• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠心病心絞痛中醫(yī)現(xiàn)代研究進(jìn)展

    2020-01-09 12:16:46王子焱范金茹
    關(guān)鍵詞:中醫(yī)藥冠心病

    王子焱,范金茹

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病簡稱冠心病,指冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化病變引起血管管腔狹窄或阻塞,造成心肌缺血缺氧或壞死?!吨袊难懿?bào)告2018》指出,2016年心血管病死亡率居首位,高于腫瘤及其他疾病,且患病率處于持續(xù)升高趨勢,嚴(yán)重危害人類健康[1]。較多研究證明中醫(yī)藥對(duì)緩解冠心病臨床癥狀、減緩疾病演變、改善預(yù)后方面具有獨(dú)特優(yōu)勢,在此過程中對(duì)冠心病的診療思路及現(xiàn)代化研究取得重大進(jìn)展[2-4]?,F(xiàn)就近年來中醫(yī)藥診療冠心病發(fā)展現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。

    1 冠心病心絞痛的病因病機(jī)

    冠心病心絞痛屬中醫(yī)學(xué)“胸痹”“心痛”等范疇,畢穎斐等[5]運(yùn)用臨床流行病學(xué)調(diào)查方法分析來自全國21個(gè)省、市、自治區(qū)的8 129例冠心病病人,發(fā)現(xiàn)冠心病中醫(yī)證候以本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜復(fù)合證型為主,其中本虛主要以氣虛為主,標(biāo)實(shí)主要以血瘀、痰濁為主,陰虛、氣滯、陽虛等證候要素兼見;氣虛血瘀、氣虛痰瘀、氣陰兩虛血瘀、痰瘀互結(jié)等證候多見,表明我國冠心病病人中醫(yī)病機(jī)為“本虛標(biāo)實(shí)”,證候以氣虛為本、血瘀或兼痰濁為標(biāo)多見。陳可冀院士提出冠心病穩(wěn)定期“瘀毒致變”理論,認(rèn)為瘀毒轉(zhuǎn)化是冠心病穩(wěn)定期急性心血管事件發(fā)生的病因病機(jī)[6]。王慶其教授通過“心主血脈”,將冠心病病機(jī)分為心氣虛、心氣滯、心陽虛、心陰虛、寒克心脈、熱邪擾心6種,并提出心以血脈經(jīng)絡(luò)與其他四臟聯(lián)系,他臟病變通過經(jīng)脈傳導(dǎo)至心,發(fā)為心痛[7]。王階等[8]提出冠心病“痰瘀滯虛”理論,認(rèn)為“痰瘀滯虛”復(fù)雜的變化是不同冠狀動(dòng)脈病變程度的反映,是冠心病心絞痛本虛標(biāo)實(shí)病機(jī)的重要組成部分;“痰”“瘀”“滯”為實(shí),氣虛、陰虛及陽虛為虛,血液和津液為氣滯所阻,形成血瘀、痰濁,此類有形實(shí)邪繼而阻礙氣機(jī)運(yùn)行,氣滯更甚。有研究提出“痰瘀相關(guān)”學(xué)說,認(rèn)為各類病因?qū)е缕⑽高\(yùn)化失司,聚濕成痰,由痰致瘀,痰瘀合邪而致冠心病[9]。呂曉明等[10]基于《內(nèi)經(jīng)》“心合小腸”理論,認(rèn)為小腸主液,若主液功能失調(diào),津液耗傷,不能濡養(yǎng)心與血脈,故發(fā)為血虛、陰虛,而血虛、陰虛均為引發(fā)冠心病的重要病機(jī)。劉彤等[11]提出脾主運(yùn)化水濕理論,認(rèn)為在冠心病發(fā)生發(fā)展過程中水濕痰飲與動(dòng)脈硬化斑塊形成有密切關(guān)系,主要體現(xiàn)在脂質(zhì)代謝、纖溶凝血和炎癥反應(yīng)等。胸痹心痛病因主要為飲食失調(diào),情志失節(jié),勞倦內(nèi)傷,年邁體虛,病機(jī)不外乎虛實(shí)兩端,實(shí)為寒凝、血瘀、氣滯、痰濁,痹阻胸陽,阻滯心脈;虛為氣虛、陰傷、陽衰,肺、脾、肝、腎虧虛,心脈失養(yǎng)。臨床表現(xiàn)為本虛標(biāo)實(shí)之證,二者相兼為病,也可相互轉(zhuǎn)化。

