• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)支氣管鏡活瓣置入肺減容術(shù)研究進展

    2020-03-03 01:04:21孫康潘蕾金發(fā)光
    國際呼吸雜志 2020年23期
    關(guān)鍵詞:活瓣肺氣腫肺葉

    孫康 潘蕾 金發(fā)光

    1空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,西安710032;2空軍特色醫(yī)學(xué)中心呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,北京100000

    重度肺氣腫是COPD 的終末期表現(xiàn),臨床表現(xiàn)為氣短、呼吸困難甚至呼吸衰竭,藥物治療效果差,且不能阻止肺功能進一步惡化,多數(shù)患者經(jīng)內(nèi)科強化治療,呼吸困難癥狀仍不能緩解[1-2]。1997 年Cooper[3]報道外科肺減容術(shù) (lung volume reduction surgery,LVRS)可使重度肺氣腫患者顯著獲益,但由于手術(shù)適應(yīng)證窄、并發(fā)癥多、病死率高、花費高限制了臨床應(yīng)用,人們開始探索經(jīng)支氣管鏡肺減容術(shù) (bronchoscopic lung volume reduction,BLVR),其中應(yīng)用最廣泛的是經(jīng)支氣管鏡活瓣置入 (lung volume reduction using endobronchial valves,EBV)肺減容術(shù),已先后被慢性阻塞性肺疾病全球倡議 (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD)指南、英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所推薦作為重度肺氣腫患者的一種治療選擇[2],并獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局批準[4]。EBV 肺減容術(shù)具有與LVRS相同的獲益,但侵入性更小、并發(fā)癥和病死率更低[5],現(xiàn)將其最新研究進展作一綜述。

    1 概述

    支氣管內(nèi)活瓣是一種植入式裝置,為單向活瓣,阻塞靶肺葉支氣管,允許氣體呼出,產(chǎn)生只出不進的效應(yīng),致靶肺葉容積減少,降低肺過度充氣,改善肺功能和臨床癥狀[6]。EBV 肺減容術(shù)的成功取決于靶肺葉與臨近肺葉間無側(cè)支通氣,Chartis診斷系統(tǒng)可精準評估側(cè)支通氣狀態(tài)[7]。EBV 肺減容術(shù)對改善重度異質(zhì)型和均質(zhì)型肺氣腫患者的肺功能、運動能力和生活質(zhì)量均有顯著的益處[6-16]。最近一個評估EBV 肺減容術(shù)的有效性和安全性的多中心RCT 研究 (LIBERATE試驗)[5],共納入190 例患者 (EBV∶標準治療=2∶1),結(jié)果術(shù)后45 d,EBV 組79.1%的患者達到了肺總?cè)莘e減少 (total long volume reduction,TLVR)≥350 ml,平均減少了 (1.03±0.68)L;術(shù)后12 個月,84.2%患者TLVR≥350 ml,平均減少了 (1.14±0.70)L。12個月后EBV 組有47.7%的患者第1 秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)較基線改善值ΔFEV1>15%,而標準治療組僅有約16.8% (P <0.001);12 個月后EBV 組和標準治療組改善值差異:FEV1為+0.106 L、6分鐘步行距離 (6-minwalkdistance,6 MWD)為+39.31 m,殘氣量 (residualvolume,RV)減少值差異為+522 ml,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。Gompelmann等[17]隨訪了449例行EBV 肺減容術(shù)的患者,128例 (29%)出現(xiàn)完全性肺葉不張,與沒有出現(xiàn)肺不張的患者相比,EBV 肺減容術(shù)誘導(dǎo)的肺不張患者有更顯著的生存獲益 (5年生存率65.3% 比43.9%,P =0.009),而出現(xiàn)氣胸的84例患者不影響生存,證明EBV 肺減容術(shù)后的肺不張與生存益處相關(guān)。現(xiàn)在一般要求在EBV 肺減容術(shù)前先進行規(guī)范的內(nèi)科治療,配合積極肺康復(fù)訓(xùn)練,如果規(guī)律治療3個月仍不能緩解癥狀,且肺功能指標仍符合肺減容治療的標準,方建議行EBV肺減容術(shù)[2]。

