哌唑嗪(prazosin)

1概述

哌唑嗪是公認的窄治療指數(shù)藥物（NTIDs）之一，并為中國、美國、日本等國家的NTIDs目錄所收載[1-2]。

哌唑嗪為選擇性突觸后α1受體阻滯劑，是喹唑啉衍生物，1976年獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。哌唑嗪可松弛血管平滑肌，擴張周圍血管，降低周圍血管阻力，降低血壓；同時，能擴張動脈和靜脈，降低心臟前負荷與后負荷，使左心室舒張末壓下降，心功能改善，其治療心力衰竭起效快，1h達高峰，持續(xù)6 h。該藥對腎血流量與腎小球濾過率影響小，可通過阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的α1受體減輕前列腺增生患者排尿困難[3-5]。它屬于主要用于輕、中度高血壓的二線藥物，常在第一線藥物治療不滿意時采用或合用[3-5]。哌唑嗪既為我國醫(yī)保用藥，又被列入國家基本藥物目錄[6]。《中國高血壓防治指南（2018年修訂版）》[7]推薦哌唑嗪作為常用降壓藥，同時推薦其用于兒童的降壓治療，但《2018 ESC/ESH高血壓管理指南》[8]、《2020加拿大成人和兒童高血壓的診斷、風險評估、預防和治療指南》[9]以及《2019日本高血壓學會（JSH）高血壓管理指南》[10]并未推薦任何一種α1受體阻滯劑作為常規(guī)治療藥物。

2安全用藥提示

2.1替換使用

NTIDs的生物利用度的微小變化便可能改變臨床結(jié)局。因此，盡管替換使用研究/案例少見，不同企業(yè)生產(chǎn)的哌唑嗪制劑，仍應(yīng)謹慎替換或不替換[11]。

2.2警示

對本品過敏者禁用；精神病患者、機械性梗阻引起的心力衰竭患者慎用。由于哌唑嗪對內(nèi)臟交感神經(jīng)活性的選擇性阻斷，促使全身靜脈擴張，在較強烈的容量血管擴張情況下，患者的回心血量顯著降低，導致心臟排血量驟減，出現(xiàn)首劑綜合征現(xiàn)象，其主要臨床癥狀為頭痛、眩暈、心悸、出汗、倦怠、無力、惡心、視力模糊及腹瀉等，有些患者還可出現(xiàn)心動過速的表現(xiàn)。少數(shù)患者的癥狀較為嚴重，可出現(xiàn)意識喪失及突然虛脫等表現(xiàn)[12-14]。

2.3治療監(jiān)測

①劑量必須按個體化原則，服藥期間應(yīng)觀察血壓變化，以降低血壓反應(yīng)為準。②應(yīng)在醫(yī)師指導下服用，首次用量以0.5 mg為宜，如無不良反應(yīng)可逐漸增加劑量，但不宜過快、過多。③與其他抗高血壓藥合用時，降壓作用加強，較易產(chǎn)生低血壓，而水鈉潴留可能減輕。合用時應(yīng)調(diào)節(jié)劑量以求達到每一種藥物的最小有效劑量。為避免副作用的產(chǎn)生，可將哌唑嗪減為1～2 mg，每日3次。④首次給藥及以后加大劑量時，均建議在臥床時給藥，不做快速起立動作，以免發(fā)生體位性低血壓反應(yīng)。⑤腎功能不全時應(yīng)減小劑量，起始劑量1 mg，每日2次為宜。肝病患者也需相應(yīng)減小劑量。⑥在治療心力衰竭時可以出現(xiàn)耐藥性，早期是由于降壓后反射性交感興奮，后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量，后者則宜暫停給藥，改用其他血管擴張藥[4-5]。

2.4相互作用

①與鈣拮抗藥同用，降壓作用加強，劑量須適當調(diào)整。與其他降壓藥或利尿藥同用，也應(yīng)同樣注意。②與噻嗪類利尿藥或β阻滯藥合用，可使降壓作用加強而水鈉潴留可能減輕，合用時應(yīng)調(diào)節(jié)劑量以求達到每一種藥物的最小有效劑量。③與非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥同用，尤其與吲哚美辛同用，可使本品的降壓作用減弱。④與擬交感類藥物同用，本品的降壓作用減弱。⑤與磷酸二酯酶Ⅴ抑制劑（陽痿治療藥）合用，可引起血壓過度降低，應(yīng)避免兩者同時使用[4-5]。

參考文獻

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