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    新型無隔膜鈰鉛單液流電池的初步研究

    2020-02-08 05:34:46那兆霖
    關(guān)鍵詞:甲磺酸液流隔膜

    那兆霖

    (大連大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 大連 116622)

    1 研究背景

    隨著當(dāng)今人類社會(huì)的不斷發(fā)展,化石能源資源銳減,能源危機(jī)日益加劇。此外,化石能源的大量消耗導(dǎo)致生態(tài)環(huán)境逐年惡化,嚴(yán)重危及人類社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展。因此,包括風(fēng)能、太陽能等在內(nèi)的可再生能源的開發(fā)利用越來越受到關(guān)注。但是可再生能源具有不穩(wěn)定、間歇性的特點(diǎn),將其用于發(fā)電會(huì)導(dǎo)致電力供應(yīng)不穩(wěn),因此配備相應(yīng)的大規(guī)模儲(chǔ)能設(shè)備以消納可再生能源發(fā)電從而提供持續(xù)穩(wěn)定的電能是十分必要的[1-2]。正在發(fā)展的氧化還原液流電池(Redox flow battery,簡稱液流電池)作為一種新型電化學(xué)儲(chǔ)能技術(shù),不僅可以作為配套儲(chǔ)能裝置并入發(fā)電系統(tǒng),還可以在電網(wǎng)的“削峰填谷”、提高發(fā)電設(shè)備利用率、發(fā)展智能電網(wǎng)等方面發(fā)揮重要作用[3-7]。

    氧化還原液流電池由Thaller L.H.于1974 年提出并申請專利[8],在最近30 多年逐步發(fā)展完善起來。與傳統(tǒng)儲(chǔ)能電池的活性物質(zhì)被存儲(chǔ)在固態(tài)電極之內(nèi)不同,液流電池的正負(fù)極活性物質(zhì)以液態(tài)形式分別儲(chǔ)存在電池體外的兩個(gè)儲(chǔ)液罐中,各由一個(gè)泵實(shí)現(xiàn)電解液的循環(huán),在電解液流經(jīng)離子交換膜兩側(cè)的電極表面時(shí)發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)。目前,液流電池研究主要集中在鐵/鉻液流電池、鋅/溴液流電池、全釩液流電池和鉛酸液流電池等[9]。電池系統(tǒng)除了必需的電解液和電極外,還需要一個(gè)關(guān)鍵的組件—隔膜,其既可以避免正負(fù)極活性物質(zhì)的交叉污染,又可以讓質(zhì)子自由通過來構(gòu)成回路。例如,全釩液流電池由于采用多價(jià)態(tài)釩離子作為活性物質(zhì),相比其他系統(tǒng)來說,受交叉污染的影響較小。但電池內(nèi)部質(zhì)子攜帶釩離子穿梭到隔膜另一側(cè)時(shí),仍會(huì)造成電池的能量損耗,因此對隔膜的選擇性要求較高。盡管國內(nèi)外研究工作者在這方面做了大量的研究并取得部分進(jìn)展,但是電池長期充放電循環(huán)性能仍然不理想,而且隔膜價(jià)格高、壽命短,限制了液流電池的發(fā)展及應(yīng)用[10-11]。英國Pletcher 課題組提出了一種全新鉛酸液流電池,此電池采用可溶性二價(jià)鉛離子溶液作為電池單一電解液,無需隔膜[12]。與傳統(tǒng)鉛酸電池相比,此新型液流式鉛酸電池不僅成本低廉、結(jié)構(gòu)更簡單,同時(shí)也兼具傳統(tǒng)鉛酸電池高比容量及高倍率性能的優(yōu)勢。但是,由于電池正負(fù)極在充放電過程中均發(fā)生沉積態(tài)與溶解態(tài)的反復(fù)轉(zhuǎn)換,沉積下來的PbO2很容易脫落,這會(huì)造成電池效率的降低,損害電池的循環(huán)穩(wěn)定性和壽命。在前期工作中,利用負(fù)極Pb2+/Pb(-0.13 V)配合具有較高的電極電位的正極Ce3+/Ce4+(1.72 V),組成一種電壓高、循環(huán)穩(wěn)定性好的鈰鉛液流電池[13]。但該電池采用昂貴的離子交換膜,并且正、負(fù)雙電解液循環(huán),增加了一套循環(huán)泵和循環(huán)管路,導(dǎo)致電池系統(tǒng)設(shè)計(jì)較為復(fù)雜且設(shè)備成本較高。