    2 患者選擇

    精準的患者選擇是手術(shù)成功的關(guān)鍵。重要的選擇標準包括:(1)RV和側(cè)支通氣狀態(tài)是最重要的納入標準,RV>175%預(yù)計值[6,18],沒有或幾乎沒有側(cè)支通氣;(2)吸入支氣管擴張劑后FEV1%pred為15%~50%[6,19]; (3)胸部高分辨率CT (high resolution CT,HRCT)無其他病理改變;(4)術(shù)前臨床癥狀穩(wěn)定;(5)可耐受鎮(zhèn)靜劑或全麻以及支氣管鏡檢查;(6)戒煙;(7)不管是異質(zhì)型還是均質(zhì)型肺氣腫患者,只要能耐受手術(shù)和其他潛在的并發(fā)癥,應(yīng)該考慮行EBV 肺減容術(shù)[20]。

    靶肺葉與鄰近肺葉無側(cè)支通氣是手術(shù)成功的關(guān)鍵,Chartis系統(tǒng)可精準判別靶肺葉側(cè)支通氣狀態(tài)。不推薦使用HRCT 評估葉間裂的完整性,因視覺評估在操作人員之間存在相當大的差異[20]。最近研究顯示定量CT 分析(quantitative CT analysis,QCT)與Chartis具有相同的預(yù)測能力[16,21],QCT 顯示葉間裂完整性<80%的患者不考慮EBV 肺減容術(shù);80%~95%之間需行Chartis檢查以判斷側(cè)支通氣狀態(tài);>95%可直接行EBV 肺減容術(shù)。結(jié)合QCT,可顯著減少Chartis檢查的人群。

    應(yīng)使用低劑量薄層 (0.5~1.5 mm)HRCT 容積肺掃描來評估肺氣腫的程度和分布。對于均質(zhì)性肺氣腫的患者,可行肺灌注掃描,選擇灌注較低同時殘氣比>0.6的肺葉為靶肺葉[22-23]。使用不同的定量分析軟件,會有不同的閾值,合適的患者需具有>50%的肺氣腫評分 (CT 掃描像素<-910 HU的百分比,Myrian?,法國)[5]或者>40%肺氣腫評分 (CT 掃描像素<-920 HU 的百分比,Apollo VIDA Diagnostics,美國)[24]。CT 掃描需警惕靶肺葉或鄰近肺葉肺大皰 (術(shù)后氣胸可能)、病理結(jié)節(jié) (需進一步評估和隨訪)、浸潤或空洞 (多提示炎癥,需術(shù)前治愈)、或其他排除標準 (如嚴重的支氣管擴張,嚴重間隔旁肺氣腫,廣泛纖維化或其他可能嚴重損害預(yù)后的情況)。

    患者應(yīng)具有一定程度的運動能力,以耐受手術(shù)和潛在的并發(fā)癥,6MWD 需在100~500 m,對于6MWD<200 m的患者,應(yīng)考慮肺康復(fù)訓(xùn)練后重新評估[20]。重度低氧血癥PaO2<45 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa)和/或高碳酸血癥PaCO2≥60 mm Hg (室內(nèi)空氣下)的患者應(yīng)排除[25-26],對于高碳酸血癥患者,給予至少3個月的常規(guī)無創(chuàng)通氣后可重新評估。

    已有臨床試驗證明α1 抗胰蛋白酶缺乏癥[27]、下葉為主肺氣腫[28]以及肺動脈高壓[6,29]患者均可從EBV 肺減容術(shù)中獲益。在靶側(cè)有手術(shù)史 (包括雙側(cè)肺移植或雙側(cè)LVRS)或有胸膜融合術(shù)史的患者由于保留的肺葉可能缺乏順應(yīng)性而禁忌行EBV 肺減容術(shù)。不穩(wěn)定的心血管疾病,如嚴重的心力衰竭 (射血分數(shù)<35%)、不穩(wěn)定心律失常、心肌梗死或過去6個月內(nèi)發(fā)生中風(fēng)的患者禁忌手術(shù),直到病情好轉(zhuǎn)后再次評估。伴右心室收縮期肺動脈高壓>45 mm Hg的患者應(yīng)謹慎。在過去1年因COPD 急性加重而住院3次以上的患者禁忌手術(shù),直到病情進一步穩(wěn)定再次評估。對于有明顯癥狀的支氣管擴張癥或細菌培養(yǎng)陽性(如假單胞菌或耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)的長期咳痰患者禁忌手術(shù)[20]。

