• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    等離子體與高功率微波相互作用中電子分布特性*

    2020-02-07 13:14:42李志剛陳宗勝
    國防科技大學(xué)學(xué)報 2020年1期
    關(guān)鍵詞:入射波高功率等離子體

    李志剛,陳宗勝

    (國防科技大學(xué) 脈沖功率激光技術(shù)國家重點實驗室, 安徽 合肥 230037)

    等離子體是一種由大量自由運動的分子(或原子)、電子、離子構(gòu)成的特殊媒質(zhì),其電磁特性與內(nèi)部帶電粒子的變化密切相關(guān)[1]。當高功率微波入射到等離子體中時,兩者之間的相互作用明顯。一方面,入射波在等離子體區(qū)域產(chǎn)生強電磁場,帶電粒子在強電磁場的作用下產(chǎn)生加速運動,等離子體內(nèi)能提高,內(nèi)部碰撞反應(yīng)、非彈性碰撞加劇,等離子體狀態(tài)產(chǎn)生劇烈變化,內(nèi)部電子密度、電子能量、重粒子密度不斷增加;另一方面,等離子體的電磁特性也會發(fā)生較大改變,對入射波的損耗性能加劇,同時,當不斷增加的電子密度達到電磁截止密度時,等離子體就會對入射波產(chǎn)生屏蔽作用,高功率微波無法透過等離子體區(qū)域[2-4]。

    等離子體與高功率微波之間的相互作用可通過等離子體中帶電粒子的變化表現(xiàn)出來,通常采用電子數(shù)密度進行表征[5]。為深入研究等離子體與高功率微波之間的相互作用,本文采用等離子體流體近似方法,利用COMSOL軟件仿真分析研究了相互作用中的電子數(shù)密度和電子能的變化特性,著重分析了相互作用中產(chǎn)生的電子雪崩效應(yīng)的變化過程,探究等離子體產(chǎn)生電磁屏蔽的作用機理。

    1 基本理論

    等離子體是由帶電粒子構(gòu)成的高度非線性組合體,想要精確描述等離子體的動力學(xué)行為,必須要對等離子體中的每個粒子進行軌跡跟蹤和分析,但是,由于等離子體內(nèi)部粒子數(shù)量實在太大,在實際研究過程中,這是無法實現(xiàn)的[6]。目前,只能根據(jù)不同條件和研究問題,采用不同的近似方法,對研究問題進行簡化分析,本文采用流體近似研究方法對相互作用中的電子分布特性進行分析研究[7]。

    流體近似方法是將等離子體等效為導(dǎo)電流體,采用經(jīng)典流體力學(xué)和電動力學(xué)相結(jié)合的方法,研究等離子體與外界電磁場之間的相互作用,只用宏觀參量來描述等離子體的物理特性,著重分析等離子體的整體行為,不考慮其中單個粒子的運動狀態(tài)[8]。流體近似法主要用于描述等離子體的宏觀運動,可通過求解流體力學(xué)方程組進行求解[9]。在等離子體與高功率微波相互作用中,高功率微波的傳播過程可通過波動方程進行表征,等離子體內(nèi)部粒子的變化作用可通過電子漂移-擴散方程和重物質(zhì)傳遞方程進行計算分析。

    1.1 波動方程

    將等離子體作為特殊電介質(zhì)進行分析,等離子體中的麥克斯韋方程為:

    ▽×H=jωε0εr·E

    (1)

    ▽×E=-jωμ0H

    (2)

    可得波動方程為:

    (3)

    其中,E為電場強度,H為磁場強度,ω為入射波的角頻率,ε0、μ0、k0分別為真空中的介電常數(shù)、磁導(dǎo)率和波數(shù),εr為等離子體的相對介電常數(shù),可通過下式求解:

    (4)

    式中,ωp為等離子頻率,υ為電子碰撞頻率,i為復(fù)數(shù)標號。

    1.2 電子傳遞方程

    在相互作用中,電子數(shù)密度的變化可通過電子傳遞方程來進行分析,可表示為:

    (5)

    Γe=-(μe·E)ne-De·▽ne

    (6)

    其中:ne為電子密度;μe、De分別為電子遷移率和電子擴散率;Re為電子源項,表征等離子體內(nèi)部碰撞反應(yīng)導(dǎo)致的電子的產(chǎn)生與消失,可通過下式求得。

    (7)

