L-半胱氨酸對(duì)鮮切紫甘薯護(hù)色保鮮作用

馮程程，于筠，王春玲

(天津科技大學(xué) 食品工程與生物技術(shù)學(xué)院，天津，300457)

甘薯是一種旋花科(牽?；?的雙子葉植物[1]，因其營養(yǎng)和促進(jìn)健康的價(jià)值而被廣泛種植[2]，是繼水稻、小麥、馬鈴薯、玉米和木薯之后最重要的糧食作物[3]。紫甘薯為甘薯中的一種，其具有高水平的?；ㄉ剀蘸推渌宇愇镔|(zhì)[4-5]，還含有豐富的維生素、礦物質(zhì)、膳食纖維和碳水化合物[6]。隨著人們對(duì)健康生活的追求，紫甘薯因其較高的營養(yǎng)價(jià)值獲得了大眾的青睞。然而，紫甘薯切割后呼吸消耗加劇，代謝反應(yīng)增強(qiáng)，營養(yǎng)品質(zhì)迅速下降，尤以因切割操作引起的酶促褐變反應(yīng)的不良問題，嚴(yán)重影響了產(chǎn)品外觀和營養(yǎng)價(jià)值，直接導(dǎo)致貨架期的縮短，因此，研發(fā)出一種適用于鮮切紫甘薯的保鮮技術(shù)是極為重要的。

SGROPPO等[7]發(fā)現(xiàn)用檸檬酸調(diào)節(jié)pH至2.91的2%偏亞硫酸氫鈉溶液浸泡鮮切甘薯，可以較好地減少鮮切甘薯貯藏過程中顏色的變化，延長其貨架期。趙嫚等[8]研究表明用0.4%植酸、0.6%L-賴氨酸、0.2%殼聚糖、0.3%菠蘿酶復(fù)合處理鮮切甘薯可以有效抑制鮮切甘薯的酶促褐變。劉碩等[9]發(fā)現(xiàn)用5%抗壞血酸鈣+0.03%ε-聚賴氨酸復(fù)合液浸泡鮮切甘薯能夠有效降低鮮切甘薯貯藏期間的褐變度和菌落總數(shù)。目前，雖然國內(nèi)外有部分對(duì)鮮切甘薯的護(hù)色保鮮研究，但基本停留在有關(guān)色度和褐變度等感官方面指標(biāo)的測定，對(duì)于鮮切甘薯貯藏過程中營養(yǎng)物質(zhì)的變化，以及影響褐變的幾種相關(guān)酶的研究較少。加之紫甘薯與其他甘薯相比富含花青素的特殊性，找到一種簡單有效且具有針對(duì)性的保鮮技術(shù)十分重要。

L-半胱氨酸(L-cysteine，L-cys) 是組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸之一,屬于脂肪族氨基酸[10]，有較好的褐變控制能力。L-半胱氨酸控制鮮切果蔬褐變的機(jī)理有多種說法[11-15]。

本實(shí)驗(yàn)利用0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 g/L，五種不同質(zhì)量濃度的L-cys溶液浸泡紫甘薯，與蒸餾水處理組比較，測定各項(xiàng)理化指標(biāo)以及褐變相關(guān)酶活性，研究L-cys對(duì)于延緩鮮切紫甘薯的褐變效果，確定一種簡單合理的的鮮切紫甘薯加工工藝參數(shù)方法，延長貨架期，為紫甘薯的護(hù)色保鮮提供參考，以期為鮮切紫甘薯產(chǎn)品的開發(fā)提供支持。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

實(shí)驗(yàn)所用的紫甘薯品種為紫羅蘭，購于天津金元寶農(nóng)貿(mào)市場。挑選大小基本一致、無機(jī)械傷和病蟲害的新鮮紫甘薯。L-cys(食品級(jí))，浙江多味化工食品有限公司；乙醇、濃HCL、福林酚試劑(分析純)，天津市天工化工廠；無水Na2CO3(分析純)，天津市化學(xué)試劑一廠；醋酸鈉、乙酸：分析純，天津市北洋第一化工廠；愈創(chuàng)木酚、鄰苯二酚(HPLC≥98%)，上海源葉生物科技有限公司。