    總的來說,任何一個單一的排除標準不應(yīng)該直接排除患者,患者應(yīng)由多學(xué)科討論,包括放射科、呼吸科、胸外科以及內(nèi)鏡醫(yī)師,進行謹慎的臨床判斷。

    3 Chartis檢查和EBV肺減容術(shù)

    Chartis檢查和EBV 肺減容術(shù)首選機械通氣輔助下全身麻醉,正壓通氣使Chartis測量結(jié)果更真實[14],尤其是低頻通氣(8~10次/min)和長呼氣設(shè)置 (吸呼比值1∶3~1∶4),而全麻易于氣道和患者的管理。也可在清醒鎮(zhèn)靜下,保持最佳的鎮(zhèn)靜水平是手術(shù)成功的關(guān)鍵,因為患者必須有足夠的潮式呼吸來證實側(cè)支通氣陰性,還必須保持足夠的鎮(zhèn)靜來避免咳嗽和分泌物的產(chǎn)生,而且隨著鎮(zhèn)靜的增強,大多數(shù)患者會出現(xiàn)呼吸抑制、呼吸衰竭和二氧化碳潴留,所以最理想的是中度鎮(zhèn)靜,而深度鎮(zhèn)靜應(yīng)在支持設(shè)備輔助下考慮。操作過程中可用少量鹽水沖洗和吸引來充分清除分泌物,避免過度的吸引,因其可能導(dǎo)致氣道水腫、黏膜出血和炎癥,影響活瓣大小的選擇??梢钥紤]給予抑制腺體分泌、抗焦慮、鎮(zhèn)痛、局部麻醉等減輕患者不適。Chartis檢查過程中密切監(jiān)測血氧飽和度,如果在評估過程中氧飽和度顯著下降,應(yīng)終止檢查并避免治療該肺葉,因為這可能預(yù)示該肺葉對總通氣血流比值的貢獻更大,或可導(dǎo)致錯誤判斷,需繼續(xù)評估第二個靶肺葉[20]。

    在充分堵塞氣管和確保監(jiān)測導(dǎo)管通暢的前提下,Chartis檢查通過評估氣流時間以及靶肺葉呼出氣量綜合判斷側(cè)支通氣狀態(tài)[30-31],如果靶肺葉不易檢測側(cè)支通氣狀態(tài),可通過評估毗鄰肺葉來間接評估靶肺葉。盡量在1次手術(shù)中同時行Chartis檢查和EBV 肺減容術(shù)。如果Chartis測量結(jié)果不確定,甚至在評估毗鄰肺葉或次級靶肺葉之后仍不明確,可有2種選擇:結(jié)合定量CT 分析對葉間裂完整性的評估;將患者轉(zhuǎn)換為正壓通氣全身麻醉,重復(fù)Chartis檢查。

    在放置活瓣之前,應(yīng)制訂明確的治療方案,首先選擇靶肺葉,術(shù)前復(fù)習(xí)CT 掃描再次明確有無其他病理改變以及禁忌證,明確通向靶肺葉的氣道解剖。如果可能,確定次要靶肺葉[31-33]。

    目前有2 種不同的活瓣上市,EBV (Zephyr?,Pulmonx,瑞士)和IBV (Spiration?,Olympus,日本),兩者均可在內(nèi)鏡直視下放置,最大程度確保活瓣位于最佳位置。Zephyr?EBV 是柱狀鴨嘴形單向活瓣,目前應(yīng)用最多,可用的活瓣直徑范圍為4.0~8.5 mm,通過導(dǎo)管上的兩翼來判斷活瓣的最小和最大直徑。The Spiration?Valve System 是一種傘狀的單向活瓣,在靶氣道應(yīng)用校準氣球?qū)Ч艽_定活瓣大小 (直徑分別有5、6、7 mm)。根據(jù)每個靶節(jié)段的深度和大小選擇活瓣,首先考慮將活瓣放置在較遠端和較難到達的氣道上,保證靶肺段在遠端分叉處和近端入口之間有足夠的長度以放置活瓣,應(yīng)該在有氣道深度的前提下加大活瓣的直徑以提供更緊密的封堵,確?;畎昴軌蚨氯ㄍ蟹稳~的所有氣道,最好選擇較短的活瓣或較深的放置,因為可以減少炎癥刺激和肉芽組織生成。

