張軍 林敏紅
(1諸暨市第三人民醫(yī)院內(nèi)科,浙江 諸暨 311825;2臺州恩澤醫(yī)療中心(集團)路橋醫(yī)院)
胃癌的發(fā)生和環(huán)境因素和遺傳因素有關(guān),具有一定的地域和人種差異,東亞地區(qū)是胃癌的高發(fā)地區(qū),我國胃癌的發(fā)生率也比較高。診斷胃癌的金標準為消化內(nèi)鏡檢查和病理學檢查,治療以手術(shù)為主,輔助化療等其他方法治療〔1〕。我國大部分胃癌診斷時已為晚期,晚期胃癌的生存率比較低,故早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是提高胃癌治療效果及生存期的關(guān)鍵;因我國醫(yī)療條件有限,消化內(nèi)鏡難以在胃癌的普查中大范圍普及,故腫瘤標志物在胃癌的篩查及診斷中具有重要價值〔2〕。常用的胃癌腫瘤標志物有糖類抗原(CA)125、CA199、癌胚抗原(CEA)等〔3~5〕,但不同的腫瘤標志物對不同惡性腫瘤的診斷靈敏度和精確度不同,臨床采用多種腫瘤標志物聯(lián)合檢查,同時也在不斷尋找更準確和靈敏的腫瘤標志物。同型半胱氨酸(Hcy)和惡性腫瘤關(guān)系密切,血清Hcy在惡性腫瘤的診斷和評估中具有重要意義〔6〕。本文對胃癌患者血清Hcy水平及其與胃癌臨床病理特征的關(guān)系進行研究,探討其在胃癌診治中的價值。
1.1臨床資料 選擇諸暨市第三人民醫(yī)院內(nèi)科2014年1月至2017年12月老年胃癌患者60例作為胃癌組(G組),年齡(67.35±5.49)歲,男33例,女27例;腫瘤直徑(3.98±1.57)cm;浸潤深度:T1 13例,T2 17例,T3 21例,T4 9例;分化程度:高分化23例,中分化19例,低分化18例;TNM分期:Ⅰ期13例,Ⅱ期21例,Ⅲ期17例,Ⅳ期9例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移12例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移48例。選擇同期體檢老年人60例作為對照組(C組),年齡(67.18±6.02)歲,男31例,女29例。兩組年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。研究經(jīng)倫理委員會審批。納入標準:G組經(jīng)病理證實為胃癌,影像學未發(fā)現(xiàn)其他部位原發(fā)腫瘤;C組身體健康;兩組資料完整,年齡60歲以上,簽署知情同意書。排除標準:合并肝腎功能不全者,合并冠心病、高血壓、腦卒中、心肌梗死等心腦血管疾病者,合并高脂血癥、糖尿病患者,其他部位原發(fā)惡性腫瘤者,近期服用維生素B12、葉酸等藥物者,拒絕參與研究者。
1.2研究方法 血清Hcy、CA125、CA199、CEA水平測定:采集患者外周靜脈血,離心(3 000 r/min)10 min,分離血清,采用單循環(huán)酶法測定Hcy水平(試劑盒購自北京九強生物技術(shù)股份有限公司);采用比色法檢測血清CA125、CA199、CEA水平(試劑盒購自北京九強生物技術(shù)股份有限公司)。
1.3統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0軟件進行t及χ2檢驗,各因素與胃癌發(fā)生及胃癌分期的相關(guān)性采用Spearman分析。
2.1兩組血清Hcy和腫瘤標志物水平比較 G組血清Hcy、CA125、CA199、CEA水平均明顯高于C組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血清Hcy、CA125、CA199、CEA水平比較
