• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI對胎兒腦發(fā)育的結(jié)構(gòu)和功能定量評估

    2020-03-03 22:26:40任婧雅董素貞
    關(guān)鍵詞:皮質(zhì)胎兒大腦

    任婧雅 董素貞

    胎兒大腦的發(fā)育及分化是一個(gè)復(fù)雜而又精細(xì)的過程,妊娠中晚孕期是胎兒大腦發(fā)育的關(guān)鍵階段,任何發(fā)育異常都可能導(dǎo)致長期的神經(jīng)發(fā)育障礙,甚至可能影響圍產(chǎn)期和兒童期后期的生存質(zhì)量[1]。超聲檢查一直是胎兒腦結(jié)構(gòu)量化計(jì)算的首選影像方法,但其也容易受羊水過少、孕周過大、胎兒體位、胎兒肋骨鈣化、多胎和母體體型(如母體肥胖、合并子宮肌瘤等)等因素的影響,不能計(jì)算胎兒腦皮質(zhì)細(xì)小結(jié)構(gòu)、腦結(jié)構(gòu)纖維束連接和功能連接[2]。MRI不受上述諸因素的干擾,同時(shí)具有視野大、軟組織分辨力高等特點(diǎn),在腦結(jié)構(gòu)形態(tài)顯示、腦功能區(qū)域定位以及探究腦功能連接方面均優(yōu)于超聲[3-4]。隨著快速M(fèi)RI新技術(shù)和圖像后處理技術(shù)(即運(yùn)動(dòng)校正和體積重建)的發(fā)展,通過獲得高分辨力的三維影像,使胎兒腦MRI的定量分析 (圖譜構(gòu)建、胎兒腦體積分割和功能連接)取得了新的進(jìn)展[5]。本文就多模態(tài)常規(guī)和功能MRI新技術(shù)定量計(jì)算不同孕期胎兒腦結(jié)構(gòu)、腦體積、腦結(jié)構(gòu)和功能連接的研究進(jìn)展和臨床意義予以綜述。

    1 腦結(jié)構(gòu)與體積測量

    1.1 二維MRI對腦指標(biāo)的測定 胎兒大腦是胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)成熟程度的組織學(xué)標(biāo)志。胎兒大腦生物指標(biāo)測量主要是使用長度測量法,它是由二維常規(guī)MRI進(jìn)行測定而獲得的。Jarvis等[6]使用薄層單次激發(fā)快速自旋回波(single-shot turbo spin-echo,SSTSE)序列測量胎兒頭部線性指標(biāo),為18~37孕周的妊娠中期和晚期胎兒的腦發(fā)育提供了標(biāo)準(zhǔn)二維生物指標(biāo)。最常用的胎兒大腦生物指標(biāo)包括額枕徑、胼胝體長度、小腦蚓部前后徑及高度、大腦雙頂徑及骨性雙頂徑、小腦橫徑。腦額枕徑定義為正中矢狀面胎腦額枕葉之間的最大距離。主要用于評估胎腦縱徑方向的發(fā)育情況。胼胝體長度定義為正中矢狀面胎兒腦胼胝體的內(nèi)徑(前內(nèi)緣-后內(nèi)緣)。胼胝體是連接左右兩側(cè)大腦半球的重要結(jié)構(gòu),作為標(biāo)志胎兒大腦發(fā)育成熟較敏感的指標(biāo),發(fā)育過程中可能出現(xiàn)各種異常,與Dandy-Walker畸形、ChiariⅡ畸形和灰質(zhì)異位癥等其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形也有很高的相關(guān)性。小腦橫徑定義為冠狀面小腦半球最長軸的長度,可用于評估各種后顱窩常見疾病的幕上異常,包括Dandy-Walker畸形、小腦發(fā)育不全、小腦出血和Chiari畸形[7]。理解典型小腦發(fā)育過程和成熟軌跡對于診斷異常小腦發(fā)育至關(guān)重要,因?yàn)樾∧X異常發(fā)育往往與廣泛的、長期的神經(jīng)發(fā)育障礙有關(guān)[8]。腦雙頂徑定義為橫斷面胎腦的最大寬度,骨雙頂徑定義為在橫斷面中測得的胎兒頂骨的最寬距離,雙頂徑可反映胎腦橫徑方向的發(fā)育情況,臨床醫(yī)生往往通過雙頂徑大小來評估胎兒生長發(fā)育情況。