    放置活瓣后,建議立即進行X 線胸片檢查,4 h后需再次檢查。臥床休息和鎮(zhèn)咳有助于緩解患者不適癥狀。治療后的肺葉可能在最初幾天內(nèi)出現(xiàn)明顯的體積縮小或肺不張,但有些患者可能需要1個月[20]。如果1個月后X 線胸片檢查沒有發(fā)現(xiàn)體積減少,建議行胸部CT 掃描明確活瓣位置,更換、調(diào)整可能導(dǎo)致漏氣的位置不佳的活瓣。GOLD 指南強調(diào)術(shù)后聯(lián)合肺康復(fù)訓(xùn)練可增強EBV 的療效[4]。

    4 急性并發(fā)癥管理

    EBV 肺減容術(shù)后最常見的急性并發(fā)癥包括氣胸、肺炎、COPD 急性加重和活瓣移位[7,25,34]。目前的數(shù)據(jù)顯示氣胸的發(fā)生率約為20%~30%[22],現(xiàn)在多認為由于靶肺葉的縮小、同側(cè)肺葉的膨脹,導(dǎo)致同側(cè)肺葉已經(jīng)有肺氣腫損害的實質(zhì)組織撕裂,或者由于胸膜粘連導(dǎo)致肺組織撕裂,導(dǎo)致氣胸。因此,一些作者認為氣胸是治療可能有效的反應(yīng)[11]。在LIBERATE 試驗中[5],EBV 組共有34.4%(44/128)患者發(fā)生46例氣胸,其中8例不需要任何干預(yù)(僅觀察),38 例 (83%)放置胸腔引流管,而且有12 例需要移除至少一個活瓣。46 例氣胸中43 例發(fā)生在術(shù)后的13 d內(nèi),其中35例 (76%)發(fā)生在術(shù)后3 d內(nèi),術(shù)后發(fā)生氣胸的中位時間為1 d,有氣胸的受試者 (n=44)在12個月時與沒有氣胸的受試者 (n=84)有相似的獲益。如果靶肺葉不是損傷評分最大的肺葉而未治療的同側(cè)肺葉的肺氣腫破壞程度越大,氣胸的發(fā)生率越高。最終出現(xiàn)3例與氣胸相關(guān)的死亡,均發(fā)生在術(shù)后13 d內(nèi),分析認為患者靶肺葉均不是損傷評分最大的肺葉 (靶肺葉選擇不當)。來自中國的一項多中心RCT 試驗 (REACH 研究)[24],納入107例患者,以2∶1 比例隨機分配,術(shù)后氣胸發(fā)生率7.6%,分析認為明顯較低的氣胸發(fā)生率可能與非常謹慎的手術(shù)過程、術(shù)后護理方案、術(shù)后平均住院時間長 (6 d)、限制日常生活活動有關(guān)。在本研究中,未治療的同側(cè)肺葉的平均肺氣腫評分為34.6%,而LIBERATE 研究為47.5%,這可能是REACH 研究氣胸發(fā)生率相對較低的原因。最后,REACH 研究有較低的TLVR,也可能導(dǎo)致較低的氣胸率,而且,該試驗沒有死亡病例報道。

    因為氣胸比較常見,建議術(shù)后對氣胸的發(fā)生保持高度警惕,盡早發(fā)現(xiàn)并積極治療。熟練的氣胸管理是至關(guān)重要的,因為每一個氣胸可危及生命,尤其是張力性氣胸。大約80%的氣胸發(fā)生在術(shù)后48 h內(nèi),10%發(fā)生在3~5 d內(nèi),10%發(fā)生在6 d后[35],因此術(shù)后需住院3~5 d,床旁備一個氣胸急救箱以備急救。對患者和工作人員進行氣胸癥狀和體征的教育,患者的出院教育應(yīng)包括氣胸識別與處理步驟[27]。

    放置活瓣后,多達20%的患者在術(shù)后3個月內(nèi)可出現(xiàn)急性支氣管炎、肺炎[25,34]。急性支氣管炎常在常規(guī)支氣管鏡檢查后發(fā)生,多與活瓣無關(guān)[36]。為了減少急性支氣管炎和COPD 急性加重的發(fā)生,術(shù)前可給予預(yù)防性抗生素和短期口服激素。如果發(fā)生細菌性肺炎,建議給予廣譜口服抗生素;如果肺炎在最初的抗生素療程中沒有治愈,建議取出活瓣,并重新給予靜脈或口服抗生素,并在肺炎痊愈6周后再次置入活瓣[20]。