    綜上所述,在考慮現(xiàn)有的全鉛液流電池與鈰鉛液流的優(yōu)缺點(diǎn)的基礎(chǔ)上,提出了一種新型無隔膜鈰鉛單液流電池。該電池采用無隔膜設(shè)計(jì),降低了成本,簡化了電池結(jié)構(gòu)。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    實(shí)驗(yàn)所采用的碳酸鈰、氧化鉛和甲磺酸均為分析純,水為去離子水。循環(huán)伏安測試所用儀器為CHI660E 型電化學(xué)工作站,測試在三電極電化學(xué)池中進(jìn)行。使用石墨氈(1 cm2)作為工作電極,大面積石墨氈作為對電極,Ag/AgCl 電極作為參比電極。電解液采用0.03 mol/L 甲磺酸鈰(Ce(CH3SO3)3)、0.03 mol/L 甲磺酸鉛(Pb(CH3SO3)2)和1.0 mol/L 甲磺酸所制成的混合溶液,測試電位范圍為-0.8 V~1.8 V,掃描速度為4 mV/s。

    充放電性能測試系統(tǒng)為NEWWARE 5V/1A 充放電測試儀,充電截止容量為40 mA·h,放電截止電壓為0.5 V,充放電電流密度為5 mA/cm2。使用石墨氈作為正負(fù)極電極,石墨板作為正負(fù)極集流體。配制0.5 mol/L 的甲磺酸鈰和1.0 mol/L 甲磺酸鉛的混合溶液作為電解液,電解液中甲磺酸濃度為1.0 mol/L。測試所用電池系統(tǒng)采用本研究所提出的一種新型鈰鉛單液流電池系統(tǒng),如圖1 所示。該系統(tǒng)主要由電池槽、儲(chǔ)液罐和盛放的混合電解液構(gòu)成。電解液在輸液泵的推動(dòng)下沿管道在電池槽和儲(chǔ)液罐之間流動(dòng)。采用的混合電解液為鈰鹽與鉛鹽的混合酸性溶液,采用的電池槽包括正極、負(fù)極、正極集流體、負(fù)極集流體。充電時(shí),正極三價(jià)鈰轉(zhuǎn)化為四價(jià)鈰,負(fù)極鉛離子轉(zhuǎn)化為金屬鉛沉積到電極上;放電時(shí),正極四價(jià)鈰轉(zhuǎn)化為三價(jià)鈰,負(fù)極金屬鉛轉(zhuǎn)化為鉛離子溶解到電解液中。

    鈰鉛液流電池在充電時(shí)的反應(yīng)如下:

    由于采用可溶性鈰鹽與鉛鹽的混合酸性溶液作為電解液,電池能夠儲(chǔ)存的容量不受電極尺寸的影響,從而可以通過擴(kuò)大電解液的容積和活性物質(zhì)的濃度來構(gòu)造高容量的儲(chǔ)能電池。與此同時(shí),也可以采用雙極板結(jié)構(gòu)將單體電池串聯(lián)或多節(jié)單體電池串并聯(lián),以組成電池組來滿足高電壓和高功率蓄電要求。

    圖1 無隔膜鈰鉛單液流電池的結(jié)構(gòu)