    2 冠心病心絞痛的診斷研究進(jìn)展

    2.1 傳統(tǒng)四診的發(fā)展 中醫(yī)四診作為中醫(yī)學(xué)的診斷基礎(chǔ),在臨床工作中發(fā)揮重要的作用,且與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)結(jié)合可使四診客觀化取得較好發(fā)展。有研究通過提取100例冠心病病人的舌圖像參數(shù),發(fā)現(xiàn)中醫(yī)治療影響冠心病不同中醫(yī)證型病人舌圖像參數(shù),表明舌診參數(shù)改變?yōu)橹嗅t(yī)診療提供一定的客觀依據(jù)[12]。李雪平等[13]使用舌診儀采集306例冠心病病人舌象,發(fā)現(xiàn)冠心病病人多見舌暗紫、暗紅、苔淡白。陳聰?shù)萚14]通過面診圖像特征參數(shù)分析冠心病痰瘀互結(jié)證與血瘀證病人面診差異,發(fā)現(xiàn)冠心病痰瘀互結(jié)證面診顏色飽和度較血瘀證更低,面色更偏淺而灰色,并提出面診圖像特征參數(shù)可作為冠心病痰瘀互結(jié)證和血瘀證臨床辨證的客觀依據(jù)之一。韓學(xué)杰等[15]提出冠心病大魚際三維望診法,從大魚際皮膚、肌肉、絡(luò)脈的形態(tài)、色澤判斷冠心病病人寒熱虛實(shí),并與中醫(yī)證候結(jié)合以指導(dǎo)冠心病診療。張海芳等[16]通過分析289例冠心病病人脈象,發(fā)現(xiàn)按單一脈象統(tǒng)計(jì)時(shí)弦脈、滑脈、沉脈占76.48%,較其他脈象占比較大,與胸痹心痛病脈象論述基本一致。郭睿等[17]通過分析106例冠心病病人脈象RQA參數(shù)與血脂指標(biāo)典則分析,發(fā)現(xiàn)脈象特征Lmax能較好地反映高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等血脂變化,表明冠心病早期篩查及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估可采用脈象信息作為參考,同時(shí)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)冠心病病人頸動(dòng)脈粥樣硬化程度可通過脈圖非線動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行評(píng)估[18],在預(yù)測冠狀動(dòng)脈危險(xiǎn)事件方面具有臨床價(jià)值。

    2.2 現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室檢查與傳統(tǒng)中醫(yī)診斷結(jié)合 除了傳統(tǒng)四診外,利用現(xiàn)代科學(xué)豐富和發(fā)展中醫(yī)診斷技術(shù)取得了較大發(fā)展。李雪麗等[19]發(fā)現(xiàn)冠心病不穩(wěn)定型心絞痛病人中醫(yī)證型與HDL-C異常、血尿酸水平有關(guān),而血尿酸與HDL-C、三酰甘油(TG)有關(guān)。陳玄晶等[20]認(rèn)為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室檢查中脂質(zhì)代謝相關(guān)指標(biāo)如血清總膽固醇、TG等與冠心病痰證的研究開展較早,已積累了充分證據(jù)。王朔等[21]通過分析77例冠心病穩(wěn)定型心絞痛痰瘀互結(jié)證病人一般資料與生化指標(biāo)的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)肥胖程度、職業(yè)、血壓與炎癥反應(yīng)關(guān)系密切;病程、合并疾病、合并用藥與凝血功能、脂代謝關(guān)系密切,對(duì)冠心病中醫(yī)證候診斷具有參考意義。張冀東等[22]通過分析紅外熱成像技術(shù)在冠心病的相關(guān)研究,認(rèn)為紅外熱成像技術(shù)通過顯示心前區(qū)皮膚溫度,在一定程度上反映冠狀動(dòng)脈供血狀態(tài),顯示心肌缺血程度,可作為冠心病的輔助檢查之一。李琳等[23]基于心腎相關(guān)理論,提出將唾液檢測應(yīng)用于冠心病等心血管疾病的中醫(yī)證候客觀化、量化研究,對(duì)冠心病的證候生物學(xué)基礎(chǔ)探尋具有重要意義。因此,傳統(tǒng)中醫(yī)藥與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)結(jié)合,中醫(yī)學(xué)診斷冠心病心絞痛方面取得進(jìn)展,對(duì)提高臨床診斷的準(zhǔn)確度具有重要意義。