    5 長期隨訪和并發(fā)癥管理

    雖然存在長期并發(fā)癥,但整體的風(fēng)險效益比更支持EBV 肺減容術(shù)[37-40]。在對患者長期并發(fā)癥的管理中,患者的主管醫(yī)師和內(nèi)鏡醫(yī)師之間的長期協(xié)作溝通至關(guān)重要。最常見的長期并發(fā)癥包括肺炎、COPD 急性加重、肉芽組織形成和活瓣移位/療效消失[11,25,34]。EBV 肺減容術(shù)由于異物置入易誘發(fā)氣道分泌物產(chǎn)生以及潴留,誘發(fā)肺炎和COPD 急性加重,支氣管鏡檢查發(fā)現(xiàn),部分活瓣因分泌物多、黏稠,覆蓋或阻塞在活瓣周圍,使得活瓣功能不良,出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象,影響療效。但在LIBERATE試驗,在長期隨訪過程中EBV 治療組可減少呼吸衰竭和COPD 急性加重的發(fā)生,而且未見明顯的咯血發(fā)生。建議患者在術(shù)后1個月、3個月、6個月、1年以及以后每年隨訪,評估患者療效或其他并發(fā)癥[11]。如果患者有下列情況之一,建議支氣管鏡檢查、調(diào)整或更換活瓣:胸部CT 掃描沒有靶肺葉容積減少;療效突然喪失或胸部CT 下靶肺葉復(fù)張;持續(xù)的咳嗽;持續(xù)的咯血;阻塞性肺炎;氣胸。

    如果患者COPD 急性加重的頻率增加,但胸部CT 掃描未見變化,建議比較術(shù)前COPD 急性加重的頻率,以確定這是疾病的自然病程或由EBV 肺減容術(shù)引起。如果這是疾病的自然病程,建議增加吸入支氣管擴張劑劑量和依據(jù)GOLD 指南治療。

    靶肺段支氣管肉芽組織形成并不罕見,可無癥狀,或伴有持續(xù)咳嗽、咯血或初期治療成功后靶肺葉容積再次增加[22,25],可能由于活瓣對靶支氣管的炎癥刺激,或者是在咳嗽時,活瓣的邊緣劃傷黏膜。處理方法建議摘除活瓣,冷凍消融處理肉芽組織,6 周后,若肉芽組織消失,更換一個更大的活瓣或在更遠處重新置入活瓣,將活瓣盡可能放在氣管中心位置,以避免對管道壁造成刺激。

    少數(shù)患者可觀察到氣道重塑或支氣管扭轉(zhuǎn)[22],如果氣道重塑致支氣管截面呈橢圓形,則緊密結(jié)合的活瓣可能漏氣,這時建議更換活瓣。長期感染是罕見的,建議遵循7~14 d口服抗生素的標準療程。如果在積極的抗生素治療后肺炎仍未痊愈,可以考慮摘除活瓣,并給予第二個療程的抗生素治療[20]。