    1.2 三維重建腦體積及區(qū)域分割 測量胎兒腦體積被認(rèn)為是評估胎兒腦發(fā)育的關(guān)鍵指標(biāo)。MRI對于詳細(xì)量化胎兒大腦結(jié)構(gòu)具有可行性,近年有研究[9]報(bào)道MRI三維重建容積定量分析可以計(jì)算胎兒腦容積。但是,由于胎兒運(yùn)動(dòng)、低分辨力和母體組織偽影等原因,使用MRI定量分析胎兒腦體積仍具有挑戰(zhàn)性[10]。為了突破上述成像技術(shù)的局限性,可采用基于層間運(yùn)動(dòng)校正、超分辨力體積重建和自動(dòng)分割等圖像后處理方法[11]。胎兒MRI影像的層間運(yùn)動(dòng)校正較為困難,Gholipour等[12]提出采用圖像配準(zhǔn)技術(shù)和散點(diǎn)數(shù)據(jù)插值來校正運(yùn)動(dòng)偽影。通過圖像配準(zhǔn)技術(shù)和散點(diǎn)數(shù)據(jù)插值進(jìn)行超高分辨力體積重建以獲得高分辨力的體積影像,這些影像能夠清楚顯示出在原始SSTSE掃描中不明顯的相關(guān)解剖結(jié)構(gòu)邊界。因此,自動(dòng)化的圖像分割技術(shù)可以精確測量胎兒腦容積。

    要實(shí)現(xiàn)量化腦體積,重點(diǎn)應(yīng)關(guān)注腦組織和腦脊液的分割。有研究者[13]提出通過手動(dòng)分割來測量計(jì)算腦體積,但人工分割計(jì)算胎兒大腦結(jié)構(gòu)費(fèi)時(shí)費(fèi)力。Brossard-Racine等[8]研究表明手動(dòng)分割不同結(jié)構(gòu)所需的時(shí)間各不相同,如分割28周齡胎兒大腦時(shí),幕上腦組織需1 h,總側(cè)腦室10 min,皮質(zhì)6 h,小腦15min,腦外腦脊液30min,大大降低了對腦容量測量的效率。Ber等[9]介紹了另一種新的基于Matlab軟件的半自動(dòng)測算方法,可將手工方法的簡便性和自動(dòng)化方法的高效性結(jié)合起來測量胎兒大腦中結(jié)構(gòu)的體積。該方法簡單,易于掌握,可以前瞻性和回顧性地應(yīng)用于任何MR成像方案。有最新研究[14]報(bào)道利用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可將胎兒MRI中的腦組織自動(dòng)分割成7種類別,該方法可以有效減少圖像偽影,大大提高分割效率并有助于顯著改善分割效果。相信通過圖像后處理技術(shù)的發(fā)展,對胎兒大腦體積的測量可以從一種研究工具演變?yōu)橐环N實(shí)用的臨床診斷工具。

    圖像掃描與后處理技術(shù)的發(fā)展使得MRI對正常胎兒腦發(fā)育的量化成為可能,進(jìn)而為胎兒腦發(fā)育產(chǎn)前定量評估提供指南性幫助。Andescavage等[15]在對166名健康孕婦志愿者的正常胎兒隊(duì)列研究中,使用定量MRI技術(shù)分割測量18~39孕周的胎兒大腦體積,包括大腦灰質(zhì)、白質(zhì)、皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)及小腦組織,得到了妊娠后半期胎兒大腦體積增長的標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù),并首次報(bào)道了妊娠中期和晚期大腦左右半球各組織體積生長的差異性,表明大腦和小腦的左右半球間的不對稱發(fā)育貫穿整個(gè)妊娠過程。

