• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膝關(guān)節(jié)外翻畸形股骨側(cè)形態(tài)學(xué)參數(shù)分析

    2020-01-14 06:58:06楊德金陳明學(xué)周一新
    骨科臨床與研究雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:測量

    楊德金 陳明學(xué) 周一新

    針對膝關(guān)節(jié)外翻畸形患者行全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(total knee arthroplasty,TKA)目前對于骨科醫(yī)生來說仍充滿挑戰(zhàn)[1-3]。膝關(guān)節(jié)外翻畸形包括骨組織來源和軟組織來源,其中骨組織來源包括股骨側(cè)骨組織、脛骨側(cè)骨組織,軟組織來源包括關(guān)節(jié)內(nèi)軟組織(關(guān)節(jié)軟骨和半月板)和關(guān)節(jié)外軟組織(內(nèi)外側(cè)副韌帶、關(guān)節(jié)囊、關(guān)節(jié)周圍肌肉和肌腱等)[4-5]。充分理解膝關(guān)節(jié)外翻畸形來源和形態(tài)學(xué)改變對于TKA精確截骨和重建軟組織平衡至關(guān)重要[6-9]。本研究通過對股骨遠(yuǎn)端骨組織的形態(tài)學(xué)參數(shù)進(jìn)行測量和分析,以探討膝關(guān)節(jié)外翻畸形患者中股骨遠(yuǎn)端形態(tài)學(xué)改變的主要來源,為骨科醫(yī)生進(jìn)一步理解膝關(guān)節(jié)外翻畸形股骨遠(yuǎn)端形態(tài)學(xué)改變提供幫助。

    資料與方法

    一、資料

    1.病例納入與排除標(biāo)準(zhǔn):(1)納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~75歲;因骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等導(dǎo)致的繼發(fā)性膝關(guān)節(jié)外翻畸形,解剖學(xué)股脛角(anatomical femur-tibia angle,aFTA)>10°;下肢全長X線片和膝關(guān)節(jié)CT容積數(shù)據(jù)資料完整。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):膝關(guān)節(jié)發(fā)育不良;存在骨折、腫瘤、損傷等病變;既往有膝關(guān)節(jié)手術(shù)史;存在可能影響膝關(guān)節(jié)股骨側(cè)形態(tài)結(jié)構(gòu)的全身性疾病或藥物服用史。

    2.患者來源:收集2010年1月至2012年12月北京積水潭醫(yī)院收治的68例(68膝)膝關(guān)節(jié)外翻畸形患者的影像學(xué)資料。其中,男7例,女61例;年齡(63.13±8.90)歲;右側(cè)46例,左側(cè)22例。男性與女性的年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.793)。

    二、方法

    1.參數(shù)測量:收集患者負(fù)重位患側(cè)下肢全長X線片,在X線片上分別測量aFTA和解剖學(xué)股骨遠(yuǎn)端外側(cè)角(anatomical lateral distal femoral angle,aLDFA)。aFTA為股骨解剖軸和脛骨解剖軸兩條軸線的夾角,正常范圍為5°~10°,>10°則認(rèn)為存在膝關(guān)節(jié)外翻畸形(圖1)。該角度反應(yīng)的是膝關(guān)節(jié)外翻畸形的嚴(yán)重程度,aFTA越大外翻畸形越嚴(yán)重。aLDFA為股骨解剖軸與股骨遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)面的外側(cè)夾角,正常范圍為79°~83°,不在此范圍內(nèi)則認(rèn)為aLDFA異常(圖1)。當(dāng)股骨干骺端畸形或股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端骨質(zhì)缺損時,該角度會減小。aLDFA越小說明膝關(guān)節(jié)伸直位外翻畸形越明顯。將膝關(guān)節(jié)CT容積性數(shù)據(jù)以DICOM格式保存并導(dǎo)入MIMICS 17.0(Materialize公司,比利時)圖像分析軟件。在股骨外上髁的骨性凸起和股骨內(nèi)上髁的骨性凹陷確定通髁軸(transepicondylaraxis,TEA),以TEA所在直線為X軸,TEA中心為原點(diǎn),重新分割CT圖像。保證所有測量的數(shù)據(jù)都是在標(biāo)準(zhǔn)體位下獲得的。分別在冠狀面和橫斷面上測量股骨遠(yuǎn)髁角(distal condylar angle,DCA)和股骨后髁角(posterior condylar angle,PCA)(圖2)。DCA為冠狀面上TEA和股骨髁遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)面切線之間的夾角,正常值為4°,>4°則為DCA增大(異常)。該角度反應(yīng)的是膝關(guān)節(jié)在伸直位時,股骨髁遠(yuǎn)端相對于TEA的傾斜程度。當(dāng)股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端發(fā)育不良或骨質(zhì)缺損時,該角度會增大。DCA越大說明膝關(guān)節(jié)伸直位外翻畸形越明顯。PCA為橫斷面上TEA和股骨髁后關(guān)節(jié)面切線之間的夾角,正常值為3°,>3°則為PCA增大(異常)。該角度反應(yīng)的是膝關(guān)節(jié)在屈曲位時股骨髁后方相對于TEA的傾斜程度。當(dāng)股骨外側(cè)髁后方發(fā)育不良或骨質(zhì)缺損時,該角度就會增大。PCA越大說明膝關(guān)節(jié)屈曲位外翻畸形越明顯。

