• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脊柱手術(shù)安放引流效果的研究進展

    2020-03-02 10:03:49劉列華王自立周強蔣電明
    骨科臨床與研究雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)研究

    劉列華 王自立 周強 蔣電明

    脊柱手術(shù)通常需要在切口內(nèi)留置引流管,以利于排出手術(shù)后創(chuàng)面的滲血、滲液[1-2],從而避免術(shù)區(qū)感染以及因為血腫形成導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙加重等并發(fā)癥的發(fā)生[3-4]。然而,也有文獻報道脊柱手術(shù)安放引流并不一定能達到預(yù)期的效果[5],并且還有可能增加出血、感染的風險以及再次手術(shù)拔除引流管[6-7]。目前,脊柱手術(shù)是否使用引流存在一定的爭議,不同的研究結(jié)果有不同的主張;有支持安放引流的,有不支持安放引流的,也有既不支持也不反對安放引流的。現(xiàn)就脊柱外科手術(shù)引流的安放做一綜述。

    一、支持安放引流

    Blank等[8]對30例青少年特發(fā)性脊柱后凸后路矯形融合術(shù)進行了前瞻性研究,其中引流組18例、無引流組12例。引流組術(shù)后輸血量多于無引流組(0.88 U比 0.50 U),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.2131)。無引流組有58%的患者術(shù)后第2天有中度至完全飽和的敷料浸濕;而引流組中僅17%的患者敷料浸濕。無引流組的12例患者中有3例出現(xiàn)切口并發(fā)癥;而引流組沒有切口并發(fā)癥的發(fā)生。因此,引流可以改善術(shù)后切口護理,沒有明顯增加患者的術(shù)后失血量和輸血量。

    Mirzai等[9]對50例腰椎間盤切除術(shù)進行了前瞻性研究,其中引流組22例、無引流組28例。引流組和無引流組術(shù)后第1天硬膜外血腫的發(fā)生率分別為36%、89%(P=0.000)。術(shù)后6個月硬膜外瘢痕的發(fā)生率分別為32%、58%(P=0.08);術(shù)后6個月患者的ODI評分分別為30.7、26.6分(P=0.40)。該研究認為,腰椎間盤切除術(shù)中即使經(jīng)過精心止血,術(shù)后硬膜外血腫的發(fā)生仍然是很常見的;切口內(nèi)引流管的使用降低了術(shù)后第1天硬膜外血腫的發(fā)生率和血腫的大??;術(shù)中使用引流管可能對預(yù)防術(shù)后纖維化和獲得更好的臨床效果具有意義。

    von Eckardstein等[10]對德國的脊柱外科醫(yī)生和神經(jīng)外科醫(yī)生進行了問卷調(diào)查,了解他們在脊柱手術(shù)中使用引流的情況。結(jié)果收到163份問卷,決定是否使用引流的因素包括切口大小、手術(shù)類型、手術(shù)結(jié)束時的止血情況和凝血功能障礙;而總體失血量、體質(zhì)量指數(shù)和內(nèi)固定植入物等因素并不是那么重要。31%的醫(yī)生在微創(chuàng)椎間盤切除術(shù)中使用引流;58%的醫(yī)生在頸椎前路椎間盤切除融合術(shù)中使用引流;62%的醫(yī)生在頸椎椎板擴大成形術(shù)中使用引流;69%的醫(yī)生在雙側(cè)腰椎管狹窄癥的半椎板切除術(shù)中使用引流;88%的醫(yī)生在經(jīng)椎弓根螺釘內(nèi)固定手術(shù)中使用引流;94%的患者在椎體轉(zhuǎn)移腫瘤行椎體置換術(shù)中使用引流。

    Kotil[2]前瞻性研究單節(jié)段腰椎間盤手術(shù)后硬膜外血腫和硬膜外纖維化的發(fā)生情況,其中引流組60例、無引流組55例。結(jié)果引流組和無引流組術(shù)后硬膜外血腫總體發(fā)生率分別為5%和16.3%;引流組硬膜外纖維化發(fā)生率為11.6%,無引流組為21.8%。該研究認為單節(jié)段腰椎間盤手術(shù)后安放引流可以有效降低硬膜外血腫和硬膜外纖維化的放射學(xué)水平,從而提供更好的臨床結(jié)果。

