• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    T2-mapping評估前交叉韌帶重建術后膝關節(jié)軟骨變性的定量研究

    2020-02-25 08:09:52胡憶文陶虹月喬洋華英匯陳爽
    放射學實踐 2020年1期
    關鍵詞:股關節(jié)半月板成形術

    胡憶文,陶虹月,喬洋,華英匯,陳爽

    前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)損傷是一種常見且嚴重的膝關節(jié)損傷,其中ACL損傷合并半月板撕裂的患者大于40%[1]。ACL損傷會導致反復發(fā)生的膝關節(jié)不穩(wěn)和關節(jié)軟骨進行性退變[2];而相對于ACL單純損傷,ACL損傷合并半月板撕裂的患者發(fā)生骨性關節(jié)炎(osteoarthritis,OA)的概率更高[3]。因此,為了延緩關節(jié)結構的進一步損傷,臨床上通常采用前交叉韌帶重建手術(anterior cruciate ligament reconstruction,ACLR)進行治療,以恢復膝關節(jié)的生物動力學穩(wěn)定性[4];同時應用半月板縫合術或半月板成形術,以恢復ACL損傷合并半月板撕裂患者半月板的結構穩(wěn)定性。然而大量研究表明ACLR雖然可糾正ACL損傷所造成的脛股關節(jié)相對位置變化,但無法完全恢復ACL的功能及有效恢復膝關節(jié)動力學,因而術后OA的發(fā)病率仍較高[5,6]。ACLR術后10~15年,OA發(fā)病率高達85%,且患者的平均發(fā)病年齡早于原發(fā)性OA15~20年[7,8]。因此,早期診斷及干預膝關節(jié)軟骨退變對改善ACLR術后患者的預后至關重要。

    近年來MRI廣泛用于檢測關節(jié)損傷,但傳統(tǒng)MRI局限于評價相對晚期的軟骨形態(tài)學改變,而定量MRI的發(fā)展使無創(chuàng)性評價軟骨生化構成及超微結構變化,早期檢測軟骨變性成為可能[9],如T2-mapping對膠原纖維網含量、排列方式及水含量改變具有較高的敏感性[10]。因此本研究應用T2-mapping評價ACLR術后1年內膝關節(jié)軟骨生化改變,分析半月板成形術對膝關節(jié)軟骨生化改變的影響,旨在探討T2-mapping在早期檢測膝關節(jié)軟骨退變中的臨床應用價值。

    材料與方法

    1.病例資料

    本研究納入100例來我院運動醫(yī)學科就診并進行ACLR手術的單側ACL損傷患者(其中含ACL合并半月板損傷患者76例)及23例健康志愿者(A組)?;颊呒{入標準:年齡16~45歲;體質指數(shù)(body mass index,BMI)為18~30 kg/m2;術中關節(jié)鏡下軟骨Outerbrige分級為0~Ⅱ級;無對側膝關節(jié)外傷史,且對側膝關節(jié)的臨床癥狀、體格檢查和X線檢查均無明顯異常。排除標準:ACLR合并半月板全切術患者;患側膝關節(jié)同時伴隨其他韌帶損傷;伴隨術后并發(fā)癥;患側膝關節(jié)有類風濕性關節(jié)炎及其他炎性疾病病史、外傷史或手術史。以上納入研究的患者在術后無患側膝關節(jié)二次損傷史及對側膝關節(jié)外傷史。納入的健康志愿者在性別、年齡、BMI上與患者相匹配,且無雙側膝關節(jié)OA及感染性關節(jié)炎病史、外傷史、手術史。

    將100例ACLR患者按照術后時間分為術后3個月組(B組,30例)、術后6個月組(C組,32例)及術后12個月組(D組,38例);進一步按照半月板術后完整性將患者分為半月板完整組(包括半月板正常及半月板縫合術,41例)及半月板部分切除組(半月板成形術,59例)。100例患者及23例健康志愿者的一般病例資料見表1。

    表1 患者一般病例資料

    表2 各MRI序列掃描參數(shù)