    3 冠心病心絞痛的中醫(yī)臨床診療進(jìn)展

    3.1 臨床研究 隨著中醫(yī)藥科研不斷進(jìn)步和發(fā)展,以循證醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的中醫(yī)臨床研究日益完善,為中醫(yī)藥療效提供了有力證據(jù)。高曉宇等[24]觀察“從脾論治”對(duì)冠心病穩(wěn)定型心絞痛脾虛痰濁證病人血同型半胱氨酸影響,選取國內(nèi)6所醫(yī)院240例受試者,隨機(jī)分為益氣健脾和血祛痰組、益氣健脾化瘀祛痰組和安慰劑對(duì)照組,藥物干預(yù)12周并隨訪2周,發(fā)現(xiàn)“從脾論治”可有效降低冠心病病人血同型半胱氨酸水平,并可能干預(yù)神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)。

    Zhang等[25]觀察復(fù)方川芎膠囊和心悅膠囊治療急性冠脈綜合征經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療后腎功能不全的療效,對(duì)照組215例病人接受西藥規(guī)范治療,治療組211例病人在西醫(yī)規(guī)范治療基礎(chǔ)上加用中藥治療,兩組均治療6個(gè)月,隨訪1年,發(fā)現(xiàn)中藥聯(lián)合西藥規(guī)范治療輕、中度腎功能不全病人的臨床療效,優(yōu)于西藥規(guī)范治療,結(jié)果證明中藥對(duì)延緩腎功能下降有一定作用。

    Zhao等[26]采用雙盲、隨機(jī)安慰劑對(duì)照試驗(yàn),評(píng)價(jià)丹紅注射液聯(lián)合腦心通膠囊治療經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入后急性冠脈綜合征病人的安全性和有效性,發(fā)現(xiàn)急性冠脈綜合征病人經(jīng)丹紅注射液聯(lián)合腦心通膠囊治療后,動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)標(biāo)志物降低和不良心血管事件得以改善,無明顯不良反應(yīng)。

    大型多中心隨機(jī)臨床試驗(yàn)的開展支持中醫(yī)藥治療冠心病心絞痛的療效[27]。芪參益氣滴丸[28]對(duì)心肌梗死二級(jí)預(yù)防的多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)共納入3 505例病人,涉及全國16個(gè)省市的88所醫(yī)院,經(jīng)過6年臨床觀察結(jié)果顯示,芪參益氣滴丸對(duì)心肌梗死二級(jí)預(yù)防具有與阿司匹林片相似的療效,表明存在阿司匹林抵抗及禁忌證病人可使用芪參益氣滴丸作為替代用藥。