    式中,xj為j反應(yīng)中碰撞粒子的摩爾質(zhì)量分數(shù),kj為j反應(yīng)的反應(yīng)速率,Nn為等離子體中總的粒子數(shù)密度。

    1.3 重物質(zhì)傳遞方程

    在相互作用中,非電子粒子也會受到外加電磁場的影響,這些變化可通過重物質(zhì)傳遞方程來進行分析,可表示為:

    (8)

    其中:ωk為第k種粒子的摩爾分數(shù);ρ為氣體密度;μ為平均流體速度;jk為第k種粒子的擴散通量,可通過下式表示。

    jk=ρωkVk

    (9)

    (10)

    2 計算模型

    圖1 等離子體與高功率微波相互作用計算模型Fig.1 Schematic diagram of the interactions between HPM and plasma

    基于流體近似方法,本文采用COMSOL軟件對波動方程、電子漂移-擴散方程和重物質(zhì)傳遞方程進行求解,對高功率微波入射到等離子體中產(chǎn)生的變化進行分析[10]。計算模型如圖1所示,模擬分析高功率微波對等離子體管陣列進行激勵,等離子體層由左右延伸的等離子體陣列結(jié)構(gòu)組成,電磁波由上邊界入射傳播方向為-y方向,經(jīng)空氣層和等離子體層,傳輸至完美匹配層(Perfectly Matched Layer, PML)后被完全吸收。入射電磁波的功率大小采用電場分量來表述,假設(shè)入射電磁波場強幅值為E0,頻率為f,極化方向與等離子體管方向一致;然后,等離子體區(qū)域填充低氣壓氬氣作為等離子體源體,相互作用中的碰撞粒子和反應(yīng)在表1給出,等離子體區(qū)域氣體溫度設(shè)為T,氣體壓強為P。

    表1 氬等離子體發(fā)生的碰撞反應(yīng)

    本文重點研究了等離子體與高功率微波相互作用中電子分布特性產(chǎn)生的變化。初始時刻,內(nèi)部電子初始分布采用均勻分布,初始電子密度分別設(shè)置為1.0×1016m-3,初始電子能為3 eV,碰撞頻率為5×109Hz,高功率微波頻率選擇 6 GHz,電場強度為2×106V/m,氣體溫度設(shè)為300 K,壓強設(shè)為400 Pa,計算時間設(shè)置為0~0.01 s。

    3 結(jié)果分析

    3.1 電子數(shù)密度變化

    3.1.1 數(shù)值分析

    圖2 等離子體與高功率微波相互作用中平均電子數(shù)密度的演變過程Fig. 2 Time dependence of the averaged electron density in the plasma of the interactions between HPM and plasma

    圖3 等離子體與高功率微波相互作用中電子變化速率的演變過程Fig.3 Time dependence of electron change rate in the interactions between HPM and plasma

    圖2給出了等離子體與強電磁脈沖相互作用中等離子體區(qū)域平均電子數(shù)密度的演化曲線,圖3為電子平均變化速率的演變過程,圖中橫縱坐標均采用對數(shù)坐標表示。從圖中可以看出,等離子體區(qū)域電子數(shù)密度發(fā)生劇烈變化,在計算時間(0~0.01 s)內(nèi),平均電子數(shù)密度從初始值1.0×1016m-3增長至8.0×1022m-3,變化范圍近7個數(shù)量級。按照圖中曲線變化趨勢,電子數(shù)密度的變化過程在時間上可劃分為四個階段:

    1)緩慢增長階段(0 ~t1,這里t1=4.4×10-11s),平均電子數(shù)密度由1.0×1016m-3增加至1.1×1016m-3,電子變化速率在10 mol/(m-3·s)以下。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因主要有兩個方面,一是這一階段高功率微波入射時間較短,并且等離子體內(nèi)電子數(shù)密度較小,等離子體對入射波的吸收能力較弱,因而只有較少的入射能量被等離子體吸收;二是等離子體具有很強的維持內(nèi)部粒子平衡的趨勢,初始時刻等離子體內(nèi)部碰撞反應(yīng)以彈性碰撞(反應(yīng)1)為主,等離子體將吸收的電磁能量轉(zhuǎn)化為自身內(nèi)能,削弱外加電磁波對內(nèi)部平衡的干擾,同時,吸收的電磁能量不足以激發(fā)更為頻繁的非彈性碰撞反應(yīng),新生電子產(chǎn)生速率相對較慢,和熄滅速度基本保持一致。