    圖1 aFTA和aLDFA的測量示意圖

    圖2 DCA和PCA的測量示意圖

    結(jié) 果

    一、形態(tài)學(xué)參數(shù)測量結(jié)果

    aFTA、DCA、PCA及aLDFA分別為(18.42±6.42)°、(6.64±1.36)°、(4.51±1.82)°及(74.71±4.63)°。按照年齡和性別進(jìn)行分組,結(jié)果顯示女性患者的aFTA明顯大于男性患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),而DCA、PCA及aLDFA在性別間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05);aFTA、DCA、PCA及aLDFA在側(cè)別間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。

    表1 68例(68膝)膝關(guān)節(jié)外翻畸形患者的各參數(shù)測量結(jié)果

    二、各參數(shù)正常或異常分布情況

    DCA異常的人數(shù)占比最高(95.59%,65例),其次為aLDFA(80.88%,55例),PCA所占比例最低(64.70%,44例),見表2。進(jìn)一步分析結(jié)果顯示,PCA和DCA同時存在異常的患者占比為61.76%(42例),其中PCA、DCA和aLDFA均異常的患者占比為51.47%(35例);DCA增大,PCA正常的患者占比為33.83%(23例),其中合并aLDFA減小的比例為26.47%(18例);DCA正常,aLDFA異常的患者占比為2.94%(2例);DCA、PCA和aLDFA均正常的患者占比為1.47%(1例);DCA、aLDFA正常,PCA異常和PCA、DCA正常,aLDFA異常的患者占比均為0%。

    三、各參數(shù)線性相關(guān)性分析

    PCA、DCA和aLFDA與aFTA均無明顯線性相關(guān)(均P>0.05)。見圖3。PCA和DCA之間呈正相關(guān)性(P<0.05),為弱相關(guān)(r=0.293);DCA和aLFDA之間呈負(fù)相關(guān)性(P<0.01),為中等相關(guān)(r=0.515);PCA和aLFDA無線性相關(guān)性(P=0.524)。見圖4。

    討 論

    本研究中女性膝關(guān)節(jié)外翻畸形的比例遠(yuǎn)高于男性,與文獻(xiàn)報道的膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率數(shù)據(jù)相一致[10-11]??紤]主要的原因可能為女性絕經(jīng)后,雌激素水平顯著下降,一方面導(dǎo)致關(guān)節(jié)周圍肌肉強(qiáng)度降低,關(guān)節(jié)穩(wěn)定性下降;另一方面增加骨質(zhì)疏松的風(fēng)險,降低骨骼力學(xué)強(qiáng)度。上述兩方面的因素共同作用進(jìn)而誘發(fā)膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。既往研究很少對股骨側(cè)各參數(shù)的分布情況以及參數(shù)間的相關(guān)性進(jìn)行描述分析。