    2.手術方法

    所有ACLR手術由一位高年資運動醫(yī)學科醫(yī)生在關節(jié)鏡下完成。除移植物來源,每位患者均采用標準雙束解剖性ACLR術式,股骨端EndoButton(Smith-Nephew公司,美國)懸吊固定,脛骨端Bio-Intrafix(Mitek公司,美國)固定,均使用腘繩肌-半腱肌肌腱為移植物。ACL損傷伴半月板撕裂患者采用半月板縫合術或半月板成形術進行修復。術后所有患者均遵循標準康復計劃進行復健。

    3.檢查方法

    對所有患者患側及志愿者單側膝關節(jié)進行MRI掃描。MRI掃描采用德國Siemens Verio 3.0T高場MRI和8通道膝關節(jié)線圈。所有受檢者于MRI掃描前休息至少30 min。掃描時患者仰臥位足先進,膝關節(jié)處于完全伸直位。形態(tài)學掃描序列包括:軸面、矢狀面FS-PD序列,冠狀面STIR序列,用以評價軟骨、韌帶和半月板形態(tài)。采用矢狀面T2-mapping序列進行膝關節(jié)軟骨生化成像。各序列的掃描參數(shù)見表2。

    4.軟骨分區(qū)和定量測量方法

    將膝關節(jié)軟骨分為6個感興趣區(qū)(region of interest,ROI):股骨內側髁(medial femoral condyle,F(xiàn)M),股骨外側髁(lateral femoral condyle,F(xiàn)L),脛骨平臺內側(medial tibial plateau,TM),脛骨平臺外側(lateral tibial plateau,TL),股骨滑車(femoral trochlea,TrF),髕骨(patella,P)。進一步將股骨內外側髁軟骨以半月板為參照分為4個亞區(qū),每個亞區(qū)代表不同的軟骨承重狀態(tài):FM承重區(qū)或FL承重區(qū)為半月板前角至半月板后角上下所對應的關節(jié)軟骨區(qū);FM非承重區(qū)或FL非承重區(qū)為半月板后角以后的關節(jié)軟骨[11,12](膝關節(jié)軟骨分區(qū)見圖1)。

    將所有MRI圖像輸入PACS圖像處理軟件,于擬合所得T2-mapping圖上分別選取膝關節(jié)內外側2~3個連續(xù)矢狀層面進行ROI軟骨測量。所有ROI測量由一位骨肌放射醫(yī)師人工獨立勾畫且對該研究者設盲。勾畫ROI時盡量避開軟骨下骨板和關節(jié)液。去除極值后,所得連續(xù)層面T2平均值即為對應ROI的T2值。并運用以下公式計算脛股關節(jié)軟骨總T2值:T2總=(T2FM負重區(qū)+T2FM非負重區(qū)+T2TM+T2FL負重區(qū)+T2FL非負重區(qū)+T2TL)/6。應用Siemens工作站上的NUMARIS/7和SyngoMR B17軟件重建得到T2-mapping色階圖。

    5.臨床評分

    采用主觀國際膝關節(jié)文獻委員會(International Knee Documentation Committee,IKDC)膝關節(jié)評估表對ACLR術后患者的膝關節(jié)功能恢復情況進行評價。對每個項目的評分求和,并將總和按下述公式換算為百分制。最高分為100分,表示無癥狀、運動正常。IKDC評分=(評分總和-最低可能評分)×100%[13]。

    6.統(tǒng)計學分析

    采用SPSS 23.0軟件進行統(tǒng)計學分析。采用單因素方差分析比較A、B、C、D四組患者膝關節(jié)各軟骨區(qū)域的T2值差異及B、C、D組間的IKDC評分差異。采用獨立樣本t檢驗比較半月板完整患者與半月板部分切除患者的脛股關節(jié)總軟骨T2值差異。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    圖1 膝關節(jié)軟骨分區(qū)。a) 膝關節(jié)脛股關節(jié)內側。FM:股骨內側;TM:脛骨內側; b) 膝關節(jié)脛股關節(jié)外側。FL:股骨外側;TL:脛骨外側; c) 以半月板為標志物,半月板前角至半月板后角間區(qū)域所對應軟骨為膝關節(jié)股骨負重區(qū)(FM1),半月板后角以后軟骨區(qū)域為股骨非負重區(qū)(FM2); d) 膝關節(jié)髕股關節(jié)。P:髕骨;TrF:股骨滑車。

    表3 患者及健康志愿者的膝關節(jié)軟骨T2值 (ms)