    Blank等[8]和Mirzai等[9]的研究雖然是前瞻性研究,但是樣本量太少;每組樣本量不超過30例,其結(jié)論的可靠性有限。Kotil[2]的研究為前瞻性研究,樣本量較大,通過影像及臨床指標進行評價,證實安放引流可以減少單節(jié)段腰椎間盤手術(shù)后硬膜外血腫和硬膜外纖維化的發(fā)生,結(jié)論可靠。von Eckardstein等[10]直接對手術(shù)醫(yī)生進行調(diào)查,可以看出,除了微創(chuàng)椎間盤切除術(shù),醫(yī)生在大部分脊柱手術(shù)中都安放了引流。該研究真實的反映了引流在脊柱手術(shù)中的使用情況,其結(jié)論具有較高的可靠性。

    二、不支持安放引流

    Scuderi等[11]回顧性分析了85例因腰椎退行性疾病行后路單節(jié)段腰椎融合術(shù)的病例,均沒有安放引流管。結(jié)果顯示1例出現(xiàn)術(shù)后深部切口感染,予以清創(chuàng)和靜脈注射抗生素治療6周;1例患者發(fā)生術(shù)后蜂窩織炎,口服抗生素治愈;1例患者在圍手術(shù)期抗凝治療發(fā)生硬膜外血腫予以直接手術(shù)減壓。該研究認為腰椎融合術(shù)治療腰椎退行性疾病,不安放引流并沒有增加術(shù)后切口相關(guān)并發(fā)癥的風險,不支持在后路單節(jié)段腰椎融合術(shù)時安放引流。

    Kanayama等[12]回顧性分析了560例接受單節(jié)段腰椎減壓術(shù)或腰椎間盤摘除術(shù)的患者,其中引流組298例、無引流組262例。兩組手術(shù)時間、術(shù)中失血量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。所有患者均沒有因為切口感染而需要再次手術(shù)干預(yù),術(shù)后血腫發(fā)生率在引流組為0.7%(2/298);無引流組為0%(0/262)。因此認為有無引流不影響單節(jié)段腰椎減壓手術(shù)后切口感染和硬膜外血腫的發(fā)生。

    Walid等[13]回顧性分析了402例腰椎減壓融合術(shù)使用引流對術(shù)后發(fā)熱、切口感染、出血性貧血、輸血和醫(yī)療費用的影響。引流組和無引流組的切口感染率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(3.5%比2.6%,P=0.627);術(shù)后發(fā)熱率具有臨界意義(63.2%比52.6%,P=0.05);出血性貧血發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(23.5%比7.7%,P<0.000);術(shù)后輸血發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(23.9%比6.8%,P=0.000)。引流的使用沒有明顯增加住院時間和醫(yī)療費用。該研究認為使用引流并未增加腰椎融合手術(shù)切口感染的風險,但其有導(dǎo)致術(shù)后發(fā)熱的趨勢;引流的使用明顯增加了出血性貧血和術(shù)后輸血的發(fā)生率;除了3個以上節(jié)段的腰椎融合術(shù)外,引流的使用對住院時間和醫(yī)療費用沒有顯著的影響。

    Jarral等[14]對741例前路頸椎融合術(shù)進行了回顧性研究,其中引流組616例,無引流組125例。引流組中有12例因為感染、硬膜外血腫、椎前血腫等進行了再次手術(shù),無引流組中沒有再次手術(shù)的情況。該研究認為引流的使用并沒有減少椎前血腫的形成,可能增加了并發(fā)癥的發(fā)生率。

    Patel等[15]對引流在前路頸椎、后路頸椎、胸椎、腰椎、與硬膜撕裂相關(guān)的和兒童脊柱手術(shù)幾個方面進行了薈萃分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)沒有足夠的證據(jù)證實脊柱手術(shù)后安放引流是有益的,需要更多的Ⅰ級、Ⅱ級研究和多中心隨機對照研究來證實脊柱手術(shù)安放引流的有效性。同時,在一些常見的脊柱手術(shù)中,引流并沒有降低并發(fā)癥的發(fā)生率,如前路頸椎融合術(shù)、腰椎椎板切除術(shù)、腰椎間盤切除術(shù)和青少年脊柱側(cè)凸后路矯形融合術(shù)。此外,在某些情況下,使用引流管還可能導(dǎo)致了相應(yīng)的并發(fā)癥。