    胎兒顱內(nèi)結(jié)構(gòu)的定量標(biāo)準(zhǔn)化的構(gòu)建對于探究腦發(fā)育異常的時(shí)間和進(jìn)展也十分重要。胎盤功能不全是一個(gè)已知的、獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,可導(dǎo)致胎兒生長和神經(jīng)發(fā)育異常。為了研究胎盤功能障礙對發(fā)育中胎腦的影響,Andescavage等[16]使用定量容積MRI,首次報(bào)道了健康和生長受限胎兒的胎盤體積與整體和區(qū)域胎兒腦體積發(fā)育有關(guān)。發(fā)現(xiàn)胎盤體積和胎兒腦體積隨著孕周的進(jìn)展而增大,而生長受限組的胎兒的胎盤、端腦和小腦體積明顯小于健康對照組。對于發(fā)育中的胎兒胎盤不僅可以提供運(yùn)輸包括大腦發(fā)育所必需的關(guān)鍵營養(yǎng)物質(zhì),還發(fā)揮著重要的合成和免疫調(diào)節(jié)功能。Ortinau等[17]評估一組復(fù)雜先心病患兒和健康對照組的胎腦發(fā)育生長軌跡,發(fā)現(xiàn)復(fù)雜先心病患兒產(chǎn)前腦總?cè)萘啃∮诮】祵φ战M,表明復(fù)雜先心病患兒大腦發(fā)育受損可能與胎兒時(shí)期神經(jīng)發(fā)育障礙有關(guān)。

    1.3 腦表面皮質(zhì)腦回分割 胎兒大腦發(fā)育過程十分復(fù)雜,腦溝回是其表面明顯的解剖結(jié)構(gòu)。在研究正常大腦皮質(zhì)發(fā)育過程時(shí),通常會(huì)使用Habas等[18]提出的基于atlas的分割方法。此方法在應(yīng)用于胎兒MRI時(shí)經(jīng)常失敗,因?yàn)樵谔捍竽X溝回發(fā)育過程中,其外部形態(tài)大小與內(nèi)部細(xì)胞結(jié)構(gòu)都會(huì)發(fā)生復(fù)雜變化,缺乏一致的解剖學(xué)特征。Dahdouh等[19]提出了一種新的胎兒皮質(zhì)分割方法,該方法通過已知的大腦結(jié)構(gòu)幾何特征的腦分割方案來代替基于解剖學(xué)特征的atlas分割方法,并且該方法效果的穩(wěn)定性已經(jīng)過定性和定量測試驗(yàn)證。

    基于腦表面的皮質(zhì)分割分析常被用于研究正常的大腦皮質(zhì)發(fā)育和進(jìn)化,以及神經(jīng)退行性疾病對皮質(zhì)完整性的影響。Ortinau等[20]研究發(fā)現(xiàn)與正常發(fā)育的胎兒相比,患有先天性心臟病胎兒的左半球存在整體腦溝腦回發(fā)育差異。妊娠晚期(36~38孕周)先心病胎兒的MRI影像顯示,左側(cè)和右側(cè)枕回、扣帶回和胼胝體的腦溝深度降低?;加凶笮陌l(fā)育不良綜合征的胎兒的腦回發(fā)育指數(shù)和皮質(zhì)表面積顯著下降。雖然腦回發(fā)育指數(shù)和皮質(zhì)表面積的改變直到30孕周后才出現(xiàn),但從25~27孕周開始,大腦多個(gè)區(qū)域都存在腦溝腦回和皮質(zhì)深度異常。有研究[21]表明腦溝發(fā)育指數(shù)作為可標(biāo)志胎兒神經(jīng)發(fā)育的生物指標(biāo),在抑郁癥和邊緣人格障礙病人中發(fā)現(xiàn)頂葉回和海馬旁回的皮質(zhì)折疊減少。對于探究兒童發(fā)育性精神疾病病人的腦發(fā)育特點(diǎn)有重要意義。

    2 腦結(jié)構(gòu)連接與功能網(wǎng)絡(luò)連接

    人腦是由約1 000億個(gè)相互連接的神經(jīng)元構(gòu)成的高度復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),其中任何一個(gè)認(rèn)知功能的實(shí)現(xiàn)都需要多個(gè)腦區(qū)協(xié)同工作。為了更清楚地揭示腦的工作機(jī)制,需要將其看成一個(gè)綜合的網(wǎng)絡(luò)對腦連接進(jìn)行研究[22]。腦連接分為腦結(jié)構(gòu)連接、腦功能連接和有效連接3種類型。腦結(jié)構(gòu)連接也稱解剖連接,是指不同腦區(qū)的神經(jīng)元通過神經(jīng)纖維的連接。腦功能連接是指空間上不相連的腦區(qū)的活動(dòng)在時(shí)間上的相關(guān)性。功能磁共振成像(fMRI)作為一種無創(chuàng)性活體腦功能檢測技術(shù),憑借其分辨力高、無輻射的優(yōu)勢,迅速成為腦科學(xué)研究中應(yīng)用最多的腦成像技術(shù)。

