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    透明質(zhì)酸鋅抑菌防腐效果的試驗檢測結(jié)果對比

    2020-02-01 02:21:28王耀華劉家棟王梓諾唐毓萍黃天懌
    質(zhì)量安全與檢驗檢測 2020年6期
    關(guān)鍵詞:挑戰(zhàn)

    王耀華 劉家棟 王梓諾 莊 潔 唐毓萍 黃天懌 趙 毅

    (華熙生物科技股份有限公司上海研發(fā)中心 上海 200120)

    1 前言

    透明質(zhì)酸是由葡萄糖醛酸和氨基葡糖雙糖重復(fù)單位組成的多糖。透明質(zhì)酸鋅是透明質(zhì)酸的鋅鹽,通過鋅離子與透明質(zhì)酸鈉羧基上的鈉離子進(jìn)行離子交換制得[1]。 有研究表明,透明質(zhì)酸鋅具有抗微生物、抗氧化損傷等作用,目前在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用較廣泛,如制成凝膠等劑型,作為傷口敷料用于皮膚和眼外科,可促進(jìn)創(chuàng)面自然愈合[2]。 透明質(zhì)酸作為優(yōu)質(zhì)的保濕原料在化妝品中應(yīng)用極其廣泛,而透明質(zhì)酸鋅同樣具有保濕的功效。 透明質(zhì)酸鋅的抗微生物特性使其可作為具有抑菌防腐效能的活性原料。 為了解不同分子量透明質(zhì)酸鋅的抑菌作用,本文采用防腐劑挑戰(zhàn)試驗方法對其抑菌防腐效果進(jìn)行研究。

    2 材料及方法

    2.1 試驗材料

    2.1.1 試驗樣品

    3 種分子量的濃度為0.5%透明質(zhì)酸鋅水溶液:低分子量10 KDa、中分子量200~400 KDa、高分子量500~1 000 KDa。

    2.1.2 試驗菌株和培養(yǎng)基

    菌株:大腸桿菌(ATCC8739)、金黃色葡萄球菌(ATCC6538)、銅綠假單胞菌(ATCC9027)、表皮葡萄球菌(ATCC12228)、白色念珠菌(ATCC10231)、黑曲霉菌(ATCC16404)(廣東省微生物菌種保藏中心)。

    培養(yǎng)基:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)、沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)(美國BD 公司);D/E 中和肉湯(青島海博生物技術(shù)有限公司)。

    2.1.3 主要儀器

    菌落計數(shù)器(scan100,法國interscience 公司);高壓蒸汽滅菌器(MLS-3781L-PC,日本PHcbi 公司);生物安全柜(1300 系列II 級A2 型,美國賽默飛公司);生化培養(yǎng)箱(BD720&KB400,德國BINDER 公司)。

    2.2 試驗方法

    防腐劑挑戰(zhàn)試驗參考美國藥典USP35<51>“抗菌效能實驗方法”[3]進(jìn)行,單次分別接種一定量的菌種于被測樣品中,然后定期量取一部分被測樣品至培養(yǎng)基中培養(yǎng)測試,并統(tǒng)計計算菌種的后續(xù)生長情況。

    2.2.1 菌液制備

    取大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、表皮葡萄球菌及白色念珠菌的新鮮培養(yǎng)物,用10 mL無菌生理鹽水洗下菌苔,并將其稀釋成含菌量為1×107~1×108cfu/mL 的菌懸液。

    黑曲霉菌:用含有0.05%吐溫80 的生理鹽水洗下斜面上的菌落及孢子,用無菌棉紗布或尼龍網(wǎng)過濾洗下的菌液,濾液于3 500(±10%)r/min 的速度下離心約20 min,棄去上層溶液,加生理鹽水溶解沉淀后的孢子用作接種用菌懸液,菌懸液的濃度控制在1×107~1×108cfu/mL。

    2.2.2 試驗步驟

    樣品微生物檢測:以無菌操作技術(shù)在生物安全柜中用滅菌玻棒或無菌接種環(huán)蘸取少許透明質(zhì)酸鋅樣品劃線于TSA 及SDA 上,將TSA 平板在(32.5±2.5)℃生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3~5 d,SDA 平板在(22.5±2.5)℃生化培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5~7 d 后觀察結(jié)果。如有微生物生長,則該批樣品不能用于防腐劑挑戰(zhàn)試驗。