    Ovadia等[16]進行了一項前瞻性隨機對照研究,觀察100例青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸后路矯形融合術(shù)的并發(fā)癥發(fā)生率。平均隨訪20個月,引流組48例,無引流組52例。兩組術(shù)后第1~3天的發(fā)熱情況相當,但無引流組術(shù)后第6天發(fā)熱增加(P=0.017)。并發(fā)癥包括無引流組肺炎1例(1.9%)、切口裂開2例(3.8%),引流組切口裂開1例(2.1%)。無引流組淺表切口感染2例(3.8%)。兩組均無深部感染病例。該研究認為兩組切口并發(fā)癥的數(shù)量很少且相當,切口內(nèi)深部引流沒有優(yōu)勢。

    Scuderi等[11]回顧性分析沒有安放引流的后路單節(jié)段腰椎融合術(shù)病例,認為不安放引流并沒有增加術(shù)后切口相關(guān)并發(fā)癥。但是該研究沒有對照組,說服力有限。Walid等[13]認為引流有導(dǎo)致術(shù)后發(fā)熱的趨勢,明顯增加了出血性貧血和術(shù)后輸血。該研究為回顧性研究,不排除是術(shù)中出血量較多醫(yī)生才使用了引流。再則,術(shù)后發(fā)熱的原因太多,如血腫吸收、身體其他部位感染、藥物等,把術(shù)后發(fā)熱的原因歸結(jié)于引流沒有充足的依據(jù),因此該研究結(jié)果有一定的局限性。Jarral等[14]發(fā)現(xiàn)前路頸椎融合術(shù)引流組有12例再次手術(shù);無引流組沒有再次手術(shù)的病例;但是引流組和無引流組的樣本量各616例、125例??梢钥闯鰞山M樣本量相差很大;也許是造成兩組再次手術(shù)率差異較大的原因,其研究結(jié)果可靠性有限。Patel等[15]綜述了大量的有關(guān)脊柱手術(shù)引流的文獻,認為預(yù)防性閉式引流用于脊柱手術(shù)并沒有足夠的證據(jù),甚至引流的安放還會相應(yīng)的增加并發(fā)癥,因此不主張引流的安放。Ovadia等[16]進行的青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸后路矯形融合術(shù)的前瞻性隨機對照研究,證實兩組切口并發(fā)癥發(fā)生率低且相當、深部引流沒有優(yōu)勢。該研究設(shè)計合理,結(jié)論相對可靠;唯一的缺點是單中心研究、樣本量較小。

    三、對安放引流持中立態(tài)度

    Brown和Brookfield[17]對83例腰椎手術(shù)患者進行了前瞻性研究;其中引流組42例、無引流組41例。結(jié)果顯示在任何一組中都沒有感染、硬膜外血腫和新的神經(jīng)功能障礙加重;唯一重要的發(fā)現(xiàn)是無引流組在術(shù)后第1天的溫度較高(P=0.0 437),因此認為腰椎手術(shù)是否使用引流管,應(yīng)交由醫(yī)生酌情決定。

    Diab等[18]進行了為期2年隨訪的多中心回顧性研究,評估引流在青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸后路矯形融合術(shù)后的作用。引流組324例,無引流組176例。兩組在切口感染、神經(jīng)并發(fā)癥(腦脊液漏、神經(jīng)根病、神經(jīng)根損傷、脊髓損傷和馬尾神經(jīng)綜合征)、其他感染(肺部感染、泌尿道感染)和其他并發(fā)癥(再次手術(shù)、腸系膜上動脈綜合征、呼吸窘迫、假關(guān)節(jié)等)的發(fā)生方面差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.1);與無引流組相比,引流組中有更多的患者接受了術(shù)后輸血(43%比22%,P<0.001)。同時調(diào)查的50名外科醫(yī)生中,有36名使用了引流管,其中一半醫(yī)生安放引流是出于個人習(xí)慣,沒有特別的原因。另一半醫(yī)生在以下情況使用引流管,以致出血量過多、椎管開放、截骨術(shù)、翻修病例和凝血酶原時間標準化比率超過1.5。該研究認為引流管的使用并不影響并發(fā)癥的發(fā)生率;引流管的安放沒有統(tǒng)一的標準;其實際操作模式千差萬別。