    結 果

    B、C、D組FM負重區(qū)、FL負重區(qū)、TM區(qū)域的軟骨T2值均大于正常對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(F值分別為13.372,14.647,6.156;P值均<0.05);D組FM負重區(qū)的軟骨T2值高于B組(P=0.004),C組FL負重區(qū)的軟骨T2值高于B組(P=0.025),C、D組TM區(qū)域的軟骨T2值高于B組(P值分別為0.043、0.030)。ACLR術后FM、FM非負重區(qū)、FL、FL非負重區(qū)、TL、P、TrF區(qū)域的軟骨T2值與對照組比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P值均>0.05,表3)。B、C、D三組患者IKDC評分的平均值分別為(44.23±8.62)、(51.16±9.59)、(61.42±5.43),患者臨床評分逐漸升高,且差異具有統(tǒng)計學意義(F=40.656,P<0.001)。ACLR術后,半月板部分切除組患者脛股關節(jié)總軟骨T2值均高于半月板完整組,但差異無統(tǒng)計學意義(F值分別為0.001、0.022、0.444、0.001;P值均>0.05,表4)。T2-mapping色階圖見圖2~5,由T2-mapping色階圖可以看出,脛股關節(jié)內側及外側紅色區(qū)域擴大且主要集中于負重區(qū)軟骨,而髕股關節(jié)軟骨未顯示出顯著差異。

    討 論

    ACL在維持關節(jié)的穩(wěn)定性方面發(fā)揮至關重要的作用,是抵抗脛骨外側前移和限制脛骨內側移位的重要結構[14]。ACL損傷患者膝關節(jié)不穩(wěn)定性增加,造成膝關節(jié)軟骨機械應力大小及位置異常進而發(fā)生退變[15]。ACLR手術雖可恢復膝關節(jié)穩(wěn)定性,然而大量研究表明ACLR并不能完全恢復ACL的正常解剖位置,移植物很難重獲具有正常機械功能的3D解剖結構[16]。多項長期隨訪研究發(fā)現(xiàn),術后10~15年50%的ACLR患者出現(xiàn)OA。相關學者對術后15個月的關節(jié)鏡進行研究,發(fā)現(xiàn)45%的患者表現(xiàn)出軟骨退變,如軟骨軟化和纖維化。因此,對關節(jié)軟骨退變的早期診斷及干預顯得尤為重要。近年來定量MRI技術發(fā)展迅速,出現(xiàn)了大量用于檢測軟骨生化結構改變的成像手段,且檢出時間遠遠早于平片或傳統(tǒng)MRI[17,18]。多項研究表明T2-mapping可用于評價關節(jié)軟骨的早期退變。早期軟骨退變表現(xiàn)為膠原纖維松弛、濃聚、排列紊亂,蛋白多糖丟失,含水量增多和軟骨分層結構消失[19]。軟骨中的自由水含量、膠原纖維結合水分子含量及關節(jié)軟骨中膠原纖維排布情況都將影響T2值[20],這使得T2-mapping對發(fā)現(xiàn)軟骨早期退變較其他成像手段更為敏感。因此,本研究將T2-mapping作為一種定量檢測方法,探究ACLR術后1年內的膝關節(jié)軟骨生化改變。

    圖2 健康志愿者膝關節(jié)矢狀面T2-mapping圖。a)髕股關節(jié);b)脛股關節(jié)內側;c)脛股關節(jié)外側。 圖3 ACLR術后3個月患者膝關節(jié)矢狀面T2-mapping圖。a)髕股關節(jié);b)脛股關節(jié)內側;c)脛股關節(jié)外側。

    分組半月板完整組半月板部分切除組F值P值B組33.80±3.1636.14±3.220.0010.059C組35.69±3.4436.84±3.540.0220.371D組36.51±2.9736.62±3.880.4440.924B+C+D組35.46±3.3036.54±3.530.0010.123

