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    QuEChERS提取-高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜法測(cè)定水產(chǎn)品中3種藍(lán)藻毒素的含量

    2020-06-01 10:57:06方科益陳樹(shù)兵王永健王春芳曹?chē)?guó)洲
    關(guān)鍵詞:微囊藍(lán)藻毒素

    方科益,陳樹(shù)兵,李 雙,王永健,王春芳,曹?chē)?guó)洲

    (1.寧波海關(guān)技術(shù)中心,寧波315040; 2.寧波中盛產(chǎn)品檢測(cè)公司,寧波315040)

    隨著社會(huì)的進(jìn)步和工業(yè)的發(fā)展,環(huán)境問(wèn)題日益嚴(yán)重。一些工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)入江河湖海,導(dǎo)致水體的富營(yíng)養(yǎng)化,使得水體中藻類(lèi)大量繁殖。海水水域富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)形成赤潮,淡水水域富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)形成水華,這些現(xiàn)象出現(xiàn)后,藻類(lèi)會(huì)產(chǎn)生大量的藻類(lèi)毒素積蓄于水中。藻類(lèi)毒素一般具有劇烈毒性,可通過(guò)食物鏈傳遞,進(jìn)入水生動(dòng)物體內(nèi),可在濾食性的軟體貝殼類(lèi)動(dòng)物、魚(yú)類(lèi)等水產(chǎn)品組織內(nèi)蓄積,人類(lèi)一旦過(guò)量食入,將引起中毒反應(yīng)[1-4]。藍(lán)藻毒素是一種重要的藻類(lèi)毒素,它包含具有肝毒性的環(huán)肽毒素,例如微囊藻毒素,還包括具有神經(jīng)毒性和細(xì)胞毒性的生物堿毒素,例如柱孢藻毒素,以及脂多糖內(nèi)毒素等。研究表明,肝毒性是微囊藻毒素的主要毒性,該毒素進(jìn)入人體內(nèi)后,專(zhuān)一性的與肝細(xì)胞內(nèi)的蛋白磷酸酶結(jié)合,當(dāng)攝入的藻類(lèi)毒素濃度較低時(shí),具有潛在的肝毒性和癌誘發(fā)活性,當(dāng)攝入的藻類(lèi)毒素濃度較高時(shí),則會(huì)引起急性中毒,嚴(yán)重者導(dǎo)致肝細(xì)胞腫脹、壞死、甚至導(dǎo)致死亡。柱孢藻毒素具有細(xì)胞毒性、肝毒性、遺傳毒性和神經(jīng)毒性,且同樣可能致癌[5-10]。

    早期對(duì)于藍(lán)藻毒素的檢測(cè)方法主要有小鼠測(cè)試法、酶聯(lián)免疫檢測(cè)法等生物學(xué)方法。近年來(lái),高效液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法等分析方法逐漸成為藍(lán)藻毒素的主要檢測(cè)方法[11-13]。張維昊等[14]采用高效液相色譜法測(cè)定了魚(yú)類(lèi)樣品中微囊藻毒素的含量;行業(yè)推薦性標(biāo)準(zhǔn)SN/T 4319-2015規(guī)定了采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水產(chǎn)品中微囊藻毒素的含量。其他種類(lèi)的藍(lán)藻毒素的檢測(cè)方法報(bào)道主要集中于水基質(zhì),關(guān)于水產(chǎn)品基質(zhì)的報(bào)道還較少。在食品殘留及污染物篩查技術(shù)研究中,高分辨質(zhì)譜法(HRMS)已得到一定的推廣和應(yīng)用,例如靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜技術(shù)(Orbitrap MS)和飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)(TOF-MS)等依靠精確質(zhì)量數(shù)(可精確到小數(shù)點(diǎn)第4 位)和保留時(shí)間對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行定性識(shí)別[15]。該技術(shù)在水產(chǎn)品中藍(lán)藻毒素的檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用還較少。