    Liu等[19]系統(tǒng)評價了前瞻性隨機對照研究,涉及1 295例腰椎手術(shù)患者;其中引流組750例,無引流組545例[9,12-13,17,20]。研究顯示兩組的切口感染發(fā)生率、血腫和再次手術(shù)率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,但是引流組與無引流組相比,有更多的術(shù)后失血和輸血。因此,該研究認為常規(guī)腰椎手術(shù)后使用預(yù)防性閉式引流并沒有足夠的證據(jù)。同時,該研究也認為很多因素會影響腰椎手術(shù)引流管的使用,如多個節(jié)段的脊柱融合、復(fù)雜的手術(shù)操作、血液凝血障礙和類固醇激素的使用,腰椎手術(shù)的引流應(yīng)因人而異。

    Davidoff等[21]對納入的8篇文獻進行了薈萃分析,包括3篇前瞻性隨機研究和5篇回顧性隊列研究,側(cè)重于分析沒有內(nèi)固定器械植入的腰椎減壓患者。引流組5 327例、無引流組773例。該研究顯示兩組的癥狀性硬膜外血腫(RD=0.02;95%CI:-0.02~0.06,P=0.28)和術(shù)后感染(RD=0.00;95%CI:-0.01~0.01,P=0.91)的風險差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。因此得出結(jié)論,常規(guī)使用引流管并不能降低術(shù)后癥狀性硬膜外血腫的風險,也沒有增加術(shù)后術(shù)區(qū)感染率,是否使用引流管應(yīng)由外科醫(yī)生自行決定。

    Brown和Brookfield[17]和Diab等[18]均認為,脊柱手術(shù)引流的安放沒有統(tǒng)一的標準和模式;部分醫(yī)生是出于習(xí)慣,部分醫(yī)生主要是根據(jù)術(shù)中的情況,如術(shù)中出血量多、手術(shù)創(chuàng)面大、手術(shù)復(fù)雜等則安放引流。Liu等[19]進行了5篇文獻的薈萃分析,認為預(yù)防性閉式引流用于脊柱手術(shù)并沒有足夠的證據(jù),是否安放引流應(yīng)該綜合多個因素考慮。Davidoff等[21]側(cè)重于對非器械固定的腰椎減壓手術(shù)引流的文獻進行分析,發(fā)現(xiàn)引流不降低術(shù)后癥狀性硬膜外血腫的發(fā)生,也沒有增加術(shù)區(qū)感染率。從薈萃分析的結(jié)果來看,脊柱手術(shù)安放引流并沒有達到預(yù)想的效果。

    四、脊柱手術(shù)引流與手術(shù)部位感染的關(guān)系

    脊柱手術(shù)后手術(shù)部位感染(surgical site infection,SSI)的發(fā)生率在1%~10%之間[22-23],一旦發(fā)生可能導(dǎo)致嚴重的不良后果[24]。脊柱手術(shù)后SSI的類型和嚴重程度通常受到手術(shù)操作復(fù)雜程度的影響[25],例如在使用內(nèi)固定器械的病例,感染率在2.8%~6%之間[26-27]。如果有脊髓損傷,這一比例增加到約9.5%[28]。脊柱手術(shù)安放引流的主要目的是引流術(shù)區(qū)積聚的血液,讓細菌沒有賴以生存的培養(yǎng)基;但是也有學(xué)者認為引流管提供了手術(shù)創(chuàng)面和外界的通道,細菌可能通過管道以及管壁和皮膚的縫隙進入切口內(nèi)引起感染。

    Payne等[20]對200例無融合的單節(jié)段腰椎椎板切除術(shù)的患者進行了前瞻性研究,其中引流組103例,無引流管組97例。結(jié)果顯示引流組中有2例發(fā)生術(shù)后切口感染,口服抗生素成功治愈。無引流組中1例術(shù)后切口感染,予以手術(shù)切開引流和抗生素治療。因此認為安放引流管不會增加術(shù)后術(shù)區(qū)感染率。

    Ho等[29]探討了青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸后路矯形融合術(shù)后并發(fā)遲發(fā)性感染的危險因素。研究中126例患者中有36例發(fā)生感染;多元線性回歸分析發(fā)現(xiàn)3個因素是遲發(fā)性感染的危險因素,包括既往重要的其他疾病病史、接受輸血和術(shù)后不使用引流管。因此,術(shù)后引流管的使用對于延遲感染的防治具有重要作用。

