馬來福 薛斌 秦秋紅
【摘?要】 目的:分析奧氮平(Ola)與利培酮(Ris)治療精神分裂癥(Sch)患者認知功能的療效和安全性。方法:本研究對象為2017年1月至2019年5月間來院治療的80例Sch患者,利用數(shù)字隨機法分A組與B組,均40例,分別行Ola與Ris治療,對比兩組療效,認知功能及不良反應(yīng)。結(jié)果:A組的療效優(yōu)于B組;A組的認知功能情況均優(yōu)于B組;A組不良反應(yīng)率為7.7%,B組為27.0%(P<0.05)。結(jié)論:Sch患者行Ola治療的效果優(yōu)于Ris,可改善患者的認知功能,且安全性高。
【關(guān)鍵詞】 奧氮平;利培酮;精神分裂癥;認知功能;安全性
文章編號:WHR2019104088
Sch是高發(fā)精神疾病,高發(fā)于青壯年,表現(xiàn)為個性、思維與行為分裂,外界環(huán)境與精神活動不協(xié)調(diào),會嚴重影響其正常生活。該病的復(fù)發(fā)率高,若治療延誤或不當會導(dǎo)致精神殘疾[1]?;颊叨喟橛姓J知功能下降等表現(xiàn),需要長期服藥治療,但藥物種類較多,療效各異。本研究對象為2017年1月至2019年5月間來院治療的80例Sch患者,旨在探究Ola與Ris的療效。
1?資料與方法
1.1?一般資料
本研究對象為來院治療的80例Sch患者,分A組與B組,均40例。其中,A組男22例,女18例;年齡為31~76歲,平均(50.15±0.62)歲;病程為4~12個月,平均(6.54±1.22)個月;首發(fā)15例,復(fù)發(fā)25例。B組男23例,女17例;年齡為30~77歲,平均(51.62±0.57)歲;病程為5~13個月,平均(6.49±1.16)個月;首發(fā)16例,復(fù)發(fā)24例。兩組一般資料比較無顯著差異(P>0.05)。
1.2?方法
本研究主體的納入標準為:年齡介于30~80歲;可長期參與研究;出于自愿原則簽署知情同意書。排除標準為:伴有認知功能障礙;伴有先天性神經(jīng)異常發(fā)育;伴有精神障礙;妊娠或哺乳期女性。
A組的方法為采用Ola(批號:國藥準字H20010799,江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司)治療:初始劑量設(shè)定為每日5mg,行口服治療,根據(jù)病情變化適度調(diào)整劑量,可增加至每日10~20mg,共治療8周,達目標劑量后可根據(jù)具體病情適度調(diào)整劑量。
B組的方法為采用Ris(思利舒,批號:國藥準字H20050160,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)治療:初始劑量設(shè)定為每日1mg,行口服治療,根據(jù)病情變化適度調(diào)整劑量,可增加至每日4~6mg,療程與劑量調(diào)整方法同B組。
1.3?觀察指標
利用連線測驗與威斯康星卡片分類測驗(WCST)評估認知功能。連線測驗A:取不規(guī)律數(shù)字紙片(1~25),要求患者將數(shù)字由小到大連接;連線測驗B:對應(yīng)連接數(shù)字和字母,即1A2B3C,要求患者準確分類,記錄連線個數(shù)。WCST測驗:刺激卡片10張,包括黃十字(3張)、藍圓(4張)、綠星(2張)和紅三角(1張),反應(yīng)卡片128張,標記不同顏色、數(shù)量和形狀,患者反應(yīng)卡放于刺激卡下,由醫(yī)生判斷對錯。若128張反應(yīng)卡測試完成或分類正確6次,說明測驗完成。共13個指標,選取分類完成數(shù)、總錯誤數(shù)、持續(xù)錯誤數(shù)和總正確數(shù)作為觀察指標。評估失眠、口干、便秘、心動過速、頭暈頭痛和嗜睡等不良反應(yīng)率。
1.4?療效評價標準
治愈:認知功能正常,無不良反應(yīng);有效:認知功能基本恢復(fù),無不良反應(yīng);無效:認知功能無變化,發(fā)生不良反應(yīng)。