    本研究中患者的aFTA均>10°,且女性高于男性,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這一數(shù)據(jù)與重度骨關(guān)節(jié)炎在女性人群中的發(fā)病率遠(yuǎn)高于男性的數(shù)據(jù)相一致[12]。而DCA、PCA和aLDFA在性別間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。這說明,造成膝關(guān)節(jié)外翻畸形的來源除了股骨側(cè)骨組織形態(tài)變異之外,還包括其他影響因素,如脛骨側(cè)形態(tài)結(jié)構(gòu)異常和軟組織不平衡等。袁景等[13]對41例(53膝)膝外翻畸形患者進(jìn)行三維形態(tài)學(xué)測量,結(jié)果顯示aFTA為(15.4±5.1)°,aLDFA為(76.6±1.2)°,DCA為(6.5±1.3)°,PCA為(5.2±1.2)°。這與本研究中相關(guān)參數(shù)測量結(jié)果基本一致。

    表2 各參數(shù)正?;虍惓H藬?shù)分布[例(%)]

    圖3相關(guān)性分析APCA與aFTA散點(diǎn)圖BDCA與aFTA散點(diǎn)圖CaLFDA與aFTA散點(diǎn)圖

    本研究結(jié)果顯示,有65例(95.59%)患者存在DCA增大,表明多數(shù)的膝關(guān)節(jié)外翻畸形都存在股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端的形態(tài)變異;有55例(80.88%)患者存在aLDFA減小,表明膝關(guān)節(jié)外翻畸形人群中有80%

    圖4相關(guān)性分析APCA與DCA散點(diǎn)圖BaLFDA與DCA散點(diǎn)圖CPCA與aLFDA散點(diǎn)圖

    左右的患者可能存在股骨干骺端畸形或股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端骨質(zhì)缺損;有44例(64.70%)患者存在PCA增大,表明超過1/2的膝關(guān)節(jié)外翻畸形存在股骨外側(cè)髁后方形態(tài)結(jié)構(gòu)異常。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)有42例(61.76%)患者存在DCA和PCA同時增大,這表明膝關(guān)節(jié)外翻畸形人群中有超過1/2的患者同時存在股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端和后方形態(tài)異常,進(jìn)而導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)同時存在伸直位和屈曲位外翻畸形;其中有35例合并aLDFA減小,這表明股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端和后方形態(tài)異常的膝關(guān)節(jié)外翻畸形患者中有83.3%(35/42)可能合并股骨干骺端結(jié)構(gòu)異常。另外,DCA增大和PCA正常的患者有23例(33.83%),提示約1/3的患者存在股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端形態(tài)結(jié)構(gòu)異常,膝關(guān)節(jié)伸直位外翻畸形,而屈曲位沒有外翻畸形。其中有18例患者合并aLDFA減小,表明有78.3%(18/23)的患者可能合并股骨干骺端結(jié)構(gòu)異常。而存在DCA正常,aLDFA異常的患者僅有2例,說明膝關(guān)節(jié)外翻畸形人群中單純股骨干骺端形態(tài)結(jié)構(gòu)異常來源的僅占3%左右;另外DCA、PCA和aLDFA三者均正常的患者僅有1例,表明膝關(guān)節(jié)外翻畸形患者中,不存在股骨側(cè)骨組織形態(tài)異常的概率僅為1.47%;而PCA異常,DCA和aLDFA正常以及PCA、DCA正常,aLDFA異常的患者占比均為0%,說明膝關(guān)節(jié)外翻畸形患者中,單純由股骨外側(cè)髁后方關(guān)節(jié)面或股骨干骺端形態(tài)結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的畸形較為罕見。

    PCA、DCA和aLDFA各參數(shù)與aFTA均無線性相關(guān),提示影響膝關(guān)節(jié)外翻畸形的嚴(yán)重程度可能是股骨側(cè)、脛骨側(cè)和軟組織多因素共同作用的結(jié)果,而非單一因素起主導(dǎo)作用的。而DCA和PCA之間存在線性相關(guān)性,表明當(dāng)股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端存在變異時,可能會同時合并股骨外側(cè)髁后方關(guān)節(jié)面的形態(tài)結(jié)構(gòu)異常,但是相關(guān)性較弱。DCA和aLDFA存在線性相關(guān),為中等相關(guān),表明DCA異常與aLDFA的異常存在關(guān)聯(lián),因為aLDFA是異常是由股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端和股骨干骺端畸形共同決定的。