    Choi等[30]研究了70例單節(jié)段腰椎間盤切除術(shù)患者,其中引流組42例、無引流組28例。研究顯示引流管的安放并沒有使術(shù)后感染概率升高;引流管尖端培養(yǎng)可以檢測術(shù)后早期感染,盡早指導(dǎo)抗生素治療。Kobayashi等[31]認為引流管尖端培養(yǎng)對早期檢測耐甲氧西林細菌引起的SSI是有用的。但是,Ahn等[32]認為引流管尖端培養(yǎng)并不能很好的預(yù)測脊柱手術(shù)后SSI,不建議常規(guī)行引流管尖端培養(yǎng)。

    Herrick等[33]探討了頸椎后路手術(shù)引流與術(shù)后切口相關(guān)并發(fā)癥導(dǎo)致的再次手術(shù)之間的關(guān)系,分析了4個研究中心的1 799例接受頸椎后路減壓術(shù)的患者;引流組共1 180例,非引流組619例。引流組和非引流組的手術(shù)部位并發(fā)癥的再次手術(shù)率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(4.07%比3.88%,P=0.85);其中,兩組手術(shù)部位感染的再手術(shù)率(1.61%比2.58%,P=0.16)和血腫的再手術(shù)率(0.68%比 0.48%,P=0.62)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。該研究認為安放引流并沒有降低術(shù)后血腫再手術(shù)的概率,同時也表明引流不太可能增加因手術(shù)部位感染而再次進行手術(shù)的概率。

    Savage和Anderson[34]綜述了與SSI相關(guān)的8個因素,包括:術(shù)前篩查和清除對甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、抗菌劑淋浴、術(shù)前術(shù)區(qū)使用殺菌劑、圍手術(shù)期皮膚準備、外科醫(yī)生手衛(wèi)生、抗生素灌注和(或)使用萬古霉素粉末、封閉負壓引流和抗生素縫合線。該研究認為引流的使用并不增加術(shù)區(qū)感染的風險,強烈推薦使用引流管降低患者SSI的風險。

    但是也有研究認為引流的使用增加了SSI的風險。Rao等[35]對1 587例脊柱融合手術(shù)病例進行了研究,發(fā)現(xiàn)57例(3.6%)發(fā)生了SSI。感染被診斷的時間為術(shù)后(13.5±8.0)d,金黃色葡萄球菌是主要的病原體(63%);其中1/3的菌株耐甲氧西林。該研究顯示感染的危險因素包括美國麻醉醫(yī)師協(xié)會評分>2分和男性患者,以及分期手術(shù)、胸椎手術(shù)和有更多融合節(jié)段的手術(shù)。該研究認為較長的引流時間(5.1±2.2)d是脊柱內(nèi)固定融合術(shù)后SSI的獨立危險因素,建議盡早拔除引流管。

    脊柱手術(shù)安放引流的主要目的是防止術(shù)區(qū)積血、積液以及積血、積液導(dǎo)致的感染。Ho等[29]對36例脊柱側(cè)凸后路矯形融合術(shù)后并發(fā)遲發(fā)性感染的病例進行多元線性回歸分析,證實術(shù)后不使用引流是延遲感染的危險因素之一。Payne等[20]和Herrick等[33]通過病例對照研究證實引流的安放不會增加術(shù)區(qū)感染。Savage和Anderson[34]也贊同此觀點并且推薦使用引流以降低術(shù)區(qū)感染。但是Rao等[35]認為脊柱內(nèi)固定融合術(shù)引流持續(xù)時間超過(5.1±2.2)d可能導(dǎo)致SSI。