1.5?統(tǒng)計學(xué)方法
利用SPSS 20.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料[n(%)]和計量資料(±s)分別行卡方和t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2?結(jié)果
2.1?對比兩組脫落情況
A組脫落1例,B組脫落3例,最終納入研究為A組39例,B組37例。
2.2?對比療效
A組治愈21例,有效17例,無效1例,總有效率為97.4%(38/39);B組治愈18例,有效13例,無效6例,總有效率為83.8%(31/37),A組治療效果優(yōu)于B組,對比差異顯著(χ2=4.232,P=0.040)。
2.3?對比認知功能情況
A組的認知功能情況均優(yōu)于B組(P<0.05)。如表1。
2.4?對比不良反應(yīng)發(fā)生率
A組的不良反應(yīng)發(fā)生率為7.7%,B組為27.0%(P<0.05)。如表2。
3?討論
Sch的主要癥狀是認知功能下降,癥狀為記憶力、注意力下降,長此以往會導(dǎo)致嚴重的認知系統(tǒng)損傷,影響生活質(zhì)量,臨床多利用抗精神病藥治療該病,但藥物種類較多,效果存有差異[2]。
Ris是該病的常用藥,可拮抗5-HT2α受體與D2受體,進而提高執(zhí)行功能與注意力,其對多巴胺(DA)和5-HT受體具有雙重阻滯作用,親和力強,為保證療效可能會增加藥量,進而增多DA數(shù)量,導(dǎo)致多種不良反應(yīng)。為確保治療安全,需要加用抗膽堿能藥,降低學(xué)習(xí)與記憶能力,療效不佳。Ola對受體系統(tǒng)的藥理作用顯著,對5-HT、DA與α-腎上腺素等受體的親和力強,可拮抗膽堿能、DA與5-HT,對間腦邊緣系統(tǒng)中的DA神經(jīng)元放電有選擇性減少作用,不對紋狀體的運功通路造成影響,其在抗焦慮測試中表現(xiàn)出較高的反應(yīng)性,對于Sch的臨床癥狀具有緩解功效,療效更佳[3]。
結(jié)果為:A組的療效更佳,認知功能情況均優(yōu)于B組(P<0.05),說明Ola對該病患者的治療效果更顯著,對認知功能的糾正效果更佳,原因是Ola能夠減少抗膽堿能藥物的用量,對于DA受體的阻滯過程具有平衡作用,可改善認知功能,且不對α1受體產(chǎn)生明顯作用,可防止認知功能嚴重下降[4]。A組的不良反應(yīng)率(7.7%)低于B組(27.0%)(P<0.05),說明Ola的治療安全性更高,原因是Ola具有抗膽堿能功效,對中腦邊緣的DA通路具有選擇性作用,能夠調(diào)節(jié)該部位的DA系統(tǒng),不良反應(yīng)少。結(jié)果同姜輝[5]等研究相符??梢姡琌la治療Sch的效果優(yōu)于Ris,能夠提高認知功能,具有較理想的應(yīng)用效果。
參考文獻
[1] 鄭艷華.利培酮、奧氮平對首發(fā)精神分裂癥認知功能的影響研究[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2018,10(34):106-108.
[2] 劉雪林.奧氮平與利培酮對首發(fā)精神分裂癥患者認知功能的影響效果觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2019,14(08):124-126.
[3] 陳本興.利培酮和奧氮平對首發(fā)精神分裂癥患者治療前后認知功能的效果對比分析[J].中國處方藥,2019,17(01):72-73.
[4] 孫福剛,陳雪蓮,周海文.利培酮聯(lián)合奧氮平治療精神分裂癥的療效及對患者認知功能的影響[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2018,18(11):1460-1461,1464.
[5] 姜輝.奧氮平與利培酮對首發(fā)精神分裂癥患者認知功能的影響分析[J].中國醫(yī)藥指南,2018,16(26):110-111.