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    電子束熔絲增材制造TC11鈦合金顯微組織及力學(xué)性能研究

    2020-01-15 05:31:06王寧寧高世凱
    航天制造技術(shù) 2019年6期
    關(guān)鍵詞:結(jié)合處熔絲電子束

    王寧寧 韓 冬 吳 軍 高世凱

    (西安航天動力機械有限公司,西安710025)

    1 引言

    TC11 鈦合金,名義成分為TI-6.5Al-3.5Mo-1.5Zr-0.3Si,是一種綜合性能優(yōu)異的馬氏體型α+β兩相熱強鈦合金,室溫強度1030MPa,長時使用溫度可達550℃,具有良好的抗蠕變性能、熱穩(wěn)定性和耐腐蝕性能,主要用作發(fā)動機葉片、壓力機盤、離心葉輪等關(guān)鍵結(jié)構(gòu)件的材料[1,2]。然而,傳統(tǒng)的鈦合金加工方式——“鍛造+機械加工”,已無法滿足現(xiàn)代武器裝備大型復(fù)雜結(jié)構(gòu)件整體制造的要求。

    采用電子束增材制造技術(shù)在已有的鍛件毛坯上局部成形,尤其適合于鈦合金等難加工高性能合金大型復(fù)雜結(jié)構(gòu)件的短周期、低成本制造[3]。國內(nèi)外對于鈦合金電子束增材制造的研究很多,主要集中在電子束增材制造鈦合金組織和力學(xué)性能、缺陷形成機理及增材制造工藝研究,對電子束熔絲增材制造鈦合金與基板結(jié)合處性能及成形后熱處理的研究較少。探討熱處理后電子束熔絲增材制造TC11 鈦合金顯微組織和力學(xué)性能,對電子束快速成形鈦合金后續(xù)處理及生產(chǎn)具有重要意義,為鈦合金在航天領(lǐng)域的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和工藝經(jīng)驗,以滿足未來新一代固體火箭發(fā)動機對減重、高效、低成本的要求。

    2 試驗原理及方法

    2.1 電子束熔絲增材制造原理

    電子束熔絲增材制造技術(shù)是最近幾十年發(fā)展起來的三維一體化制造技術(shù),具有功率大、材料利用率高、真空環(huán)境無污染等優(yōu)點,能實現(xiàn)大型復(fù)雜零件的“近凈”成形,特別適合在太空環(huán)境下工作的鈦合金大/中型復(fù)雜部件的制造,成形原理如圖1所示。熱源電子束固定不動,送絲設(shè)備向熔池傳輸絲材的同時,工作臺按照CAD 模型各層截面的加工路徑移動,絲材在熱源作用下在基體上熔化并與上一層形成冶金結(jié)合,金屬逐層熔化逐層堆積最終成型三維實體。

    圖1 電子束熔絲增材制造原理圖

    2.2 電子束熔絲增材制造試樣件成形

    本試驗成形過程在電子束增材制造設(shè)備上進行,該設(shè)備主要包括高壓電源、電子槍系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、觀察系統(tǒng)、三維工作臺、送絲系統(tǒng)以及綜合控制系統(tǒng)。試驗使用的絲材為某公司提供的Φ1.6mm TC11鈦合金絲材,化學(xué)成分見表1。試驗前使用無塵布蘸無水乙醇清理絲材,清理后的絲材在烘箱內(nèi)烘干。試驗使用的基材為退火態(tài)TC11 鈦合金鍛件基板,尺寸為 100mm×60mm×40mm 。試驗前在銑床上將100mm×60mm 的增材金屬堆積面的粗糙度加工到3.2μm 以上,并用酒精擦洗干凈。

    表1 TC11絲材化學(xué)成分 ω%

    表2 電子束熔絲增材制造工藝參數(shù)

    試驗時先進行單道單層熔積試驗,探索各工藝參數(shù)對成形質(zhì)量的影響并優(yōu)化工藝參數(shù)。電子束增材制造實體的成形使用單道單層試驗優(yōu)化工藝參數(shù)進行,增材實體試驗使用的工藝參數(shù)如表2所示。

