蘇德信,黃燕平
(江門市職業(yè)病防治所,江門市新會區(qū)司前人民醫(yī)院 廣東 江門)
溶血現(xiàn)象在生化檢驗(yàn)中時常發(fā)生,指的是紅細(xì)胞破裂、血紅蛋白從細(xì)胞中溢出[1]。其中,機(jī)械震蕩、過酸、過堿及低滲溶液等均可引起溶血現(xiàn)象的發(fā)生,而溶血可導(dǎo)致生化檢驗(yàn)中檢測數(shù)據(jù)出現(xiàn)較大誤差,影響疾病診斷,給臨床檢驗(yàn)工作帶來嚴(yán)重阻礙[2]。本文選擇本所自2017年11月至2018年8月前來接受體檢的200例受檢者作研究對象進(jìn)行分析,將所得數(shù)據(jù)作如下報道。
本文選擇本所自2017年11月至2018年8月前來接受體檢的200例受檢者作為觀測對象。依照樣本性質(zhì)分為對照組與觀察組,均為100例。
觀 察 組:男53例,女47例;年 齡27-50歲;平 均(37.3±3.6)歲。
對 照 組:男54例,女46例;年 齡26-49歲;平 均(37.1±3.7)歲。
上述提及的兩組患者一般資料無顯著差異(P>0.05)。
全體研究對象均于同一時間作空腹靜脈血提取,劑量為4ml,將其均分后依次置于兩支干燥試管中,每管均為2ml。一支試管在離心5min后,在未出現(xiàn)有肉眼可見的乳糜血及黃疸,可直接進(jìn)行測定。另一支試管先于-20℃的冰箱內(nèi)貯存30min,待其融化后作上述離心處理,分離血清后加以測定。測定指標(biāo)采用的醫(yī)學(xué)儀器是羅氏C501全自動生化分析儀[3]。
觀察兩組生化檢驗(yàn)結(jié)果。其中,測定指標(biāo)有谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、總蛋白(TP)、堿性磷酸酶(ALP)及血清總膽紅素(T-BIL)。
擬用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件作統(tǒng)計測評分析,以“均值±標(biāo)準(zhǔn)差”方式表達(dá)生化檢驗(yàn)結(jié)果,組間比較運(yùn)用卡方檢驗(yàn)方式,若P<0.05,即差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組生化檢驗(yàn)結(jié)果比較:觀察組AST、ALT、ALB及TP濃度與對照組比較,顯著更高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組ALP、T-BIL濃度較之對照組而言,明顯更低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。具體數(shù)據(jù)如表1所示。
表1 兩組生化檢驗(yàn)結(jié)果比較(
表1 兩組生化檢驗(yàn)結(jié)果比較(
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溶血現(xiàn)象在肝功能的生化檢驗(yàn)中偶有發(fā)生,因其相關(guān)血細(xì)胞遭受破壞,諸如紅細(xì)胞破裂、血細(xì)胞溢出等[4]。像機(jī)械損傷、化學(xué)因素與藥物毒性反應(yīng)均為形成溶血現(xiàn)象的常見原因,其可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)成分釋放,在進(jìn)行生化檢驗(yàn)時,所檢測的指標(biāo)有不同程度的改變,尤以AST濃度來說,檢驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)虛假現(xiàn)象,對臨床醫(yī)生的準(zhǔn)確診斷有混淆之效,容易產(chǎn)生誤診現(xiàn)象[5]。因此,檢驗(yàn)醫(yī)師在檢驗(yàn)過程中如若發(fā)現(xiàn)有溶血標(biāo)本,對于溶血嚴(yán)重者應(yīng)重新取樣加以檢測,至于溶血輕微者可加以矯正檢測。
在肝功能的生化檢驗(yàn)中,肝病主要參數(shù)指標(biāo)為AST、ALT、ALP及T-BIL等,而在進(jìn)行血清分離過程中,可能破壞血液中相關(guān)有效成分,亦可導(dǎo)致溶血現(xiàn)象產(chǎn)生。主要因素可能有以下幾點(diǎn)[6]:(1)血液標(biāo)本的采集中,注射器與針頭存在間隙,因而試管中混入空氣;(2)操作不規(guī)范導(dǎo)致針尖在血管中穿刺次數(shù)過多,形成血腫情況;(3)在對血液樣本儲存時試管未徹底清洗干凈,抽血速度過快,離心機(jī)速率不穩(wěn)定等。
據(jù)相關(guān)報道顯示[7]:溶血致使血清中ALT、AST、ALB及TP濃度升高,γ-谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、ALP、T-BIL及直接膽紅素(D-BIL)濃度降低。而由本文研究指出:觀察組AST、ALT、ALB及TP濃度依次為(36.24±15.38)U/L、(33.42±16.53)U/L、(57.36±6.42)g/L、(87.23±11.34)g/L,較 之 對 照 組 的(23.15±4.66)U/L、(21.46±11.58)U/L、(44.67±5.20)g/L、(74.15±5.26)g/L而言,均明顯更高(P<0.05)。且觀察組ALP、T-BIL濃度分別為(55.36±17.47)U/L、(8.26±2.87)(umol/L),與 對 照 組 的(94.23±26.45)U/L、(11.42±5.18)(umol/L)進(jìn)行比較,均顯著更低。與相關(guān)報道顯示有極大的一致性,由此可知:溶血可改變肝功能的檢測數(shù)據(jù)結(jié)果,影響到檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。而可能的原因在于[8]:(1)紅細(xì)胞內(nèi)AST、ALT及ALP水平高于血漿中濃度,溶血現(xiàn)象可使檢驗(yàn)中的AST、ALT及ALP水平顯著升高;(2)在對于血清蛋白的測定中常用雙縮脲試劑進(jìn)行測定,主波長為540nm,血紅蛋白吸收峰為555nm,其可發(fā)生有內(nèi)源性反應(yīng),因而球蛋白值(TB)測定偏高。而球蛋白結(jié)果大致是由總蛋白減去白蛋白,因而白蛋白與球蛋白的比值降低;(3)因采用改良后的J-G法對血清膽紅素水平進(jìn)行測定,溶血現(xiàn)象產(chǎn)生后血紅蛋白釋放,膽紅素與重氮試劑的偶氮反應(yīng)受到抑制,偶氮膽紅素受到破壞,T-BIL因而降低。因而在對肝功能檢驗(yàn)時,為保證生化檢驗(yàn)準(zhǔn)確性,避免溶血現(xiàn)象帶來的干擾,醫(yī)院應(yīng)購置真空采血器,選用正規(guī)廠家的合格產(chǎn)品,在采血時做好無菌操作以及抗凝劑的合理使用,此外,要嚴(yán)格遵循正常的規(guī)范操作。
綜上所述,溶血標(biāo)本可直接影響到肝功能檢查結(jié)果,在血液標(biāo)本的采集到檢測過程,預(yù)防及控制應(yīng)十分注意,以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。