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    人造石墨黏輥研究

    2020-01-12 01:20:09孫仲振
    化工設(shè)計(jì)通訊 2020年11期
    關(guān)鍵詞:輥壓極片烘箱

    孫仲振

    (沁新集團(tuán)(天津)新能源技術(shù)研究院有限公司,天津 300143)

    鋰離子電池的廣泛應(yīng)用促進(jìn)了各國(guó)鋰電池制造工業(yè)的發(fā)展。在負(fù)極輥壓制片過程中,人造石墨作為鋰電池的負(fù)極材料,不同的材料制備漿料的特性不同,采用不同的勻漿工藝也影響了負(fù)極材料涂布性能,因此負(fù)極片在輥壓時(shí)經(jīng)常會(huì)遇到負(fù)極材料黏輥,有時(shí)候還會(huì)遇到相同的極片,老設(shè)備輥壓不黏輥,但是新設(shè)備輥壓少量極片后就開始出現(xiàn)黏輥。一旦遇到負(fù)極材料黏輥,需要停機(jī)清理輥面,既浪費(fèi)工時(shí)、影響工作效率,還有可能找不到原因,導(dǎo)致極片無法使用,造成重大經(jīng)濟(jì)損失。開發(fā)新型負(fù)極材料,同樣會(huì)遇到負(fù)極黏輥的問題,如果不弄清楚黏輥的原因,極有可能全部歸結(jié)于負(fù)極材料本身的性能不佳而誤導(dǎo)了開發(fā)人員的思路。鋰電池的負(fù)極材料品種、配料工藝、輔料都會(huì)影響活性物質(zhì)的黏結(jié)力,因而造成輥壓黏輥的現(xiàn)象出現(xiàn)。因此歸納總結(jié)人造石墨黏輥原因,探討解決黏輥的實(shí)施方案,對(duì)鋰離子電池制造的發(fā)展具有十分重要的意義。

    1 人造石墨黏輥原因分析

    1)輥壓機(jī)輥軸表面沒有清理干凈。因?yàn)樵O(shè)備不用的時(shí)候輥軸表面涂有保護(hù)層,使用的時(shí)候需要清理,負(fù)極極片輥壓時(shí)輥軸表面不清潔極易出現(xiàn)黏輥。鋰電池制作企業(yè)因?yàn)檎ㄓ拖担┴?fù)(水系)極不同體系、材料容易相互污染,從配料到分切一般都是相互隔離并且單獨(dú)使用設(shè)備。但是也存在正負(fù)極片共用一臺(tái)輥壓機(jī)的特殊情況,甚至涂布機(jī)也是正負(fù)極片共用的情況,頻繁更換正負(fù)極片存在交叉污染,易出現(xiàn)黏輥的情況;

    2)負(fù)極片沒有烤干。涂布時(shí)烤箱溫度不夠或走速太快,極片沒有達(dá)到烘干的標(biāo)準(zhǔn)。極片在輥壓時(shí),負(fù)極片仍然含有一定的水分,黏結(jié)劑不能充分發(fā)揮黏合各種物質(zhì)的能力,負(fù)極石墨、銅箔、黏結(jié)劑之間的黏合力小,極片輥壓變形的過程中很容易出現(xiàn)黏輥??梢匀∫粔K極片稱重然后再放入烘箱內(nèi),極片經(jīng)過一段時(shí)間烘烤再稱重,根據(jù)重量的相差程度可以判定是否是涂布時(shí)極片烘干問題。

    3)烤箱溫度太高,負(fù)極片烘得太干。如果烘烤溫度過高,溶劑蒸發(fā)過快,黏結(jié)劑揮發(fā)帶到極片表面,形成從箔片到極片表面黏結(jié)劑濃度呈階梯性增大的極片微型結(jié)構(gòu),輥壓時(shí)表面負(fù)極黏合力大于箔片與負(fù)極材料的黏合力,容易出現(xiàn)黏輥現(xiàn)象,導(dǎo)致因?yàn)轲ぽ伱撀涞念w粒掉落在極片上。如果輥壓時(shí)出現(xiàn)極片線狀黏料,需要檢查一下涂布機(jī)的極片烘箱,有可能固定風(fēng)嘴有螺絲沒有上或者沒擰緊。涂布時(shí)烘烤箱抽風(fēng)頻率不同的設(shè)置,會(huì)影響極片上溶劑的蒸發(fā)速率以及黏結(jié)劑的分布,同樣會(huì)對(duì)極片輥壓產(chǎn)生影響。

