O2等氧化得到,因此SO2-4的生成不能作為Ag+與H2SO3反應(yīng)的直接證據(jù),應(yīng)進(jìn)一步檢測Ag的生成。

    取灰色沉淀用6mol·L-1氨水洗滌干凈,在剩余黑色固體中,加入濃硝酸,固體溶解,有紅棕色氣體。向反應(yīng)后溶液中加入0.1mol·L-1 Ba(NO3)2溶液,無沉淀生成,排除黑色固體為Ag2S的可能;向反應(yīng)后溶液中加入1mol·L-1 HCl溶液,有白色沉淀,證明剩余固體中含Ag。

    從整體看,初始反應(yīng)物為SO2和AgNO3,最終有Ag和SO2-4生成,總反應(yīng)可寫成2Ag++H2SO3+H2O2Ag↓+SO2-4+4H+。從放置產(chǎn)生Ag的過程看,氧化劑可能是Ag2SO3或溶液中的Ag+,還原劑可能是H2SO3、溶液中SO2-3或Ag2SO3中的SO2-3,如需確定過程中的反應(yīng),還需進(jìn)一步探究。

    3 對實(shí)驗(yàn)結(jié)論的理論分析

    3.1 熱力學(xué)分析

    查閱蘭氏手冊[2]: Ksp(Ag2SO3)=1.49×10-14, Ksp(Ag2SO4)=1.20×10-5

    SO2-4+4H++2e-H2SO3+H2Oφθ(SO2-4/H2SO3)=0.172V

    Ag++e-Ag φθ(Ag+/Ag)=0.7996V

    291K時(shí)[3],

    SO2+xH2OSO2·xH2OH++HSO-3+(x-1)H2O K1=1.54×10-2

    HSO-3H++SO2-3 K2=1.02×10-7

    當(dāng)SO2與AgNO3溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)時(shí):

    2Ag++H2SO3Ag2SO3+2H+ K=K1K2Ksp=1.05×105 (1)

    當(dāng)SO2與AgNO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí):

    2Ag++H2SO3+H2O2Ag+SO2-4+4H+

    lgK=2×[φθ(Ag+/Ag)-φθ(SO2-4/H2SO3)]0.0592=21.2 K=1021.2=1.59×1021 (2)

    (2)的平衡常數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于(1),即發(fā)生氧化還原反應(yīng)的趨勢遠(yuǎn)大于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)更趨向于生成Ag和SO2-4。但能否發(fā)生熱力學(xué)趨勢較大的反應(yīng),還需要看動(dòng)力學(xué)因素。

    3.2 動(dòng)力學(xué)分析

    溶液中發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)時(shí)活化能很小,發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)活化能較高,酸、堿、鹽之間既能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)又能發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),先發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)。本題涉及實(shí)驗(yàn)中,優(yōu)先發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),溶液中c(Ag+)、 c(SO2-3)迅速降低,Ag+的氧化性與SO2-3的還原性減弱,氧化還原反應(yīng)較難發(fā)生,我們所熟知的Ag+和I-的反應(yīng)也是這種情況。

    3.3 當(dāng)生成Ag2SO3時(shí),Ag+與SO2-3能否發(fā)生氧化還原的熱力學(xué)分析

    查閱數(shù)據(jù): 291K時(shí),SO2在水中溶解度為12.14g[4]。此時(shí)溶液中c(H2SO3)=1.90mol·L-1(將SO2·H2O寫作H2SO3)