    2)雪崩增長階段(t1~t2,這里t2=1.2×10-9s),等離子體區(qū)域發(fā)生電子雪崩效應(yīng),在極短的時間內(nèi)(< 1 ns),平均電子數(shù)密度由1.1×1016m-3躍變至5.1×1018m-3,增長2個數(shù)量級,電子產(chǎn)生速率也由10 mol/(m-3·s)迅速增加至1.6×104mol/(m-3·s)。值得注意的是,在這一階段內(nèi),當t=tc(這里,tc=5.0×10-10s)時,平均電子數(shù)密度值為4.6×1017m-3,與入射波(6 GHz)的電磁截止密度相一致。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因在于:初始階段,等離子體吸收電磁能量主要用于提高自身內(nèi)能,大量電子的運動速度增加,由低能電子轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣茈娮樱邆浯蠓秶l(fā)生非彈性碰撞反應(yīng)的能量基礎(chǔ),持續(xù)的電磁能量輸入,使得等離子體內(nèi)激發(fā)碰撞(反應(yīng)2)、電離碰撞(反應(yīng)3、反應(yīng)4)等反應(yīng)突顯、頻繁發(fā)生,電子產(chǎn)生速率遠遠大于電子熄滅速度,大量的電子和激發(fā)態(tài)氬原子不斷產(chǎn)生,同時,新生電子和激發(fā)態(tài)氬原子也會參與到內(nèi)部非彈性碰撞反應(yīng)中,產(chǎn)生更多的電子和激發(fā)態(tài)氬原子,循環(huán)往復(fù),導(dǎo)致電子雪崩效應(yīng)產(chǎn)生,等離子體中電子數(shù)密度急劇增加,直至初始階段積累的高能電子基本消耗殆盡,電子雪崩增長才會結(jié)束。

    3)振蕩增長階段(t2~t3,這里t3= 2.3×10-4s),平均電子數(shù)密度由5.1×1018m-3振蕩增加至7.6×1022m-3,電子產(chǎn)生速率有所減緩,由1.6×104mol/(m-3·s)逐漸減小為400 mol/(m-3·s)。這一階段電子數(shù)密度的變化較為復(fù)雜,主要是下面幾個因素導(dǎo)致的:一是在前一階段,高能電子被大量消耗,電離反應(yīng)4(電子與基態(tài)氬原子碰撞直接電離產(chǎn)生氬離子和新生電子)由于具有較高的能量壁壘(15.8 eV),反應(yīng)速率難以維持,導(dǎo)致等離子體電子產(chǎn)生速率減??;二是前一階段在產(chǎn)生大量電子的同時,激發(fā)反應(yīng)也產(chǎn)生了大量的激發(fā)態(tài)氬原子,這些激發(fā)態(tài)氬原子參與到反應(yīng)5(電子與激發(fā)態(tài)氬原子碰撞電離產(chǎn)生氬離子和新生電子)中,電離反應(yīng)5由于所需能量(4.24 eV)較少,在這一階段更容易發(fā)生,這一反應(yīng)能夠在一定程度上維持電子的產(chǎn)生;三是電子數(shù)密度不斷增加,會導(dǎo)致碰撞反應(yīng)的發(fā)生概率也相應(yīng)增加,同時等離子體可以將更多的入射能量轉(zhuǎn)換為等離子體內(nèi)能,參與到內(nèi)部碰撞反應(yīng)中,為電子的產(chǎn)生持續(xù)提供能量。

    4)平穩(wěn)保持階段(t3~ 0.01 s),等離子體區(qū)域平均電子數(shù)密度保持小幅增長,整體基本穩(wěn)定保持在8.0×1022m-3,電子產(chǎn)生速率基本維持在700 mol/(m-3·s) 左右。在這一階段,電子產(chǎn)生速率保持在較小的層次。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因在于經(jīng)過前面階段的劇烈反應(yīng),高能電子和激發(fā)態(tài)氬原子被大量消耗,等離子體區(qū)域電子數(shù)密度大幅增長,單純的外加能量輸入難以維持頻繁、劇烈的非彈性碰撞反應(yīng),等離子體內(nèi)部逐漸達到新的平衡,內(nèi)部反應(yīng)趨于緩和,電子產(chǎn)生速率減緩。

