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    快速檢測(cè)方法在呼吸道感染病原體檢測(cè)的臨床價(jià)值

    2020-02-28 08:38:08達(dá)
    關(guān)鍵詞:病原體敏感度支原體

    張 達(dá)

    (重慶市黔江中心醫(yī)院,重慶 409000)

    呼吸道感染是常見的呼吸內(nèi)科疾病,其以全身乏力、咳嗽、肌肉酸痛為等臨床表現(xiàn)。目前,血清學(xué)抗體檢查是病毒和病原體感染檢測(cè)的常用手段,雖然該方法有較高的敏感度和特異性,但操作復(fù)雜、檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)使其推廣受到一定限制[1]。對(duì)于呼吸道患者的臨床診治而言,利用操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快速、敏感度高的方法進(jìn)行呼吸道感染病原體檢測(cè)尤為重要。因此,近幾年在呼吸道感染疾病的檢查中,鼻咽部分泌物快速檢測(cè)成為臨床研究的重要內(nèi)容[2]。本研究以探討了快速檢測(cè)方法檢查呼吸道感染病原體的臨床價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    以2016年5月~2018年6月我院194例上呼吸道感染患者作為調(diào)查對(duì)象;男112例,女82例;年齡19~76歲,平均(52.4±12.8)歲?;A(chǔ)疾病:支氣管擴(kuò)張合并感染10例,慢性阻塞性肺急性加重期24例,哮喘急性發(fā)作31例,急性支氣管炎45例,肺炎84例。所有受試者采集鼻咽部標(biāo)本前未經(jīng)抗菌藥物治療,排除人類免疫缺陷病毒感染或伴有其他部位感染的患者。

    1.2 方法

    快速培養(yǎng)法:培養(yǎng)基中肺炎支原體增殖,葡萄糖分解成酸,pH值下降,混有鼻咽部分泌物的培養(yǎng)瓶置于恒溫培養(yǎng)箱中,48 h后進(jìn)行觀察。陽性判定依據(jù)[3]:培養(yǎng)基顏色變?yōu)榈S色或綠色。

    間接免疫熒光法:采集受試者的靜脈血3 mL,離心10 min,取血清,使用磷酸鹽緩沖液按照1:1的比例稀釋,對(duì)血清病原體抗體IgM進(jìn)行測(cè)定,陰、陽性對(duì)照試驗(yàn)無需稀釋。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 23.0處理數(shù)據(jù),x2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,kappa檢驗(yàn)進(jìn)行一致性分析,P<0.05為差異對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    間接免疫熒光法檢出肺炎支原體感染陽性者31例(15.98%),陰性者163例;快速培養(yǎng)法檢出肺炎支原體感染陽性者25例(12.89%),陰性者169例;兩種檢測(cè)方法陽性率的對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。以間接免疫熒光法檢測(cè)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),快速培養(yǎng)法檢測(cè)肺炎支原體感染的敏感度、特異性分別為41.94%和92.64%,診斷結(jié)果與間接免疫熒光法的一致性kappa為0.282。

    3 討 論

    臨床上,呼吸道感染具有潛伏期短、起病急驟的特點(diǎn),其與細(xì)菌所致的感染相比,在初期癥狀上有類似之處;與此同時(shí),濫用抗菌藥物、治療時(shí)機(jī)延誤等問題的存在,使得呼吸道感染疾病的診治難度不斷加大。所以,快速明確病因,以此選擇合理的治療措施,是有效控制患者疫情發(fā)展的重要前提。通常情況下,感染病原體的機(jī)體會(huì)有IgM抗體產(chǎn)生,進(jìn)行血清檢測(cè)獲取IgM數(shù)值一定程度上可以確定機(jī)體是否發(fā)生感染[4]。間接免疫熒光法是病原體抗體IgM檢測(cè)的重要手段,其原理為:樣本中含有的IgM抗體與抗原結(jié)合產(chǎn)生的特異性反應(yīng)會(huì)使機(jī)體形成抗原抗體復(fù)合物,經(jīng)熒光標(biāo)記的人球蛋白抗體與其發(fā)生反應(yīng)后會(huì)著色,利用顯微鏡對(duì)著色的抗原抗體復(fù)合物進(jìn)行仔細(xì)觀察,便能夠?qū)gM抗體進(jìn)行篩選。快速培養(yǎng)法是一種快速檢測(cè)方法,本研究以間接免疫熒光法檢測(cè)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)肺炎支原體檢測(cè)中快速檢測(cè)方法的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行了探討。其原理為:肺炎支原體分解葡萄糖后會(huì)使培養(yǎng)基的pH值降低,與此同時(shí)培養(yǎng)基指示劑顏色會(huì)發(fā)生變化;而樣本中的其他支原體、細(xì)菌會(huì)被培養(yǎng)基中的青霉素所抑制。此次研究發(fā)現(xiàn),在肺炎支原體感染的檢測(cè)中,快速培養(yǎng)法的敏感度、特異性分別為41.94%和92.64%,其與間接免疫熒光法的一致性kappa為0.282。由此可見,快速培養(yǎng)法具有操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)快速、特異性高等明顯優(yōu)勢(shì),但該檢測(cè)方法的敏感度相對(duì)較低,僅可作為間接免疫熒光法的輔助手段用于呼吸道感染病原體的檢測(cè)。

    綜上所述,在呼吸道感染病原體的檢測(cè)中,快速檢測(cè)方法檢出肺炎支原體的敏感度較低,只可作為輔助手段用于臨床檢測(cè)。

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