    綜述所述,股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端形態(tài)結(jié)構(gòu)變異是膝關(guān)節(jié)外翻畸形股骨側(cè)骨組織異常的主要來源。約1/2的患者同時存在股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端、后方和股骨干骺端形態(tài)結(jié)構(gòu)異常。DCA與PCA和aLDFA之間均存在線性相關(guān)。因此,當(dāng)股骨外側(cè)髁遠(yuǎn)端存在變異時,應(yīng)注意是否合并股骨外側(cè)髁后方和股骨干骺端的形態(tài)結(jié)構(gòu)異常。

    猜你喜歡
    測量
    測量重量,測量長度……
    把握四個“三” 測量變簡單
    滑動摩擦力的測量和計算
    滑動摩擦力的測量與計算
    測量的樂趣
    二十四節(jié)氣簡易測量
    日出日落的觀察與測量
    滑動摩擦力的測量與計算
    測量
    測量水的多少……
    两个人的视频大全免费| 国产在视频线在精品| 久久久国产成人免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 丝袜美腿在线中文| 日韩av在线大香蕉| а√天堂www在线а√下载| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 综合色av麻豆| 深夜精品福利| 国产高清视频在线观看网站| 99热网站在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 精品人妻视频免费看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 少妇人妻一区二区三区视频| av中文乱码字幕在线| 成人国产一区最新在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产精品,欧美在线| 热99在线观看视频| 高清日韩中文字幕在线| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 观看美女的网站| 国产精品久久久久久av不卡| 夜夜爽天天搞| 免费人成视频x8x8入口观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99riav亚洲国产免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 无人区码免费观看不卡| 干丝袜人妻中文字幕| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日本黄色片子视频| 国产精品伦人一区二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲在线观看片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 97碰自拍视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品日韩av在线免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜老司机福利剧场| 午夜激情欧美在线| 成人二区视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩一区二区视频免费看| 免费看光身美女| 日本熟妇午夜| 在线天堂最新版资源| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中文字幕av成人在线电影| 22中文网久久字幕| 此物有八面人人有两片| 精品人妻1区二区| 国产男靠女视频免费网站| eeuss影院久久| 美女免费视频网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久久国产成人免费| 精品人妻熟女av久视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲久久久久久中文字幕| 99久久成人亚洲精品观看| 国产探花在线观看一区二区| 在线国产一区二区在线| 内射极品少妇av片p| 免费av不卡在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 日日啪夜夜撸| 午夜影院日韩av| 亚洲美女视频黄频| 天堂√8在线中文| 日本免费a在线| 亚洲黑人精品在线| 在线观看午夜福利视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 久久草成人影院| 国产色爽女视频免费观看| 联通29元200g的流量卡| 国产精品亚洲美女久久久| 国产探花极品一区二区| av天堂中文字幕网| 国产午夜福利久久久久久| av在线观看视频网站免费| av黄色大香蕉| 亚洲精品456在线播放app | av天堂在线播放| 亚洲美女视频黄频| 精品久久久久久久久av| 在线免费观看的www视频| 日韩强制内射视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久国内视频| 国产精品一区www在线观看 | 波多野结衣高清无吗| 成人三级黄色视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99热网站在线观看| 色哟哟·www| 日日干狠狠操夜夜爽| 在现免费观看毛片| 成年免费大片在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲经典国产精华液单| 1000部很黄的大片| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av美国av| 制服丝袜大香蕉在线| 久9热在线精品视频| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品国产亚洲网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜影院日韩av| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美性感艳星| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产日本99.免费观看| 日本在线视频免费播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 特级一级黄色大片| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品一区二区三区人妻视频| 成人三级黄色视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲四区av| 精品日产1卡2卡| 中文字幕久久专区| 天天一区二区日本电影三级| 精品一区二区三区人妻视频| av国产免费在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| av视频在线观看入口| 最近在线观看免费完整版| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲欧美清纯卡通| 午夜激情欧美在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人av一区二区三区在线看| 美女免费视频网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 91久久精品国产一区二区成人| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产单亲对白刺激| 精品国内亚洲2022精品成人| 看免费成人av毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜福利欧美成人| 精品久久国产蜜桃| 日韩高清综合在线| 性欧美人与动物交配| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费电影在线观看免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久九九热精品免费| 国产精品伦人一区二区| 国产在线男女| 亚洲电影在线观看av| 一a级毛片在线观看| 欧美性感艳星| 热99re8久久精品国产| 日本一本二区三区精品| 国产毛片a区久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精华国产精华精| 如何舔出高潮| 色5月婷婷丁香| 日韩人妻高清精品专区| 国产私拍福利视频在线观看| 成人午夜高清在线视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜精品一区二区三区免费看| 成年版毛片免费区| 亚洲自拍偷在线| 久久久久久大精品| 