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    SBR在鋰離子電池中的影響

    2020-02-19 12:16:05孫仲振
    云南化工 2020年9期
    關(guān)鍵詞:輥壓極片漿料

    孫仲振

    (沁新集團 (天津)新能源技術(shù)研究院有限公司,天津 300143)

    SBR作為鋰離子電池的輔材之一,雖然用量極少 (僅用于石墨負(fù)極材料的勻漿和涂布),但是不可或缺的組成部分。極片涂布過程中因為烘干速度溶劑的揮發(fā)影響SBR的遷移,造成SBR不同的分布狀態(tài),形成的漿料和極片微觀結(jié)構(gòu)都有大的差異,形成的微觀結(jié)構(gòu)也直接影響到電池的性能。SBR使用不合理,會造成極片微觀結(jié)構(gòu)差異,影響石墨負(fù)極粘結(jié)性能,在輥壓時容易出現(xiàn)黏輥;影響石墨負(fù)極與銅箔之間的粘結(jié)性能,極片在電池充放電過程中容易極化,引起負(fù)極掉料降低電池的使用壽命。因此對SBR正確的認(rèn)識、分析SBR對鋰電池性能的影響,合理使用SBR對鋰離子電池有重要的意義。

    1 SBR連接機理

    首先了解一下SBR在漿料中如何才能起到黏接劑的作用。只有石墨和炭黑顆粒均勻分散在漿料和極片中,鋰離子電池才能表現(xiàn)出較好的性能。石墨和炭黑顆粒因為都是表面疏水性、非極性,沒有添加劑其在水中發(fā)生聚集不能分散。石墨負(fù)極與炭黑分散時以陰離子分散劑為主,以非離子分散劑為輔,可以取得穩(wěn)定的分散體系,一般負(fù)極石墨負(fù)極選用SBR和CMC兩者協(xié)同作為黏結(jié)劑,CMC稱為增稠劑,SBR稱為黏結(jié)劑。

    選用SBR和CMC兩者協(xié)同作為黏結(jié)劑的原因:

    1)SBR黏結(jié)性雖然很強,但不能長時間高速攪拌。如果勻漿時加入SBR后再長時間的攪拌,SBR容易破乳,因其結(jié)構(gòu)遭到破壞而降低了黏結(jié)性,一般SBR選擇在攪拌后期加入低速攪拌,漿料配備后如果不能進行涂布,需要低速攪拌代替靜置。另外SBR分散效果不好,過多的SBR會產(chǎn)生較大溶脹,所以不單獨用SBR作為黏結(jié)劑。

    2)CMC對于負(fù)極石墨的分散能夠起到很好的作用。CMC在水溶液中會分解,其分解產(chǎn)物將在石墨表面吸附,吸附后石墨顆粒因靜電而相互排斥,達到很好分散效果。當(dāng)CMC的比例很高時,多出來CMC沒有吸附到石墨顆粒表面,這些CMC結(jié)合導(dǎo)致相互之間的引力大于吸附后石墨顆粒之間的斥力,形成的石墨顆粒團聚。CMC呈脆性,如果黏結(jié)劑只用CMC配備石墨負(fù)極漿料,在后序制片過程中,輥壓時石墨負(fù)極會出現(xiàn)塌陷,分切時出現(xiàn)嚴(yán)重的掉粉。

    3)勻漿工藝中CMC和SBR合理比例混合可以互相彌補缺陷,因而石墨負(fù)極漿料具有良好的涂布性能[1]。CMC和SBR與石墨、炭黑之間的配比需要通過一系列的試驗數(shù)據(jù),然后選擇優(yōu)化的配比方案。另外CMC和SBR混合的方式及攪拌工藝也對漿料性能產(chǎn)生影響,這些都需要時間過程中通過試驗數(shù)據(jù)摸索穩(wěn)定的工藝,其中SBR主要起黏結(jié)、CMC起增稠作用[1]。不同的CMC/SBR/石墨/炭黑都需要優(yōu)化工藝來獲得最佳的漿料性能。

    從電池負(fù)極的組成來看,石墨約用96份、SBR約用1.5~2.3份,但是石墨的比表面積是最小的,SBR膜覆蓋在石墨顆粒的表面,以及存在與石墨顆粒的中間,SBR之間形成連接網(wǎng)絡(luò)起到橋梁作用。同時SBR顆粒只有150nm左右單獨SBR顆粒沒有連接力,在漿料中只有很多SBR結(jié)合在一起形成SBR膜,才能形成連接力對石墨負(fù)極顆粒起到黏結(jié)的作用。SBR更多的連接是點對點的連接,把石墨與石墨中間、石墨和碳黑、石墨和銅箔聯(lián)結(jié)在一起。

