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    多發(fā)性骨髓瘤采用以萬珂為主的聯(lián)合化療方案的臨床療效比較

    2020-01-13 05:58:12陳麗胡慧仙翁翔雷艷敏
    中國社區(qū)醫(yī)師 2019年34期
    關(guān)鍵詞:意義差異

    陳麗 胡慧仙 翁翔 雷艷敏

    321000金華市中心醫(yī)院,浙江 金華

    近年來,隨著惡性腫瘤發(fā)病率逐漸上升,人口老齡化日趨嚴(yán)重,多發(fā)性骨髓瘤(MM)已逐漸成為威脅人類生命健康的主要?dú)⑹?。迄今為止,該疾病仍不可治愈。MM 是漿細(xì)胞克隆性增生的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,其惡性程度高,緩解率低。目前MM 的主要治療方式為化療,化療方案較多,傳統(tǒng)的化療方案包括TD(沙利度胺、地塞米松),MP/MPT(馬法蘭、潑尼松/馬法蘭、潑尼松、沙利度胺),VAD(長春新堿、阿霉素、地塞米松)等。萬珂-注射用硼替佐米,是一種蛋白酶體抑制劑,作為一種新型靶向治療藥物,近年來被廣泛應(yīng)用于臨床化療中,作用越來越被臨床醫(yī)師肯定,尤其是血液科醫(yī)師。本研究觀察采用PCD方案與PD方案治療MM的臨床療效及安全性,以推動社區(qū)醫(yī)院MM的治療,并指導(dǎo)臨床工作。

    資料與方法

    2015年8月-2019年8月收治MM 患者102例,經(jīng)骨髓形態(tài)學(xué)、免疫球蛋白及臨床癥狀等確診,隨機(jī)分為兩組。觀察組48例,男40例,女8例,年齡46~80 歲,平均(63.25±6.14)歲。對照組54例,男38例,女16例,年齡43~82 歲,平均(65.15±6.04)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    治療方法:①觀察組使用萬珂-注射用硼替佐米1.3 mg/(m2·d),皮下注射第1、4、8、11天;環(huán)磷酰胺200 mg/(m2·d)第1、4、8、11天,靜脈推注;地塞米松20 mg/d,第1~2天、第4~5天、第8~9天、第11~12 天,靜脈滴注。②對照組使用萬珂-注射用硼替佐米1.3 mg/(m2·d),皮下注射第1、4、8、11 天;地塞米松20 mg/d,第1~2 天、第4~5 天、第8~9 天、第11~12 天,靜脈滴注。所有患者均常規(guī)給予預(yù)防性抗皰疹病毒治療(伐昔洛韋0.3 g/次,2 次/d,口服),化療過程中使用奧美拉唑保護(hù)胃黏膜,托烷司瓊中樞止吐,加用還原型谷胱甘肽保護(hù)肝功能、水化保護(hù)腎功能等對癥治療。兩組患者均治療2 個(gè)療程,每個(gè)療程28 d。

    觀察指標(biāo):對比兩組患者治療后的臨床療效與化療期間的不良反應(yīng)。不良反應(yīng)情況包括感染、消化道癥狀、周圍神經(jīng)毒性-周圍神經(jīng)炎、血細(xì)胞毒性,統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生率。

    療效判定標(biāo)準(zhǔn):①顯效:治療結(jié)束后,評估兩組患者M(jìn) 蛋白等指標(biāo),患者M(jìn)蛋白(血清及尿液)消失,骨髓檢查漿細(xì)胞<5%,溶骨性病變大小和數(shù)量未增加。②有效:輕鏈型的骨變情況沒有嚴(yán)重惡化,患者尿M 蛋白的降低幅度標(biāo)準(zhǔn)≥50%。③無效:骨變的范圍擴(kuò)大,尿M蛋白沒有顯著降低。有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0 軟件分析;計(jì)數(shù)資料[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    兩組治療效果比較:觀察組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.279,P<0.05)。見表1。

    兩組患者化療期間不良反應(yīng)情況比較:觀察組感染發(fā)生率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)(χ2=4.597,P<0.05)。外周病變主要表現(xiàn)為肢端麻木、感覺減退,經(jīng)營養(yǎng)神經(jīng)治療后上述癥狀好轉(zhuǎn),按期化療。觀察組出現(xiàn)外周神經(jīng)病變11例,對照組出現(xiàn)10例,其中Ⅰ~Ⅱ級17例,Ⅲ~Ⅳ級4例。兩組神經(jīng)毒性不良反應(yīng)情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組均出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),如惡心嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘、腸梗阻等。胃腸道不適經(jīng)止吐、止瀉治療后好轉(zhuǎn)。腸梗阻則予以禁食、胃腸減壓,糾正水、電解質(zhì)紊亂,維持酸堿平衡,防止感染,暫?;熀蠛棉D(zhuǎn)。觀察組胃腸道反應(yīng)發(fā)生率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.071,P<0.05)。兩組患者在使用硼替佐米聯(lián)合化療2 個(gè)療程治療過程中出現(xiàn)帶狀皰疹6例,其中患者在使用硼替佐米聯(lián)合化療1 個(gè)療程后出現(xiàn)帶狀皰疹1例,帶狀皰疹經(jīng)更昔洛韋抗病毒、營養(yǎng)神經(jīng)等藥物治療后好轉(zhuǎn)。兩組帶狀皰疹發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組出現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)29例,主要表現(xiàn)為貧血,經(jīng)對癥治療后均恢復(fù),兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組均有乏力、水腫,皮疹,脫發(fā)等情況,治療結(jié)束后均恢復(fù)正常。見表2。