1.2 儀器與設(shè)備

CPA電子分析天平，德國Sartorius公司；SCOUT SE式電子天平，美國OHAUS公司；DZ-400 2F型真空包裝機(jī)，大江機(jī)械設(shè)備有限公司；SC-10精密色差儀，深圳市三恩馳科技有限公司；GY-4數(shù)顯式水果硬度計(jì)，艾德堡儀器有限公司；L550型離心機(jī)，湘儀離心機(jī)儀器有限公司；電熱恒溫水浴鍋，鄭州長城工貿(mào)有限公司；MULTISKAN GO酶標(biāo)儀，美國Thermo公司；紫外可見分光光度計(jì)，美國Thermo公司；FE20/EL20型pH計(jì)，梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司；制冰機(jī)，日本SANYO公司

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 試樣處理

實(shí)驗(yàn)前用體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇對(duì)所有試驗(yàn)用具進(jìn)行滅菌處理。將原料經(jīng)200 μL/L的次氯酸鈉溶液浸洗2 min后，用蒸餾水沖洗干凈，用紗布擦干后，快速削皮，切成5 mm厚的紫甘薯片，放于配制的不同質(zhì)量濃度L-半胱氨酸溶液中浸泡15 min，取出瀝干，真空包裝后置于4 ℃冰箱中儲(chǔ)存。

通過預(yù)實(shí)驗(yàn)感官評(píng)價(jià)確定鮮切紫甘薯在4 ℃儲(chǔ)存條件下，12 d后表面顏色差，褐變現(xiàn)象明顯,商品性狀逐漸喪失，逐漸出現(xiàn)腐爛，失去商品價(jià)值。因此選定共測量12 d，每隔48 h測定1次指標(biāo)。每個(gè)指標(biāo)重復(fù)測定3次，結(jié)果取平均值。L-cys溶液濃度的設(shè)定通過初篩預(yù)實(shí)驗(yàn)根據(jù)鮮切紫甘薯的貨架期篩選得出，分別為0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 g/L五種濃度。實(shí)驗(yàn)以蒸餾水處理組作為對(duì)照。

1.3.2 失重率的測定

稱重法，對(duì)保存的鮮切紫甘薯片進(jìn)行稱重。

(1)

式中：W0，貯藏第0天鮮切紫甘薯片的重量，g；Wn，貯藏第n天鮮切紫甘薯片的重量，g。

1.3.3 色差的測定

(2)

式中：ΔEn,貯藏第n天鮮切紫甘薯片的色差；ΔE0，貯藏第0天鮮切紫甘薯片的色差。

1.3.4 硬度的測定

硬度用水果硬度計(jì)測定，取3片鮮切紫甘薯片，手握硬度計(jì)，探頭豎直按壓切片，直至切片沒過探頭節(jié)點(diǎn)處，結(jié)果取平均值。由于鮮切紫甘薯之間的個(gè)體差異，采用硬度變化率來表示鮮切紫甘薯貯藏期間硬度的變化。

(3)

式中：硬度0，貯藏第0天鮮切紫甘薯片的硬度；硬度n，貯藏第n天鮮切紫甘薯片的硬度。

1.3.5 褐變度變化量的測定

采用消光值法[17]，略作修改。取2.0 g紫甘薯樣品，加入10 mL 80%乙醇溶液，研磨成勻漿，室溫避光放置30 min，每5 min攪拌1次。4℃ 8 000 r/min離心10 min，取上清液在420 nm測定吸光度值，以80%乙醇作為空白，測3次取平均值，結(jié)果表示為褐變度BD=A×V/m，A420為測定的吸光度值，V為提取液體積，m為樣品質(zhì)量。

褐變度變化量ΔBD=BD12-BD0

(4)

式中：BD0，第0天時(shí)的褐變度；BD12，第12天時(shí)的褐變度。

(5)

式中：ΔBDCK，對(duì)照第12天的褐變度-對(duì)照第0天的褐變度；ΔBD樣，樣品第12天的褐變度-樣品第0天的褐變度。

1.3.6 過氧化物酶活力的測定

采用愈創(chuàng)木酚法測定[18]，略作修改。粗酶液的制備：取2.0 g紫薯樣品，加入預(yù)冷的10 mL提取緩沖液(340 mg PEG 6000、4 g PVPP、1 mL Triton X-100，用0.1mol/L pH 5.5乙酸-乙酸鈉緩沖液溶解定容至100 mL)，在冰浴條件下研磨成勻漿，濾液于4℃ 12 000 r/min離心30 min，取上清液為酶提取液。

反應(yīng)體系中含3 mL 25 mmol/L愈創(chuàng)木酚0.5 mL酶液，加入200 μL 0.5 mol/L H2O2迅速混勻啟動(dòng)反應(yīng)，立即開始計(jì)時(shí)，每隔20 s記錄反應(yīng)體系在470 nm波長下的吸光值變化，以每分鐘吸光度值變化增加1時(shí)所需的酶量為1個(gè)活性單位，單位為U/mg prot。