    3.1.2 空間分布

    圖4給出了等離子體中的電子數(shù)密度空間分布隨作用時間的演變過程,整體來說,等離子體中電子數(shù)密度隨計算時間不斷增大。

    (a) t=2.15×10-10 s (b) t=3.98×10-10 s (c) t=4.89×10-10 s

    (d) t=5.99×10-10 s (e) t=7.35×10-10 s (f) t=9.03×10-10 s

    (g) t=1.11×10-9 s (h) t=1.05×10-8 s (i) t=1×10-7 s

    (j) t=1.1×10-5 s (k) t=1.05×10-4 s (l) t=0.001 s圖4 等離子體與高功率微波相互作用中電子數(shù)密度空間分布的演變過程Fig. 4 Time dependence of the spatial distribution of the electron number density in the interactions between HPM and plasma

    初始階段(圖中t=2.15×10-10~4.89×10-10s)電子數(shù)密度變化最明顯的特征是整體均勻增長。這是由于等離子體區(qū)域初始電子數(shù)密度值較小,入射波能夠在等離子體中傳輸,強電磁脈沖產(chǎn)生的外加電磁場將加速帶電粒子運動,加劇內(nèi)部碰撞反應(yīng)的發(fā)生,尤其是非彈性碰撞反應(yīng),導(dǎo)致等離子體區(qū)域電子數(shù)密度急速增長。另外,從單幅圖像對比來說,等離子體邊緣區(qū)域的電子數(shù)密度增長速度要大于中心區(qū)域。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因主要有兩個方面:一是等離子體具有一定的電子數(shù)密度,帶電粒子頻繁地進行不同類型的碰撞反應(yīng),會對入射波產(chǎn)生一定的衰減,這樣導(dǎo)致入射電場周邊大中間??;二是柱狀結(jié)構(gòu)的等離子體類似于柱狀電介質(zhì),能夠改變?nèi)肷洳ǖ碾姶欧植迹瑫纬森h(huán)繞柱狀結(jié)構(gòu)的電磁分布,由于等離子體具有一定的衰減作用,入射到等離子體中的電磁波能量會受到衰減,圓柱周邊電磁作用強烈,電子碰撞反應(yīng)更為劇烈。

    在電子數(shù)密度快速增長階段(圖中t=5.99×10-10~1×10-7s)電子數(shù)密度峰值表現(xiàn)出向波源方向移動的趨勢,并且電子數(shù)密度峰值越來越尖銳。從t=5.99×10-10s開始,等離子體區(qū)域下邊緣處電子數(shù)密度增長減緩,與其他區(qū)域相比,電子密度值較低。這是由于等離子體兩側(cè)區(qū)域的電子數(shù)密度增加速率相對較大,電子數(shù)密度率先增長至電磁截止密度。這樣,就會使得入射到等離子體下邊緣區(qū)域的電磁能量大幅度減小,電子數(shù)密度增加減緩,出現(xiàn)下邊緣區(qū)域電子數(shù)密度相比于其他區(qū)域較低的現(xiàn)象,電子數(shù)密度峰值開始向等離子體上邊緣區(qū)域移動。另外,隨著等離子體上邊緣區(qū)域電子數(shù)密度進一步增加,透射到下邊緣等離子體區(qū)域的電磁能量會進一步減小,碰撞反應(yīng)速率進一步降低,下邊緣區(qū)域的電子數(shù)密度增長進一步減緩,等離子體區(qū)域電子數(shù)密度峰值進一步上移。

    在小幅增長、穩(wěn)定保持階段(圖中t=1.10×10-5~0.001 s),等離子體區(qū)域電子分布開始趨于均勻,電子數(shù)密度峰值降低。在前一階段中,峰值位置大量的高能電子和激發(fā)態(tài)氬原子被消耗,等離子體區(qū)域頻繁進行的非彈性碰撞反應(yīng)趨于緩和,電子數(shù)密度增長減緩,同時等離子體區(qū)域存在較大的濃度梯度,上邊緣區(qū)域的高濃度電子就會向下邊緣區(qū)域漂移擴散,在下邊緣區(qū)域碰撞反應(yīng),等離子體區(qū)域電子密度逐漸趨于均勻,最終達到新的內(nèi)部平衡,入射波無法維持等離子體內(nèi)電子快速增長,也無法對新產(chǎn)生的內(nèi)部平衡產(chǎn)生破壞,等離子體吸收入射波提供的電磁能量,來維持正常的內(nèi)部反應(yīng)。

