沈慧玲 王靜 阮蕓 王秀景 姚佳琦 譚擎纓*
腦白質(zhì)病變(WML)又稱腦白質(zhì)疏松,是一種腦小血管疾病,其病理學(xué)改變包括髓鞘脫失和腦白質(zhì)低灌注,其發(fā)病機(jī)制主要包括腦內(nèi)低灌注所致缺血缺氧、炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激等[1]。腦白質(zhì)病變被認(rèn)為與2型糖尿病患者認(rèn)知功能下降、抑郁等密切相關(guān)[2-3]。研究表明高血壓、肥胖、胰島素抵抗、血脂紊亂等是促進(jìn)2型糖尿病患者腦白質(zhì)病變發(fā)展的重要因素[4-5]。肥胖相關(guān)評估指標(biāo)身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、腰圍(WC)與腦白質(zhì)病變發(fā)生、發(fā)展呈正相關(guān)[3-5]。近年來,CT下測量腹部脂肪分布技術(shù)的開展,腹腔內(nèi)臟脂肪面積(VA)、及其與皮下脂肪面積的比值(VSR)被認(rèn)為更能準(zhǔn)確評估肥胖,且文獻(xiàn)報道腹腔內(nèi)臟脂肪面積與胰島素抵抗、血脂紊亂等密切相關(guān)[6-8]。本文探討2型糖尿病男性患者腹部脂肪分布對腦白質(zhì)病變發(fā)生的影響。
1.1 臨床資料選擇2014年1月至2016年12月本院2型糖尿病患者。納入2型糖尿病患者241例,平均年齡(54.7±9.6)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)男性;(2)符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷及分型標(biāo)準(zhǔn);(3)使用口服降糖藥治療的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有嚴(yán)重慢性疾病,如腎功能在慢性腎臟病≤3期,嚴(yán)重心律失常、心功能衰竭,嚴(yán)重肝功能不全,慢性阻塞性肺疾病、睡眠呼吸暫停綜合征及動脈閉塞癥患者;(2)有腦腫瘤、急性腦梗死、腦外傷、出血性腦卒中、腦炎、癲癇、中毒性腦病、多發(fā)性硬化癥等累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)患者。所有患者自愿參與本項目并簽署知情同意書。
1.2 方法(1)CT腹部脂肪檢測:采用GEdiscoveryCT750HD,120KV,150~400Ma,0.6s,掃 描 層 厚5mm,層間距5mm,螺距0.984:1,矩陣512×512,迭代重建為SS30slice30%,標(biāo)準(zhǔn)算法,重建層厚0.625mm。患者取仰臥位,屏氣狀態(tài)下在臍平面進(jìn)行掃描。將重建薄層數(shù)據(jù)傳輸至GEAW4.5工作站進(jìn)行分析,沿腹部皮膚輪廓及腹壁肌外緣畫出皮下脂肪興趣區(qū),沿腹壁肌內(nèi)緣及脊柱前緣畫出腹腔及腹膜后脂肪興趣區(qū),設(shè)定脂肪密度范圍,由計算機(jī)分別完成興趣區(qū)內(nèi)腹腔內(nèi)臟脂肪面積(VA)及皮下脂肪面積(SA)。腹腔內(nèi)臟脂肪面積與皮下脂肪面積比值(VSR)=VA/SA。(2)腦白質(zhì)病變的評估:所有患者進(jìn)行頭顱磁共振T1及T2加權(quán)成像掃描,經(jīng)2名影像科醫(yī)師閱片,在T1像上為低信號,T2像上為高信號,主要分布于雙側(cè)腦室旁、放射冠及半卵圓中心的點(diǎn)狀或斑片狀病灶被評定為腦白質(zhì)病變。(3)采集一般情況及代謝生化指標(biāo):所有患者均于入院時采集年齡、病程、吸煙史、飲酒史,測量身高、體重、腰圍、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP);所有患者禁食12h后,次日清晨采集肘靜脈血,檢測糖化血紅蛋白(HbA1C)、空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)。計算體重指數(shù)(BMI)=體重(kg)/身高(m)2;計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)=空腹胰島素(mIU/L)×空腹血糖(mmol/L)/22.5。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件。計量資料用(±s)表示,多組間比較采用ANOVA分析,兩兩比較采用bonferroni法。計數(shù)資料用構(gòu)成比表示,多組間比較采用person卡方檢驗,兩組間比較采用bonferroni法校正。相關(guān)分析采用sperman相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 按BMI分組結(jié)果根據(jù)所有患者BMI,用四分法分成4組:Q1:BMI≤23.50kg/m2,共62例患者,其中21例有腦白質(zhì)病變;Q2:23.50kg/m2