亚洲四区av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 天堂√8在线中文| 嫁个100分男人电影在线观看| 校园春色视频在线观看| 内射极品少妇av片p| 欧美又色又爽又黄视频| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲最大成人av| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久久久久成人| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产亚洲91精品色在线| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 搡老熟女国产l中国老女人| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美一级a爱片免费观看看| 免费看光身美女| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲欧美日韩高清专用| 老女人水多毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲国产精品sss在线观看| a级毛片a级免费在线| 国内精品宾馆在线| 国产在视频线在精品| 看十八女毛片水多多多| 美女免费视频网站| 制服丝袜大香蕉在线| 国产亚洲欧美98| 国产激情偷乱视频一区二区| 九九在线视频观看精品| 日韩人妻高清精品专区| 哪里可以看免费的av片| 亚洲最大成人手机在线| 午夜久久久久精精品| 在线a可以看的网站| 国产主播在线观看一区二区| 69av精品久久久久久| 国产精品久久久久久久久免| 午夜视频国产福利| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜福利在线观看吧| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷亚洲欧美| 五月伊人婷婷丁香| 国产黄色小视频在线观看| 欧美3d第一页| 日韩国内少妇激情av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美性猛交黑人性爽| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩大尺度精品在线看网址| 我的老师免费观看完整版| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久九九精品影院| 亚洲人成网站在线播| 黄色日韩在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲黑人精品在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品三级大全| 成年人黄色毛片网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 少妇的逼好多水| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩欧美国产在线观看| 波野结衣二区三区在线| 精品一区二区免费观看| 亚洲五月天丁香| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品一区二区免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 91精品国产九色| 亚洲色图av天堂| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 99热只有精品国产| 99在线视频只有这里精品首页| 免费观看精品视频网站| 1000部很黄的大片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩亚洲欧美综合| 免费人成在线观看视频色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美色视频一区免费| 亚洲人成网站高清观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 91久久精品国产一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩欧美在线乱码| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日本免费a在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产老妇女一区| 哪里可以看免费的av片| av女优亚洲男人天堂| 少妇的逼水好多| 免费看a级黄色片| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久中文看片网| 亚洲国产色片| 尾随美女入室| 日韩精品有码人妻一区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一本精品99久久精品77| 免费观看在线日韩| 波多野结衣高清作品| 国产麻豆成人av免费视频| 色5月婷婷丁香| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产成人影院久久av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 999久久久精品免费观看国产| 国产男人的电影天堂91| 乱系列少妇在线播放| 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品国产自在天天线| 男女视频在线观看网站免费| 直男gayav资源| 久久精品91蜜桃| 国产一区二区在线av高清观看| 久久99热6这里只有精品| 天天一区二区日本电影三级| 婷婷六月久久综合丁香| 性色avwww在线观看| 永久网站在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 91狼人影院| 午夜a级毛片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 人妻夜夜爽99麻豆av| 露出奶头的视频| 中出人妻视频一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 草草在线视频免费看| 99riav亚洲国产免费| 免费人成在线观看视频色| 午夜福利在线观看吧| 免费在线观看成人毛片| 免费av观看视频| 国产三级在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品一区二区性色av| 久久久久久国产a免费观看| 国内精品久久久久久久电影| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产伦精品一区二区三区视频9| 天天躁日日操中文字幕| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 成人国产综合亚洲| 少妇的逼好多水| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美人与善性xxx| 国产免费av片在线观看野外av| 精品人妻熟女av久视频| 国产免费男女视频| 久久久成人免费电影| 乱系列少妇在线播放| 91狼人影院| 亚洲av.av天堂| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 伦精品一区二区三区| 国产精品一及| 热99re8久久精品国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 人妻久久中文字幕网| 国产视频一区二区在线看| АⅤ资源中文在线天堂| 91精品国产九色| 色哟哟哟哟哟哟| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一夜夜www| 亚洲人成网站高清观看| 日韩精品青青久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 国产在视频线在精品| 97碰自拍视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费观看精品视频网站| 91av网一区二区| 一本一本综合久久| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品色激情综合| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 精品午夜福利在线看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人国产一区最新在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 午夜视频国产福利| 99久久精品热视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 