    2 SBR對石墨分散的影響

    1)當(dāng)漿料里只有低含量的CMC沒有SBR時,石墨顆粒在勻漿過程成中團聚而不能很好的分散。

    2)加入CMC與石墨比例適中時,加入1.0%~4.5%的SBR到漿料里,由于SBR吸附在石墨表面使石墨顆粒分散而漿料的黏度和模量都會降低。

    3)當(dāng)CMC為0.7%~1.0%時漿料表現(xiàn)黏彈性,連續(xù)加入SBR也不會改變漿料的流變特性。

    SBR和CMC同時加入和先加CMC隨后加入SBR兩種混合方式進行對比,結(jié)果表明,石墨在漿料分散中CMC起了主導(dǎo)作用,CMC優(yōu)先與石墨顆粒表面吸附。

    總之,當(dāng)CMC添加量很低時,SBR加入會吸附在石墨顆粒表面,對石墨的分散有一定的影響;隨著CMC添加量的增加石墨表面的吸附量也增加,SBR就不能吸附在石墨表面,進而對石墨的分散起不到作用;當(dāng)CMC達到一定量以后,多余的沒能吸附在石墨表面的CMC結(jié)合導(dǎo)致引力大于斥力,這樣會形成的石墨顆粒之間的團聚。因此,在石墨負(fù)極漿料的分散中CMC起到了很關(guān)鍵的作用。

    3 與SBR相關(guān)的黏輥

    1)涂布工序時,極片烤箱溫度設(shè)置太高,負(fù)極片烘烤得相對較快,因溶劑蒸發(fā)過快導(dǎo)致SBR遷移大部分帶到極片表面,表面SBR濃度明顯增高,形成表面黏性大于銅箔與負(fù)極材料之間黏性的極片微觀結(jié)構(gòu),容易導(dǎo)致輥壓機形成黏輥,導(dǎo)致因為黏輥脫落的顆粒掉落在極片上??梢酝ㄟ^我們調(diào)整涂布的烘干及抽風(fēng)頻率的設(shè)置,更好控制涂布機的運行抑制SBR遷移,優(yōu)化涂布烘烤干燥曲線。

    2)SBR連接力不夠,漿料中SBR含量偏少,導(dǎo)致活性物質(zhì)之間黏結(jié)力不足,與箔片接結(jié)合力不足,當(dāng)輥壓時 (與觸其它物質(zhì)接觸時),有立刻脫離黏到其它物體上的趨勢。水性負(fù)極漿料的話可以考慮下CMC和SBR的比例,太少肯定黏不好,可以調(diào)整控制SBR的存儲膜量和黏彈性來改善黏輥性能。

    3)在制漿時出現(xiàn)SBR漂藍上浮情況,涂布后會使SBR的濃度分布不均,活性物質(zhì)與箔材之間的黏接性變差,輥壓時就容易黏輥。主要措施:制漿后減少靜置時間,或可用低速攪拌代替靜置;通過不同工藝調(diào)整石墨-CMC-SBR攪拌方式及配比,依據(jù)試驗數(shù)據(jù)選擇匹配的石墨-CMC-SBR工藝方案;也可選擇特殊改性的SBR,使其表面官能團和CMC形成更好的相互作用,減少SBR漂藍的現(xiàn)象。

    4 鋰電池干燥溫度對SBR的影響

    鋰離子電池在制作過程中嚴(yán)格控制水分,提高電芯干燥溫度是降低水分的主要途徑。在電芯烘烤干燥過程中,黏結(jié)劑會高溫下受熱,不同性能的黏結(jié)劑可能會引發(fā)可交聯(lián)基團發(fā)生交聯(lián)的現(xiàn)象,從而影響電極性能。因此研究電芯干燥對黏結(jié)劑性能的影響也是十分重要的。

