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    特發(fā)性嗜酸粒細胞肺浸潤癥3例臨床分析

    2020-01-09 01:10:04徐勁松蘭靜李圣維蔡珍珍夏國際
    廣東醫(yī)學 2019年24期

    徐勁松, 蘭靜, 李圣維, 蔡珍珍, 夏國際

    中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九〇八醫(yī)院呼吸內(nèi)科(江西南昌 330002)

    肺嗜酸性粒細胞浸潤癥(pulmonary infiltration with eosinophilia, PIE)是一組以血和(或)肺組織嗜酸粒細胞增多為特征的肺疾病,病因尚不明確,其臨床表現(xiàn)和預后差別很大[1-2]。常與肺部感染性疾病或其他原因造成的嗜酸粒細胞增多癥相混淆,易導致漏診和誤診,本研究報道通過經(jīng)支氣管鏡肺活檢結合肺泡灌洗,診斷特發(fā)性PIE 3例,并作簡要文獻復習。

    1 臨床資料

    1.1 病例1 41歲女性,醫(yī)務工作者;咳嗽、咳痰1個月,發(fā)熱5 d于2018年3月27日入院,咳嗽以干咳為主,偶咳少許白痰,最高體溫37.8℃,晨起咳少許黃膿痰,咳嗽較劇烈,伴乏力,無咯血、胸痛、胸悶、盜汗。門診莫西沙星0.4 g靜脈滴注1次/d抗感染治療1周效果不佳,既往體健,無煙酒嗜好,家庭中未飼養(yǎng)寵物。體格檢查:體溫37.1℃,脈搏100次/min,呼吸20次/min,精神軟,唇無紫紺,咽部無充血,頸軟,甲狀腺不大,右肺語顫正常、呼吸音清晰、右肺叩診呈清音,左下肺語顫增強、呼吸音增強、叩診呈實音,未聞及干、濕性啰音。輔助檢查:肝功能、血糖、血脂、降鈣素原、血氣分析、尿糞常規(guī)均正常,血及肺泡灌洗液GM試驗陰性;血常規(guī):WBC 10.8×109·L-1、N 82.2%、E 1.5%;D-二聚體2.40 μg/mL;肺原支原體IGM (-);血沉94 mm/h;多次痰找抗酸桿菌:陰性;痰培養(yǎng):陰性;PPD試驗:陰性;T-SPOT:陰性;超敏CRP 39.3 mg/L;痰嗜酸細胞10%,肺泡灌洗液:上皮細胞約8%,組織細胞約6%,吞噬細胞約10%,L 14%,N 35%,E 27%;血清總IgE 210 IU/mL。心電圖、腹部彩超正常;甲狀腺彩超:甲狀腺結節(jié);肺功能:通氣功能正常,彌散功能輕度障礙;FeNO 145 ppb。3月22日胸部CT:左肺下葉尖后段、下葉基底段見大片實變影及磨玻璃影(圖1);3月27日支氣管鏡檢查未見明顯異常,行病灶肺段肺泡灌洗及肺活檢。

    經(jīng)支氣管鏡發(fā)肺活檢病理示:肺泡組織間質淋巴細胞、嗜酸性粒細胞浸潤(圖2)。

    圖1 3月22日胸部CT提示左肺下葉尖后段、下葉基底段見大片實變影及磨玻璃影

    A:×20;B:×40; 箭頭所示為嗜酸粒細胞

    診斷:急性嗜酸細胞性肺炎,入院后予抗感染治療效果差,支氣管肺泡灌洗液結果回報后,停用抗生素改為甲潑尼龍40 mg靜脈滴注1次/d、布地奈德2 mg 霧化吸入2次/d。發(fā)熱消失,咳嗽明顯減輕減輕,復查痰嗜酸細胞3%出院;出院潑尼松片40 mg口服1次/d,逐步減量至停用。發(fā)熱、疲乏等全身癥狀及呼吸道癥狀完全消失,10月8日復查胸部CT病灶基本吸收,病灶處留少量條索影(圖3)。