    術(shù)區(qū)充分引流是防治術(shù)野積血、感染的基本措施。由于脊柱手術(shù),特別是后路手術(shù),術(shù)中剝離了椎旁肌、切除了椎管后壁進行了椎管減壓,使術(shù)后椎旁肌和椎板、棘突等骨性結(jié)構(gòu)以及硬膜之間有不同程度的空腔;即使經(jīng)過仔細的止血,術(shù)后殘留的空腔內(nèi)仍會有不同程度的積血。積血不僅能為細菌的生長提供理想的環(huán)境,還可能形成血腫壓迫硬膜、脊髓或神經(jīng)根而造成醫(yī)源性神經(jīng)功能損傷。因此,大部分醫(yī)生在手術(shù)中還是安放了引流。同時,引流的安放可能提供了細菌進入術(shù)區(qū)的通道,又有潛在導(dǎo)致感染的可能[36],以及引流的安放可能加重了患者術(shù)后疼痛、不利于早期活動及康復(fù)[37];部分患者還可能因為拔引流管時出現(xiàn)引流管斷裂、拔不出而不得不再次手術(shù)拔管。由于外科手術(shù)的病例很難做到真正的隨機,即使是相同的手術(shù)操作,不同的患者其個體差異也非常大。因此從所發(fā)表的文獻中很容易看出一些矛盾的觀點,如Walid等[13]研究發(fā)現(xiàn)引流管的使用可能導(dǎo)致了術(shù)后發(fā)熱;而Ovadia等[16]則認為沒有引流的患者術(shù)后第6天發(fā)熱增加。Ho等[29]認為引流的使用可以防治延遲感染;Jarral等[14]則認為引流的使用增加了術(shù)后感染的發(fā)生率。Choi等[30]認為引流管尖端培養(yǎng)可以檢測術(shù)后早期感染、指導(dǎo)抗生素治療;Kobayashi等[31]認為引流管尖端培養(yǎng)對早期檢測耐甲氧西林細菌感染是有幫助的。但是,Ahn等[32]認為引流管尖端培養(yǎng)并不能預(yù)測脊柱手術(shù)后SSI,不建議常規(guī)行引流管尖端培養(yǎng)。

    總的來說,脊柱手術(shù)安放引流的效果說法不一,存在爭議。目前,脊柱手術(shù)引流的安放也沒有明確的指南可以遵循,需大樣本、多中心的前瞻性研究進一步證實脊柱手術(shù)引流的作用。在實際臨床工作中,大多數(shù)醫(yī)生在脊柱手術(shù)中是傾向于安放引流的。脊柱外科醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的情況以及所施行的具體手術(shù)操作綜合決定是否安放引流。