    王棟梁等[2]分析了水性黏結(jié)劑LA132和丁苯橡膠(SBR)的熱性能,溫度過高時LA132會發(fā)生分子間交聯(lián),導(dǎo)致活性物質(zhì)同集流體的黏接性受到破壞電池循環(huán)性能變差,其干燥溫度不宜高120℃,而使用SBR的極片,性能幾乎不受干燥溫度的影響,SBR受熱不發(fā)生交聯(lián),剝離強度都維持在3.5 N/mm左右。

    5 SBR對低溫性能產(chǎn)生的影響

    低溫條件下鋰離子電池的阻抗RB、RSEI和RCT隨著溫度的下降都會上升,但是RCT的上升幅度最大。如果可以降低低溫條件下的RCT,就有可能提升電池的低溫性能。SBR的因素而減少低溫條件下電池RCT的增長幅度,SBR的應(yīng)用就能夠有效的提升電池的低溫特性。

    充電過程中,SBR的膜覆蓋石墨一定的比表面積,鋰離子在傳輸過程中有效的嵌入石墨的方式是繞過SBR膜到達石墨表面。電解液是鋰電池中正負(fù)極之間鋰離子傳輸?shù)倪\動載體,電解液和SBR潤濕性能越好,越有利于鋰離子在界面之間的傳導(dǎo)。不同SBR與相同電解液潤濕是不同的。選用不同SBR的低溫電池放電數(shù)據(jù)顯示,潤濕性能好SBR的比一般SBR有4%的提升,而0℃下電池DCR比一般SBR低15%。雖然選用接觸比小的SBR提升電池性能幅度沒有其他途徑大,但是對于SBR來說,對電池性能影響是明顯的提高。

    6 SBR對負(fù)極膨脹的影響

    石墨負(fù)極極片經(jīng)常遇到掉料、厚度反彈大等問題。負(fù)極極片膨脹對電池的循環(huán)性能、內(nèi)阻等具有重要的影響,所以我們需要了解黏結(jié)劑SBR對負(fù)極極片膨脹的影響。負(fù)極極片的反彈主要與材料的物理性質(zhì)有關(guān)系,例如彈性模量、斷裂強度、延伸率等等。CMC在負(fù)極漿料中主要起到增稠的作用,SBR起到了較強的黏結(jié)作用,也正是因為SBR的高彈性,在輥壓過程后,負(fù)極片會有較大程度的厚度反彈。SBR的彈性模量和強度越高,負(fù)極膨脹率越低。賀雨雨[3]的試驗表明:負(fù)極膨脹與輥壓時所受壓力以及黏結(jié)劑彈性模量和強度有關(guān)。SBR含量相同,輥壓時所受壓力相同,SBR彈性模量和強度越高,負(fù)極膨脹率越低;SBR含量越少,輥壓時所受壓力越小,前期的物理擱置、滿電態(tài)和空電態(tài)的膨脹率就越??;負(fù)極膨脹導(dǎo)致電池卷芯變形,影響鋰離子傳輸通道,進而對電池循環(huán)性能產(chǎn)生嚴(yán)重影響。

    SBR的彈性模量影響極片的反彈,彈性模量越大極片厚度反彈越小。在電池材料選型時要優(yōu)先挑選彈性模量大、斷裂強度高的黏結(jié)劑,在材料配比調(diào)整過程中盡量降低SBR,這樣可以提高電池的循環(huán)壽命。

    7 總結(jié)

    綜上所述,鋰離子電池制造過程中漿料工序通過SBR優(yōu)化的設(shè)計,在特定條件改善SBR在極片中的微觀結(jié)構(gòu),在壓實的過程中提升SBR的儲能膜量,通過這個來提升減緩SBR引起的黏輥。通過提升電解液對SBR的浸潤性提升電池的低溫性能。SBR合成工藝采用不同的手段,對SBR采用不同的合成單體,通過SBR表面的調(diào)整使SBR具有不同的性能,包括解耦、凝膠等方面都有調(diào)整,這樣不同的SBR會表現(xiàn)不同的對電解液的浸潤性,對提升鋰電池的低溫性能有一定的幫助。

    在鋰離子電池中SBR的作用好似 “四兩撥千斤”,雖然SBR用量很少但是對整體性能起到關(guān)鍵作用。SBR用量太少容易造成極片黏結(jié)力低,在輥壓過程中易掉料、黏輥等,對于電池的后期性能也是不利的。在鋰電池制造過程中人們提高對SBR的重視,探索出與CMC、石墨負(fù)極合理的配比及工藝,才能在鋰離子電池性能上充分發(fā)揮作用。

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