    2.1 擴(kuò)散張量成像(DTI) 擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)及DTI能夠無創(chuàng)地評估活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),可從微觀角度反映組織器官的解剖結(jié)構(gòu)及功能信息,是胎兒MR成像的一種重要檢查技術(shù),也被認(rèn)為是分析神經(jīng)結(jié)構(gòu)連接網(wǎng)絡(luò)和腦白質(zhì)發(fā)育異常最有前景的工具之一[23]。由于腦白質(zhì)區(qū)含有較多的神經(jīng)纖維束,因此DTI可用來描述水分子在三維空間擴(kuò)散的方向和程度,反映腦組織各向異性和神經(jīng)纖維走行特征[24]。對于腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)和神經(jīng)連接網(wǎng)絡(luò)的分析是評價(jià)胎兒大腦發(fā)育在最迅速時(shí)期正?;虍惓5闹匾侄?。作為胎兒腦結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ),無論是神經(jīng)元?jiǎng)討B(tài)遷移通路還是快速發(fā)育的胎兒腦白質(zhì)纖維,都能從根本上重塑早期胎兒腦連接網(wǎng)絡(luò)。量化腦結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的發(fā)育不僅可以揭示在這一腦發(fā)育關(guān)鍵時(shí)期的生理變化,還可以揭示神經(jīng)病理?xiàng)l件下腦網(wǎng)絡(luò)的改變。明確微觀腦白質(zhì)纖維束及構(gòu)建胎兒腦網(wǎng)絡(luò)圖譜,可為揭示胎兒腦發(fā)育異常的病因及發(fā)病機(jī)制提供科學(xué)依據(jù)。但應(yīng)用DTI來繪制胎兒腦結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的早期發(fā)育圖譜受到間歇性的胎兒和母體運(yùn)動(dòng)的挑戰(zhàn),在相對較長的DTI掃描過程中,運(yùn)動(dòng)偽影會(huì)破壞獲得的數(shù)據(jù)與空間對應(yīng)關(guān)系。進(jìn)而影響對胎兒腦結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)連接分析的可靠性及準(zhǔn)確性。為了解決這一問題一般采用快速成像序列,盡量縮短采集時(shí)間、減小b值(700 s/mm2),并采用以胎兒為中心標(biāo)準(zhǔn)的幾何正交平面采集影像數(shù)據(jù)。另有研究者[23]提出采用一種新的圖像配準(zhǔn)技術(shù)和重建算法,可有效減少胎兒和母體的運(yùn)動(dòng)偽影,有利于獲取胎兒大腦DTI影像。

    DTI能反映胎兒腦發(fā)育程度,可用來評估正?;虍惓=Y(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)發(fā)育。Song等[25]利用20、35和40孕周的胎兒大腦高分辨力MR影像量化了胎兒腦結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò),并根據(jù)DTI纖維束成像和圖像分析描繪了腦結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)背后的全腦神經(jīng)纖維輪廓。結(jié)果表明早期發(fā)育中的大腦的網(wǎng)絡(luò)特性可以用作潛在的成像生物標(biāo)志物,可用于檢測與神經(jīng)精神病癥(如自閉癥)相關(guān)改變的腦結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)。Song等[26]通過對12名受試者進(jìn)行產(chǎn)前(23~35 孕周)和產(chǎn)后(1 d~2 年)D TI檢查(b值分別為0和700 s/mm2,16個(gè)梯度編碼方向)分割胼胝體和皮質(zhì)脊髓束進(jìn)行纖維示蹤成像,結(jié)果顯示從胎兒DTI數(shù)據(jù)中獲得的胼胝體和皮質(zhì)脊髓束產(chǎn)前纖維示蹤成像可以準(zhǔn)確預(yù)測這些纖維束在出生后的完整性,表明胎兒DTI對這些纖維束的診斷具有較高的可信度和較高的陽性預(yù)測值,這使得產(chǎn)前檢測診斷大腦發(fā)育畸形的可能性進(jìn)一步提高,尤其是白質(zhì)纖維束異常。