1.3.7 多酚氧化酶活力的測定

采用鄰苯二酚法測定，略作修改。粗酶液的制備：稱取1.0 g鮮切紫甘薯樣品，加入10.0 mL的提取緩沖液(0.05 mol/L pH 6.8 磷酸緩沖液)，研磨成勻漿，于4℃、12 000 r/min離心30 min，收集上清液，為酶提取液。

酶促反應(yīng)體系由4.0 mL、50 mmol/L、pH 5.5的乙酸-乙酸鈉緩沖液、1.0 mL、50 mmol/L鄰苯二酚溶液和 100 μL酶提取液，立即開始計(jì)時(shí)。以蒸餾水為空白參比，在反應(yīng)15 s時(shí)開始記錄反應(yīng)體系在420 nm處吸光度值，作為初始值，每隔20 s記錄1次，連續(xù)測定，至少記錄6個(gè)點(diǎn)。重復(fù)3次。以每分鐘吸光度值變化增加1時(shí)所需的酶量為1個(gè)活性單位，單位是U/ mg prot。

1.3.8 MDA含量的測定

取2.0 g新鮮紫甘薯樣品，按m∶V=1∶20的比例加入100 g/L TCA溶液，研磨成勻漿，于4℃ 10 000 r/min離心20 min，收集上清液。取2 mL上清液加入2 mL 0.67%TBA，沸水中煮沸20 min，取出后冷卻離心。分別測定在450、532和600 nm的吸光度，以100 g/L TCA溶液作為空白管。

1.3.9 花色苷含量測定

花色苷含量測定采用pH示差法[19]?；ㄉ仗崛∫海喝?.00 g紫薯樣品，按m∶V=1∶20的比例加入提取液(V(乙醇)∶V(水)∶V(HCl)=2∶1∶0.1)，勻漿，避光60℃浸提60 min，在4℃、3 000 r/min離心15 min。

取2 mL提取液分別用pH 1.0 鹽酸-氯化鉀緩沖溶液和pH 4.5鹽酸-醋酸鈉緩沖溶液稀釋定容至10 mL，靜置90 min。用蒸餾水做對(duì)照，分別測定其在530 nm和700 nm處的吸光度值。

ΔA=(A1(530)-A1(700))-(A2(530)-A2(700))

(6)

式中：A1(530)和A1(700)分別為用pH1.0鹽酸-氯化鉀緩沖溶液稀釋定容后在530 nm和700 nm測得的吸光度值；A2(530)和A2(700)分別為用pH4.5鹽酸-醋酸鈉緩沖溶液稀釋定容后在530 nm和70 nm測得的吸光度值。

(7)

式中：ε，矢車菊-3-葡萄糖苷的摩爾消光系數(shù)，26 900 L/(mol·cm)；M，矢車菊-3-葡萄糖苷的相對(duì)分子質(zhì)量，449.2 g/mol；V，定容的體積，mL；F，稀釋倍數(shù)；m為樣品質(zhì)量，g；L為比色皿的寬度，1 cm。

1.3.10 總酚含量

總酚測定采用福林-酚比色法[19]。總酚提取液：取2.00 g紫薯樣品，按m∶V=1∶20的比例加入提取液(V(乙醇)∶V(水)∶V(HCl)=2∶1∶0.1)，勻漿，避光60 ℃浸提60 min，在4℃、3 000 r/min離心15 min。

標(biāo)準(zhǔn)曲線制作：將1 mg/mL沒食子酸母液稀釋成0.1 mg/mL的沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別吸取該溶液0.0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL于25 mL的比色管中，加蒸餾水定容至1 mL搖勻后加入0.5 mL福林酚試劑(2 mol/L)，暗處放置5 min后加入2 mL、200 g/L的Na2CO3溶液，加蒸餾水補(bǔ)足至25 mL，搖勻，室溫避光反應(yīng)1 h，于760 nm處測定吸光度。沒食子酸濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，求得線性方程。

樣品中總酚含量測定：取一定量提取液于比色管中，其余測定方法同標(biāo)準(zhǔn)曲線制作，用沒食子酸作標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算含量，單位為mg/100g。