2.2 按WC分組結(jié)果根據(jù)所有患者的WC,用四分法分成4組:Q1:WC≤86.0cm,共67例患者,其中23例有腦白質(zhì)病變;Q2:86.0cm
2.3 按VA分組結(jié)果根據(jù)所有患者的腹腔內(nèi)臟脂肪面積(VA),用四分法分成4組:Q1:VA≤132.44dm2,共60例患者,其中21例有腦白質(zhì)病變;Q2:132.44dm2
2.4 按VSR分組結(jié)果根據(jù)所有患者的腹內(nèi)脂肪與皮下脂肪面積比值(VSR),用四分法分成4組:Q1:VSR≤0.9860,共60例患者;Q2:0.9860
表1 按VSR分組患者腦白質(zhì)病變發(fā)生率、一般及代謝情況比較
2.5 Sperman相關(guān)分析結(jié)果VSR分組的Q3及Q4組中,VSR與空腹胰島素(r=0.190,P=0.006)、胰島素抵抗指數(shù)(r=0.182,P=0.023)呈正相關(guān)。
近年來,在2型糖尿病患者中的腦白質(zhì)病變研究逐漸增多。VanAgtmaal等[9]在隊列研究中發(fā)現(xiàn)糖耐量異常及2型糖尿病患者與正常糖耐量者相比均有更大的腦白質(zhì)病變體積。Huges等[10-11]發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者的腦白質(zhì)病變與患者認(rèn)知功能減退相關(guān)。在進(jìn)一步的研究中,發(fā)現(xiàn)高血壓、血脂紊亂、肥胖及胰島素抵抗將促進(jìn)2型糖尿病患者中腦白質(zhì)病變的發(fā)生與發(fā)展[4-5]。
腹部脂肪,分為腹腔內(nèi)臟脂肪和皮下脂肪,兩者對代謝可能有不同的影響。腹腔內(nèi)臟脂肪可分泌多種脂肪因子,增加機(jī)體胰島素抵抗及系統(tǒng)性炎癥,與糖耐量異常、血脂紊亂、高血壓等均密切相關(guān)[12-14]。譚擎纓等研究發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者腹腔內(nèi)臟脂肪面積與空腹胰島素、胰島素抵抗指數(shù)呈正相關(guān)[6]。王靜等研究中發(fā)現(xiàn)隨腹腔內(nèi)臟脂肪面積增加,血清內(nèi)脂肪細(xì)胞因子內(nèi)脂素亦增加,而內(nèi)脂素與空腹胰島素、胰島素抵抗呈正相關(guān)[15]。而皮下脂肪,對胰島素抵抗及糖脂代謝有與腹腔內(nèi)臟脂肪不同的作用[16]。因此,VSR可能與胰島素抵抗及糖脂代謝密切關(guān)系。Katsuyama等[17]對肥胖患者的研究中,VSR與甘油三酯水平顯著相關(guān)。在糖尿病患者的研究中,Tatsuya等[18]發(fā)現(xiàn)VSR與糖化血紅蛋白正相關(guān)。王媛媛等[19]研究中,2型糖尿病組患者的VSR與胰島素抵HOMA-IR的對數(shù)呈正相關(guān),提示VSR是評估胰島素抵抗的敏感指標(biāo)。
本資料顯示,腦白質(zhì)病變發(fā)生率在以體重指數(shù)、腰圍及VA分組中差異無統(tǒng)計學(xué)意義,僅VSR影響腦白質(zhì)病變的發(fā)生。且VSR在其分組的Q3和Q4中與空腹胰島素、HOMA-IR成正相關(guān),推測高水平空腹胰島素、HOMA-IR與2型糖尿病患者腦白質(zhì)病變發(fā)生相關(guān)。Keith等在父母患有癡呆而當(dāng)前認(rèn)知功能正常的中年人群中發(fā)現(xiàn),高胰島素血癥與其發(fā)生腦白質(zhì)病變及認(rèn)知功能減退獨(dú)立相關(guān)[20]。同樣在急性腦梗死患者中,有腦白質(zhì)病變組胰島素抵抗指數(shù)明顯與高于無腦白質(zhì)病組,提示胰島素抵抗與腦白質(zhì)病變密切相關(guān)[21]。以往研究證實在胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)下,由胰島素介導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞生成NO的機(jī)制受損,引起機(jī)體血管內(nèi)皮功能失調(diào),影響機(jī)體血壓、血管的舒張及收縮,進(jìn)一步可引起腦小血管疾?。?2]。然而關(guān)于胰島素抵抗促進(jìn)腦白質(zhì)病變發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制還不十分明確,值得進(jìn)一步研究。
本資料顯示,VSR與空腹胰島素、HOMA-IR呈正相關(guān),且均與腦白質(zhì)病變發(fā)生相關(guān)。因此認(rèn)為VSR越大,即腹腔內(nèi)臟脂肪分布相對皮下脂肪越多,2型糖尿病男性患者可能越易發(fā)生腦白質(zhì)病變,此關(guān)系可能與胰島素抵抗相關(guān)。