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    不同腸內(nèi)營養(yǎng)干預(yù)時(shí)間對急性胰腺炎患兒免疫功能及預(yù)后的影響

    2020-02-18 11:33:26鐘錦濤
    江西醫(yī)藥 2020年1期
    關(guān)鍵詞:胰腺炎腸道營養(yǎng)

    鐘錦濤

    (江銅集團(tuán)醫(yī)院兒科,德興 334000)

    急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是常見由于機(jī)體胰酶被激活導(dǎo)致胰腺局部炎癥反應(yīng)的疾病,20%-30%的患者甚至?xí)葑兂芍匕Y急性胰腺炎 (severe acute pancreatitis,SAP),SAP 患者病情急、并發(fā)癥多、病死率高達(dá)36%-50%[1,2]。近年來兒童急性胰腺炎的發(fā)病率明顯上升,該類患兒常因身體代謝處于高分解狀態(tài)而使得腸道內(nèi)菌群失調(diào)[3],需要補(bǔ)充營養(yǎng)恢復(fù)自身免疫功能,并保證腸道黏膜屏障功能[4]。腸內(nèi)營養(yǎng)支持能有效改善患兒炎癥水平,促進(jìn)胃腸功能恢復(fù),有利于預(yù)后,而腸內(nèi)營養(yǎng)支持的開始時(shí)間并無定論[5]。本研究旨在探究不同腸內(nèi)干預(yù)營養(yǎng)干預(yù)時(shí)間對急性胰腺炎患兒免疫功能及預(yù)后影響,為臨床尋求最合適干預(yù)時(shí)間提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年1月-2019年1月來我院就診患兒83例,采用隨機(jī)數(shù)字法分成對照組和觀察組。對照組41例,男21例,女20例,年齡6-12 歲,平均(7.34±2.23)歲;膽源性胰腺炎患者23例,高脂血癥性胰腺炎患者11例,其他胰腺炎患者7例;中度18例,重度23例。觀察組42例,男 20 例,女 22 例,年齡 5-11 歲,平均(7.13±2.12)歲;膽源性胰腺炎患者24例,高脂血癥性胰腺炎患者12例,其他胰腺炎患者6例;中度19例,重度23例。兩組患者的一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ⑴符合急性胰腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];⑵年齡≤12歲;⑶發(fā)病72h內(nèi);⑷所有患兒家屬均知情并同意參與本研究;⑸本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會同意。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ⑴慢性胰腺炎患兒;⑵下消化道出血、梗阻患兒;⑶嚴(yán)重腸麻痹患兒;⑷患有嚴(yán)重肝腎功能不全患兒。

    1.4 治療方法 兩組患兒在入院后進(jìn)行禁食禁飲、靜脈注射、抗感染等基本治療。觀察組在患兒入院48h內(nèi)進(jìn)行腸內(nèi)干預(yù):入院后48h內(nèi)通過鼻腔放入空腸導(dǎo)管,第1d是500ml糖鹽水,按照50ml/h的速度緩慢滴入,第2d開始滴入給予肽氨基酸營養(yǎng)制品(美國雅培制藥有限公司,國食健字J2005000 3),開始速度設(shè)置為25ml/h,等患兒適應(yīng)后,控制在120ml/h以內(nèi)。2-3d后根據(jù)患兒身體情況,調(diào)整營養(yǎng)劑種類如整蛋白型營養(yǎng)合劑,保證患兒營養(yǎng)攝入。對照組參照觀察組治療方法在患兒入院72h后進(jìn)行腸內(nèi)干預(yù)。

    1.5 觀察指標(biāo) ⑴兩組患兒治療前后免疫功能比較:于患兒治療前和治療7d后,取患兒靜脈血2ml,采用FACScalibur流式細(xì)胞儀或試劑盒美國BD 公司檢查細(xì)胞免疫功能指標(biāo):CD3+、CD4+、CD4+/CD8+。⑵兩組患兒治療前后營養(yǎng)指標(biāo)比較:于患兒治療前和治療7d后,取患兒靜脈血2ml,分離血清,采用博科BK800全自動(dòng)生化分析儀測定血清白蛋白 (albumin,ALB)、 前白蛋白 (pre-albumin,PA),采用凱特CT-3180血液分析儀測定血紅蛋白(hemoglobin,Hb)水平。⑶兩組患兒治療前后炎癥指標(biāo)比較:于治療前和治療7d后,取患兒靜脈血2ml,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測腫瘤壞死因子 α(TNF-α)、白細(xì)胞介素 IL-6(IL-6),采用免疫比濁法測定C反應(yīng)蛋白 (C-reactiveprotein,CRP),按照試劑盒(博士德生物科技有限公司)說明流程操作。⑷兩組患兒治療期間并發(fā)癥發(fā)生率比較:觀察記錄兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生情況。⑸兩組患兒預(yù)后:觀察記錄治療后兩組患兒發(fā)生多器官障礙、腹腔感染、轉(zhuǎn)入ICU的人數(shù)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以()表示,采用 t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用 χ2檢驗(yàn),以 P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒免疫功能比較 治療后,兩組患兒CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均比治療前高, 且觀察組高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒CD8+比治療前低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組患兒營養(yǎng)指標(biāo)比較 治療后,兩組患兒ALB、PA比治療前高,且觀察組高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒Hb比治療前低,且觀察組低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 2。

    2.3 兩組患兒炎癥指標(biāo)比較 治療后,兩組患兒TNF-α、IL-6、CRP比治療前低,且觀察組低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生情況比較 治療期間,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 4。