    本工作選擇柱孢藻毒素、微囊藻毒素LR 和微囊藻毒素RR 作為分析對(duì)象,利用Qu ECh ERS技術(shù)作為前處理方法,并通過(guò)優(yōu)化最佳技術(shù)參數(shù),結(jié)合高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜法(HPLC-HRMS)測(cè)定水產(chǎn)品中3種藍(lán)藻毒素的含量。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    Thermo Fisher Q-Exactive型高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜儀,配電噴霧離子源(ESI);Heldolph Multi Reax型旋渦混合儀;KQ-500DE 型超聲波清洗儀;N-EVAP 型氮吹儀;M2002E型電子天平;Millipore型超純水器。

    柱孢毒素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:30μmol·L-1,介質(zhì)為甲醇。

    微囊藻毒素LR 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:20 mg·L-1,介質(zhì)為甲醇。

    微囊藻毒素RR 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:20 mg·L-1,介質(zhì)為甲醇。

    甲醇為高效液相色譜純級(jí);甲酸、甲酸銨、無(wú)水硫酸鈉和中性氧化鋁均為分析純;其他試劑均為色譜純;石墨化碳黑(GCB);試驗(yàn)用水為GB/T 6682規(guī)定的一級(jí)水。

    1.2 儀器工作條件

    1)Hypersile Gold C8色譜柱(150 mm×2.1 mm,3μm);流動(dòng)相A 為含2 mmol甲酸銨的0.1%(體積分?jǐn)?shù),下同)甲酸溶液,B為含2 mmol甲酸銨和0.1%甲酸的95%(體積分?jǐn)?shù),下同)乙腈溶液;流量為0.3 m L·min-1;進(jìn)樣量為10μL。梯度洗脫程序見(jiàn)表1。

    2)質(zhì)譜條件 電噴霧離子源(ESI);正離子(ESI+)模式下的電壓為3 800 V,負(fù)離子(ESI-)模式下的電壓為2 700 V;氣化溫度為350 ℃;鞘氣為氮?dú)?,流量?5 L·h-1;輔助氣為氮?dú)猓髁繛?0 L·h-1;離子傳輸管溫度為300 ℃;質(zhì)荷比(m/z)為100~2 000。

    表1 梯度洗脫程序Tab.1 Program of gradient elution

    1.3 試驗(yàn)方法

    試樣以魚(yú)體、蝦體和貝類(lèi)為樣品,魚(yú)體樣品去鱗、去皮,取肌肉組織部分;蝦體樣品去殼、去頭,取可食用部分;貝類(lèi)樣品取可食用部分。經(jīng)均質(zhì)混勻后,于-18 ℃以下冷凍保存?zhèn)溆谩?/p>

    稱(chēng)取樣品2.00 g于離心管中,加入約2 g無(wú)水硫酸鈉,攪拌混勻,加入10 m L 甲醇,渦旋振蕩5 min,超聲5 min,以9 000 r·min-1的轉(zhuǎn)速離心5 min,取上清液。向上清液中加入500 mg中性氧化鋁和15 mg GCB,渦旋振蕩1 min,以9 000 r·min-1的轉(zhuǎn)速離心5 min,取上清液,于40 ℃下吹氮至近干,用體積比為1∶1的流動(dòng)相A-流動(dòng)相B 混合溶液溶解殘?jiān)⒍ㄈ葜?.0 m L,經(jīng)過(guò)0.22μm 尼龍濾膜過(guò)濾,按照儀器工作條件進(jìn)行測(cè)定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 色譜行為

    按照儀器工作條件對(duì)3種藍(lán)藻毒素的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定,色譜圖見(jiàn)圖1。

    圖1 3種藍(lán)藻毒素的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的選擇離子色譜圖Fig.1 Selective ion chromatograms of mixed standard solution of the 3 cyanobacterial toxins

    2.2 儀器工作條件的選擇

    質(zhì)譜條件中采用ESI+、ESI-切換模式進(jìn)行全掃描,通過(guò)提取一級(jí)質(zhì)譜的精確質(zhì)量數(shù)進(jìn)行定性和定量,必要時(shí)可設(shè)置自動(dòng)觸發(fā)二級(jí)質(zhì)譜進(jìn)一步提高定性的準(zhǔn)確度,超高的分辨率有助于解析復(fù)雜的樣品,確保Q-Orbitrap系統(tǒng)能夠在一次色譜運(yùn)行中最大限度的檢測(cè)和鑒定目標(biāo)物。

