劉敏,雷三喜
(1.云南省曲靖市第一人民醫(yī)院 藥劑科,云南 曲靖 655000;2.云南省曲靖市第一人民醫(yī)院 神經(jīng)外科,云南 曲靖 655000)
選取了我院在2018年3月至2018年11月期間收治的90例蛛網(wǎng)膜下腔出血患者進行回顧性分析,現(xiàn)將具體內(nèi)容整理如下。
研究以我院在2018年3月至2018年11月期間收治的90例蛛網(wǎng)膜下腔出血患者作為研究對象,所有患者均使用尼莫地平治療,回顧患者的病歷資料,依據(jù)給藥途徑的不同進行分組,一組采用靜脈注射途徑給藥,為對照組,一組采用鞘內(nèi)局部注射給藥,為實驗組,每組45例患者。實驗組患者年齡23-55歲,平均(31.7±3.2)歲,其中男性26例,女性19例,患者發(fā)病至入院時間3.2-7.4 h,平均(5.2±0.3)d;對照組患者年齡21-54歲,平均(32.2±3.6)歲,其中男性25例,女性20例,患者發(fā)病至入院時間3.0-7.7h,平均(5.3±0.6)d。兩組患者一般資料比較無顯著差異(P>0.05),可以進行比較。
所有患者入院后均給與基礎治療,包括降壓治療、脫水治療、吸氧治療、鎮(zhèn)定與解痙攣治療等,維持患者水電解質(zhì)平衡,保持絕對的臥床靜養(yǎng)。其中,對照組患者給與尼莫地平靜脈注射途徑給藥,用藥量為1 mg/h,在三周內(nèi)每天24 h不間斷給藥;實驗組患者給與尼莫地平鞘內(nèi)局部注射給藥,每天一次,每次20 mg,經(jīng)蛛網(wǎng)膜下腔L3-4節(jié)段進行穿刺,以尼莫地平對鞘內(nèi)進行沖洗,穿刺時,嚴密觀察患者顱內(nèi)壓力變化和體征變化。
對比兩組患者治療前后的MAC(大腦中動脈血流)血流速度和Glasgow昏迷分數(shù),Glasgow評分包括了運動反應、睜眼、語言等評量指標,分數(shù)越高代表患者神經(jīng)功能越好。對比兩組患者三周后血管再痙攣和再出血的發(fā)生率。
此次研究使用SPSS 20.0進行統(tǒng)計學分析,其中計數(shù)資料以(%)表示,使用χ2檢驗,計量資料以()表示,使用t值檢驗,P<0.05代表研究存在統(tǒng)計學意義。
實驗組患者治療后MAC血流速度為(81.43±2.34)cm/s,Glasgow昏迷評分為(12.62±0.48)分,各項數(shù)據(jù)與治療前和與對照組話患者治療后比較存在統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后MAC與Glasgow昏迷評分()
表1 兩組治療前后MAC與Glasgow昏迷評分()
注:*表示與治療前數(shù)據(jù)比較存在統(tǒng)計學意義。
實驗組患者用藥三周后再次痙攣的發(fā)生率為2.22%(1例),再出血的發(fā)生率為4.44%(2例),各項數(shù)據(jù)與對照組比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者三周后血管再痙攣和再出血的發(fā)生率比較[n(%)]
蛛網(wǎng)膜下腔出血是常見的一種急性顱腦損傷疾病,該疾病發(fā)病較急,病程發(fā)展十分快,將在短時間內(nèi)導致患者腦細胞大量凋零,損傷患者腦神經(jīng)功能,并最終刺激肌動蛋白收縮,引發(fā)腦血管痙攣癥狀[4]。該疾病預后效果十分差,因此,在臨床中,必須警惕腦血管痙攣的發(fā)生,避免患者死亡[1-4]。
尼莫地平屬于鈣離子拮抗劑,其主要成分為1,4-二氫吡啶,本藥能夠與中樞神經(jīng)特異性結合,抑制血管收縮劑的合成,緩解腦血管痙攣癥狀。并對腦神經(jīng)元起到良好的保護作用。尼莫地平還能夠緩解機體缺血性損壞,提高痙攣區(qū)域的組織代謝效果,并拮抗內(nèi)皮素神經(jīng)細胞毒性作用和自由基損傷,提高腦組織對缺血缺氧的耐受力[5]。但有研究指出:不同給藥方式下,尼莫地平對蛛網(wǎng)膜下腔出血腦血管痙攣的防治效果不同[6]。
綜上所述,尼莫地平采用鞘內(nèi)局部注射給藥防治蛛網(wǎng)膜下腔出血腦血管痙攣效果顯著,可有效減輕MAC,改善昏迷癥狀,并減少血管再痙攣和再出血的發(fā)生率,建議在臨床中進行推廣。