    分別吸取20 mL 透明質(zhì)酸鋅樣品至無菌瓶中,每種分子量的透明質(zhì)酸鋅樣品各準(zhǔn)備6 瓶。 于旋渦振蕩器上振蕩菌懸液試管約15 s,然后在含20 mL 樣品的無菌瓶中接種0.2 mL 菌懸液,使樣品中的最終含菌量為1×105~1×106cfu/mL,每種試驗菌懸液各接種1 瓶樣品。

    樣品接種后立即充分混合約1min,確?;旌暇鶆?。

    測試期間已接種的樣品應(yīng)放置在20℃~25℃的環(huán)境中保存。

    分別于接種后2、7、14、28 d 時進(jìn)行取樣回收測定活菌數(shù),取1.0 mL 接種樣品加入9 mL D/E 中和肉湯中,用D/E 中和肉湯進(jìn)行1∶10 連續(xù)稀釋,稀釋完成后澆板測定活菌數(shù),細(xì)菌澆TSA 在(32.5±2.5)℃培養(yǎng)3~5 d,酵母菌和霉菌澆SDA 在(22.5±2.5)℃培養(yǎng)5~7 d。

    計算挑戰(zhàn)試驗控制計數(shù)(起始點每毫升樣品的接種濃度)的log 值與不同時間點殘存計數(shù)(測試時間點每毫升樣品的回收值)的log 值,二者相減即為每個取樣時間點的log 減少值,詳見表1。

    表1 USP-35<51>參考標(biāo)準(zhǔn):log 減少值要求a

    3 試驗結(jié)果

    不同分子量透明質(zhì)酸鋅水溶液的防腐挑戰(zhàn)試驗結(jié)果詳見表2、表3、表4。

    由表2、表3、表4 試驗結(jié)果可知:3 種不同分子量的透明質(zhì)酸鋅水溶液,濃度為0.5%時,防腐挑戰(zhàn)試驗結(jié)果最終都能達(dá)到USP-35<51>的要求(表1)。

    通過接種后2 d 得到的試驗結(jié)果可以看出,透明質(zhì)酸鋅的分子量越高,其對部分細(xì)菌及白色酵母菌的抑菌能力就越強。

    表2 0.5%低分子量(10 KDa)透明質(zhì)酸鋅防腐挑戰(zhàn)試驗結(jié)果

    表3 0.5%中分子量(200~400 KDa)透明質(zhì)酸鋅防腐挑戰(zhàn)試驗結(jié)果

    表4 0.5%高分子量(500~1 000 KDa)透明質(zhì)酸鋅防腐挑戰(zhàn)試驗結(jié)果

    在透明質(zhì)酸鋅持續(xù)作用下,14 d 時3 種分子量透明質(zhì)酸鋅水溶液中的4 種細(xì)菌和白色念珠菌數(shù)量均減少至<10 cfu/mL,相應(yīng)的log 減少值均達(dá)到最大值。 這個試驗結(jié)果充分證明透明質(zhì)酸鋅水溶液對于這4 種細(xì)菌和白色念珠菌有較強的抑菌防腐效能。

    不同分子量的透明質(zhì)酸鋅水溶液對于黑曲霉菌的抑制能力大致相當(dāng),僅能控制黑曲霉菌的數(shù)量不再增加,卻無法像滅菌那樣使黑曲霉菌的數(shù)量大幅減少[4]。

    4 討論

    以上試驗結(jié)果證明濃度為0.5%的透明質(zhì)酸鋅具有抑菌防腐效能,可以作為一款具有自身防腐功效的多功能活性物應(yīng)用在化妝品配方中。 如果產(chǎn)品包裝形式恰當(dāng)且產(chǎn)品生產(chǎn)過程符合生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),產(chǎn)品配方構(gòu)建時可以考慮不添加常規(guī)防腐劑,僅靠透明質(zhì)酸鋅的自身防腐功能就能保證產(chǎn)品從生產(chǎn)、銷售使用的全生命周期免受微生物污染[5]。 如果產(chǎn)品的生產(chǎn)過程GMP 欠缺,包裝形式、使用方式也存在二次污染的可能,那么可以將透明質(zhì)酸鋅與具有防腐功效尤其是具有高效抑制霉菌功效的其他成分復(fù)配增效,共同構(gòu)建一個更加強力的防腐體系,以達(dá)到防止微生物污染的目的。

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