2 結(jié)果與分析

2.1L-cys質(zhì)量濃度對(duì)鮮切紫甘薯失重率的影響

失重率是衡量鮮切后甘薯呼吸底物消耗量和水分蒸發(fā)量的重要指標(biāo)。由圖1可知，各實(shí)驗(yàn)組失重率均隨著貯藏時(shí)間的呈現(xiàn)上升趨勢，且均低于對(duì)照組，說明L-cys能夠很好地起到控制鮮切紫甘薯重量的作用。其原因可能是經(jīng)過L-cys處理后，更好地保持了產(chǎn)品新鮮度，從而減少了水分的散失。相比之下，濃度為2 g/L時(shí)處理的鮮切紫甘薯的失重率在整個(gè)貯藏期都處于較低水平，貯藏到第12天時(shí)為0.13%。在整個(gè)貯藏期間，2 g/LL-cys組失重率與對(duì)照組之間始終存在顯著性差異(P<0.05)。

圖1 不同質(zhì)量濃度L-cys對(duì)鮮切紫甘薯失重率的影響Fig.1 Effect of different concentrations of L-cysteineon the weight loss rate注：小寫字母不同表示對(duì)照組與L-半胱氨酸處理組樣品差異顯著(P<0.05)。下同。

2.2L-cys質(zhì)量濃度對(duì)鮮切紫甘薯硬度下降率的影響

由圖2可知，隨著貯藏時(shí)間的延長，各實(shí)驗(yàn)組硬度均逐漸降低，且處理組硬度下降率明顯低于對(duì)照組。其原因可能是L-cys可以較好地保持鮮切紫甘薯的新鮮程度，防止水分的蒸發(fā)流失，維持鮮切紫甘薯的細(xì)胞膨壓，從而較好地保持鮮切紫甘薯的硬度。處理濃度為0.5 g/L時(shí)的硬度下降率趨勢與對(duì)照組一致，前期上升速度較快，而后平緩；其他的實(shí)驗(yàn)組的硬度下降率在貯藏期間都保持在一個(gè)緩慢上升的狀態(tài)，其中處理濃度為2.0 g/L的實(shí)驗(yàn)組在貯藏過程一直比較穩(wěn)定。在整個(gè)貯藏期間，2.0 g/LL-cys組硬度變化率與對(duì)照組之間始終存在顯著性差異(P<0.05)。

圖2 不同質(zhì)量濃度L-cys對(duì)鮮切紫甘薯硬度變化率的影響Fig.2 Effect of different concentrations of L-cysteineon the hardness change rate

2.3L-cys質(zhì)量濃度對(duì)鮮切紫甘薯色澤的影響

由圖3可知，貯藏過程中，鮮切紫甘薯的色差變化率呈上升趨勢，用蒸餾水處理的對(duì)照組明顯高于L-cys處理組，說明L-cys有很好地保持鮮切紫甘薯色澤的作用，其原因可能是由于L-cys較好地保持了鮮切紫甘薯的新鮮度，延緩了衰老，影響了營養(yǎng)物質(zhì)花色苷的流失以及抑制了褐變，通過這兩方面使鮮切紫甘薯保持了較好的色澤，顏色更加鮮亮。2.0 g/L的處理組色差變化率最低，第12天時(shí)僅為1.39%。L-cys的濃度越高并沒有使鮮切紫甘薯的色差變化率降低，反而有上升的趨勢，說明過高濃度的L-cys會(huì)使鮮切紫甘薯表面發(fā)生變化，從而影響其護(hù)色效果。在整個(gè)貯藏期間，2.0 g/LL-cys組色差變化率與對(duì)照組之間始終存在顯著性差異(P<0.05)。

圖3 不同質(zhì)量濃度L-cys對(duì)鮮切紫甘薯色差變化率的影響Fig.3 Effect of different concentrations of L-cysteineon the color difference change rate

2.4L-cys質(zhì)量濃度對(duì)鮮切紫甘薯褐變的影響

褐變是影響果蔬品質(zhì)的重要因素，褐變不僅對(duì)它們的外觀有負(fù)面影響，還可能損害其他感官特性，包括味覺、氣味和結(jié)構(gòu)，以及營養(yǎng)價(jià)值[20-21]。褐變度變化量越高，表明褐變?cè)絿?yán)重。鮮切紫甘薯褐變度隨貯藏時(shí)間的延長持續(xù)上升。由圖4可以看出，L-cys處理組鮮切紫甘薯褐變度變化量都顯著低于對(duì)照組，說明L-cys可以抑制鮮切紫甘薯的褐變。L-cys可能通過與褐變底物酚反應(yīng)生成無色化合物來抑制褐變，以及抑制多酚氧化酶的活性或通過自身帶有還原性的疏基基團(tuán)等多方面來控制褐變。隨著L-cys濃度的上升，鮮切紫甘薯褐變度變化量呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢，過高濃度的L-cys并不能較好地抑制鮮切紫甘薯的褐變。當(dāng)L-cys的處理濃度為2.0 g/L時(shí)，褐變度變化量最低，即護(hù)色效果最好，褐變度抑制率可達(dá) 62.5%。