    提示病灶吸收,殘留少許條索影

    1.2 病例2 67歲、女性、農(nóng)民;干咳伴活動后氣喘5月于2018年8月9日入院,癥狀進行性加重,當?shù)蒯t(yī)院給予抗感染等治療效果差,入院時輕度活動即有呼吸困難,無胸痛、咯血、發(fā)熱、盜汗,無眼干、口干、關節(jié)疼痛、皮膚紅疹。既往體健,無煙酒嗜好,從事家務,無有害物接觸史,不接觸發(fā)霉農(nóng)作物,飼養(yǎng)家禽未密切接觸。體格檢查:體溫36.5℃,呼吸20次/min,全身淺表淋巴結未觸及,唇無紫紺,呼吸音清晰,雙下肺可聞及少許捻發(fā)音。輔助檢查:肝功能、血糖、血脂、CRP、 ANA系列、ANCA系列正常,尿糞常規(guī)均正常;血常規(guī):WBC 5.9×109·L-1、N 60.2%、E 12.1%,D-二聚體1.40 μg/mL;肺原支原體IGM (-),血沉28 mm/h;多次痰找抗酸桿菌:陰性;痰培養(yǎng):陰性;PPD試驗及T-SPOT均陰性;痰嗜酸細胞18%,肺泡灌洗液:上皮細胞約14%,組織細胞約13%,吞噬細胞約10%,L 7%,N 25%,E 31%;血清總IgE 160 IU/mL。心電圖、腹部彩超正常;肺功能:通氣功能正常,輕度彌散功能障礙;FeNO 92 ppb。8月11日胸部CT: 左肺下葉基底段為主見纖維條索影及磨玻璃影(圖4);8月13日支氣管鏡檢查未見明顯異常,行病灶肺段肺泡灌洗及肺活檢。經(jīng)支氣管鏡肺活檢病理示:少許肺泡組織,肺間質纖維組織增生,淋巴細胞、嗜酸性粒細胞浸潤(圖5)。

    診斷:慢性嗜酸細胞性肺炎。入院后予祛痰止咳等治療,支氣管肺泡灌洗液結果回報后,甲潑尼龍40 mg靜脈滴注1次/d、布地奈德2 mg霧化吸入2次/d治療2 d,患者癥狀咳嗽、氣喘癥狀改善強烈要求出院,出院后潑尼松龍片30 mg口服1次/d,逐步減量,減至25 mg時患者覺癥狀消失,自行停藥,多次電話隨訪均告知無咳嗽、咳痰、氣喘癥狀,要求入院復診,拒絕。

    1.3 病例3 25歲、男性、銷售人員;入職體檢發(fā)現(xiàn)雙肺異常密度影1 d,無咳嗽、咳痰、氣喘等呼吸道癥狀,于2018年11月1日入院,既往體健,無生食魚史;無煙酒嗜好,無有害物接觸史。體格檢查無陽性體征。輔助檢查:肝功能、血糖、血脂、CRP、D-二聚體、ANA系列、ANCA系列、腫瘤標志物均正常,肺

    左肺下葉基底段為主見纖維條索影及磨玻璃影

    A:×20;B:×40; 箭頭所示為嗜酸粒細胞

    原支原體IGM陰性,支氣管灌洗液GM試驗陰性;血清G試驗、GM試驗陰性;隱球菌莢膜抗原檢測陰性;尿糞常規(guī)均正常;血常規(guī):WBC 10.5×109·L-1、N 52.5%、E 26.1%;血沉29 mm/h;痰找抗酸桿菌:陰性;PPD試驗及T-SPOT均陰性;痰嗜酸細胞38%,肺泡灌洗液:L 5%,N 25%,E 95%;血清總IgE 510 IU/mL,過敏原檢測:屋塵螨/粉塵螨5級(極高)。心電圖、腹部彩超正常;骨髓檢查:嗜酸性粒細胞增多癥。肺功能:通氣、彌散功能正常,激發(fā)試驗陰性;FeNO 74 ppb。11月1日胸部增強CT提示兩肺多發(fā)結節(jié)影,部分邊緣見磨玻璃樣改變,增強不明顯(圖6);11月2日氣管鏡:輕度支氣管黏膜輕度充血,行病灶肺段肺泡灌洗及肺活檢。經(jīng)支氣管鏡肺活檢病理示:少許肺泡組織,肺間質纖維組織增生,淋巴細胞、嗜酸性粒細胞浸潤(圖7)。

    A:×20;B:×40; 箭頭所示為嗜酸粒細胞

    診斷:單純嗜酸粒細胞肺浸潤癥(L?ffler 綜合征)。入院后立即支氣管鏡檢查,支氣管肺泡灌洗液結果回報后,甲潑尼龍40 mg靜脈點滴1次/d治療5 d出院,出院后潑尼松片40 mg口服1次/d,逐步減量,患者一直無明顯主觀不適,11月28日復查胸部CT病灶完全吸收,見圖8。血EOS:6%。治療2個月后停用糖皮質激素。