    當(dāng)溶液中SO2足量,且生成Ag2SO3時(shí),測定溶液pH=1.5,即c(H+)=0.032mol·L-1

    ∵ K1·K2=[H+]2[SO2-3][H2SO3]≈0.0322×[SO2-3]1.90

    ∴ [SO2-3]=2.91×10-6mol·L-1

    ∵ [Ag+]2[SO2-3]=Ksp(Ag2SO3)=1.49×10-14 ∴ [Ag+]=7.16×10-5mol·L-1

    此時(shí)φ(Ag+/Ag)=φθ(Ag+/Ag)+0.0592lg[Ag+]=0.554V

    φ(Ag+/Ag)=0.554V仍大于φθ(SO2-4/H2SO3)=0.172V,發(fā)生氧化還原反應(yīng)趨勢仍然很大。相關(guān)文獻(xiàn)[5]也顯示Ag2SO3可分解生成Ag2SO4和SO2,即: 2Ag2SO32Ag+2Ag++SO2-4+SO2。

    綜上,理論上SO2與AgNO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)的趨勢大于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的趨勢,但SO2與AgNO3溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的速率大于發(fā)生氧化還原反應(yīng)的速率,復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生后,正一價(jià)的Ag+仍可氧化SO2-3。理論分析與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合。

    4 實(shí)驗(yàn)后的反思

    4.1 對SO2與AgNO3溶液反應(yīng)的再認(rèn)識(shí)

    2019年北京高考化學(xué)試題第28題解決了中學(xué)化學(xué)教學(xué)一直懸而未決的一個(gè)問題。徐泓[6]等老師在“由2013年北京理綜卷第28(3)題引發(fā)的探究和思考”一文中已探討過SO2與AgNO3溶液反應(yīng)這個(gè)問題,但未引起足夠重視。文中所述“部分高中化學(xué)教師認(rèn)為SO2與酸化的AgNO3溶液反應(yīng)時(shí),SO2會(huì)被氧化,生成Ag2SO4沉淀;還有一部分教師對“SO2與酸化的AgNO3溶液是否能生成白色沉淀”產(chǎn)生質(zhì)疑;沒有一名受訪教師認(rèn)為生成的沉淀可能是Ag2SO3”,這種認(rèn)識(shí)現(xiàn)在仍廣泛存在。即使有少數(shù)教師認(rèn)為沉淀是Ag2SO3,也不能確定是否含有Ag2SO4。試題的探究對該問題給出了確定的答案。

    2Ag++H2SO3Ag2SO3↓+2H+的反應(yīng)中弱酸生成了強(qiáng)酸,與“強(qiáng)酸制弱酸”的一般認(rèn)知不符,原因是有溶解度小的Ag2SO3生成,即飽和SO2溶液中電離出的少量SO2-3遇Ag+即可生成Ag2SO3沉淀,使反應(yīng)發(fā)生。試題提示對復(fù)分解反應(yīng)的原理要深度思考,生成沉淀、氣體或弱電解質(zhì)的復(fù)分解反應(yīng)的微觀本質(zhì)是使溶液中的離子濃度發(fā)生變化。

    試題進(jìn)一步指出SO2與AgNO3溶液長時(shí)間放置可發(fā)生氧化還原反應(yīng),提示我們分析化學(xué)反應(yīng)時(shí)要同時(shí)考慮熱力學(xué)因素與動(dòng)力學(xué)因素,即高中化學(xué)所學(xué)的反應(yīng)限度與反應(yīng)速率對反應(yīng)的影響。

    4.2 關(guān)于實(shí)驗(yàn)的討論

    試題由于篇幅所限,很多實(shí)驗(yàn)問題雖有涉及,但未進(jìn)行深入探討或設(shè)問。例如溶解白色沉淀B為什么沒有選擇常用的鹽酸、硫酸或硝酸,而是選擇氨水?洗滌沉淀D時(shí)選擇的洗滌劑到底是什么?水洗和氨水洗滌有什么區(qū)別?實(shí)驗(yàn)二中氧化SO2-3的氧化劑是什么?實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二對比,為什么SO2-3在實(shí)驗(yàn)二中更容易被氧化?在通入過量SO2情況下,為何溶液A還能檢測到Ag+?這些實(shí)驗(yàn)所帶來的問題值得我們進(jìn)一步探討。