    通過(guò)直接進(jìn)樣,對(duì)3種藍(lán)藻毒素的單標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液分別進(jìn)行ESI+、ESI-模式全掃描,結(jié)合其結(jié)構(gòu)式及理論質(zhì)量數(shù),確定各藍(lán)藻毒素的最佳電離模式及相應(yīng)母離子的質(zhì)量數(shù)。

    結(jié)果發(fā)現(xiàn):柱孢藻毒素在ESI-模式下的響應(yīng)值明顯高于ESI+模式下的響應(yīng)值;微囊藻毒素LR 在ESI+模式下的響應(yīng)值更高;微囊藻毒素RR 在ESI+模式下的響應(yīng)并不強(qiáng)烈,但其在雙電荷電離模式下響應(yīng)值較強(qiáng),形成[M +2 H]2+峰,試驗(yàn)將519.790 0作為其母離子。3 種藍(lán)藻毒素的質(zhì)譜圖見(jiàn)圖2。

    圖2 3種藍(lán)藻毒素的質(zhì)譜圖Fig.2 Mass spectra of the 3 cyanobacterial toxins

    2.3 提取條件的選擇

    柱孢藻毒素、微囊藻毒素LR 和微囊藻毒素RR均為親水性物質(zhì),易溶于水,也易溶于甲醇等極性有機(jī)溶劑。甲醇等有機(jī)溶劑可使水產(chǎn)品中的蛋白雜質(zhì)變性,起到沉淀蛋白的作用。行業(yè)推薦性標(biāo)準(zhǔn)SN/T 4319-2015中采用10 m L 甲醇對(duì)2 g水產(chǎn)品中的微囊藻毒素進(jìn)行提取,提取率較好。此外,提取液體系中若有水存在,不利于后續(xù)的凈化及濃縮過(guò)程,試驗(yàn)采用加入2 g無(wú)水硫酸鈉的方法來(lái)吸收提取液體系中的水分。因此,試驗(yàn)選擇的提取體系由提取溶劑10 m L甲醇和吸水劑2 g無(wú)水硫酸鈉組成。

    2.4 凈化條件的選擇

    MATTAROZZI等[16]采用HRMS對(duì)水產(chǎn)品中的親水性貝類(lèi)毒素進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在提取液未經(jīng)過(guò)凈化或者凈化不充分情況下,基質(zhì)效應(yīng)導(dǎo)致目標(biāo)物信號(hào)降低或缺失,可見(jiàn)基質(zhì)效應(yīng)對(duì)生物毒素類(lèi)物質(zhì)在高分辨質(zhì)譜儀上的離子化及儀器響應(yīng)上具有較大的影響。QuECh ERS 提取過(guò)程中常用的凈化載體主要有十八烷基鍵合硅膠(C18)、N-丙基乙二胺(PSA)、GCB、中性氧化鋁和無(wú)水硫酸鎂等,試驗(yàn)考察了上述5種凈化載體對(duì)3種藍(lán)藻毒素回收率的影響,結(jié)果見(jiàn)圖3。

    圖3 5種不同的凈化載體對(duì)3種藍(lán)藻毒素回收率的影響Fig.3 Effects of 5 different purification carriers on the recovery of the 3 cyanobacteria toxins

    由圖3可知:凈化載體PSA 對(duì)微囊藻毒素LR和微囊藻毒素RR 的回收率均低于65%;凈化載體無(wú)水硫酸鎂對(duì)微囊藻毒素LR 和微囊藻毒素RR 的回收率均在70%以上;凈化載體C18和中性氧化鋁對(duì)微囊藻毒素LR 和微囊藻毒素RR 的回收率均在88%以上。由于凈化載體PSA 對(duì)3種藍(lán)藻毒素的回收率較低,試驗(yàn)選擇凈化載體C18、GCB、中性氧化鋁和無(wú)水硫酸鎂對(duì)樣品進(jìn)行凈化處理。