    6 總結(jié)與展望

    EBV 肺減容術(shù)對于內(nèi)科治療效果不佳的重度肺氣腫患者是一種有效的治療選擇,是目前唯一的可逆的內(nèi)科肺減容治療,已被證明可以改善無側(cè)支通氣的重度肺氣腫患者的肺功能和生活質(zhì)量。臨床中雖然很多患者有適合治療的靶肺葉,但由于存在側(cè)支通氣,不適合行EBV 肺減容術(shù)而只能選擇外科手術(shù)[41],因為只有LVRS和EBV 肺減容術(shù)達到了支持臨床應(yīng)用的證據(jù)水平[42],而支氣管內(nèi)線圈治療[43]、蒸汽消融法[44-45]或生物密封劑治療[6,46]等BLVR 還處于臨床試驗階段,而且這3種治療均不可逆,支氣管內(nèi)線圈治療的最佳受益人群仍不清楚,生物密封劑治療與蒸汽消融法仍存在炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的安全性問題,嚴重不良事件的發(fā)生率居高不下。未來的研究應(yīng)集中在探索精準定位和閉塞側(cè)支通路的方法,如結(jié)合生物密封劑內(nèi)科封堵或者胸腔鏡手術(shù)外科結(jié)扎精準閉塞側(cè)支通路,將更大程度增加EBV 治療人群。由于EBV 肺減容術(shù)會誘發(fā)局部炎癥反應(yīng)、肉芽組織形成,隨后黏液高分泌,增加感染風(fēng)險,均可降低臨床獲益,基于骨髓間充質(zhì)細胞的抗炎、殺菌和抗纖維化等特性,有研究者提出設(shè)想局部應(yīng)用骨髓間充質(zhì)細胞以減少EBV 肺減容術(shù)誘發(fā)的炎癥反應(yīng)和肉芽組織形成,即在EBV 肺減容術(shù)中在活瓣放置位置滴注骨髓間充質(zhì)細胞,現(xiàn)已進入一期臨床試驗階段[47]。未來需開發(fā)和定制更加個性化、相容性更高的活瓣系統(tǒng)以盡可能減少相關(guān)不良事件,增強療效。目前仍缺乏均質(zhì)性肺氣腫患者的長期隨訪數(shù)據(jù),下一步需長期隨訪評估此類患者長期療效、成本效益以及對生存的影響[4]。內(nèi)鏡醫(yī)師需要進一步熟練操作,總結(jié)經(jīng)驗,減少介入損傷和相關(guān)并發(fā)癥。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    活瓣肺氣腫肺葉
    國產(chǎn)支氣管活瓣消除支氣管胸膜瘺引發(fā)的氣胸動物實驗
    晚期COPD患者的福音
    ——支氣管鏡下植入活瓣
    用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對比
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    老年慢性支氣管炎合并肺氣腫臨床診治
    巨型奇蝦揭示進化歷程
    大自然探索(2015年6期)2015-07-07 20:05:19
    一次性負壓球囊活瓣哨鳴式胸腔引流袋的研制
    舒適護理在老年慢性阻塞性肺氣腫護理中的應(yīng)用
    右旋糖酐聯(lián)合活血化瘀方治療肺氣腫臨床觀察
    中西結(jié)合治療慢性阻塞性肺氣腫50例
    午夜福利高清视频| 免费在线观看成人毛片| 国产美女午夜福利| 可以在线观看的亚洲视频| 99精品久久久久人妻精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成年人精品一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成年免费大片在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品久久久久久精品电影| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲图色成人| 国内精品久久久久久久电影| 成人二区视频| 午夜激情欧美在线| 村上凉子中文字幕在线| 黄色配什么色好看| 国产大屁股一区二区在线视频| 婷婷丁香在线五月| 久久久久九九精品影院| 草草在线视频免费看| 搡老岳熟女国产| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产综合懂色| 观看免费一级毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产69精品久久久久777片| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 又爽又黄a免费视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品人妻视频免费看| 色5月婷婷丁香| 联通29元200g的流量卡| 欧美极品一区二区三区四区| 日本爱情动作片www.在线观看 | 中文资源天堂在线| 欧美中文日本在线观看视频| а√天堂www在线а√下载| 国产精品av视频在线免费观看| .国产精品久久| 国产av一区在线观看免费| 久久九九热精品免费| 欧美精品国产亚洲| 日韩欧美精品v在线| 伦理电影大哥的女人| 直男gayav资源| 99久久无色码亚洲精品果冻| 美女黄网站色视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲图色成人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产成人福利小说| 亚洲熟妇熟女久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 精品人妻偷拍中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产伦在线观看视频一区| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美在线一区亚洲| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲av熟女| 69av精品久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 99久久中文字幕三级久久日本| 99热网站在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美另类亚洲清纯唯美| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久大精品| 亚洲中文字幕日韩| 国产av一区在线观看免费| 天天躁日日操中文字幕| 久久中文看片网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色5月婷婷丁香| 亚洲av中文字字幕乱码综合| xxxwww97欧美| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久这里只有精品中国| 我的老师免费观看完整版| 日本熟妇午夜| 中文字幕高清在线视频| av专区在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜久久久久精精品| 国产精品一区www在线观看 | 国产色婷婷99| 级片在线观看| 成人国产综合亚洲| 嫩草影视91久久| 午夜a级毛片| 亚洲精品色激情综合| 99久久中文字幕三级久久日本| 丰满的人妻完整版| 国产91精品成人一区二区三区| h日本视频在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看舔阴道视频| 搞女人的毛片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 赤兔流量卡办理| 搞女人的毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 国产高清不卡午夜福利| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产老妇女一区| 久久香蕉精品热| 色哟哟哟哟哟哟| 国产乱人视频| 国产精品无大码| 午夜福利欧美成人| 国产高清激情床上av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 免费高清视频大片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲av熟女| 天天躁日日操中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 日韩高清综合在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产色片| 韩国av在线不卡| 少妇人妻精品综合一区二区 | 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久精品大字幕| 黄色欧美视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲在线观看片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产色婷婷99| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 又紧又爽又黄一区二区| 日本成人三级电影网站| 麻豆成人av在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 999久久久精品免费观看国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久午夜欧美精品| 村上凉子中文字幕在线| av国产免费在线观看| 午夜福利欧美成人| 日韩强制内射视频| 