    4.3 試題呈現(xiàn)形式帶來的思考

    28題的呈現(xiàn)方式與前幾年略有不同。首先,試題直接給出產(chǎn)物可能性并進(jìn)行探究,這與常規(guī)的分析、假設(shè)、實(shí)驗(yàn)的探究環(huán)節(jié)不同,學(xué)生應(yīng)自行分析SO2和AgNO3溶液反應(yīng)體系的微粒成分,補(bǔ)充認(rèn)識(shí)可能產(chǎn)生Ag2SO3或Ag2SO4的原因。其次,實(shí)驗(yàn)二探究過程不是在提出假設(shè)的基礎(chǔ)上進(jìn)行逐項(xiàng)排除問題,而是進(jìn)行總體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),同時(shí)檢驗(yàn)沉淀中可能含有的成分,這種總體設(shè)計(jì)的分離和檢驗(yàn)方法具有更高的可信性和更高的說服力,尤其是結(jié)合實(shí)驗(yàn)三證明沒有產(chǎn)生Ag2SO4。最后第(6)問歸納實(shí)驗(yàn)結(jié)論并引導(dǎo)考生進(jìn)行一定程度的理性分析,具有開放性,考查了對實(shí)驗(yàn)探究過程的理解。上述試題的變化對考生邏輯分析能力和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的理解能力提出了更高要求。

    5 試題對于教學(xué)和復(fù)習(xí)的提示

    試題考查考生熟知的SO2等核心元素化合物的性質(zhì)、常見氣體制備和除雜、離子檢驗(yàn)等基礎(chǔ)知識(shí),引導(dǎo)高三復(fù)習(xí)和教學(xué)重視基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能與基本方法;試題考查到銀氨溶液的反應(yīng)原理與應(yīng)用、體系中干擾因素的判斷與排除、時(shí)間對反應(yīng)的影響等,引導(dǎo)高三復(fù)習(xí)和教學(xué)注重知識(shí)的應(yīng)用;試題隱含實(shí)驗(yàn)過程中不同pH對反應(yīng)的影響、溶劑的選擇等問題,提示高三復(fù)習(xí)和教學(xué)應(yīng)注重知識(shí)的延伸與拓展。

    試題展示了完整的實(shí)驗(yàn)探究過程,注重反應(yīng)原理與化學(xué)實(shí)驗(yàn)融合的特色,提示高三復(fù)習(xí)應(yīng)關(guān)注化學(xué)原理引導(dǎo)下的探究活動(dòng),尤其是探究前的預(yù)測與分析。試題展示了真實(shí)問題的復(fù)雜性,揭示了物質(zhì)微粒種類與性質(zhì)的關(guān)聯(lián),以及多個(gè)反應(yīng)間存在的競爭關(guān)系,提示高三教學(xué)要提升對復(fù)雜體系的認(rèn)識(shí),關(guān)注反應(yīng)中的主次矛盾以及相互轉(zhuǎn)化。試題沿實(shí)驗(yàn)探究過程的時(shí)間線和邏輯線展開,在探究過程中深入考查分析問題、解決問題的邏輯思維能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,提示高三?fù)習(xí)應(yīng)關(guān)注證據(jù)意識(shí)和探究精神等學(xué)科核心素養(yǎng),貫徹落實(shí)新課標(biāo)精神。

    參考文獻(xiàn):

    [1][5]張青蓮主編. 無機(jī)化學(xué)叢書(第六卷)[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 1995: 438,501

    [2][4]Dean J.A. 蘭氏化學(xué)手冊(第一版)[M]. 北京: 科學(xué)出版社, 1991: 5~9.

    [3]北京師范大學(xué). 無機(jī)化學(xué)(第四版)[M]. 北京: 高等教育出版社, 2009: 501.

    [6]徐泓, 沈艷等. 由2013年北京理綜卷第28(3)題引發(fā)的探究和思考[J]. 化學(xué)教學(xué), 2014, (7): 93~96.

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