    2.2 血氧水平依賴 (BOLD) fMRI腦網(wǎng)絡(luò)功能連接計(jì)算BOLD fMRI的原理是基于血紅蛋白的磁性特點(diǎn),即脫氧血紅蛋白是順磁性的,而氧合血紅蛋白是反磁性的。目前基于BOLD的fMRI研究包括任務(wù)態(tài)和靜息態(tài)2種模式,任務(wù)態(tài)主要是測量任務(wù)表現(xiàn)期間的大腦活動(dòng),靜息態(tài)BOLD-fMRI被廣泛地應(yīng)用于功能性連接,探索大腦功能網(wǎng)絡(luò)改變引起的相關(guān)疾病,為臨床生理與病理方面的診斷提供更多重要的信息[27]。Hoinkiss等[28]提出利用前瞻性運(yùn)動(dòng)校正以及使用同時(shí)多層面成像和層面-體積圖像配準(zhǔn)技術(shù),可獲得高分辨力影像并提供體積內(nèi)運(yùn)動(dòng)校正的可能性。這些技術(shù)使得BOLD-fMRI能夠更好地用于臨床生理與病理方面的診斷。不斷發(fā)展的神經(jīng)成像和網(wǎng)絡(luò)分析技術(shù)可以更好地顯示大腦神經(jīng)中樞和網(wǎng)絡(luò)連接區(qū)[29],腦區(qū)內(nèi)具有高度密集的短連接,腦區(qū)間存在稀疏的長連接,它的這種性質(zhì)可以促使不同功能腦區(qū)之間高效的信息交換,從而實(shí)現(xiàn)人腦多個(gè)系統(tǒng)之間實(shí)時(shí)的信息傳遞,這是構(gòu)成復(fù)雜認(rèn)知功能等諸多方面的基礎(chǔ)。成人大腦網(wǎng)絡(luò)中的功能腦區(qū)存在于后扣帶皮質(zhì)尾側(cè)、前扣帶皮質(zhì)背側(cè)、內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)、外側(cè)前額葉皮質(zhì)、顳上回、楔葉和背側(cè)丘腦,這些腦區(qū)與默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)的亞區(qū)有相當(dāng)多的重疊。胎兒默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的損害很大程度上會(huì)影響早期大腦功能的發(fā)育,進(jìn)行性地影響運(yùn)動(dòng)功能、認(rèn)知功能等,從而也增加了自閉癥和多動(dòng)癥[30]的患病率。不僅如此,有些損害仍然是未知的。

    Jakab等[31]基于32例正常胎兒大腦BOLDfMRI測量建立丘腦-皮質(zhì)、皮質(zhì)-皮質(zhì)、半球內(nèi)和半球間的功能連接,并將它們組成一個(gè)全腦網(wǎng)絡(luò)圖,發(fā)現(xiàn)了出生前大腦皮質(zhì)功能連接發(fā)育的區(qū)域和時(shí)間異質(zhì)性以及大腦皮質(zhì)區(qū)域成熟的可能順序。BOLD-MRI可以作為一種無創(chuàng)監(jiān)測胎兒大腦氧飽和度的有用工具,這對于監(jiān)測高風(fēng)險(xiǎn)胎兒,如宮內(nèi)生長受限或先天性心臟缺陷胎兒的腦發(fā)育情況具有重要的臨床意義[32]。Wheelock 等[33]采用 ITK-Snap 軟件和 MATLAB+SPM軟件進(jìn)行圖像分析,以檢查神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的連通模式,擬在胎兒大腦中識(shí)別出原始形式的運(yùn)動(dòng)、視覺、默認(rèn)模式、丘腦和時(shí)間網(wǎng)絡(luò)。首次證實(shí)胎兒大腦功能網(wǎng)絡(luò)的發(fā)育與性別有關(guān)。在不同性別胎兒中,大腦功能網(wǎng)絡(luò)發(fā)育的不同步性可能是在整個(gè)生命周期中與性別相關(guān)的大腦網(wǎng)絡(luò)連接發(fā)育差異的初步顯現(xiàn)。因此,獲得人胚胎腦發(fā)育網(wǎng)絡(luò)連接規(guī)范數(shù)據(jù)對于及早發(fā)現(xiàn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)發(fā)育異常至關(guān)重要,以期為獲得兒童發(fā)育性和精神類疾病的發(fā)病機(jī)制提供依據(jù)。