    2.5 兩組患兒預(yù)后比較 治療后,觀察組出現(xiàn)多器官功能障礙、轉(zhuǎn)入ICU的人數(shù)低于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組腹腔感染人數(shù)低于對照組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    3 討論

    臨床治療AP通常需禁食和胃腸減壓,若需保證患者營養(yǎng)供應(yīng)也是采取腸外營養(yǎng)支持,但是該方法費(fèi)用較高且長期使用易造成患者肝臟損害[7]。而腸內(nèi)營養(yǎng)可修復(fù)腸黏膜,保障腸道收縮功能、改善血供,并釋放正常免疫調(diào)節(jié)因子,有效抑制全身炎癥反應(yīng),有利于患兒的胃腸恢復(fù)[8]。有研究表明24h內(nèi)開始腸內(nèi)營養(yǎng)效果較好,但是臨床操作較難,因而一般推薦在48h內(nèi)開始腸內(nèi)營養(yǎng)[9]。本研究中治療后,兩組患兒ALB、PA比治療前高,且觀察組高于對照組,兩組患兒Hb比治療前低,且觀察組低于對照組,說明48h內(nèi)腸內(nèi)營養(yǎng)有利于患兒營養(yǎng)恢復(fù),患兒營養(yǎng)水平跟上了,才能更好的恢復(fù)。

    表1 兩組患兒免疫功能比較

    表2 兩組患兒營養(yǎng)指標(biāo)比較

    表3 兩組患兒炎癥指標(biāo)比較

    表4 兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生情況比較(n,%)

    表5 兩組患兒預(yù)后比較(n,%)

    AP嚴(yán)重時(shí)易演變成SAP,由于機(jī)體腸道黏膜屏障受損,腸內(nèi)細(xì)菌、內(nèi)毒素經(jīng)此進(jìn)入血液,有研究表明SAP患者腸源性感染發(fā)生與自身免疫功能下降有關(guān)[10,11],因而恢復(fù)患兒的免疫功能尤為重要。本研究中,治療后,兩組患兒 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均比治療前高,且觀察組高于對照組;兩組患兒CD8+比治療前低,且觀察組低于對照組,說明48h內(nèi)開始腸內(nèi)營養(yǎng)有利患兒的免疫功能恢復(fù)。因?yàn)檩^早的恢復(fù)腸內(nèi)營養(yǎng),能減少細(xì)菌移位,恢復(fù)患兒熱量和蛋白質(zhì)供應(yīng),保障患兒腸道屏障功能,促進(jìn)CD4+/CD8+升高,而CD4+/CD8+上升可增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能,同時(shí)促進(jìn)B細(xì)胞活化和分化,使患兒免疫功能逐漸恢復(fù)[12]。程相超等[13]研究表明SAP患者經(jīng)鼻空腸管腸內(nèi)營養(yǎng)治療有助于患者免疫及營養(yǎng)狀態(tài)改善,這與本研究結(jié)果一致。

    AP患者出現(xiàn)炎癥反應(yīng)時(shí),CRP分泌活躍,CRP可激活補(bǔ)體并加強(qiáng)吞噬細(xì)胞的吞噬作用,清除入侵機(jī)體的病原微生物和損傷、壞死、凋亡的組織細(xì)胞[14,15]。TNF-α可刺激纖維細(xì)胞誘導(dǎo)分化,并刺激蛋白酶釋放致組織損傷的作用[16]。IL-6是活化的T細(xì)胞和纖維細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子,會引導(dǎo)血液中巨噬細(xì)胞以及炎性細(xì)胞參加局部炎性反應(yīng),高濃度IL-6對機(jī)體損害較大[17]。楊成等[18]將谷氨酰胺營養(yǎng)支持用于急性重癥胰腺炎,研究表明可以能夠減輕腸黏膜屏障功能損傷、抑制炎癥反應(yīng)的激活。治療后,兩組患兒TNF-α、IL-6、CRP比治療前低,且觀察組低于對照組。說明48h內(nèi)開始腸內(nèi)營養(yǎng)能有效降低患者炎癥反應(yīng),主要由于早期腸內(nèi)營養(yǎng)可刺激患兒腸道激素釋放及防止患兒腸道菌群異位[19]。而患兒的炎癥反應(yīng)下降,能有效預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。治療期間,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,這說明48h內(nèi)開始腸內(nèi)營養(yǎng)能有效降低患兒并發(fā)癥發(fā)生率。治療后,觀察組出現(xiàn)多器官功能障礙、轉(zhuǎn)入ICU的人數(shù)低于對照組,說明48h內(nèi)進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)有利于預(yù)后,主要是患兒營養(yǎng)跟上了,腸胃功能得到恢復(fù),就避免了患兒轉(zhuǎn)入ICU,同時(shí)免疫功能增強(qiáng)以及炎癥水平下降,就能降低了患兒并發(fā)癥的發(fā)生,并有利于患兒預(yù)后。劉義成等[20]研究表明在48h內(nèi)給予兒童重癥急性胰腺炎腸內(nèi)營養(yǎng)治療可降低CRP、TNF-α水平,還可降低多器官功能障礙和腹腔感染的風(fēng)險(xiǎn),與本研究結(jié)果相近。

    綜上,48h內(nèi)開始腸內(nèi)營養(yǎng)支持較晚期開展?fàn)I養(yǎng)支持,有利于患兒營養(yǎng)恢復(fù),能增強(qiáng)患兒免疫功能、減輕炎癥反應(yīng)、預(yù)防并發(fā)癥發(fā)生,從而改善患兒預(yù)后。

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