    3.2 平均電子能

    3.2.1 數(shù)值分析

    圖5給出了等離子體區(qū)域平均電子能量隨時間的演變曲線。從圖中可以看出:在0 ~t1時間內(nèi)(這里,t1=5.0×10-10s),平均電子能由3 eV快速增加到112 eV,在t1~t2時間內(nèi)(這里,t2=1.2×10-9s),平均電子能急劇減小,由112 eV減小至8 eV,在t2~t3時間內(nèi)(這里,t3=2.3×10-4s),平均電子振蕩減小至2 eV,而后保持穩(wěn)定。值得注意的是,平均電子能達到峰值點的時間與電子數(shù)密度達到截止密度的時間相一致;平均電子能急速衰減結(jié)束的時間與電子數(shù)密度雪崩增長階段的結(jié)束時間相一致。這一現(xiàn)象說明,直接電離碰撞是電子雪崩效應(yīng)產(chǎn)生的主要反應(yīng)。

    圖5 等離子體與強電磁脈沖相互作用平均電子能的演變過程Fig. 5 Time dependence of the average electron energy in the interactions between HPM and plasma

    產(chǎn)生這一變化的原因為:初始階段,入射波會在等離子體區(qū)域產(chǎn)生很強的電磁場,內(nèi)部電子受到外加電磁場的作用產(chǎn)生加速運動,電子內(nèi)能迅速增加,由低能電子轉(zhuǎn)化為高能電子,平均電子能增加迅速。而后,等離子體內(nèi)碰撞反應(yīng)開始加劇,電子數(shù)密度也開始急劇增加,高能電子開始被消耗,當?shù)入x子體區(qū)域平均電子數(shù)密度達到截止密度時,等離子體開始對入射波產(chǎn)生屏蔽作用,電磁能量傳輸受限,平均電子能增加受到限制;與此同時,前期產(chǎn)生的高能電子會在劇烈的非彈性碰撞中被大量消耗,等離子體區(qū)域平均電子能急劇下降。當內(nèi)部碰撞反應(yīng)趨于緩和后,高能電子消耗減小,等離子體區(qū)域逐漸建立新的粒子平衡,電子數(shù)密度增加減緩,電子分布開始趨于均勻,平均電子能也逐漸趨于穩(wěn)定。

    3.2.2 空間分布

    圖6給出了等離子體區(qū)域電子能的空間分布隨作用時間的演變過程。從圖中可以看出,初始階段,等離子體區(qū)域電子能表現(xiàn)為整體增長,由于外加電磁場分布的影響,電子能會出現(xiàn)邊緣大中間小的現(xiàn)象,同時,隨著電子數(shù)密度不斷增加,等離子體上游區(qū)域的電子能增加速度要快于下游區(qū)域,電子能峰值向波源方向移動,開始時會出現(xiàn)兩個峰值點,這是計算模型的對稱結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的。

    (a) t=2.15×10-10 s (b) t=3.98×10-10 s (c) t=4.89×10-10 s

    (d) t=5.99×10-10 s (e) t=7.35×10-10 s (f) t=9.03×10-10 s

    (g) t=1.11×10-9 s (h) t=1.05×10-8 s (i) t=1×10-7 s

    (j) t=1.1×10-5 s (k) t=1.05×10-4 s (l) t=0.001 s圖6 等離子體與強電磁脈沖相互作用中電子能空間分布的演變過程Fig.6 Time dependence of the spatial distribution of the electron energy in the interactions between HPM and plasma

    隨著作用時間的增加,電子能峰值繼續(xù)朝向等離子體上邊緣區(qū)域移動,兩峰值點也逐漸匯合,在等離子體上邊緣區(qū)域產(chǎn)生單一的峰值點。而后,等離子體中雪崩效應(yīng)產(chǎn)生,大量的高能電子被消耗用于產(chǎn)生新的粒子,等離子體區(qū)域的電子能急速下降,但峰值位置仍在等離子體上邊緣區(qū)域。最后,等離子體內(nèi)部非彈性碰撞反應(yīng)變緩,等離子體內(nèi)部達到新的平衡,電子數(shù)密度峰值開始減小,等離子體區(qū)域平均電子能開始變得均勻。