    3 結(jié)果與分析

    為研究混合電解液中的電極反應(yīng),進(jìn)行了循環(huán)伏安測試。圖2是石墨氈作為工作電極在0.03 mol/L甲磺酸鈰、0.03 mol/L 甲磺酸鉛和1.0 mol/L 甲磺酸所組成的電解液中的第1 圈與第10 圈的循環(huán)伏安曲線。在正電位區(qū)間可以觀察到分別位于1.56 V和1.34 V 的氧化峰與還原峰,對應(yīng)著鈰離子的氧化還原反應(yīng)。從負(fù)電位區(qū)間可以觀察到1 對明顯的位于-0.61 V 和-0.21 V 的氧化峰還原峰,對應(yīng)鉛的沉積與溶解反應(yīng)。由于鉛的析氫過電位較高,因此氫析反應(yīng)所對應(yīng)的電流較小。通過計(jì)算氧化峰電位與還原峰電位的平均值,可以得到鈰與鉛反應(yīng)電對的形式電位。結(jié)果表明,對于Ce3+/Ce4+電對,其形式電位大約為1.45 Vvs.Ag/AgCl,而對于Pb2+/Pb電對,其形式電位約為-0.41 Vvs.Ag/AgCl。巨大的正負(fù)極電位差可賦予液流電池高電壓與高能量密度。無論是鈰電對還是鉛電對,其氧化峰與還原峰形狀基本對稱,并且峰電流的比值接近于1。這些可以證明采用甲磺酸作為支持電解質(zhì)時(shí),在石墨氈上進(jìn)行的鈰鉛電對氧化還原反應(yīng)過程為準(zhǔn)可逆過程。此外,通過比較可以發(fā)現(xiàn),圖2中第1圈與第10 圈的循環(huán)伏安曲線沒有明顯的差異。上述結(jié)果證實(shí)了鈰鉛電對電極反應(yīng)具有良好的可逆性與穩(wěn)定性,這可以歸因于石墨氈具有良好的化學(xué)與電化學(xué)穩(wěn)定性、高導(dǎo)電性和高比表面積[14]。

    圖2 第1次和第10次循環(huán)伏安曲線

    對鈰鉛無隔膜單液流電池進(jìn)行恒電流充放電測試來探究其應(yīng)用潛力。測試初始階段的充放電曲線不是很穩(wěn)定,但是從第5 次開始,電池的充放電曲線及效率趨于平穩(wěn),如圖3 所示。電池的第5、6 次充放電電壓幾乎完全一致,都具有一個(gè)相當(dāng)平坦的充電平臺和一個(gè)較高的放電平臺(大約1.74 V)。充放電電壓平臺之間的差異是由于電池系統(tǒng)的極化(包括濃差極化、電化學(xué)極化和歐姆極化)造成的。在電池放電過程即將結(jié)束時(shí),電壓迅速地下降到0.5 V,表明此時(shí)負(fù)極上金屬鉛大多數(shù)已經(jīng)溶解成鉛離子[15]。

    圖3 電池在第5、6圈充放電循環(huán)的充放電曲線

    圖4 電池在100圈充放電循環(huán)過程中的庫倫效率和能量效率

    在5 mA/cm2電流密度下,對電池進(jìn)行循環(huán)壽命測試,得到的測試結(jié)果如圖4 所示。電池在100次循環(huán)內(nèi)的庫倫效率為87.2%,能量效率為81.0%,沒有表現(xiàn)出明顯的效率衰減,這證實(shí)了電池在長期充放電過程中具有良好的穩(wěn)定性。和其他種類的液流電池對比,尤其是鈰基液流電池,鈰鉛無隔膜單液流電池的循環(huán)壽命顯著提高[16]。

    4 結(jié)論

    本研究提出一種無隔膜鈰鉛單液流電池,該電池系統(tǒng)包括電池槽、儲(chǔ)液罐和儲(chǔ)液罐盛放的混合電解液,電解液在輸液泵推動(dòng)下沿管道在電池槽和儲(chǔ)液罐之間流動(dòng),采用的電解液為鈰鹽與鉛鹽的混合酸性溶液。充電時(shí),正極三價(jià)鈰轉(zhuǎn)化為四價(jià)鈰,負(fù)極鉛離子轉(zhuǎn)化為金屬鉛沉積到電極上;放電時(shí),正極四價(jià)鈰轉(zhuǎn)化為三價(jià)鈰,負(fù)極金屬鉛重新生成二價(jià)鉛離子,溶解到電解液中。作為負(fù)極的Pb2+/Pb 電對循環(huán)性好,沉積溶解過程可逆性高,利用負(fù)極Pb2+/Pb(-0.13 V)配合具有較高的電極電位的正極Ce3+/Ce4+(1.72 V),組成一種電壓高、循環(huán)穩(wěn)定性好的鈰鉛單液流電池。同時(shí),由于鈰和鉛價(jià)格相對低廉,該電池可作為儲(chǔ)能電池大規(guī)模應(yīng)用于儲(chǔ)能系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在5 mA/cm2充放電電流作用下,無隔膜鈰鉛單液流電池放電電壓為1.74 V,庫倫效率為87.2%,能量效率為81.0%。

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