精品久久久久久久久av| or卡值多少钱| 免费大片18禁| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产人妻一区二区三区在| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| netflix在线观看网站| 动漫黄色视频在线观看| 午夜a级毛片| 偷拍熟女少妇极品色| a在线观看视频网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 少妇熟女aⅴ在线视频| 1000部很黄的大片| 久久国产乱子免费精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 免费观看人在逋| 日本欧美国产在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 联通29元200g的流量卡| 国产黄片美女视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一区福利在线观看| 九九热线精品视视频播放| 中亚洲国语对白在线视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 免费大片18禁| 成人午夜高清在线视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 国国产精品蜜臀av免费| 精品久久久久久久久av| 88av欧美| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产av不卡久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜福利视频1000在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 成人无遮挡网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费大片18禁| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲av美国av| 一进一出好大好爽视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲内射少妇av| 97热精品久久久久久| 精品无人区乱码1区二区| 在线国产一区二区在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 村上凉子中文字幕在线| 在线免费观看的www视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 丝袜美腿在线中文| 最新在线观看一区二区三区| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产精品合色在线| 男人舔奶头视频| 免费电影在线观看免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 性色avwww在线观看| 国产成人aa在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美潮喷喷水| 国产精品久久久久久久电影| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99热6这里只有精品| 久久久久久久久久成人| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲五月天丁香| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费av不卡在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产色片| 窝窝影院91人妻| 国产一区二区三区av在线 | 国产老妇女一区| 亚洲av成人av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费看光身美女| 久久99热这里只有精品18| 一本久久中文字幕| 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 88av欧美| 色视频www国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 97超视频在线观看视频| x7x7x7水蜜桃| 国产毛片a区久久久久| 国产高清视频在线观看网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品一区二区性色av| 一区福利在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 小说图片视频综合网站| 亚洲成人久久性| 变态另类丝袜制服| 能在线免费观看的黄片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲最大成人中文| 搡老岳熟女国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国语自产精品视频在线第100页| 国产三级中文精品| 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久久久成人av| 网址你懂的国产日韩在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品一区二区免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久九九精品影院| 人妻久久中文字幕网| 九九在线视频观看精品| h日本视频在线播放| 少妇丰满av| 一级毛片久久久久久久久女| 久久午夜福利片| 很黄的视频免费| 免费人成在线观看视频色| h日本视频在线播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 变态另类丝袜制服| 高清毛片免费观看视频网站| 最新在线观看一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 午夜福利欧美成人| 黄色视频,在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 色av中文字幕| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 色在线成人网| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人午夜高清在线视频| 在线看三级毛片| av专区在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 草草在线视频免费看| 男女之事视频高清在线观看| 很黄的视频免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 九九在线视频观看精品| 一a级毛片在线观看| 欧美日韩乱码在线| 一级黄片播放器| 国产av麻豆久久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 欧美性猛交黑人性爽| 成人av在线播放网站| 久久人妻av系列| 免费看日本二区| 国产在线男女| 三级国产精品欧美在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲真实伦在线观看| 九色成人免费人妻av| 久久九九热精品免费| 欧美日本视频| 国产精品无大码| 最近最新免费中文字幕在线| 国产 一区 欧美 日韩| 国产三级中文精品| 免费观看人在逋| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 此物有八面人人有两片| 岛国在线免费视频观看| 国产高清三级在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 好男人在线观看高清免费视频| 看免费成人av毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美激情在线99| 国产成人a区在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜老司机福利剧场| 99久久精品一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av中文av极速乱 | 九色国产91popny在线| 亚洲电影在线观看av| 免费看美女性在线毛片视频| 国产高清三级在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 亚洲无线观看免费| 日韩欧美三级三区| 久久久国产成人精品二区| 亚洲电影在线观看av| 一夜夜www| 亚洲三级黄色毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品三级大全| 日本三级黄在线观看| 精品人妻1区二区| 免费观看的影片在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 美女cb高潮喷水在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 哪里可以看免费的av片| 直男gayav资源| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本在线视频免费播放| 97超视频在线观看视频| 日日夜夜操网爽| 国产黄a三级三级三级人| 国产av麻豆久久久久久久| 