    試驗時,定義熔池移動方向為X方向,熔池寬度方向為Y方向,打印實體高度增加方向為Z方向。為防止每一層的第一道成形時基體溫度低和“弧線下滑”現(xiàn)象,堆疊軌跡采用蛇形軌跡,即采用多層多道雙向堆積方式,第一層X正向移動,第二層X負向移動,第三層X正向移動,以此類推。電子束熔絲增材得到打印實體如圖2所示,共15 層,每層8 道,尺寸70mm×45mm×70mm。

    圖2 電子束熔絲增材制造實體圖

    熱處理試驗在SGM2853H 型人工智能箱式電阻爐內(nèi)進行,采用的熱處理制度為950℃/2h/AC+530℃/8h/AC。分別在電子束熔絲增材制造試樣的基材部位、熔覆金屬部位、基材與熔覆金屬結(jié)合部位三個位置取金相試樣、拉伸試樣和沖擊試樣,試樣由電火花線切割加工。金相試樣尺寸為12mm×15mm×15mm,采用DMI3000M 型金相圖像分析儀觀察材料的內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu)。金相試樣的處理流程:清潔、鑲樣、研磨、拋光。使用丙酮清洗掉試樣上殘留的污垢和油漬;采用鑲樣機和金相專用鑲嵌料對試樣進行鑲嵌;研磨時,先使用粗砂紙粗磨,然后依次使用200#、400#、600#、700#砂紙精磨去除較深的劃痕;拋光,需要使用研磨膏和冷卻液,將觀察面拋光至鏡面;腐蝕,腐蝕劑為Kroll 腐蝕劑(5%HF+15%HNO3+80%H2O),腐蝕時間是4~6s。拉伸試樣和沖擊試樣分別在基材、打印件X方向、結(jié)合部位取樣,每組試驗重復(fù)3件試樣。拉伸試驗參照GB/T2652《焊縫及熔覆金屬拉伸試驗方法》在CMT5305 型電子萬能試驗機上測試電子束熔絲增材TC11 鈦合金的拉伸性能。沖擊試驗按照GB /T 229—2007《金屬材料夏比擺錘沖擊試驗方法》進行。

    3 結(jié)果分析

    3.1 顯微組織分析

    TC11 鈦合金的β轉(zhuǎn)變溫度在1000℃左右,α+β兩相區(qū)溫度范圍在810~980℃。圖3和圖4顯示了電子束熔絲增材制造TC11 鈦合金打印件實體的金相組織,亮白色的α相和灰黑色的β相清晰可見[4~8]。

    由圖3a、圖3b 可以看到鍛件基材組織為等軸組織,組織構(gòu)成為基體β相+初生等軸α相+次生針狀α′相,初生等軸α相含量約為80%?;逵捎陔x熱源距離較遠在金屬熔覆過程中熔融金屬傳導(dǎo)熱量有限,溫度幾乎不發(fā)生變化,后續(xù)熱處理950℃保溫2h,低于β轉(zhuǎn)變溫度,經(jīng)530℃保溫8h 獲得等軸組織。

    圖3 基材不同放大倍數(shù)下的顯微組織

    圖4 電子束增材TC11 鈦合金不同放大倍數(shù)下的顯微組織

    圖3c、圖3d 所示組織為結(jié)合處基材熱影響區(qū)組織,明顯觀察到斷續(xù)的α相晶界,初始α相在熱循環(huán)作用下部分轉(zhuǎn)變?yōu)棣孪?,等軸α相發(fā)散的向β相基體生長,β相基體內(nèi)析出針狀α′并伴有少量α′相集束,形成由等軸組織向魏氏組織過渡的近似等軸組織。

    圖4a、圖4b 為電子束熔絲增材制造結(jié)合處增材金屬組織,可以清晰地觀察到原始β相晶界,β相基體內(nèi)次生α相沿β相特定晶面析出且呈粗片狀平行排列,整個β晶粒內(nèi)全部轉(zhuǎn)變?yōu)榇执蟮摩?β集束,結(jié)合部位組織是典型的魏氏組織。在結(jié)合部位和增材打印金屬底部形成魏氏組織是由于結(jié)合與底層部位在增材打印過程中上層金屬循環(huán)熔化傳熱,底部不斷進行熱循環(huán)并積累熱量,溫度不斷上升,導(dǎo)致溫度在一段時間內(nèi)保持在β相區(qū)內(nèi),且底部熱量無法快速散失,冷卻速度慢,次生α′相不斷生長粗化。