2.2血清Hcy水平與胃癌臨床病理特征的關(guān)系 血清Hcy水平與胃癌臨床分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),TNM分期Ⅲ~Ⅳ期血清Hcy水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者血清Hcy水平明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P<0.05)。血清Hcy水平和胃癌患者年齡、性別、腫瘤直徑、浸潤深度、分化程度無關(guān)(P>0.05)。見表2。
表2 血清Hcy水平與胃癌臨床病理特點的關(guān)系
2.3血清Hcy、CA125、CA199、CEA水平與胃癌發(fā)生的相關(guān)性 血清Hcy(r=0.602,P=0.000)、CA125(r=0.476,P=0.000)、CA199(r=0.561,P=0.000)、CEA(r=0.534,P=0.000)水平與胃癌發(fā)生呈正相關(guān)。
2.4血清Hcy、CA125、CA199、CEA水平與胃癌分期的相關(guān)性 血清Hcy(r=0.402,P=0.000)、CA125(r=0.351,P=0.000)、CA199(r=0.243,P=0.016)、CEA(r=0.357,P=0.025)水平與胃癌分期均呈正相關(guān)。
臨床常用的胃癌腫瘤標志物有CA125、CA199、CEA等,但均具有一定的局限性。CA125主要在卵巢癌組織中存在,是卵巢癌診斷和病情評估的重要腫瘤標志物,研究發(fā)現(xiàn)CA125在胃癌中也有一定程度表達,在胃癌的診斷中需和其他腫瘤標志物聯(lián)合〔7〕。CA199為消化道腫瘤中特異性比較高的一種腫瘤標志物,在胃癌中陽性率也較高,和其他腫瘤標志物聯(lián)合在胃癌的診斷和病情評估中也具有重要價值〔8〕。CEA為消化道惡性腫瘤的非特異性腫瘤標志物,屬于廣譜腫瘤標志物,在胃癌中陽性率也升高,和胃癌的分期、轉(zhuǎn)移關(guān)系密切〔9〕??梢姡煌哪[瘤標志物在不同惡性腫瘤中的靈敏度和特異度不同,在胃癌的診斷和病情評估中常需多種腫瘤標志物聯(lián)合檢測。近年來不少學者探討新的胃癌診斷和病情評估標志物,以期提高胃癌的診斷效能。
Hcy為機體內(nèi)葉酸水平的靈敏標志物,可通過增加過氧化氫生成、抑制內(nèi)皮細胞的呼吸,從而損傷內(nèi)皮細胞,促進平滑肌細胞增殖〔10,11〕。研究發(fā)現(xiàn)Hcy為心血管疾病的獨立影響因素,Hcy水平升高,心血管疾病的發(fā)病率增加〔12,13〕。近年來發(fā)現(xiàn),Hcy和惡性腫瘤的關(guān)系密切,血清Hcy水平升高可增加惡性腫瘤的患病風險,可能為惡性腫瘤的危險因素〔14〕。已有研究發(fā)現(xiàn)Hcy在乳腺癌、肝癌、胃癌、肺癌等多種惡性腫瘤患者血清中水平升高,可作為惡性腫瘤的一種腫瘤標志物〔15~18〕。本文結(jié)果表明Hcy在胃癌的發(fā)生發(fā)展中可能發(fā)揮重要作用,檢測血清Hcy水平可在一定程度上反映胃癌的病情嚴重程度。Hcy在胃癌中的致病作用可能與下列因素有關(guān):Hcy為葉酸水平的靈敏標志,葉酸缺乏可引起血清Hcy水平升高,葉酸缺乏增加惡性腫瘤的患病風險;高Hcy可引起DNA異常甲基化,DNA異常甲基化可增加惡性腫瘤的發(fā)生風險;Hcy氧化可導致大量氧自由基的產(chǎn)生,氧化應激損傷可引起P53基因發(fā)生突變,從而導致惡性腫瘤發(fā)生〔19,20〕。
綜上所述,胃癌患者血清Hcy水平升高,檢測血清Hcy水平在胃癌病情程度評估中具有重要價值,Hcy有望成為胃癌新的腫瘤標志物。