王菲 李松
老年人群免疫力低下,是重癥肺炎的高危人群。老年人發(fā)生重癥肺炎后易誘發(fā)心力衰竭,死亡率極高[1],因此應(yīng)對(duì)老年重癥肺炎病人的救治給予高度重視。 烏司他丁是一種從新鮮人尿中提取的廣譜蛋白酶抑制劑[2]。 為進(jìn)一步探討烏司他丁對(duì)呼吸功能、肺表面活性蛋白及氧化應(yīng)激的影響,本次研究采用烏司他丁輔助治療老年重癥肺炎病人,結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2018 年1 ~12 月在我院接受治療的82 例老年重癥肺炎病人。 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病分會(huì)于2006 年制定的重癥肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)年齡≥60 歲;(3)院外未自行服用重癥肺炎治療藥物。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心、肝、腎功能不全;(2)合并其他肺部疾??;(3)合并免疫系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)及造血系統(tǒng)疾??;(4)合并惡性腫瘤;(5)近1 月內(nèi)采用免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素等藥物治療;(6)對(duì)烏司他丁過(guò)敏;(7)治療期間退出或死亡。 采用隨機(jī)數(shù)字表法將82 例病人分為觀察組與對(duì)照組,每組41例。 觀察組男24 例,女17 例;年齡60 ~83 歲,平均(71.38±4.32)歲;病程1~7 d,平均(3.82±0.49)d;基礎(chǔ)疾病包括COPD 合并重癥肺炎16 例,腦血管意外后遺癥吸入性重癥肺炎13 例,肺癌合并阻塞性重癥肺炎12 例。 對(duì)照組男21 例,女20 例;年齡60~82 歲,平均(71.51±4.39)歲;病程1~6 d,平均(3.60±0.27)d;基礎(chǔ)疾病包括COPD 合并重癥肺炎18 例,腦血管意外后遺癥吸入性重癥肺炎12 例,肺癌合并阻塞性重癥肺炎11 例。 2 組病人上述資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有病人均簽署知情同意書(shū)。
1.2 治療方法 對(duì)照組采取抗感染、退熱、止咳、祛痰、平喘、營(yíng)養(yǎng)支持等基礎(chǔ)治療。 觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上采用烏司他丁(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H19990132)輔助治療,將20 萬(wàn)U烏司他丁溶于50 mL 生理鹽水中,持續(xù)泵注1 h,2 次/d,連續(xù)治療10 d。
1.3 觀察指標(biāo) 分別于治療前、治療后使用呼吸機(jī)參數(shù)測(cè)定2 組病人的動(dòng)態(tài)順應(yīng)性(Cdyn)、呼吸做功(WOB);采集2 組病人的動(dòng)脈血測(cè)定氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)。 于治療前、治療后采集2 組病人的外周靜脈血,以3000 r/min 的速度離心,分離血清并保存于-70℃冰箱中以備檢測(cè)。 應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清肺表面活性蛋白(SP-A、SP-B、SPC、SP-D)水平,試劑盒購(gòu)自Cusabio Biotech 公司;應(yīng)用硫代巴比妥比色法檢測(cè)丙二醛(MDA),應(yīng)用黃嘌呤氧化法檢測(cè)超氧化物歧化酶(SOD),應(yīng)用DTNB 直接顯色法檢測(cè)谷胱甘肽(GSH),應(yīng)用化學(xué)比色法檢測(cè)總抗氧化能力(TAO),試劑盒均購(gòu)自南京森貝伽生物科技有限公司。 記錄并比較2 組并發(fā)癥的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分?jǐn)?shù)(%)表示,2 組比較采用卡方檢驗(yàn)。 以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2 組呼吸功能比較 治療前,2 組病人的Cdyn、WOB、PaO2/FiO2水 平 差 異 均 無(wú) 統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義(P>0.05);2 組病人治療后的Cdyn、PaO2/FiO2水平均升高(P<0.05),且觀察組的Cdyn、PaO2/FiO2水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05);2 組病人治療后的WOB 水平較治療前明顯降低(P<0.05),且觀察組的WOB 水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。 見(jiàn)表1。
表1 2 組呼吸功能指標(biāo)比較(±s,n=41)
表1 2 組呼吸功能指標(biāo)比較(±s,n=41)
注:與治療前比較,?P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05
時(shí)間 組別 Cdyn(mL/cmH2O) WOB(J/L) PaO2/FiO2治療前 觀察組 20.44±1.74 0.83±0.12 278.15±19.56對(duì)照組 20.20±1.95 0.86±0.10 281.74±20.98治療后 觀察組 36.39±5.50?△ 0.29±0.09?△ 372.23±24.20?△對(duì)照組 27.22±2.74? 0.50±0.11? 322.60±22.84?
2.2 2 組肺表面活性蛋白水平比較 治療前,2 組病人的SP-A、SP-B、SP-C、SP-D 水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,2 組SP-A、SP-B、SP-C、SP-D 水平均較治療前降低(P<0.05),且觀察組的各肺表面活性蛋白較對(duì)照組更低(P<0.05)。 見(jiàn)表2。
表2 2 組肺表面活性蛋白水平比較(±s, ng/mL, n=41))
表2 2 組肺表面活性蛋白水平比較(±s, ng/mL, n=41))
注:與治療前比較,?P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05
時(shí)間 組別 SP-A SP-B SP-C SP-D治療前 觀察組 38.97±3.67 42.67±4.69 50.50±5.86 81.74±7.68對(duì)照組 38.91±3.64 42.64±4.75 50.65±5.70 81.60±7.75治療后 觀察組 12.64±1.67?△ 13.85±2.18?△ 17.98±3.31?△ 40.26±4.68?△對(duì)照組 19.40±2.25? 20.64±2.65? 27.98±4.46? 51.98±5.43?