    4 結(jié)論

    電子數(shù)密度是表征等離子體物理特性的一項重要因素,當高功率微波入射到等離子體中時,等離子體區(qū)域的電子分布特性會產(chǎn)生劇烈變化。本文采用COMSOL軟件仿真分析了相互作用中等離子體區(qū)域電子分布特性,計算結(jié)果表明,等離子體內(nèi)部激烈的碰撞反應(yīng)是導(dǎo)致電子分布特性變化的重要原因,在高功率微波作用下,等離子體區(qū)域電子數(shù)密度在數(shù)值上會產(chǎn)生顯著的雪崩增長變化,空間分布上電子數(shù)密度峰值趨于入射方向移動;電子能隨入射激勵增加呈增長趨勢,隨電子數(shù)密度的增加而減小。

    猜你喜歡
    入射波高功率等離子體
    EPIRUS Leonidas反無人機/反電子高功率微波系統(tǒng)
    軍事文摘(2023年15期)2023-09-20 02:08:18
    SHPB入射波相似律與整形技術(shù)的試驗與數(shù)值研究
    振動與沖擊(2022年6期)2022-03-27 12:18:26
    連續(xù)磁活動對等離子體層演化的影響
    基于低溫等離子體修飾的PET/PVC浮選分離
    瞬態(tài)激勵狀態(tài)下樁身速度以及樁身內(nèi)力計算
    等離子體種子處理技術(shù)介紹
    一種90W高功率以太網(wǎng)供電系統(tǒng)的設(shè)計
    對機械波半波損失現(xiàn)象的物理解釋
    電子科技(2015年11期)2015-03-06 01:32:24
    后彎管式波力發(fā)電裝置氣室結(jié)構(gòu)的試驗研究*
    我國高功率全固態(tài)激光器成功實現(xiàn)應(yīng)用
    av国产免费在线观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美+日韩+精品| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美成人a在线观看| 免费在线观看成人毛片| 日韩成人伦理影院| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲国产色片| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品一区二区性色av| 久久精品国产自在天天线| 免费看美女性在线毛片视频| 国产亚洲欧美98| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 嫩草影视91久久| 十八禁网站免费在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一本精品99久久精品77| 久久精品91蜜桃| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美在线一区亚洲| 精品久久久久久成人av| 99久久九九国产精品国产免费| 色在线成人网| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本黄色片子视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲av二区三区四区| 日本色播在线视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲精品在线观看二区| 一夜夜www| 女人被狂操c到高潮| 91狼人影院| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美激情在线99| 欧美成人免费av一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| avwww免费| 69av精品久久久久久| 亚洲av不卡在线观看| 国产成人freesex在线 | 免费观看精品视频网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久久久久黄片| 久99久视频精品免费| 国内精品久久久久精免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费电影在线观看免费观看| 成人av在线播放网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 成年女人看的毛片在线观看| 九九热线精品视视频播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本五十路高清| 国产精品三级大全| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成人一区二区在线| 久久亚洲精品不卡| 美女内射精品一级片tv| 亚洲在线观看片| 亚洲第一区二区三区不卡| 嫩草影视91久久| 久久久精品欧美日韩精品| 韩国av在线不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲av五月六月丁香网| 在线免费观看的www视频| 男插女下体视频免费在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲成人久久性| 精品久久久久久久久av| 国产亚洲欧美98| 特级一级黄色大片| 婷婷六月久久综合丁香| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 性欧美人与动物交配| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久久久大av| 国产成人影院久久av| 成人美女网站在线观看视频| 日本五十路高清| 观看美女的网站| 久久99热6这里只有精品| 欧美人与善性xxx| 日韩中字成人| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本一本二区三区精品| 日韩欧美 国产精品| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲av熟女| 一进一出抽搐动态| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品日韩av片在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 97在线视频观看| 国产视频内射| 黄色日韩在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中出人妻视频一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲欧美成人精品一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 夜夜爽天天搞| 中文在线观看免费www的网站| 日本黄色视频三级网站网址| 国产一区二区亚洲精品在线观看| aaaaa片日本免费| 国产亚洲精品av在线| 免费看a级黄色片| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品熟女少妇av免费看| 一级毛片电影观看 | 国国产精品蜜臀av免费| 午夜福利成人在线免费观看| 在线a可以看的网站| av免费在线看不卡| 能在线免费观看的黄片| 亚洲欧美日韩东京热| 国产高清激情床上av| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产在视频线在精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品不卡国产一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 桃色一区二区三区在线观看| h日本视频在线播放| 亚洲av.av天堂| 久久九九热精品免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 深夜a级毛片| 欧美激情在线99| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 不卡一级毛片| 舔av片在线| 91精品国产九色| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 小说图片视频综合网站| 成年女人永久免费观看视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 性色avwww在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产三级中文精品| videossex国产| 黄色欧美视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 97超碰精品成人国产| 五月伊人婷婷丁香| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 内地一区二区视频在线| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜老司机福利剧场| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩亚洲欧美综合| 一个人看视频在线观看www免费| 