    1.T2-mapping定量評價ACLR術后早期軟骨改變

    本研究結果顯示,F(xiàn)M負重區(qū)及TM區(qū)域的軟骨T2值在術后逐漸增高,表明ACLR術后早期脛股關節(jié)內側負重區(qū)軟骨發(fā)生退變。其他多項6~36個月的術后隨訪研究同樣發(fā)現(xiàn)脛股關節(jié)內側區(qū)域的軟骨T2及T1ρ值高于基線水平[8,21]。大量人體和動物試驗表明ACLR術后膝關節(jié)機械動力學異常與術后隨訪過程中患者膝關節(jié)軟骨退變的進展相關[22]。相關下肢3D動力學研究發(fā)現(xiàn),ACLR術后6個月時患者行走中膝關節(jié)屈曲角度增加,內收及過屈時間延長,從而導致脛股關節(jié)內側負重增加,進而引起軟骨退變[23]。本研究同樣支持以上觀點,并且進一步發(fā)現(xiàn)術后1年內膝關節(jié)動力學異常所造成的軟骨退變主要發(fā)生于負重區(qū)。

    ACLR術后FL負重區(qū)軟骨T2值逐漸增高,ACLR術后3個月,F(xiàn)L負重區(qū)軟骨T2值顯著升高,而6個月及12個月時T2值無統(tǒng)計學差異,表明FL負重區(qū)軟骨發(fā)生退變,術后6~12個月時退變進展不明顯。急性ACL損傷易造成脛股關節(jié)外側骨挫傷,因而造成該區(qū)域軟骨T1ρ及T2值升高,組織學發(fā)現(xiàn)該區(qū)域軟骨基質蛋白多糖含量降低[8]。FL負重區(qū)軟骨退變表明股骨外側負重區(qū)的軟骨損傷在術后尚未完全恢復。Potter等[24]應用修改版Outerbrige評分及T2-mapping評價ACLR術后FL區(qū)域軟骨,發(fā)現(xiàn)ACLR術后1年FL區(qū)域軟骨損傷的風險增加一倍,進一步支持了本研究應用T2-mapping得出ACLR術后FL負重區(qū)軟骨發(fā)生退變的結論。

    圖4 ACLR術后6個月患者膝關節(jié)矢狀面T2-mapping圖。a)髕股關節(jié);b)脛股關節(jié)內側;c)脛股關節(jié)外側。 圖5 ACLR術后12個月患者膝關節(jié)矢狀面T2-mapping圖。a)髕股關節(jié);b)脛股關節(jié)內側;c)脛股關節(jié)外側。

    此外,在本研究中雖然膝關節(jié)負重區(qū)軟骨發(fā)生退變,但患者術后IKDC評分逐漸升高,表明患者臨床癥狀及體征持續(xù)改善。臨床上軟骨早期退變因患者臨床癥狀的改善而易被忽視。本研究結果表明T2-mapping可以早期診斷術后膝關節(jié)軟骨退變,從而指導臨床治療,因而具有重要臨床價值。

    2.半月板完整性對軟骨T2值的影響

    在ACLR術后不同隨訪時間點,半月板成形術患者的軟骨T2值均高于半月板完整的膝關節(jié)軟骨,但差異均無統(tǒng)計學意義。一項納入2487例創(chuàng)傷性半月板撕裂的隨訪研究發(fā)現(xiàn),相對于半月板部分切除的患者,半月板縫合術患者發(fā)生OA的風險下降25%~50%[25]。Michalitsis等[26]對ACLR合并半月板手術術后2年的隨訪研究亦發(fā)現(xiàn)半月板部分切除患者的膝關節(jié)軟骨病變數(shù)量大于半月板縫合及半月板正常的ACLR患者。本研究中ACLR術后早期半月板成形術患者脛股關節(jié)退變與半月板完整患者的差異雖無統(tǒng)計學意義,但仍需延長隨訪時間后進一步研究。

    本研究存在以下局限性:①本研究僅對ACLR術后早期患者進行隨訪,膝關節(jié)軟骨的遠期改變需要進一步研究,在后續(xù)研究中筆者將一步延長隨訪時間,以探究ACLR及半月板成形術后膝關節(jié)軟骨的遠期改變;②未完全排除移植物類型,患者的性別、年齡及BMI對軟骨變性的影響,在接下來的研究中筆者將進一步擴大樣本量,探究多種因素對ACLR術后膝關節(jié)軟骨退變的影響。