2.3 2 組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較 治療前,2 組病人的MDA、SOD、GSH、TAO 水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2 組病人治療后的MDA 水平均比治療前降低(P<0.05),且觀察組的MDA 明顯低于對(duì)照組(P<0.05);治療后,2 組病人的SOD、GSH、TAO 水平均升高,且觀察組的SOD、GSH、TAO 水平高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表3。
表3 2 組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較(±s,n=41)
表3 2 組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較(±s,n=41)
注:與治療前比較,?P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05
時(shí)間 組別 MDA(μmol/L) SOD(IU/L) GSH(mg/L) TAO(IU/L)治療前 觀察組 9.92±1.30 51.39±4.98 81.40±5.36 251.65±9.65對(duì)照組 9.76±1.42 50.21±4.54 80.80±4.84 251.33±8.50治療后 觀察組 6.40±0.89?△ 94.41±6.50?△ 105.56±8.61?△ 332.53±14.36?△對(duì)照組 7.62±0.93? 80.75±5.32? 91.34±7.45? 283.94±12.40?
2.4 2 組不良反應(yīng)比較 觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為17.07%,對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率為19.51%,2 組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表4 2 組不良反應(yīng)比較(n,n=41)
3.1 烏司他丁輔助治療老年重癥肺炎的意義 重癥肺炎可導(dǎo)致病人肺順應(yīng)性急劇下降,嚴(yán)重影響氣體交換,血氧含量明顯降低,最終可能造成呼吸、循環(huán)衰竭而亡[1]。 烏司他丁不僅可抑制炎癥介質(zhì)釋放,保護(hù)肺功能減輕損傷,還具有增強(qiáng)免疫功能的作用[4],這對(duì)于臟器衰退的老年人具有重要意義。 因此,在抗感染、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上輔以烏司他丁是治療老年重癥肺炎的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。
3.2 烏司他丁對(duì)呼吸功能的影響 重癥肺炎典型的臨床癥狀為肺泡氧合功能損害,伴有肺順應(yīng)性降低、呼吸做功增加[5]。 王書(shū)英等[6]的研究結(jié)果顯示,烏司他丁能夠有效改善呼吸功能,提高氧合指數(shù)及肺順應(yīng)性。本研究結(jié)果顯示,治療后2 組病人的Cdyn、PaO2/FiO2水平均升高(P<0.05)、WOB 水平均降低(P<0.05),且觀察組各指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明烏司他丁使病人的呼吸功能得到更顯著的改善。 分析原因,可能因?yàn)闉跛舅∧軌蛞种蒲装Y介質(zhì)的過(guò)度釋放,使肺泡表面活性物質(zhì)的合成減少,同時(shí)還可防止白細(xì)胞大量釋放,減輕白細(xì)胞對(duì)肺臟的損傷,進(jìn)而保護(hù)肺部呼吸功能[7]。
3.2 烏司他丁對(duì)肺表面活性蛋白的影響 肺表面活性物質(zhì)合成及分泌的場(chǎng)所位于肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞,它對(duì)肺泡氣液界面的表面張力具有降低作用[8]。Robinson 等[9]的研究證實(shí),重癥肺炎病人的肺表面活性蛋白SP-A、SP-B、SP-C、SP-D 存在異常高表達(dá)狀態(tài),對(duì)于肺部細(xì)胞狀態(tài)及功能均有較大影響,因此對(duì)肺表面活性蛋白的控制也成為重癥肺炎干預(yù)的重要方面。本次研究結(jié)果顯示,治療后2 組病人的SP-A、SP-B、SP-C、SP-D 水平均降低(P<0.05),且觀察組的各指標(biāo)水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05),提示采用烏司他丁有助于控制肺表面活性蛋白水平。
3.3 烏司他丁對(duì)氧化應(yīng)激的影響 研究發(fā)現(xiàn),重癥肺炎的炎癥狀態(tài)可導(dǎo)致機(jī)體氧化應(yīng)激系統(tǒng)失衡,大量活性氧產(chǎn)生并促使MDA 等過(guò)氧化產(chǎn)物增多,隨著氧化應(yīng)激程度加重,SOD、GSH、TAO 等抗氧化物質(zhì)被不斷消耗,含量下降[10]。 本次研究結(jié)果顯示,治療后2 組病人的MDA 水平均降低,觀察組的MDA 水平較對(duì)照組更低(P<0.05);治療后2 組病人的SOD、GSH、TAO水平均升高,且觀察組升高更顯著(P<0.05),提示采用烏司他丁更有助于減輕病人的氧化應(yīng)激水平。 分析原因,可能因?yàn)闉跛舅∧軌蛞种浦行粤<?xì)胞外氧自由基的釋放,并清除氧自由基,進(jìn)而達(dá)到抗氧化的作用[11]。
綜上所述,烏司他丁能夠顯著改善老年重癥肺炎病人的呼吸功能、肺表面活性蛋白及氧化應(yīng)激水平,值得臨床借鑒。 但本研究觀察時(shí)間較短、樣本量較少,應(yīng)在今后的研究中進(jìn)一步觀察長(zhǎng)期療效并增加樣本量。