美女cb高潮喷水在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品一区二区三区人妻视频| 精品久久久久久久久av| 1024手机看黄色片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 波多野结衣高清作品| 特大巨黑吊av在线直播| 动漫黄色视频在线观看| 免费观看人在逋| 成人一区二区视频在线观看| 一区福利在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 在线a可以看的网站| 免费看美女性在线毛片视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 嫩草影视91久久| 午夜免费激情av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 床上黄色一级片| 校园春色视频在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 免费搜索国产男女视频| 看片在线看免费视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一级黄片播放器| 国内精品美女久久久久久| 一夜夜www| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品免费一区二区三区在线| 又爽又黄a免费视频| 亚洲第一电影网av| 欧美又色又爽又黄视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 波多野结衣巨乳人妻| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产美女午夜福利| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一区福利在线观看| 国产亚洲欧美98| 一区二区三区高清视频在线| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩国内少妇激情av| 免费电影在线观看免费观看| 中出人妻视频一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 窝窝影院91人妻| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久99热6这里只有精品| 1000部很黄的大片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品电影一区二区三区| 少妇丰满av| 美女高潮的动态| 日韩一本色道免费dvd| 日韩高清综合在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 国产成人a区在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品国产亚洲网站| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品久久久久久av不卡| 国产伦在线观看视频一区| 哪里可以看免费的av片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 三级毛片av免费| 永久网站在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 搞女人的毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产视频内射| 免费在线观看影片大全网站| 99riav亚洲国产免费| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩欧美免费精品| 99久久精品一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 高清在线国产一区| 国产 一区精品| 在线看三级毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产人妻一区二区三区在| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲av熟女| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品久久国产蜜桃| 午夜精品一区二区三区免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 少妇丰满av| 免费看日本二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 能在线免费观看的黄片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| a在线观看视频网站| 黄色日韩在线| 免费搜索国产男女视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲国产欧美人成| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲在线观看片| 久久精品国产自在天天线| 99热6这里只有精品| 日韩精品中文字幕看吧| 色吧在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本熟妇午夜| 色吧在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人一区二区视频在线观看| 国产高潮美女av| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人a区在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 级片在线观看| www日本黄色视频网| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产 一区精品| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产爱豆传媒在线观看| 能在线免费观看的黄片| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产真实乱freesex| 免费在线观看影片大全网站| 久久午夜亚洲精品久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 春色校园在线视频观看| 国产精品久久久久久久电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲专区国产一区二区| 免费观看的影片在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费观看的影片在线观看| 国产精品一区二区性色av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 禁无遮挡网站| 国产精品一区二区性色av| 麻豆成人午夜福利视频| 成人av一区二区三区在线看| 最近在线观看免费完整版| 久久久久久九九精品二区国产| 国产美女午夜福利| 九九在线视频观看精品| 男女之事视频高清在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 天堂动漫精品| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲无线在线观看| 亚洲无线观看免费| 一区二区三区四区激情视频 | 日本一二三区视频观看| 亚洲成人久久性| 国产成人av教育| 国产三级在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 人人妻人人看人人澡| 久久久久久大精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美+日韩+精品| 丝袜美腿在线中文| 亚洲成人免费电影在线观看| 一本一本综合久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美3d第一页| 精品国产三级普通话版| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 丝袜美腿在线中文| 国产精品1区2区在线观看.| 毛片女人毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲最大成人中文| 天天躁日日操中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久精品国产亚洲av涩爱 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲欧美激情综合另类| 一a级毛片在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产高清视频在线观看网站| 赤兔流量卡办理| 狠狠狠狠99中文字幕| 熟女电影av网|