    猜你喜歡
    手術(shù)研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲精品色激情综合| 亚洲av一区综合| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 在线国产一区二区在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av视频在线观看入口| 久久人人爽人人片av| 联通29元200g的流量卡| 两个人的视频大全免费| 哪里可以看免费的av片| 毛片女人毛片| 国产高清三级在线| 色哟哟哟哟哟哟| 免费电影在线观看免费观看| 一边亲一边摸免费视频| 中国国产av一级| 国产一区二区激情短视频| 国产成人精品婷婷| 免费av毛片视频| 亚洲精品色激情综合| 国产视频首页在线观看| 久久久久久大精品| 两个人视频免费观看高清| 一区二区三区免费毛片| 久久久色成人| 女人被狂操c到高潮| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 91av网一区二区| 国产亚洲91精品色在线| 午夜福利高清视频| 色视频www国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 草草在线视频免费看| 人体艺术视频欧美日本| 中文在线观看免费www的网站| 免费看光身美女| 级片在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 亚州av有码| 日日啪夜夜撸| 欧美潮喷喷水| 亚洲在线自拍视频| 极品教师在线视频| 如何舔出高潮| 人妻系列 视频| 午夜爱爱视频在线播放| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲av熟女| 国产精品久久视频播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产成年人精品一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美bdsm另类| 精品久久久久久久久亚洲| 国产亚洲5aaaaa淫片| av专区在线播放| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 中国美白少妇内射xxxbb| 97超碰精品成人国产| 看黄色毛片网站| 免费观看精品视频网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩强制内射视频| 亚洲av不卡在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| av免费观看日本| 一夜夜www| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 色5月婷婷丁香| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品女同一区二区软件| 午夜福利在线观看吧| 一级毛片我不卡| 午夜老司机福利剧场| 日韩 亚洲 欧美在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产av麻豆久久久久久久| 赤兔流量卡办理| 内射极品少妇av片p| 国产伦一二天堂av在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 国产亚洲精品av在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产v大片淫在线免费观看| 真实男女啪啪啪动态图| 91精品一卡2卡3卡4卡| 九草在线视频观看| 久久久久久久久大av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品永久免费网站| 亚洲无线观看免费| 国产精品av视频在线免费观看| 嫩草影院入口| 久久久a久久爽久久v久久| 精品一区二区三区人妻视频| av在线天堂中文字幕| 日本黄色片子视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久精品国产清高在天天线| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 干丝袜人妻中文字幕| 三级经典国产精品| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 偷拍熟女少妇极品色| 国产高潮美女av| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品一及| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品电影一区二区三区| 午夜福利高清视频| 青青草视频在线视频观看| 性欧美人与动物交配| 免费看光身美女| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品久久电影中文字幕| 中文亚洲av片在线观看爽| 97超视频在线观看视频| 午夜激情欧美在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久99热这里只有精品18| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲人成网站高清观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 精品久久久久久久久久久久久| 全区人妻精品视频| 九九热线精品视视频播放| 美女高潮的动态| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 草草在线视频免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91av网一区二区| 69av精品久久久久久| 久久久久久久久久久丰满| 日本-黄色视频高清免费观看| 长腿黑丝高跟| 国产亚洲欧美98| 麻豆成人av视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费搜索国产男女视频| 成人综合一区亚洲| 22中文网久久字幕| av视频在线观看入口| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 久久久精品94久久精品| 内地一区二区视频在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色综合站精品国产| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩欧美 国产精品| 国产精品精品国产色婷婷| 中出人妻视频一区二区| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲91精品色在线| 色视频www国产| 成年版毛片免费区| 精品午夜福利在线看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品午夜福利在线看| 麻豆乱淫一区二区| 欧美区成人在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 亚洲成人av在线免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 身体一侧抽搐| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产乱人偷精品视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| a级毛片a级免费在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费黄网站久久成人精品| 永久网站在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久久久九九精品二区国产| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久精品大字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| kizo精华| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久国产成人精品二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 最好的美女福利视频网| 男插女下体视频免费在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 波多野结衣高清作品| 舔av片在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产色片| 亚洲第一电影网av| 免费无遮挡裸体视频| 日韩精品有码人妻一区| 一级毛片久久久久久久久女| 99riav亚洲国产免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲人成网站在线观看播放| 22中文网久久字幕| 有码 亚洲区| 一级黄片播放器| 日韩一区二区视频免费看| 1000部很黄的大片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 三级国产精品欧美在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 天美传媒精品一区二区| 日韩 亚洲 欧美在线| 校园春色视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 免费无遮挡裸体视频| 日韩中字成人| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 少妇的逼水好多| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲国产精品成人综合色| 国产真实乱freesex| 成人亚洲精品av一区二区| 赤兔流量卡办理| 伦理电影大哥的女人| 男的添女的下面高潮视频| 热99在线观看视频| 一夜夜www| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产av一区在线观看免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 天天躁日日操中文字幕| 97热精品久久久久久| 国内精品宾馆在线| 中文字幕久久专区| 色综合色国产| 熟女电影av网| 九九在线视频观看精品| 天堂网av新在线| 日本熟妇午夜| 男的添女的下面高潮视频| 日日撸夜夜添| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 天堂网av新在线| 国产高潮美女av| 97在线视频观看| 国产69精品久久久久777片| .国产精品久久| 亚洲av成人av| 国产一级毛片在线| 色哟哟哟哟哟哟| 国国产精品蜜臀av免费| 国产日本99.免费观看| 不卡视频在线观看欧美| 日本与韩国留学比较| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年免费大片在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 极品教师在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 精品久久久久久久久久久久久| 男的添女的下面高潮视频| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩欧美 国产精品| 成人午夜高清在线视频| 直男gayav资源| 国产精品.