孫躍輝 張繼紅
【摘 要】目的:分析不同劑量瑞舒伐他汀治療短暫性腦缺血發(fā)作的療效。方法:按入院順序?qū)⒒颊叻譃閮山M。對(duì)照組給予小劑量瑞舒伐他汀治療;研究組給予大劑量瑞舒伐他汀治療。比較兩組臨床癥狀控制率,治療前后IMT斑塊面積變化情況。結(jié)果:大劑量瑞舒伐他汀對(duì)臨床癥狀改善率、IMT及斑塊變化影響更大(P<0.05)。結(jié)論:不同劑量瑞舒伐他汀用于短暫性腦缺血發(fā)作的治療,均能有效縮小斑塊,緩解臨床癥狀,大劑量10mg/d效果更好,至于增加劑量帶來的副作用,因研究病例較少,并未發(fā)現(xiàn),可進(jìn)一步研究。
【關(guān)鍵詞】短暫性腦缺血;瑞舒伐他汀;劑量;治療
【中圖分類號(hào)】R743.31 【文獻(xiàn)識(shí)別碼】B【文章編號(hào)】1002-8714(2020)01-0131-01
短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)是腦卒中二級(jí)預(yù)防的最佳時(shí)機(jī)[1],他汀類藥物同時(shí)兼?zhèn)涓纳蒲軆?nèi)皮功能、調(diào)節(jié)血脂功能,臨床強(qiáng)烈推薦應(yīng)用他汀類藥物治療TIA[2]。本次研究旨在探究不同劑量瑞舒伐他汀治療TIA的療效差異,為往后臨床劑量的選擇提供參考,詳情如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
研究對(duì)象為我院2018年5月-2019年經(jīng)超聲檢查確診的短暫性腦缺血發(fā)作患者103例,已證實(shí)有頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,均為初次診斷。研究對(duì)象治療期間未服用其他降脂藥物,排除他汀類藥物過敏者,肝功能不全或有慢性肝炎、活動(dòng)性肝炎者,既往有冠心病病史、腦出血、心源性腦栓塞者,CT或MRI檢查有急性梗死征象者?;颊吣挲g55-78歲,中位年齡(65.8±6.7)歲,其中男55例,女48例。按照入院順序?qū)⑺卸虝盒阅X缺血發(fā)作患者分為研究組(52例)與對(duì)照組(51例),兩組患者基礎(chǔ)資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
1.2方法
對(duì)照組給予小劑量瑞舒伐他汀治療:5mg/次,1次/d,睡前口服;研究組給予大劑量瑞舒伐他汀治療:10mg/次,1次/d,睡前口服,連續(xù)治療180d。在治療前、治療后30d、治療后180d對(duì)患者進(jìn)行血生化指標(biāo)檢測(cè)及頸動(dòng)脈超聲檢查。
1.3觀察指標(biāo)
比較兩組短暫性腦缺血發(fā)作患者頸動(dòng)脈粥樣硬化控制率,治療前后頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)、頸動(dòng)脈斑塊面積變化情況。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS19.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以%表示,計(jì)量資料以(x±s)表示,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義以P<0.05表示。
2 結(jié)果
2.1臨床癥狀控制率
研究組臨床癥狀控制率明高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
2.2頸動(dòng)脈斑塊面積及IMT
治療前研究組、對(duì)照組頸動(dòng)脈斑塊面積分別為(11.24±0.56)mm2、(11.26±0.62)mm2,頸動(dòng)脈IMT分別為(1.65±0.33)mm、(1.66±0.32)mm,差異無顯著性(P>0.05)。治療180d后,經(jīng)大劑量瑞舒伐他汀治療,患者斑塊面積為(7.21±0.29)mm2,IMT為(1.12±0.21)mm,經(jīng)小劑量瑞舒伐他汀治療,患者斑塊面積為(9.17±0.34)mm2,IMT為(1.42±0.22)mm,組間差異有顯著性(P<0.05)。
3 討論
瑞舒伐他汀是常見的降脂藥物,具有較好的降脂效果,但臨床應(yīng)用時(shí)需根據(jù)患者具體情況選擇劑量。臨床研究顯示,與其他他汀類藥物相比,小劑量瑞舒伐他汀具有更顯著的調(diào)節(jié)血漿Hcy水平的作用,治療TIA具有較好效果,可長期使用于腦卒中二級(jí)預(yù)防。有報(bào)道指出,對(duì)于延緩或逆轉(zhuǎn)頸動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展,大劑量瑞舒伐他汀可通過增加膽固醇流出斑塊,減少膽固醇進(jìn)入斑塊完成。本次研究結(jié)果證實(shí),5mg/d與10mg/d瑞舒伐他汀用于TIA均能有效控制臨床癥狀,10mg/g使用臨床癥狀控制率更高,兩組患者的斑塊面積及IMT均得到改善,但10mg/d改善更顯著(P<0.05)。
綜上所述,不同劑量瑞舒伐他汀用于短暫性腦缺血發(fā)作的治療,均能有效縮小斑塊,緩解臨床癥狀,大劑量10mg/d效果更好,至于增加劑量帶來的副作用,因研究病例較少,并未發(fā)現(xiàn),可進(jìn)一步研究。
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