成年女人永久免费观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产精品亚洲一级av第二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 1000部很黄的大片| 美女 人体艺术 gogo| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 色av中文字幕| 久久精品国产清高在天天线| 成人综合一区亚洲| 日韩强制内射视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一个人看视频在线观看www免费| 九色成人免费人妻av| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 制服丝袜大香蕉在线| 久久人妻av系列| 亚洲精品在线观看二区| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美日本视频| 亚洲内射少妇av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本色播在线视频| 午夜激情欧美在线| 国内精品美女久久久久久| 亚洲五月天丁香| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美成人性av电影在线观看| 内射极品少妇av片p| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲在线观看片| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 可以在线观看的亚洲视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 在线免费观看的www视频| 久久久国产成人精品二区| 一区二区三区激情视频| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av不卡在线观看| eeuss影院久久| 亚洲黑人精品在线| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 黄色丝袜av网址大全| 午夜福利欧美成人| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 久久午夜亚洲精品久久| 国产乱人伦免费视频| 天美传媒精品一区二区| 日韩欧美在线乱码| 国产欧美日韩精品亚洲av| 乱码一卡2卡4卡精品| 一区福利在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 亚洲人与动物交配视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产乱人伦免费视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产亚洲精品av在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 99热只有精品国产| 午夜日韩欧美国产| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲中文字幕日韩| 1000部很黄的大片| 国产成人影院久久av| 99久久精品一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 国产高清三级在线| 99热网站在线观看| 精品久久久久久成人av| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产中年淑女户外野战色| 嫩草影视91久久| 精品欧美国产一区二区三| av专区在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲欧美日韩卡通动漫| h日本视频在线播放| 男女视频在线观看网站免费| av福利片在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中国美女看黄片| 麻豆成人av在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 熟女电影av网| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜老司机福利剧场| 国产一区二区三区视频了| 人妻少妇偷人精品九色| 在线观看av片永久免费下载| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲专区中文字幕在线| 97热精品久久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本一二三区视频观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99久久精品国产国产毛片| 动漫黄色视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 此物有八面人人有两片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 性欧美人与动物交配| 国产精品福利在线免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本一本综合久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品一区www在线观看 | 精品人妻视频免费看| 99热这里只有是精品在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| 国产高清视频在线播放一区| 成人av在线播放网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 热99re8久久精品国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| bbb黄色大片| 欧美又色又爽又黄视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品伦人一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久精品国产亚洲av天美| 久久精品国产清高在天天线| 日本一本二区三区精品| 精品午夜福利在线看| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 免费av观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美区成人在线视频| 国产视频内射| 深夜精品福利| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日本黄色视频三级网站网址| 成人二区视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 看免费成人av毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久这里只有精品中国| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品人妻偷拍中文字幕| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 综合色av麻豆| 在线天堂最新版资源| 国产单亲对白刺激| 色吧在线观看| 欧美潮喷喷水| 十八禁网站免费在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色综合色国产| 欧美黑人巨大hd| 欧美不卡视频在线免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级黄片播放器| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本三级黄在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 18+在线观看网站| 岛国在线免费视频观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日本欧美国产在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产91精品成人一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 最近视频中文字幕2019在线8| 搞女人的毛片| 久久午夜福利片| 国产一区二区三区视频了| 真人一进一出gif抽搐免费| 日本-黄色视频高清免费观看| a在线观看视频网站| 一级黄色大片毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美日韩国产亚洲二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产高清三级在线| 亚洲最大成人av| 亚洲午夜理论影院| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品国产自在天天线| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久电影中文字幕| 成人国产麻豆网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲性久久影院| 久久久久国内视频| 中文字幕av成人在线电影| 久久草成人影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆一二三区av精品| 国产精品女同一区二区软件 | 麻豆国产97在线/欧美|