久久久| 在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 直男gayav资源| 女同久久另类99精品国产91| 国产高清激情床上av| 亚洲七黄色美女视频| 国产69精品久久久久777片| 色5月婷婷丁香| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品无大码| 搡老妇女老女人老熟妇| av女优亚洲男人天堂| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜福利高清视频| 九色成人免费人妻av| 国产视频首页在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 99久久人妻综合| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本五十路高清| 欧美激情在线99| 日本三级黄在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲三级黄色毛片| 欧美精品一区二区大全| 免费大片18禁| 天堂网av新在线| 久久国产乱子免费精品| 99riav亚洲国产免费| 麻豆成人午夜福利视频| 国产高清三级在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产综合懂色| 久久久午夜欧美精品| 午夜老司机福利剧场| a级一级毛片免费在线观看| 国产不卡一卡二| 精品一区二区三区视频在线| 国产免费男女视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩欧美精品免费久久| 直男gayav资源| 日韩精品青青久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 永久网站在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 女人被狂操c到高潮| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产亚洲精品久久久com| 国产精品野战在线观看| 女人被狂操c到高潮| av天堂中文字幕网| 丝袜喷水一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲成人久久爱视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产高潮美女av| 久久久久久久午夜电影| 如何舔出高潮| 日本成人三级电影网站| 色综合站精品国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 两个人的视频大全免费| 亚洲国产欧美人成| 久久精品久久久久久久性| 特级一级黄色大片| 欧美日韩精品成人综合77777| 天美传媒精品一区二区| 国产久久久一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 波多野结衣高清作品| 亚洲人成网站在线播| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男人的好看免费观看在线视频| 国产亚洲精品av在线| 欧美日韩在线观看h| 嫩草影院新地址| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品一区二区三区人妻视频| 成人特级av手机在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费观看的影片在线观看| 国产91av在线免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99热只有精品国产| 一区二区三区免费毛片| 少妇熟女欧美另类| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 全区人妻精品视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 91久久精品国产一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日本黄色视频三级网站网址| 最近视频中文字幕2019在线8| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 永久网站在线| 国产黄片视频在线免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产一区二区三区av在线 | 99久久成人亚洲精品观看| 欧美三级亚洲精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 99久国产av精品| 不卡一级毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 一级av片app| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品综合一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| av.在线天堂| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费看日本二区| 永久网站在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 中文字幕av在线有码专区| 欧美bdsm另类| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区二区免费观看| 久久久久网色| 国产精品国产高清国产av| 亚洲国产欧美人成| 国产av一区在线观看免费| 在线观看av片永久免费下载| 禁无遮挡网站| 欧美高清成人免费视频www| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲国产精品合色在线| 国国产精品蜜臀av免费| 国产久久久一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲最大成人av| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一个人看的www免费观看视频| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品亚洲一区二区| 丝袜美腿在线中文| 午夜视频国产福利| 美女大奶头视频| 男女视频在线观看网站免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久精品国产清高在天天线| 国产一级毛片在线| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文字幕制服av| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 简卡轻食公司| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久这里只有精品中国| 亚洲成人久久爱视频| 国产毛片a区久久久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产日韩欧美在线精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 黄色视频,在线免费观看| 国产日本99.免费观看| 免费看光身美女| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲性久久影院| 亚洲欧洲日产国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| 99热6这里只有精品| 亚洲中文字幕日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产综合懂色| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久午夜福利片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品,欧美在线| 美女高潮的动态| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲欧美98| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲七黄色美女视频| 日韩大尺度精品在线看网址| avwww免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一区二区三区高清视频在线| 一本久久中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 一个人免费在线观看电影| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久久大av| 欧美色欧美亚洲另类二区| av在线蜜桃| 69人妻影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 97在线视频观看| 人妻久久中文字幕网| 欧美精品一区二区大全| 能在线免费看毛片的网站| 国产探花极品一区二区| a级毛片a级免费在线| 国产高清三级在线| 亚洲欧洲国产日韩| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产免费一级a男人的天堂| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久久久成人| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 少妇丰满av| 青春草国产在线视频 | 黄片无遮挡物在线观看| 一级毛片我不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产91av在线免费观看| 日韩欧美 国产精品| 午夜福利在线观看吧| 九草在线视频观看| 成人漫画全彩无遮挡| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲久久久久久中文字幕| av天堂在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 波野结衣二区三区在线| 激情 狠狠 欧美| 午夜视频国产福利| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲人成网站高清观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 色视频www国产| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品综合久久久久久久免费| 能在线免费观看的黄片| www.av在线官网国产| 嫩草影院新地址| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成人福利小说| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩三级伦理在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品成人久久久久久| 国产一级毛片在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产乱人视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美bdsm另类| 人妻久久中文字幕网| 黄片wwwwww| 中文字幕免费在线视频6| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费看日本二区| 久久人人精品亚洲av| a级毛色黄片| 久久99精品国语久久久| 热99re8久久精品国产| 久久久久久九九精品二区国产| 简卡轻食公司| 在线观看av片永久免费下载| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 乱系列少妇在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜激情福利司机影院| 成年女人看的毛片在线观看| 99riav亚洲国产免费| av.在线天堂| 麻豆国产av国片精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 此物有八面人人有两片| 麻豆乱淫一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产高清激情床上av| av黄色大香蕉| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 午夜精品在线福利| 成人毛片60女人毛片免费| 成人性生交大片免费视频hd| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 国产 一区精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 直男gayav资源| 美女国产视频在线观看| 99热这里只有是精品50| 丰满乱子伦码专区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品女同一区二区软件| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 免费观看精品视频网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 青春草国产在线视频 | 熟女电影av网| 日韩高清综合在线| 日本成人三级电影网站| 一级毛片我不卡|