    綜上所述,在ACLR術后的早期隨訪中,雖然患者的臨床癥狀及體征顯著改善,但膝關節(jié)軟骨呈現(xiàn)退變趨勢。此外,術后早期半月板成形術對膝關節(jié)軟骨退變的影響與完整半月板無明顯差異,但需要更長期及更大樣本量的隨訪以評價半月板成形術對軟骨的遠期影響。T2-mapping作為一項無創(chuàng)性生化成像技術,使得早期檢測軟骨退變成為可能,具有廣闊的臨床應用前景。

    猜你喜歡
    股關節(jié)半月板成形術
    髕股關節(jié)疼痛對老年人樓梯行走時髕股關節(jié)力學特征的影響
    經皮椎體成形術中快速取出殘留骨水泥柱2例報道
    同種異體半月板移植術治療外側盤狀半月板與非盤狀半月板損傷療效對比研究
    髕股關節(jié)紊亂對膝骨關節(jié)炎影響的研究進展
    關節(jié)鏡下使用Fast-Fix半月板縫合器治療半月板損傷的療效
    運用逐痰祛瘀固本法治療髕股關節(jié)骨性關節(jié)炎的療效分析
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:52
    髕股關節(jié)置換治療單純髕股關節(jié)骨關節(jié)炎的近期療效分析
    膝關節(jié)內側半月板后根部撕裂的MRI表現(xiàn)
    磁共振成像(2015年9期)2015-12-26 07:20:31
    改良導尿管在尿道成形術患兒中的應用
    二尖瓣成形術治療二尖瓣脫垂的療效分析
    国产精品成人在线| 黄片小视频在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 69精品国产乱码久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 涩涩av久久男人的天堂| 国产欧美亚洲国产| 人人妻人人澡人人看| 在线播放国产精品三级| av免费在线观看网站| 丝袜喷水一区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一区在线观看完整版| 2018国产大陆天天弄谢| www日本在线高清视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产熟女午夜一区二区三区| 一区二区av电影网| 婷婷丁香在线五月| 怎么达到女性高潮| 欧美性长视频在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 12—13女人毛片做爰片一| av天堂在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品美女久久av网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 免费观看av网站的网址| 视频区欧美日本亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久国产成人免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产高清国产精品国产三级| 色综合婷婷激情| 国产精品一区二区精品视频观看| 飞空精品影院首页| 日本欧美视频一区| 十八禁网站免费在线| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久久久久久久久大奶| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久久久视频综合| 精品久久久精品久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本a在线网址| 成人国产av品久久久| 国产精品免费一区二区三区在线 | 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 极品教师在线免费播放| 午夜激情久久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲九九香蕉| 成人黄色视频免费在线看| 黄色a级毛片大全视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲第一青青草原| 国产男女超爽视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 一级毛片女人18水好多| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 嫩草影视91久久| 两个人免费观看高清视频| 一区福利在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 91av网站免费观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费在线观看黄色视频的| 国产97色在线日韩免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美人与性动交α欧美软件| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品一二三| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文字幕色久视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 两个人免费观看高清视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久亚洲真实| 日本wwww免费看| 久久热在线av| 在线 av 中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人精品在线电影| 99香蕉大伊视频| 久久久精品94久久精品| netflix在线观看网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久久久人人人人人| av视频免费观看在线观看| 黄频高清免费视频| aaaaa片日本免费| 国产免费视频播放在线视频| 18禁观看日本| 国产三级黄色录像| 国产黄频视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 我的亚洲天堂| 欧美成人午夜精品| 曰老女人黄片| 新久久久久国产一级毛片| 高清视频免费观看一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 桃花免费在线播放| 青青草视频在线视频观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄色 视频免费看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 色94色欧美一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜激情久久久久久久| 一本综合久久免费| 午夜精品国产一区二区电影| 国产欧美日韩一区二区三| 男女之事视频高清在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美日韩av久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99国产综合亚洲精品| 无人区码免费观看不卡 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 极品教师在线免费播放| 国产一区二区 视频在线| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美成人免费av一区二区三区 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一级片免费观看大全| 9色porny在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲色图综合在线观看| 国产不卡一卡二| 最新的欧美精品一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久亚洲真实| 99九九在线精品视频| 欧美在线黄色| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品久久久久成人av| 蜜桃在线观看..