圖4 不同濃度L-cys對(duì)鮮切紫甘薯褐變度變化量的影響Fig.4 Effect of different concentrations of L-cysteineon browning注：**表示與空白組相比差異顯著(P<0.01)。

以上結(jié)果表明，L-cys處理濃度為2.0 g/L時(shí)，可較好地維持鮮切紫甘薯的質(zhì)量、硬度及色澤，以及延緩紫甘薯褐變的作用。

2.5L-cys對(duì)鮮切紫甘薯POD活性的影響

過氧化物酶(peroxidase，POD)與衰老相關(guān)，其活性能間接說明細(xì)胞內(nèi)的過氧化作用的高低。當(dāng)有H2O2存在時(shí)，POD可氧化類黃酮、酚類物質(zhì)，使其聚合成褐色物質(zhì)，影響鮮切產(chǎn)品的感官[22]。由圖5可知，在整個(gè)儲(chǔ)藏期間，鮮切紫甘薯的POD活性呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，這與程雙等的研究結(jié)果一致[23]，鮮切紫甘薯經(jīng)L-cys處理后POD活性得到顯著抑制，隨貯藏時(shí)間的延長，處理組POD活性持續(xù)低于對(duì)照組。在第6天時(shí)達(dá)到峰值。儲(chǔ)藏前期POD活性的上升可能是由于機(jī)械損傷導(dǎo)致的，同時(shí)可能還會(huì)產(chǎn)生POD同工酶；后期的下降可能是由于傷害產(chǎn)生的損傷作用減小導(dǎo)致[24]。L-cys處理組的POD活性始終顯著低于對(duì)照組(P<0.05)，相比較于對(duì)照組，第6天時(shí)，2.0 g/LL-cys處理組對(duì)POD的抑制率可以達(dá)到53.50%。2.0g/LL-cys能夠有效抑制POD的活性。

圖5 L-cys對(duì)鮮切紫甘薯POD活性的影響Fig.5 Effect of L-cysteine on POD of fresh-cutpurple sweet potato

2.6L-cys對(duì)鮮切紫甘薯PPO活性的影響

多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO) 是植物體內(nèi)普遍存在的一種末端氧化還原酶[25-26]。其是使鮮切產(chǎn)品發(fā)生酶促褐變的主要酶類，多以潛伏的狀態(tài)存在，當(dāng)果蔬組織受到破壞后，PPO被激活，使酚類物質(zhì)被氧化為醌，醌類物質(zhì)聚合導(dǎo)致鮮切產(chǎn)品的褐變[27]。PPO是鮮切紫甘薯發(fā)生酶促褐變的主要酶類之一。由圖6可知，在整個(gè)貯藏期間，多酚氧化酶活性一直呈現(xiàn)上升趨勢。對(duì)照組PPO活性持續(xù)上升明顯，L-cys處理組可將鮮切紫甘薯PPO活力保持在一個(gè)較低水平，緩慢上升,第12天時(shí)，L-cys處理組PPO活性對(duì)比初始只有輕微上升，與對(duì)照組差別較大?？赡苁怯捎贚-cys可與醌類物質(zhì)的直接結(jié)合，消除醌類物質(zhì)之間或醌類物質(zhì)與底物之間的反應(yīng)，從而起到抑制PPO活性的作用[28]。2.0 g/LL-cys能夠有效地抑制PPO的活性，與對(duì)照組之間始終存在顯著性差異(P<0.05)。

圖6 L-cys對(duì)鮮切紫甘薯PPO活性的影響Fig.6 Effect of L-cysteine on PPO of fresh-cutpurple sweet potato