    4)漿料中黏結(jié)劑含量偏少,導(dǎo)致活性物質(zhì)之間黏結(jié)力不足,與箔片接結(jié)合力不足。一般負(fù)極石墨負(fù)極選用SBR 和CMC 兩者協(xié)同作為黏結(jié)劑,CMC 為增稠劑,SBR 為黏結(jié)劑。當(dāng)CMC 和SBR 的含量偏少時(shí),負(fù)極石墨和炭黑的在漿料中不能分散均勻而出現(xiàn)團(tuán)聚,SBR 也就不能均勻地覆蓋在石墨顆粒的表面,造成極片的石墨顆粒之間、石墨顆粒與箔片的結(jié)合力都很差。當(dāng)輥壓時(shí),石墨顆粒有立刻脫離黏到其他物體上的趨勢(shì)。使用水性負(fù)極漿料可以考慮CMC 和SBR 的比例,太少肯定黏不好。

    5)配料工藝中SBR 配比量不合適,極片輥壓時(shí)出現(xiàn)黏輥。鋰電用SBR 是一種丁苯膠乳水性黏結(jié)劑,是由苯乙烯和丁二烯單體以水為介質(zhì)加入乳化劑引發(fā)劑等經(jīng)過乳液聚合共聚生成,為固含量50%左右的水乳液[1]。SBR 是一種親水性和親油性共存的物質(zhì)。水性基團(tuán)與箔材表面基團(tuán)結(jié)合形成黏結(jié)力,油性鏈段與負(fù)極石墨相結(jié)合形成黏結(jié)力,從而達(dá)到黏結(jié)的效果。如果在制漿時(shí)出現(xiàn)SBR 飄藍(lán)上浮情況,涂布后會(huì)使SBR的濃度分布不均,活性物質(zhì)與箔材之間的黏結(jié)性變差,輥壓時(shí)就容易黏輥。

    6)負(fù)極材料種類。與天然石墨相比,人造石墨顆粒表面更粗糙、更多尖刺倒角形貌結(jié)構(gòu)更不規(guī)整,潤(rùn)濕難度更大。人造石墨未完全分散時(shí),更易出現(xiàn)團(tuán)聚體,該團(tuán)聚體為膠質(zhì),能過篩,涂出的極片團(tuán)聚體區(qū)域更密實(shí),輥壓時(shí)易過壓形成點(diǎn)狀黏輥掉料。

    7)配料工藝。人造石墨分散難度大,常規(guī)濕法工藝制漿時(shí),長(zhǎng)時(shí)間高速攪拌易打斷CMC 分子鏈,出現(xiàn)分散效果不佳的問題,此時(shí)單純提高線速度和提高CMC 比例往往效果不佳。

    8)人造石墨負(fù)極配料時(shí),CMC 與SBR 都作為添加劑以保證漿料的穩(wěn)定性和涂布性能。不同的CMC 同樣可以影響極片的微型結(jié)構(gòu),在輥壓時(shí)出現(xiàn)黏輥。因?yàn)镃MC 中不溶物會(huì)與石墨的小顆粒、Super-P 形成顆粒團(tuán)聚體,導(dǎo)致漿料不容易過篩,篩網(wǎng)出現(xiàn)多次堵塞以及涂布劃痕和輥壓黏輥等問題。

    2 改善黏輥建議

    1)極片輥壓機(jī)輥軸面需要維護(hù)保養(yǎng),對(duì)輥面定期檢查,將輥面清理干凈,檢查輥面是否有損傷,輥面有無凹坑,長(zhǎng)時(shí)間不使用需要涂上防護(hù)層,每次的檢查情況都要做好記錄存檔。輥壓機(jī)工作前做好輥軸表面清潔工作,尤其是正負(fù)極片共用一臺(tái)輥壓機(jī)的情況,更要多注意輥軸面的清潔工作,確保工作前輥軸清潔干凈。輥壓車間屬于需要控制溫度、濕度、粉塵的潔凈車間,為了防止正負(fù)極之間的交叉感染,有利于操作,應(yīng)盡量避免采用正負(fù)極片共用一臺(tái)輥壓機(jī)。

    2)通過調(diào)整涂布溫度及涂布速度來控制負(fù)極極片的烘干狀態(tài),改善極片烘烤的效果。設(shè)置溫度先階梯式增長(zhǎng)再階梯式下降,確保第一面涂布使極片上活性物質(zhì)呈半干狀態(tài),第二面涂布使極片上活性物質(zhì)呈全干狀態(tài)。一般情況下,涂布后立刻放到真空烘箱烘1~2h,這樣效果會(huì)好一些。輥壓時(shí)石墨極片出現(xiàn)厚度反彈時(shí),極片先經(jīng)過一次輥壓后,再放入烘箱進(jìn)行烘干,抽真空后降溫,還需要進(jìn)行二次輥壓。如果未出現(xiàn)輥壓厚度反彈的情況,則先進(jìn)入烘箱烘干,抽真空后降溫,再進(jìn)行輥壓。這樣可以提高極片質(zhì)量,減小生產(chǎn)浪費(fèi)。如第一遍涂布的速度為8.5~10m/min,第二遍涂布的速度為6~8m/min。兩遍涂布的涂布溫度均為:一烘溫度80~90℃,二烘溫度80~90℃,三烘溫度100℃,四烘溫度90~100℃,五烘溫度80~90℃,六烘溫度70℃,七烘溫度70~80℃[2]。