    討 論

    MM 是常見的血液系統(tǒng)惡性漿細(xì)胞疾病,可表現(xiàn)為貧血、出血、骨痛和腎臟功能受損,起病比較隱匿,由于老年人發(fā)病較多,起病時(shí)常常入住如骨科、風(fēng)濕科、腎內(nèi)科等非血液科科室,常因“腎臟功能指標(biāo)的異常”而發(fā)現(xiàn),從而診斷出該種疾病?;熓侵委烳M 的主要方法,但傳統(tǒng)化療藥物療效欠佳,且反復(fù)使用易產(chǎn)生耐藥性。因我國各地區(qū)經(jīng)濟(jì)狀況的差異,大多數(shù)市級以下醫(yī)院常采用以傳統(tǒng)的化療方案為主,包括TD、MP/MPT、M2、VAD 等化療方案,對于復(fù)發(fā)難治性MM 造血干細(xì)胞移植是首選治療。但由于造血干細(xì)胞移植受患者年齡、合并癥、供者配型、無菌層流病房及經(jīng)濟(jì)條件等諸多因素的影響,故最終接受造血干細(xì)胞移植的患者并不在大多數(shù)。隨著新的靶向藥物的不斷研發(fā)并逐步運(yùn)用于臨床,讓更多的復(fù)發(fā)/難治性MM 生存期延長。硼替佐米可以有效抑制酶(蛋白酶-糜蛋白酶)的活性,作用靶點(diǎn)為26S 的蛋白酶體,針對這種酶,硼替佐米對之催化活性較高的親和力、特異性,阻斷細(xì)胞信號級聯(lián),使I-κB 及NF-κB喪失作用,不能有效的刺激細(xì)胞增生與抗凋亡[1]。硼替佐米其主要成分為二肽硼酸鹽,是一種可逆性蛋白酶體抑制劑,它通過特異性抑制泛素-蛋白酶體通道,降解信號傳導(dǎo)蛋白從而阻斷細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)通路,最終誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[2]。正是由于硼替佐米、沙利度胺、來那度胺等新藥的出現(xiàn),使MM 中位生存時(shí)間提高至5~10年[3]。而環(huán)磷酰胺為一種烷化劑,在肝微粒體酶催化,分解出一種具有細(xì)胞毒作用的氯乙基磷酰胺可以進(jìn)行免疫抑制,消滅癌細(xì)胞,促進(jìn)身體的恢復(fù)[4]。眾多研究顯示[5-6],硼替佐米聯(lián)合激素可以延長生存期,特別是對MM 患者,具有起效快、緩解率高的優(yōu)點(diǎn),方案值得認(rèn)可?;颊呓?jīng)過2 個(gè)療程硼替佐米為主的聯(lián)合化療后感染機(jī)會增加,常見的感染為肺部感染,其次為腸道感染、泌尿系感染等,經(jīng)抗感染治療后均治愈。另外,硼替佐米、大劑量激素運(yùn)用可激活病毒感染,在化療后全身免疫功能低下時(shí)出現(xiàn)病毒感染,常見感染病毒是帶狀皰疹病毒。

    表1 兩組患者治療效果比較(n)

    表2 兩組患者不良反應(yīng)比較[n(%)]

    本次研究中,采用PCD 治療方案治療MM 的結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療組治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組感染、胃腸道反應(yīng)發(fā)生率均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而兩組血液學(xué)毒性及神經(jīng)毒性發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示觀察組治療MM患者會增加感染及胃腸道反應(yīng)的發(fā)生率,對順利施行治療方案未造成特別嚴(yán)重影響,在患者可耐受范圍之內(nèi)。臨床治療過程中,化療間歇期臨床癥狀逐漸消退。予以積極抗感染、止吐護(hù)胃等對癥治療,上述不良反應(yīng)基本可以糾正。針對血液學(xué)毒性,定期監(jiān)測患者血常規(guī),貧血嚴(yán)重者予以輸血等對癥支持治療。白細(xì)胞減低,必要時(shí)予以升白針升白細(xì)胞等對癥處理。

    綜上所述,環(huán)磷酰胺聯(lián)合PD 方案,可以治療MM 患者,雖然增加了化療不良反應(yīng)(感染、胃腸道反應(yīng)等),但多在耐受范圍之內(nèi),不僅強(qiáng)化其治療效果,而且可延長患者的生存期,能夠提高臨床治療效果,值得臨床推廣應(yīng)用。

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