    病灶完全吸收

    2 討論

    PIE根據(jù)病因分為四類:(1)特應性變態(tài)反應性PIE,如哮喘、變態(tài)反應性支氣管肺曲霉病等;(2)特發(fā)性(原因不明的),如單純性肺嗜酸細胞浸潤癥(L?ffler 綜合征),慢性嗜酸細胞性粒細胞性肺炎(CEP),急性嗜酸細胞性粒細胞性肺炎(AEP),嗜酸性肉芽腫性血管炎,特發(fā)性嗜酸細胞性粒細胞增多癥;(3)外源性因子引起的肺嗜酸細胞浸潤癥,如藥物、毒素、寄生蟲等引起的嗜酸細胞性肺炎;(4)其他肺部疾病伴隨的嗜酸粒細胞增加,如肺癌、淋巴瘤、結節(jié)病、結核等[3],也有學者將肺組織細胞增生癥X歸為PIE[2]。特發(fā)性PIE是指診斷PIE之后經(jīng)過詳細的病史詢問、系統(tǒng)全面規(guī)范的檢查后仍不能明確病因的PIE。其臨床表現(xiàn)不具特應性:發(fā)熱、咳嗽、氣喘、盜汗、頭痛等臨床癥狀,重癥患者可以出現(xiàn)呼吸衰竭;部分有干啰音、濕羅音、呼吸道相關體征;肺部影像表現(xiàn):AEP以斑片影、磨玻璃樣改變、結節(jié)為常見,部分可出現(xiàn)游走; CEP可出現(xiàn)條索影及網(wǎng)格樣改變;痰液、支氣管肺泡灌洗液中嗜酸粒細胞增多;部分患者外周血嗜酸粒細胞、中性粒細胞增高,血清IGE水平增高;病理:肺泡組織,肺間質,淋巴細胞、嗜酸性粒細胞浸潤,慢性患者可見纖維組織增生[4]。

    由于類似的癥狀、影像學表現(xiàn)過敏性肺炎(HP)容易被誤診為PIE中的嗜酸粒細胞性肺炎。HP誘因為吸入各種有機粉塵及過敏原引起的疾病,常見的有飼鴿、大棚種植、面粉廠等粉塵,為Ⅲ和Ⅳ型變態(tài)反應疾??;外周血、痰液、支氣管肺泡灌洗液中嗜酸粒細胞不增高;血清特異度IgG陽性,支氣管肺泡灌洗液中淋巴細胞明顯增高及CD4/CD8逆轉;病理表現(xiàn)為肺慢性間質炎性反應有漿細胞、肥大細胞、巨噬細胞及淋巴細胞浸潤[5],經(jīng)支氣管鏡肺泡灌洗及肺活檢可以進行有效的鑒別。

    通過支氣管鏡肺泡灌洗及肺活檢取得有效標本進行細胞學、病理學檢查結合臨床癥狀、體征和其他的輔助檢查可以建立PIE的診斷,但在此基礎上診斷特發(fā)性PIE仍是一種排除性診斷,其鑒別診斷就顯得極為重要。首先需要排除外源因子引起的PIE。文獻報道外源因子當中寄生蟲包括蛔蟲、絲蟲、血吸蟲等,藥物有舍曲林、阿特尼莫-哌嗪、馬沙拉嗪、氨基水楊酸、來那度胺、 達托霉素等[6-9],另外吸煙也是PIE的誘因。其次是變應性支氣管肺曲霉菌病,結合其哮喘的臨床表現(xiàn),影像學上特征性的支氣管擴張,血清IgE濃度增高[10],鑒別并不困難。有一組36例嗜酸細胞肺炎的臨床報道,其中11例與吸煙相關,6例藥物介導,19例為特發(fā)性[10],國內(nèi)報道的48例PIE中屬于特發(fā)性PIE的有30例[2],兩組資料均顯示特發(fā)性PIE在PIE中比例最高。

    在診斷特發(fā)性PIE后還需要根據(jù)患者不同的臨床特點進一步分型。本組患者均無氣流受限的臨床表現(xiàn),進行詳細的問診、體格檢查和較為規(guī)范、全面的檢查,均有病理結果,診斷特發(fā)性PIE較為可靠,并依據(jù)其臨床特點進行了進一步的分類,分別是AEP 1例、CEP 1例、L?ffler 綜合征1例,按特發(fā)性PIE治療均取得良好的臨床效果。不足的是其中1例患者只接受了電話隨訪。我們認為對臨床表現(xiàn)不典型,特別是痰和(或)者血嗜酸粒細胞增高的肺炎,要考慮PIE的可能,并進一步完善相關檢查,以免漏診誤診。

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