国产私拍福利视频在线观看| 美女高潮的动态| 在线a可以看的网站| 97在线视频观看| 色av中文字幕| 国产三级中文精品| 丝袜美腿在线中文| 亚洲在线自拍视频| 一a级毛片在线观看| 99久国产av精品国产电影| 久久久a久久爽久久v久久| 男人舔奶头视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜影院日韩av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜日韩欧美国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜激情福利司机影院| 熟女电影av网| 中文字幕熟女人妻在线| 精品久久久噜噜| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 极品教师在线视频| 国产三级中文精品| 亚洲精品国产av成人精品 | 男人狂女人下面高潮的视频| 国产午夜福利久久久久久| 欧美日韩乱码在线| 麻豆一二三区av精品| 成人国产麻豆网| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲经典国产精华液单| 18禁在线播放成人免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲国产精品sss在线观看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 插逼视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费av观看视频| 日日撸夜夜添| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲真实伦在线观看| 插阴视频在线观看视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 九九热线精品视视频播放| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久午夜欧美精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久免费精品人妻一区二区| 九色成人免费人妻av| 内地一区二区视频在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成人av在线播放网站| 国产黄片美女视频| 亚洲七黄色美女视频| 欧美潮喷喷水| 亚洲自偷自拍三级| 国产乱人偷精品视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久九九精品影院| 国产精品国产高清国产av| 床上黄色一级片| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品成人久久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产黄片美女视频| 91在线精品国自产拍蜜月| av专区在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av一区综合| 国产探花在线观看一区二区| av免费在线看不卡| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产av在哪里看| 亚洲av免费高清在线观看| 免费看光身美女| 国国产精品蜜臀av免费| 国产探花在线观看一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲第一电影网av| 国产不卡一卡二| 国产日本99.免费观看| av.在线天堂| 69av精品久久久久久| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久国产a免费观看| 日本在线视频免费播放| avwww免费| av中文乱码字幕在线| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av二区三区四区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩精品有码人妻一区| 欧美极品一区二区三区四区| av在线观看视频网站免费| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美不卡视频在线免费观看| 一区二区三区四区激情视频 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲专区国产一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久国产网址| av视频在线观看入口| 国产精品不卡视频一区二区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国产高清视频在线播放一区| av女优亚洲男人天堂| 日本成人三级电影网站| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲经典国产精华液单| 欧美成人a在线观看| 国产免费男女视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产在线男女| 国产精品日韩av在线免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品日产1卡2卡| 午夜福利18| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品无大码| 一本一本综合久久| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色一级大片看看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产伦在线观看视频一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品国产清高在天天线| 一本精品99久久精品77| av免费在线看不卡| 国产高清三级在线| 亚洲自偷自拍三级| 国产色婷婷99| 亚洲熟妇熟女久久| 国产av麻豆久久久久久久| 精品午夜福利在线看| 国产在视频线在精品| 成人国产麻豆网| 成熟少妇高潮喷水视频| 黄片wwwwww| 91精品国产九色| 波多野结衣高清无吗| 六月丁香七月| 性欧美人与动物交配| 国产美女午夜福利| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品一区av在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 男女那种视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 听说在线观看完整版免费高清| 免费看日本二区| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲av成人av| 久久久国产成人精品二区| 全区人妻精品视频| a级毛片a级免费在线| 在线播放国产精品三级| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美激情在线99| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 日本欧美国产在线视频| 日韩成人伦理影院| 色吧在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| av福利片在线观看| 色综合站精品国产| 老女人水多毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 国产伦在线观看视频一区| 激情 狠狠 欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 嫩草影院精品99| 人人妻人人看人人澡| 久久久精品94久久精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 伦精品一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 搞女人的毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 夜夜爽天天搞| 小说图片视频综合网站| 亚洲四区av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日韩亚洲欧美综合| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产麻豆成人av免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜激情欧美在线| 午夜影院日韩av| 久久精品国产亚洲网站| 美女大奶头视频| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人91sexporn| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本一本二区三区精品| 国产一区二区在线av高清观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产欧美人成| 