    試驗(yàn)還觀察了50 mg C18、15 mg GCB、500 mg中性氧化鋁和500 mg無(wú)水硫酸鎂作為凈化載體時(shí)對(duì)3種藍(lán)藻毒素基質(zhì)溶液凈化效果的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn):凈化載體C18對(duì)油脂的吸附效果不明顯;凈化載體GCB能將基質(zhì)中的天然色素去除,凈化后的溶液基本無(wú)色素雜質(zhì);凈化載體中性氧化鋁能有效降低基質(zhì)溶液中的油脂含量,是4種凈化載體中對(duì)油脂吸附能力最明顯的;凈化載體無(wú)水硫酸鎂雖然對(duì)油脂等雜質(zhì)具有一定的吸附能力,雜質(zhì)含量有所減少,但其凈化效果不突出。綜合考慮,試驗(yàn)選擇的凈化載體由500 mg中性氧化鋁和15 mg GCB組成。

    2.5 基質(zhì)效應(yīng)

    試驗(yàn)采用空白樣品基質(zhì)配制混合工作溶液系列,用溶劑配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,以工作曲線(xiàn)的斜率與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率之比k來(lái)評(píng)價(jià)基質(zhì)效應(yīng),當(dāng)k小于1時(shí)為基質(zhì)減弱效應(yīng);當(dāng)k等于1時(shí)無(wú)基質(zhì)效應(yīng);當(dāng)k大于1時(shí)為基質(zhì)增強(qiáng)效應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn):柱孢藻毒素、微囊藻毒素LR 和微囊藻毒素RR 的k分別為0.582,0.721,0.773,說(shuō)明3種藍(lán)藻毒素的基質(zhì)效應(yīng)均為基質(zhì)減弱效應(yīng),試驗(yàn)需要采用基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液系列對(duì)3種藍(lán)藻毒素進(jìn)行定量分析。

    2.6 工作曲線(xiàn)、檢出限和測(cè)定下限

    用空白基質(zhì)溶液將3種藍(lán)藻毒素的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋為10,20,50,100,200μg·L-1的混合工作溶液系列,按照試驗(yàn)方法對(duì)其進(jìn)行測(cè)定。以3種藍(lán)藻毒素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),與其對(duì)應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo)繪制工作曲線(xiàn)。3種藍(lán)藻毒素的線(xiàn)性范圍、線(xiàn)性回歸方程和相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表2。

    分別以3倍信噪比和10倍信噪比計(jì)算方法的檢出限(3S/N)和測(cè)定下限(10S/N),結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 線(xiàn)性參數(shù)、檢出限和測(cè)定下限Tab.2 Linearity parameters,detection limits and lower limits of determination

    2.7 精密度和回收試驗(yàn)

    試驗(yàn)以空白鯽魚(yú)和黃魚(yú)樣品作為基質(zhì),對(duì)其添加10,20,50μg·kg-1的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照儀器工作條件對(duì)每個(gè)加標(biāo)樣品平行測(cè)定6次,計(jì)算3種藍(lán)藻毒素的回收率和測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 精密度和回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)Tab.3 Results of tests for precision and recovery(n=6)

    由表3 可知:3 種藍(lán)藻毒素的回收率為68.3%~104%,測(cè)定值的RSD 為7.7%~17%。

    2.8 實(shí)際樣品的測(cè)定

    按照試探方法對(duì)從市場(chǎng)采購(gòu)的2個(gè)鯽魚(yú)樣品、2個(gè)螺螄樣品、2個(gè)黃魚(yú)樣品和2個(gè)蟶子樣品進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果發(fā)現(xiàn):1個(gè)螺螄樣品中檢出了微囊藻毒素RR,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.3μg·kg-1;其余樣品中均未檢出藍(lán)藻毒素。

    本工作基于Qu ECh ERS 前處理技術(shù),建立了水產(chǎn)品中柱孢藻毒素、微囊藻毒素LR 及微囊藻毒素RR 等3種藍(lán)藻毒素的HPLC-HRMS分析方法。該方法操作簡(jiǎn)便可行,靈敏度良好,可滿(mǎn)足日常分析要求。同時(shí),在將來(lái)的研究過(guò)程中,也可為推廣并應(yīng)用于其他藻類(lèi)毒素的檢測(cè)提供參考。

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