| 日本一区二区免费在线视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 成年人免费黄色播放视频| 免费不卡黄色视频| 亚洲欧美激情在线| 极品教师在线免费播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲av成人一区二区三| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费不卡黄色视频| 另类精品久久| av网站免费在线观看视频| 国产一区二区 视频在线| 日本五十路高清| av网站免费在线观看视频| 午夜免费鲁丝| 波多野结衣av一区二区av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 这个男人来自地球电影免费观看| 美国免费a级毛片| 国产精品国产av在线观看| bbb黄色大片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩三级视频一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲 欧美一区二区三区| 丁香六月天网| 女警被强在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲熟妇熟女久久| av天堂久久9| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利在线观看吧| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲av成人一区二区三| 2018国产大陆天天弄谢| 搡老熟女国产l中国老女人| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产91精品成人一区二区三区 | netflix在线观看网站| 日本五十路高清| 久久国产精品大桥未久av| 操出白浆在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 18禁观看日本| 亚洲人成77777在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av线在线观看网站| 亚洲九九香蕉| 少妇的丰满在线观看| 老司机亚洲免费影院| 精品视频人人做人人爽| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品二区激情视频| 亚洲综合色网址| 黄色 视频免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲成人手机| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜视频精品福利| a在线观看视频网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| 夫妻午夜视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产国语露脸激情在线看| 国产视频一区二区在线看| 丝袜美腿诱惑在线| 9色porny在线观看| 一个人免费看片子| av网站免费在线观看视频| 制服人妻中文乱码| 又紧又爽又黄一区二区| 国产91精品成人一区二区三区 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久av网站| 久久久国产成人免费| 国产av国产精品国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产欧美亚洲国产| 久久香蕉激情| 丝袜美足系列| tube8黄色片| 香蕉丝袜av| 大码成人一级视频| 精品福利观看| 免费在线观看完整版高清| 日本av免费视频播放| 99国产精品99久久久久| tube8黄色片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品一区二区免费欧美| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲av美国av| 国产不卡av网站在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品 国内视频| av一本久久久久| 一区二区三区激情视频| 国产在线视频一区二区| 精品久久久久久电影网| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久亚洲精品不卡| 国产精品偷伦视频观看了| 丁香六月欧美| 国产男靠女视频免费网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产片内射在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久热这里只有精品99| 精品福利永久在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品国产区一区二| 极品教师在线免费播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 老汉色∧v一级毛片| 高清视频免费观看一区二区| 免费不卡黄色视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| www.999成人在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产视频一区二区在线看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产不卡av网站在线观看| 久久99一区二区三区| 9色porny在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人影院久久av| 成人精品一区二区免费| 久久久精品免费免费高清| 色婷婷av一区二区三区视频| 热re99久久精品国产66热6| 欧美激情高清一区二区三区| 无人区码免费观看不卡 | av视频免费观看在线观看| 后天国语完整版免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产高清激情床上av| 在线观看免费日韩欧美大片| 成人永久免费在线观看视频 | 国产精品 欧美亚洲| 美女视频免费永久观看网站| 国产一区二区三区视频了| www.999成人在线观看| 成人国语在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产av精品麻豆| 久久ye,这里只有精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲七黄色美女视频| 搡老乐熟女国产| 国产在线一区二区三区精| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲成人手机| av欧美777| 女警被强在线播放| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲第一青青草原| 日韩大片免费观看网站| 999精品在线视频| 日韩欧美免费精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 三上悠亚av全集在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 久久99热这里只频精品6学生| www.自偷自拍.com| 十八禁人妻一区二区| 丁香六月欧美| 午夜福利一区二区在线看| 99热网站在线观看| 另类精品久久| 国产成人精品无人区| 丰满迷人的少妇在线观看| 91成人精品电影| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老司机深夜福利视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲五月色婷婷综合| 国产免费av片在线观看野外av| 黄色片一级片一级黄色片| 中文亚洲av片在线观看爽 | 成年人免费黄色播放视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产av国产精品国产| 精品人妻在线不人妻| 国产97色在线日韩免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产亚洲精品久久久久5区| 两个人看的免费小视频| 亚洲成人免费av在线播放| 青草久久国产| 女性被躁到高潮视频| 国产真人三级小视频在线观看| 无人区码免费观看不卡 | 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜日韩欧美国产| 成年动漫av网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 成年版毛片免费区| 国产一区二区激情短视频| 欧美中文综合在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品偷伦视频观看了| www日本在线高清视频| 丝袜美腿诱惑在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 婷婷丁香在线五月| 韩国精品一区二区三区| 一区二区三区精品91| 手机成人av网站| 