2.7L-cys對(duì)鮮切紫甘薯MDA含量的影響

丙二醛(malondialdehyde，MDA)是膜脂過氧化的產(chǎn)物之一，其含量的高低可以表示果蔬膜系統(tǒng)的損害情況[29-30]，是評(píng)價(jià)鮮切產(chǎn)品腐爛情況的重要指標(biāo)。由于切割導(dǎo)致細(xì)胞膜的脂過氧化程度會(huì)隨著貯藏時(shí)間的延長而積累[31]，所以鮮切紫甘薯的MDA含量隨著貯藏時(shí)間的增長而增加。由圖7可知，鮮切紫甘薯的MDA含量不斷上升，2.0 g/LL-cys處理組的MDA含量在貯藏過程中維持在較低水平，且顯著低于對(duì)照組(P<0.05)，這說明L-cys能夠有效抑制鮮切紫甘薯MDA含量的生成，從而延緩鮮切紫甘薯的衰老，使鮮切紫甘薯保持新鮮，延緩了褐變，較好地維持了鮮切紫甘薯的色澤。

圖7 L-cys對(duì)鮮切紫甘薯MDA含量的影響Fig.7 Effect of L-cysteine on MDA content of fresh-cutpurple sweet potato

2.8L-cys對(duì)鮮切紫甘薯花色苷含量的影響

花色苷是一種天然紫色素,穩(wěn)定性較好,安全無毒副作用[32]，是紫甘薯的主要營養(yǎng)成分，可以抑制致癌物質(zhì),還具有抑制肥胖,增強(qiáng)人體免疫力,增強(qiáng)體質(zhì),延緩衰老,提升視力等多種作用[33-35]。在整個(gè)貯藏期間，花色苷含量呈下降趨勢。第12天時(shí)，2.0 g/LL-cys處理組的花色苷含量((144.70±2.31) mg/100 g)顯著高于對(duì)照組((110.93±1.02) mg/100 g)，說明L-cys可較好地保持鮮切紫甘薯的花色苷含量。

2.9L-cys對(duì)鮮切紫甘薯總酚含量的影響

在加工貯藏階段，酚類物質(zhì)作為褐變底物的存在，是造成果蔬褐變的重要原因，在酚酶作用下極易發(fā)生氧化，造成產(chǎn)品色澤的下降其含量直接影響鮮切產(chǎn)品的褐變進(jìn)程。實(shí)驗(yàn)測得鮮切紫甘薯的總酚含量呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢，這與潘艷芳等[36]的研究結(jié)果相一致。對(duì)照組總酚含量持續(xù)高于處理組，在第6天時(shí)達(dá)到峰值，為褐變提供了豐富的底物，從而促進(jìn)褐變。對(duì)第6天時(shí)L-cys處理組與對(duì)照組的總酚含量進(jìn)行了比較。貯藏到第6天時(shí)，0.2 g/LL-cys處理組的總酚含量為(108.04±1.17)mg/100 g，顯著低于對(duì)照組的(126.62±0.39)mg/100 g，可以說明L-cys能較好地抑制鮮切紫甘薯總酚含量的增加。

3 結(jié)論與討論

褐變主要分為酶促褐變和非酶促褐變，而果蔬的褐變主要是酶促褐變。褐變通常會(huì)損害產(chǎn)品的感官特性，一旦細(xì)胞壁和細(xì)胞膜失去其完整性，酶促氧化進(jìn)行得更快。植物組織細(xì)胞中,酚類物質(zhì)和酶類通過膜系統(tǒng)區(qū)域化分布不直接接觸，多酚類物質(zhì)存在于液泡內(nèi)，而PPO多分布在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，所以即使有O2存在的條件下也不會(huì)發(fā)生酶促褐變。但由于切分等脅迫條件導(dǎo)致細(xì)胞膜系統(tǒng)的完整性遭到破壞，底物酚類物質(zhì)與PPO接觸，當(dāng)有O2參與時(shí)，酚類物質(zhì)會(huì)被氧化成醌類物質(zhì)，進(jìn)行一系列的反應(yīng)，最后聚合形成黑、褐色物質(zhì)，從而引起果蔬的褐變[37]。本研究表明L-cys可以抑制鮮切紫甘薯POD、PPO活性，減少M(fèi)DA以及總酚含量的積累，從而顯著延緩鮮切紫甘薯的褐變，使其保有較好的色澤品質(zhì)和營養(yǎng)價(jià)值，達(dá)到護(hù)色保鮮作用，延長貨架期。通過比較得到L-cys溶液的最佳處理濃度為2.0 g/L，使用這種護(hù)色方法，能使鮮切紫甘薯褐變度抑制率達(dá)到62.5%。貯藏到第12天時(shí)，失重率、色差增長率分別為0.13%、1.39%，POD抑制率可達(dá)到53.50%，鮮切紫甘薯的花色苷含量得到了很好的保持。