    圖4c、圖4d 所示為電子束熔絲增材TC11 鈦合金增材部位組織,如編織網(wǎng)籃的形狀,是典型網(wǎng)籃組織,由基體β相+次生針狀α′相構(gòu)成。形成這種組織的主要原因是增材打印金屬中上部熱積累相對較少,溫度較低,冷卻速度較慢,α相在β相晶粒內(nèi)大量形核且由于晶體結(jié)構(gòu)與位相關(guān)系形核后生長方向不同,隨著溫度降低α相向不同方向形核長大形成重復(fù)交錯的網(wǎng)籃組織。

    3.2 力學(xué)性能分析

    3.2.1 拉伸性能

    拉伸試樣在基材、電子束熔絲增材熔覆金屬X方向、結(jié)合部位取樣,每組試驗重復(fù)3 件試樣,試驗結(jié)果如表3所示。

    表3 電子束熔絲增材制造TC11鈦合金室溫拉伸性能

    分析表3可知基材的拉伸性能最好,增材打印金屬次之,結(jié)合部位拉伸性能較差?;褰M織為等軸組織,具有良好的綜合力學(xué)性能,抗拉強度達到1037MPa。增材金屬與基板結(jié)合處的拉伸性能明顯低于鍛件基板和增材金屬,強度比鍛件低90MPa,比增材熔覆金屬低51MPa。結(jié)合處由于熱循環(huán)積累溫度高于β轉(zhuǎn)變溫度,形成的魏氏組織晶粒粗大且有大量的α+β集束,拉伸性能差。增材熔覆金屬的抗拉強度為993MPa 與鍛件基板抗拉強度差距不大,這是由于增材熔覆金屬的網(wǎng)籃組織內(nèi)有大量α相晶界對位錯運動有阻礙作用,極大地提高了金屬抗拉強度,且晶粒越細,強度越高。屈服強度與抗拉強度一致,屈服強度一定程度上取決于α相的尺寸,α相晶粒越小,屈服強度越大[9]。

    由圖5可知,增材打印金屬的伸長率和斷面收縮率明顯低于基材與結(jié)合部,電子束增材打印金屬的網(wǎng)籃組織內(nèi)大量重復(fù)交錯α+β相的晶界阻礙位錯運動,降低材料塑性。結(jié)合部位的斷面收縮率與基材相當(dāng),伸長率較低,塑性較差。

    圖5 電子束熔絲增材制造TC11 鈦合金不同部位拉伸性能

    3.2.2 沖擊性能

    表4 電子束熔絲增材制造TC11鈦合金沖擊性能

    沖擊試驗結(jié)果如表4所示,結(jié)合處沖擊韌性明顯低于增材金屬和基材,出現(xiàn)這種結(jié)果的原因是結(jié)合處粗大的α相集束組織性能差,沖擊韌性明顯減小。

    4 結(jié)束語

    a.電子束熔絲增材制造實體成形過程中熔覆金屬不斷熔化再凝固,經(jīng)歷了多重?zé)嶙饔?,其組織與鑄造組織和鍛造組織皆不相同。從鍛件基材到增材熔覆金屬的組織變化依次為:等軸組織—魏氏組織—網(wǎng)籃組織?;娘@微組織由初生等軸α相、少量針狀α′相以及基體β相組成;基材與增材金屬結(jié)合部位顯微組織由粗大片狀α相集束和β相組成;增材金屬中上部由重復(fù)交錯的α相網(wǎng)籃組織和β相組成。

    b.電子束熔絲增材制造TC11 鈦合金不同部位拉伸性能排序:鍛件基材>電子束增材金屬>基板與增材金屬結(jié)合處。電子束增材金屬的力學(xué)性能表現(xiàn)為高強低塑高韌,鍛件+增材結(jié)合處魏氏組織嚴重影響材料的力學(xué)性能,后續(xù)可進行熱處理優(yōu)化工藝研究。

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