    3)涂布機(jī)的烘烤箱溫度設(shè)置及抽風(fēng)頻率設(shè)置。

    涂布機(jī)烘烤過程中合理設(shè)置烘烤箱溫度、抽風(fēng)頻率,有效的控制溶劑的蒸發(fā)速率、黏結(jié)劑的分布效果,可以對(duì)輥壓極片不黏輥起到很大的作用。單面涂布時(shí),涂布機(jī)設(shè)置三個(gè)階段烘烤溫度、五個(gè)階段抽風(fēng)頻率;雙面涂布時(shí),設(shè)置四個(gè)階段烘烤溫度、五個(gè)階段抽風(fēng)頻率;將涂布后的負(fù)極通過烘箱烘干;將烘干后的負(fù)極通過輥壓裝置進(jìn)行輥壓處理。

    4)為了避免漿料中黏結(jié)劑含量偏少,在勻漿工序中需保持CMC 和SBR 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和為3.5%左右,其余為導(dǎo)電劑、石墨和去離子水等。實(shí)際的工藝配比仍然需要一系列的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化,減小因?yàn)镃MC 和SBR 含量偏少造成負(fù)極極片黏輥的問題。

    5)改善SBR 應(yīng)用工藝,減小SBR 的影響:制漿后減少靜置時(shí)間,或可用低速攪拌代替靜置;通過不同工藝調(diào)整石墨-CMC-SBR 攪拌方式及配比,依據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)選擇匹配的石墨-CMC-SBR 工藝方案;也可選擇特殊改性的SBR,使其表面官能團(tuán)和CMC 形成更好的相互作用,減少SBR 漂藍(lán)的現(xiàn)象。

    勻漿工藝中的SBR 配比至關(guān)重要,一般其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5%~2.3%,攪拌速度控制不超過800r/min,攪拌時(shí)間不超過2h。如果攪拌速度過高,加入SBR 后在攪拌過程中會(huì)破壞分子結(jié)構(gòu),影響漿料的特性。通過調(diào)整SBR 的加入量,來提高整體漿料黏結(jié)性。

    6)負(fù)極材料制漿工藝:嘗試分批加CMC 膠液,在50%~70% CMC 膠液條件中,50%石墨在高固含量下分散,石墨顆粒受到分散盤的剪切力非常大,更容易打散團(tuán)聚體,石墨、super-P 等分散更加均勻,效果更好;長(zhǎng)期在高剪切力下攪拌可能會(huì)打斷CMC 分子鏈,加入剩余的CMC 膠液,其作用是穩(wěn)定已分散好的石墨,使其不重新團(tuán)聚。

    7)添加CMC 方面:選擇純度較高的CMC,減少不溶物的含量,減少人造石墨與其顆粒團(tuán)聚體。純度高的CMC 配備膠液后過200目篩網(wǎng),經(jīng)過去離子水清洗,網(wǎng)上沒有或少量不溶的纖維素、膠粒等物質(zhì)。席孝敏等[3]以CMC 為鋰離子電池負(fù)極黏結(jié)劑,研究了 CMC 取代度(DS)對(duì)石墨負(fù)極漿料流變性、分散性以及穩(wěn)定性的影響,結(jié)果表明,隨著 DS 的增加,漿料的表觀黏度逐漸增加,石墨顆粒表面 Zeta 電位逐漸增大,漿料分散性及穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),同時(shí)發(fā)現(xiàn)CMC 摻量對(duì)負(fù)極漿料同樣具有顯著影響,當(dāng)負(fù)極漿料中 CMC(DS=1.2)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5% 時(shí),漿料分散性最好,漿料穩(wěn)定性趨于不變,制備的極片電阻率最小。

    8)其他:黏度控制在3 000以上,避免面密度差異造成過壓;涂布前兩節(jié)烘箱溫度適當(dāng)降低,避免SBR 上浮造成黏接不足;輥壓走速降低,避免剪切造成輥和極片剪切力過大等;在調(diào)整制漿工藝過程中可添加油性劑N-甲基吡咯烷酮5-10。

    3 結(jié)語(yǔ)

    負(fù)極輥壓黏輥是多方面因素綜合表現(xiàn)出來的結(jié)果,既有設(shè)備設(shè)置、人員操作、材料本身的問題,也有工藝配比、工作環(huán)境等原因。輥壓時(shí)出現(xiàn)黏輥現(xiàn)象時(shí),需要根據(jù)實(shí)際的情況,通過分析找到根本原因,然后再根據(jù)實(shí)際情況制定改進(jìn)措施。在負(fù)極開發(fā)過程中遇到負(fù)極極片黏輥的現(xiàn)象,更要引起科研人員的重視,不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為是新材料本體的特性問題,從多方面分析黏輥的原因,為人造石墨的新型材料研發(fā)思路奠定基礎(chǔ)。

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