    3 小結(jié)與展望

    綜上所述,胎兒大腦的定量圖像分析對于臨床疾病診斷和神經(jīng)科學(xué)研究起著至關(guān)重要的作用。但由于胎兒運(yùn)動(dòng)偽影、圖像分辨力低等原因,使得MRI計(jì)算中晚孕期胎兒腦發(fā)育灰白質(zhì)結(jié)構(gòu)、腦結(jié)構(gòu)連接和功能網(wǎng)絡(luò)連接仍是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。多模態(tài)MRI和圖像后處理技術(shù)為胎兒腦發(fā)育結(jié)構(gòu)和功能的定量評估提供了新的思路和可能性,其中常規(guī)MRI可定性胎兒腦結(jié)構(gòu)并計(jì)算腦形態(tài)、體積;功能成像中,DWI聯(lián)合DTI可計(jì)算胎兒腦纖維束結(jié)構(gòu),BOLD fMRI可構(gòu)建腦組織功能連接。通過上述新技術(shù)可獲得不同孕期胎兒腦形態(tài)、體積、結(jié)構(gòu)連接和功能連接圖譜,進(jìn)而為不同孕期胎兒腦結(jié)構(gòu)和功能的產(chǎn)前定量評估提供指南性參照標(biāo)準(zhǔn)。這有助于進(jìn)一步認(rèn)識(shí)人類早期神經(jīng)發(fā)育過程,并有望為胎兒腦發(fā)育異常的病因及發(fā)病機(jī)制提供科學(xué)依據(jù)。