香蕉丝袜av| 亚洲av片天天在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产高清视频在线播放一区| 国产一区二区三区综合在线观看| e午夜精品久久久久久久| 不卡一级毛片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美激情极品国产一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| h视频一区二区三区| 777米奇影视久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产色视频综合| 九色亚洲精品在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 我的亚洲天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 桃花免费在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 高清毛片免费观看视频网站 | 在线天堂中文资源库| 国产精品 欧美亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩一级在线毛片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品国产亚洲av高清一级| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产日韩欧美在线精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲精品一二三| 久久久久视频综合| 成人国产一区最新在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 黄片大片在线免费观看| 欧美精品亚洲一区二区| 精品免费久久久久久久清纯 | 日韩免费高清中文字幕av| 91精品三级在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久国产欧美日韩av| 后天国语完整版免费观看| 激情视频va一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黑人操中国人逼视频| 国产成人系列免费观看| 成人国语在线视频| 久久精品国产a三级三级三级| 久9热在线精品视频| 99国产精品免费福利视频| 少妇的丰满在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产成人影院久久av| 曰老女人黄片| 国产伦人伦偷精品视频| 99国产精品99久久久久| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品在线观看二区| a级毛片在线看网站| 不卡av一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 丁香欧美五月| 最黄视频免费看| 999久久久精品免费观看国产| 夜夜爽天天搞| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黑人操中国人逼视频| 国产成人精品在线电影| 精品高清国产在线一区| 久久av网站| 在线播放国产精品三级| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利视频在线观看免费| 两人在一起打扑克的视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久九九热精品免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产黄色免费在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女边摸边吃奶| 国产精品1区2区在线观看. | 久久久久精品人妻al黑| 我的亚洲天堂| 日本黄色日本黄色录像| 少妇的丰满在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 老司机午夜十八禁免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| 日本av免费视频播放| 一级a爱视频在线免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲午夜理论影院| 国产精品.久久久| 看免费av毛片| 精品乱码久久久久久99久播| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产野战对白在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 18在线观看网站| 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 蜜桃国产av成人99| 久久性视频一级片| 麻豆成人av在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美日韩av久久| 精品福利永久在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 夜夜爽天天搞| 麻豆成人av在线观看| 午夜福利在线观看吧| 一区二区三区激情视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 黄色片一级片一级黄色片| 99国产极品粉嫩在线观看| 操美女的视频在线观看| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久性视频一级片| 丝袜在线中文字幕| 日本一区二区免费在线视频| 97在线人人人人妻| 日韩中文字幕视频在线看片| avwww免费| 欧美大码av| 国产一区二区三区综合在线观看| 91精品国产国语对白视频| 久久中文字幕一级| 美女国产高潮福利片在线看| 免费观看人在逋| 曰老女人黄片| 高清毛片免费观看视频网站 | 黄频高清免费视频| 一本久久精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产在线观看jvid| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产免费现黄频在线看| 日韩一区二区三区影片| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品国产高清国产av | 在线观看舔阴道视频| 国产黄频视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 中亚洲国语对白在线视频| 精品人妻1区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 男女免费视频国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产人伦9x9x在线观看| 黄频高清免费视频| 中文字幕制服av| 黄色丝袜av网址大全| 欧美激情高清一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美国产精品一级二级三级| 黑丝袜美女国产一区| av免费在线观看网站| 女人精品久久久久毛片| 捣出白浆h1v1| 一二三四在线观看免费中文在| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久这里只有精品19| 黄片小视频在线播放| 女性被躁到高潮视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲午夜理论影院| 亚洲黑人精品在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜老司机福利片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜久久久在线观看| 深夜精品福利| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产成人精品无人区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看66精品国产| 又大又爽又粗| 午夜视频精品福利| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品少妇久久久久久888优播| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99精品久久久久人妻精品| 男女午夜视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 99国产精品免费福利视频| 欧美乱码精品一区二区三区|