尾随美女入室| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一个人看的www免费观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲专区国产一区二区| 日本欧美国产在线视频| 日韩一本色道免费dvd| 精品无人区乱码1区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 人妻久久中文字幕网| 久久精品国产自在天天线| 内地一区二区视频在线| 99热只有精品国产| 国产在线男女| 午夜亚洲福利在线播放| 成年版毛片免费区| 日韩高清综合在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产色片| 国产av在哪里看| 极品教师在线视频| 久久久久久久久大av| 天堂网av新在线| 国产黄a三级三级三级人| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 嫩草影院精品99| 国产免费男女视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品夜色国产| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲av不卡在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | av卡一久久| 国产视频一区二区在线看| 一级毛片我不卡| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 免费观看在线日韩| 精品欧美国产一区二区三| 午夜福利高清视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久这里只有精品中国| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久国产a免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品1区2区在线观看.| 久久国内精品自在自线图片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜激情欧美在线| 黄片wwwwww| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚州av有码| 真人做人爱边吃奶动态| 天美传媒精品一区二区| 一个人看的www免费观看视频| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 桃色一区二区三区在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产爱豆传媒在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 欧美三级亚洲精品| 一进一出抽搐动态| 深夜a级毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩三级伦理在线观看| 97超碰精品成人国产| 嫩草影院精品99| 国内精品一区二区在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 波多野结衣高清无吗| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久久伊人网av| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美日韩乱码在线| 99视频精品全部免费 在线| 精品一区二区三区视频在线| 日本与韩国留学比较| 成年av动漫网址| 我的女老师完整版在线观看| 久久久欧美国产精品| 舔av片在线| 久久久欧美国产精品| 久久久久久大精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线观看一区二区三区| 美女高潮的动态| 精品人妻视频免费看| 精品日产1卡2卡| 日韩制服骚丝袜av| 国产av一区在线观看免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 色尼玛亚洲综合影院| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产乱人偷精品视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最近2019中文字幕mv第一页| 22中文网久久字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品一区二区三区av网在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品456在线播放app| 波多野结衣高清无吗| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 乱系列少妇在线播放| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本黄色视频三级网站网址| 毛片女人毛片| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产精品成人综合色| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 嫩草影院入口| h日本视频在线播放| 成人午夜高清在线视频| 色5月婷婷丁香| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久久大精品| 日韩欧美在线乱码| 舔av片在线| 欧美+日韩+精品| 国产黄色小视频在线观看| 欧美+日韩+精品| 一夜夜www| 黄色配什么色好看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产熟女欧美一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 永久网站在线| 久久久国产成人免费| 22中文网久久字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产av在哪里看| 成人二区视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品久久久久久精品电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产午夜精品论理片| 六月丁香七月| 亚洲精品在线观看二区| av黄色大香蕉| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲电影在线观看av| 成年女人毛片免费观看观看9| 波多野结衣高清作品| 久久鲁丝午夜福利片| 简卡轻食公司| 最新中文字幕久久久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久午夜福利片| 亚洲中文字幕日韩| 成人性生交大片免费视频hd| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧美日韩东京热| 最后的刺客免费高清国语| 国产高清视频在线播放一区| 三级毛片av免费| 国产乱人视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产 一区精品| 欧美高清性xxxxhd video| 男人舔女人下体高潮全视频| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久久久久久久黄片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 最近手机中文字幕大全| 免费在线观看影片大全网站| 国产亚洲欧美98| 亚洲综合色惰| 少妇的逼水好多| 欧美激情在线99| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精华一区二区三区| 国产高潮美女av| 免费看日本二区| 久久中文看片网| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| or卡值多少钱| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美成人a在线观看| 免费观看在线日韩| 熟女人妻精品中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 精品国产三级普通话版| 国产在线精品亚洲第一网站| 色综合站精品国产| 久久鲁丝午夜福利片| 俺也久久电影网| 男女啪啪激烈高潮av片| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久久久伊人网av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩欧美免费精品| 亚洲经典国产精华液单| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 色尼玛亚洲综合影院| 精品久久久久久久久av| 特级一级黄色大片| 最后的刺客免费高清国语|