    猜你喜歡
    皮質(zhì)胎兒大腦
    產(chǎn)前超聲診斷胎兒雙主動(dòng)弓1例
    基于基因組學(xué)數(shù)據(jù)分析構(gòu)建腎上腺皮質(zhì)癌預(yù)后模型
    胎兒臍帶繞頸,如何化險(xiǎn)為夷
    皮質(zhì)褶皺
    迎秋
    睿士(2020年11期)2020-11-16 02:12:27
    MRI在胎兒唇腭裂中的診斷價(jià)值
    孕期適度鍛煉能夠促進(jìn)胎兒的健康
    最強(qiáng)大腦
    最強(qiáng)大腦
    最強(qiáng)大腦
    亚洲成人精品中文字幕电影 | 男女之事视频高清在线观看| 大型av网站在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 久久人妻av系列| 欧美精品亚洲一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品av久久久久免费| 大香蕉久久成人网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜福利影视在线免费观看| 丁香欧美五月| 男女之事视频高清在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 97人妻天天添夜夜摸| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99国产综合亚洲精品| 免费在线观看黄色视频的| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 无限看片的www在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美精品啪啪一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 咕卡用的链子| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲人成77777在线视频| 午夜精品在线福利| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲伊人色综图| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美丝袜亚洲另类 | 日本免费一区二区三区高清不卡 | 波多野结衣一区麻豆| 久久热在线av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 18禁国产床啪视频网站| 欧美乱妇无乱码| 中文字幕最新亚洲高清| 老汉色∧v一级毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文欧美无线码| 欧美大码av| 久热爱精品视频在线9| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 久久久久久久久免费视频了| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久久久久午夜电影 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 高清黄色对白视频在线免费看| www国产在线视频色| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成人欧美在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 精品一区二区三卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久国产精品麻豆| 视频区图区小说| 在线观看免费高清a一片| 三上悠亚av全集在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 在线观看午夜福利视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 两个人看的免费小视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 长腿黑丝高跟| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品国产高清国产av| 在线观看一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| xxxhd国产人妻xxx| 国产三级在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 精品第一国产精品| 亚洲专区中文字幕在线| 男女之事视频高清在线观看| av天堂久久9| 日本黄色视频三级网站网址| 淫秽高清视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 女同久久另类99精品国产91| 1024香蕉在线观看| 女警被强在线播放| 女性被躁到高潮视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 高清欧美精品videossex| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黄片播放在线免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美大码av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费观看人在逋| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇被粗大的猛进出69影院| av欧美777| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美在线黄色| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产一区在线观看成人免费| 在线观看一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 一个人免费在线观看的高清视频| 长腿黑丝高跟| 精品国产乱码久久久久久男人| а√天堂www在线а√下载| 大型av网站在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 国产免费现黄频在线看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 在线观看一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 日韩精品青青久久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产亚洲av高清不卡| 欧美日韩av久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久热爱精品视频在线9| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲成人免费av在线播放| 免费高清视频大片| 男女之事视频高清在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 午夜免费鲁丝| 9191精品国产免费久久| 一本综合久久免费| 麻豆成人av在线观看| 妹子高潮喷水视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产精品999在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99re在线观看精品视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久亚洲精品不卡| 在线观看免费视频网站a站| 久热这里只有精品99| 黄色女人牲交| 亚洲精品一二三| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成年人精品一区二区 | 91麻豆av在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久草成人影院| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩欧美在线二视频| 亚洲在线自拍视频| netflix在线观看网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 18禁观看日本| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品 国内视频| 欧美中文日本在线观看视频| 黄色毛片三级朝国网站| 悠悠久久av| 亚洲第一av免费看| www.999成人在线观看| 满18在线观看网站| 精品久久久久久电影网| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲激情在线av| 一进一出抽搐动态| 国产视频一区二区在线看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 长腿黑丝高跟| 黑人猛操日本美女一级片| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩乱码在线| 久久久久久久久免费视频了| 男女下面进入的视频免费午夜 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女扒开内裤让男人捅视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 色老头精品视频在线观看| 天堂动漫精品| 高清在线国产一区| 搡老岳熟女国产| tocl精华| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲激情在线av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲性夜色夜夜综合| svipshipincom国产片| 亚洲专区中文字幕在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久国产一区二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 视频在线观看一区二区三区| 看片在线看免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 男女之事视频高清在线观看| 看免费av毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 免费在线观看黄色视频的| 国产乱人伦免费视频| av有码第一页| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产又爽黄色视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久性视频一级片| 午夜激情av网站| 淫秽高清视频在线观看| 看免费av毛片| 在线免费观看的www视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 好男人电影高清在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 99国产精品一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久 成人 亚洲| 国产主播在线观看一区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久亚洲真实| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 91av网站免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线免费观看的www视频| 中文字幕色久视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 人人妻人人澡人人看| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜福利免费观看在线| 脱女人内裤的视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄色丝袜av网址大全| 村上凉子中文字幕在线| 久久午夜亚洲精品久久| 99国产精品一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品久久午夜乱码| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产成人欧美| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 热re99久久精品国产66热6| 国产精品一区二区三区四区久久 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 校园春色视频在线观看| 欧美成人午夜精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美一区二区精品小视频在线| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品一区二区在线不卡| www.