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    慢性乙型肝炎合并血色病l例

    2020-03-03 06:13:29吳新娟童銘炯
    國際感染病學(xué)(電子版) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:血色沉積肝硬化

    吳新娟,童銘炯

    紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院,浙江 紹興 312000

    本院自2014年1月-2018年12月對320例慢性肝炎、部分肝硬化患者,以及對病因不明所致的肝功能受損者開展肝活檢,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)有1例患者患早期血色病。

    1 患者資料

    患者男性,32歲,因“HBsAg陽性6年,乏力1月”收住入院。否認(rèn)其它肝炎、高血壓、糖尿病、心臟病史,否認(rèn)手術(shù)、外傷及輸血史,無飲酒史,有青霉素及林可霉素過敏史,否認(rèn)家族遺傳病及傳染病史。入院查體:慢性肝病面容,皮膚鞏膜無黃染,無肝掌及蜘蛛痣,心肺檢查未見異常,肝脾肋下未觸及,無腹壁靜脈曲張,腹軟,無壓痛及反跳痛,移動性濁音陰性,雙下肢未見水腫。輔助檢查:血常規(guī)正常,肝功能生化學(xué)檢測結(jié)果顯示總蛋白80.6g/L,白蛋白51.3g/L,球蛋白29.3g/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶51U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶33U/L,堿性磷酸酶78U/L,Y一谷氨酰轉(zhuǎn)移酶20U/L,膽堿酯酶14477U/L,總膽紅素9.6umol/L,直接膽紅素2.4umol/L,間接膽紅素7.2umol/L,腎功能、血糖、電解質(zhì)、凝血功能正常,乙肝三系HBsAg818.37IU/mL,HBeAb 0.01S/C0,HBcAb 0.1S/CO,HBV-DNA6.48E+3IU/mL。其他甲、丙、丁、戊型等肝炎抗休均為陰性,艾滋病、梅毒血清標(biāo)志物均陰性,自身免疫性肝病相關(guān)抗體陰性。血銅12.94(7.12-33.8)umL/L,銅藍蛋白0.18(0.20-0.60)g/L,血清鐵26.5(9.0-30.4umol/L,鐵蛋白560.30(13.0-150.0)ng/mL,不飽和鐵結(jié)合力24.2(25-50.1)umol/L,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度45.9(20.0-55.0)%,總鐵結(jié)合力50.7(54-77)umol/L。B超報告:肝臟外形增大,表面光整,肝內(nèi)回聲增強細(xì)密,后方衰減,肝內(nèi)血管網(wǎng)絡(luò)欠清晰,門靜脈未見增寬,左右肝內(nèi)膽管未見擴張,提示脂肪肝。胸片、心電圖未見異常。MRI提示:肝實質(zhì)信號欠均勻,請結(jié)合臨床。2016年10月17日行肝穿刺活檢回報:“符合輕度慢性乙型肝炎伴輕度脂肪肝(G1-2/S1/F1),肝鐵沉積1級”。經(jīng)實驗室、體征檢查,以及結(jié)合綜合癥狀,確診為慢性乙型肝炎,且伴脂肪肝,血色病。

    2 討論

    HC(血色?。┦且环N疾病狀態(tài),其指的是在心臟、胰腺和肝臟等器官,或者其他實質(zhì)器官鐵沉積過量,且能對上述器官功能與結(jié)構(gòu)帶來嚴(yán)重危害。根據(jù)病因,臨床HC分為2類,即繼發(fā)性、原發(fā)性。其中,HHC(原發(fā)性血色?。┯置z傳性血色病,其是位于第6號染色體短臂上的基因突變,大多數(shù)為HFE基因突變,主要為C282Y和H63D突變,部分為混合型;而且,HHC是一種先天性鐵代謝障礙,其發(fā)生與小腸上皮細(xì)胞增加對食物中鐵吸收有直接關(guān)系,可看作是常染色體隱性遺傳病,遍布于全球多個地區(qū)、國家,在北歐白種人中比較常見,其人群發(fā)病率可達0、5%,在我國則屬罕見病例。SHC的產(chǎn)生主要是因治療措施或其他病癥影響,造成體內(nèi)鐵沉積過度。目前我國對于繼發(fā)性或原發(fā)性血色病的相關(guān)報告相對較少。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),我國臨床癥狀顯著的血色病發(fā)生率僅是0.1至0.25%,以40至50歲中年者居多,男女所占比率是4:1,因無典型癥狀,且有較低患病率,所以能一定程度提高漏診與誤診發(fā)生。心功能衰竭和乏力、性欲減低和右上腹痛、陽痿和關(guān)節(jié)痛、糖尿病和軟骨鈣質(zhì)沉積病等,均是血色病常見癥狀[1]。而典型三聯(lián)征則為糖尿病、肝臟腫大和皮膚色素沉著。對于血色病的確定,以進行轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度、鐵結(jié)合總量與血清鐵濃度測定等為最實用的項目。就現(xiàn)下而言,對于血色病的診斷,MRI被看作為主要輔助檢查,伴隨基因檢測技術(shù)的廣泛應(yīng)用,在診斷血色病中,國外基因檢測已經(jīng)逐漸取代肝活組織檢查。而基因檢測在我國普及率仍低,很少用于臨床血色病的診斷,因此我國血色病的診斷仍然依賴肝活組織檢查。在診斷此疾病中,肝活組織病理學(xué)檢查可看作為金標(biāo)準(zhǔn),通過對肝組織濃度檢測,可對鐵沉積程度進行評價,對肝纖維化程度進行明確,同時將其他肝臟疾病排除,能對預(yù)后進行有效判斷,但肝活組織病理學(xué)檢查卻不能區(qū)分遺傳性或繼發(fā)性肝血色病[2]。此例患者既往有乙型病毒性肝炎,僅表現(xiàn)乏力,無其它癥狀,臨床癥狀比較輕,未提供家族史,未進一步對家族人員進行篩查及基因檢測,病理學(xué)報告提示(G1-2/S1/F1),肝鐵沉積1級,說明患者病情目前是早期階段,尚未演變成肝硬化、肝纖維化。然而,經(jīng)上述分析發(fā)現(xiàn),此次研究所選的患者與其他患者不同,主要是研究患者無典型癥狀,因此對于該患者的確診,肝活檢結(jié)果可作為主要依據(jù)。

    支持對癥治療與體內(nèi)鐵過分沉積減少等,是目前治療血色病的主要原則,現(xiàn)下以鐵螯合劑的應(yīng)用,以及間歇靜脈放血療法的應(yīng)用作為常見。其原因是,維生素C對鐵的移動能起到促進作用,能有效飽和循環(huán)中鐵蛋白,增加自由基活性與氧化,所以,如果患者放血治療,則禁止進行維生素C補充。同時需限制含鐵物質(zhì)的攝入,并進行鐵再積聚的監(jiān)測。因血色病早期臨床表現(xiàn)往往不典型,且臨床較少見,易誤診漏診,所以應(yīng)加強對血色病的警惕與認(rèn)知。對血色病及早發(fā)現(xiàn),并開展鰲合劑治療,或者間隙性放血,能使病情發(fā)展減緩,甚至不會對患者壽命產(chǎn)生影響。報道指出,在出現(xiàn)肝硬化前及早實施治療,能有效改善預(yù)后,反之如果發(fā)生肝功能不全與肝硬化情況,則會影響預(yù)后。該病的早期診斷及內(nèi)科綜合治療可明顯減緩病情發(fā)展,改善預(yù)后,提高生存率及生活質(zhì)量。

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