自偷自拍.com| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一级毛片高清免费大全| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精华国产精华精| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品日韩av在线免费观看 | 在线观看www视频免费| 亚洲七黄色美女视频| 午夜日韩欧美国产| 色综合站精品国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 男女床上黄色一级片免费看| 天堂影院成人在线观看| 丰满的人妻完整版| √禁漫天堂资源中文www| 久久久国产欧美日韩av| 99在线视频只有这里精品首页| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲中文av在线| 成人影院久久| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产又色又爽无遮挡免费看| 99久久综合精品五月天人人| 欧美av亚洲av综合av国产av| 少妇的丰满在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 无人区码免费观看不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一区二区三区精品91| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中文字幕色久视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产亚洲欧美98| 亚洲 国产 在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 天堂俺去俺来也www色官网| 麻豆av在线久日| 欧美日韩精品网址| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女之事视频高清在线观看| www日本在线高清视频| 国产有黄有色有爽视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产高清国产精品国产三级| 少妇被粗大的猛进出69影院| 制服人妻中文乱码| 好男人电影高清在线观看| 久久久国产成人免费| 超碰97精品在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 精品国产一区二区三区四区第35| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产xxxxx性猛交| 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看一区二区三区| 夫妻午夜视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲情色 制服丝袜| 精品乱码久久久久久99久播| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久中文看片网| 级片在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 窝窝影院91人妻| 免费高清视频大片| 成人精品一区二区免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩国内少妇激情av| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产免费现黄频在线看| 国产亚洲精品一区二区www| 久久中文字幕人妻熟女| 又黄又粗又硬又大视频| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| av网站免费在线观看视频| 女性被躁到高潮视频| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av片天天在线观看| 丰满的人妻完整版| 国产成人av教育| 亚洲一区中文字幕在线| 国产三级黄色录像| 欧美另类亚洲清纯唯美| 三上悠亚av全集在线观看| 一级片免费观看大全| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲片人在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品二区激情视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 激情视频va一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 久久影院123| 亚洲自拍偷在线| 电影成人av| 精品国产国语对白av| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一进一出抽搐动态| 亚洲av五月六月丁香网| 久久精品国产清高在天天线| 欧美黄色淫秽网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久久精品吃奶| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产精品sss在线观看 | 99re在线观看精品视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品美女久久av网站| www.精华液| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一级片免费观看大全| 成人精品一区二区免费| 午夜免费观看网址| 欧美中文日本在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 午夜91福利影院| 免费在线观看完整版高清| 精品免费久久久久久久清纯| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 99久久人妻综合| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产激情久久老熟女| 午夜福利一区二区在线看| 日本三级黄在线观看| 另类亚洲欧美激情| 午夜免费鲁丝| 久久久精品欧美日韩精品| av电影中文网址| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精华一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 性欧美人与动物交配| 国产又爽黄色视频| 国产人伦9x9x在线观看| 99国产精品免费福利视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 97人妻天天添夜夜摸| 十八禁人妻一区二区| 在线观看www视频免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 乱人伦中国视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人三级黄色视频| 在线播放国产精品三级| 久久精品影院6| 91精品国产国语对白视频| 久久中文字幕人妻熟女| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 成人三级黄色视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲av美国av| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产乱人伦免费视频| 青草久久国产| 韩国精品一区二区三区| 大码成人一级视频| 宅男免费午夜| 国产激情欧美一区二区| 一本综合久久免费| 久久亚洲真实| 纯流量卡能插随身wifi吗| av片东京热男人的天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久青草综合色| 日韩欧美免费精品| 国产视频一区二区在线看| bbb黄色大片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 两个人看的免费小视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇 在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 日本欧美视频一区| 我的亚洲天堂| 日本免费a在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品无人区乱码1区二区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 一区在线观看完整版| av天堂在线播放| 免费av中文字幕在线| 啦啦啦 在线观看视频| 热99国产精品久久久久久7| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲美女黄片视频| 久久热在线av| 国产有黄有色有爽视频| 天堂俺去俺来也www色官网| www.自偷自拍.com| www.精华液| 国产精品九九99| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品久久午夜乱码| 最近最新中文字幕大全免费视频| 麻豆久久精品国产亚洲av | 精品乱码久久久久久99久播| 欧美乱码精品一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人18禁在线播放| 午夜福利在线免费观看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品国产av在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产av在哪里看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成人精品在线电影| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久这里只有精品19| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 电影成人av| 97碰自拍视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜福利在线免费观看网站| 在线观看免费视频日本深夜| 国产区一区二久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲专区字幕在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 天天影视国产精品| 国产激情欧美一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| www.自偷自拍.com| 国产高清国产精品国产三级| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 999久久久精品免费观看国产| 国产单亲对白刺激| 久久精品影院6| 9热在线视频观看99| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲激情在线av| 国产亚洲精品一区二区www| 成人手机av| 日本欧美视频一区| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品 国内视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 级片在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 999精品在线视频| 一级片'在线观看视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 97人妻天天添夜夜摸| 性少妇av在线| 国产精品二区激情视频| 激情在线观看视频在线高清| 日本wwww免费看| 欧美午夜高清在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 男人操女人黄网站| 美女午夜性视频免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 最近最新免费中文字幕在线| 涩涩av久久男人的天堂| 精品国产乱子伦一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 久久欧美精品欧美久久欧美| 制服人妻中文乱码| 亚洲七黄色美女视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 天堂影院成人在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 精品电影一区二区在线| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 999久久久国产精品视频| 91大片在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 嫩草影视91久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 好男人电影高清在线观看| 久久影院123| 男女下面插进去视频免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲在线自拍视频| 免费高清在线观看日韩| 美女国产高潮福利片在线看| 超色免费av| 欧美+亚洲+日韩+国产| aaaaa片日本免费| 美女大奶头视频| 欧美大码av| 久久精品人人爽人人爽视色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 |