    3.2 系統(tǒng)綜述與數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)的運(yùn)用 系統(tǒng)綜述與Meta分析等循證醫(yī)學(xué)方法的大量運(yùn)用,為中醫(yī)藥臨床研究提供了有效手段。一項(xiàng)關(guān)于血府逐瘀膠囊治療不穩(wěn)定型心絞痛的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)系統(tǒng)評(píng)價(jià)證明了血府逐瘀膠囊聯(lián)合常規(guī)藥物治療不穩(wěn)定型心絞痛有效,且不良反應(yīng)少[29]。一項(xiàng)納入27項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)研究顯示,中醫(yī)藥能顯著降低心肌梗死、經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療發(fā)生率和心血管死亡率,提高心臟收縮功能,改善臨床療效[30]。一項(xiàng)研究顯示,參附注射液聯(lián)合常規(guī)藥物在治療休克方面具有一定療效[31]。一項(xiàng)納入14篇文獻(xiàn)(1 367例病人)的系統(tǒng)綜述結(jié)果顯示,使用復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合阿司匹林病人較單純使用阿司匹林病人心絞痛發(fā)作情況和血脂水平改善明顯[32]。Zhang等[25]運(yùn)用Meta分析10項(xiàng)中醫(yī)藥治療經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后冠心病的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),認(rèn)為中醫(yī)活血化瘀法是一種安全有效的治療冠心病方法。

    3.3 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的運(yùn)用 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)是由英國Dundee大學(xué)藥理學(xué)家Andrew L Hopkins提出的[33],該理論認(rèn)為藥物在體內(nèi)的過程是一種“多成分-多靶點(diǎn)-多途徑”作用過程,而多靶點(diǎn)相互作用產(chǎn)生增效減毒的作用,與中醫(yī)理論 “整體”觀念相符[34]。目前網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)在篩選藥物活性成分、預(yù)測成分中的作用靶點(diǎn)、研究藥物的作用機(jī)制等方面發(fā)揮重要作用。運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)特性,對(duì)解釋中藥復(fù)方的配伍規(guī)律及尋找中藥新型適應(yīng)證具有指導(dǎo)作用[35]。

    Li等[36]通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法研究瓜蔞薤白湯治療冠心病的機(jī)制,發(fā)現(xiàn)其中ESR1和MAPK14均為藥物靶點(diǎn)和治療靶點(diǎn),兩者相互作用表現(xiàn)出最大邊緣值,提示它們在瓜蔞薤白湯的保護(hù)作用中起著關(guān)鍵作用。因此,關(guān)于冠心病作用機(jī)制有了新認(rèn)識(shí),為整體探討多組分藥物作用機(jī)制提供一種組合策略。Zhang等[37]通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討丹紅注射液、丹參注射液、丹參酸鈉注射液、復(fù)方丹參注射液、丹參酮Ⅱa磺酸鈉注射液治療穩(wěn)定型心絞痛的機(jī)制,發(fā)現(xiàn)5種丹參制劑安全性無顯著差異,丹參注射液和丹紅注射液分別影響4條和15條信號(hào)通路,同時(shí)丹參注射液影響的4條信號(hào)通路與丹紅注射液影響的通路重復(fù),并發(fā)現(xiàn)丹紅注射液通過影響脂蛋白代謝、氧化和炎癥的獨(dú)特信號(hào)通路,保護(hù)血管內(nèi)皮,反映了該傳統(tǒng)方劑的多組分和多靶點(diǎn)特征及其治療復(fù)雜疾病的優(yōu)勢。Cheng等[38]通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)預(yù)測和體內(nèi)外試驗(yàn)證實(shí)銀丹心腦通抗動(dòng)脈粥樣硬化作用機(jī)制,結(jié)果顯示銀丹心腦通主要通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)、減少脂質(zhì)顆粒在動(dòng)脈內(nèi)皮層沉積,抑制炎癥反應(yīng)等機(jī)制以減輕動(dòng)脈粥樣硬化。

    3.4 新技術(shù)的運(yùn)用 Tao等[39]采用非靶向代謝組學(xué)方法分析冠心病病人血清代謝譜,發(fā)現(xiàn)使用中藥血府逐瘀湯與安慰劑組代謝產(chǎn)物的差異,從冠心病病人血清共檢測到513種代謝物,其中6種代謝物參與7種代謝途徑,與安慰劑組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Li等[40]基于代謝組學(xué)與分子機(jī)制結(jié)合研究丹蔞片治療冠心病的抗炎和抗氧化作用,發(fā)現(xiàn)丹蔞片通過調(diào)節(jié)甘油磷脂代謝和能量代謝抑制EGFR的表達(dá)和MAPK信號(hào)通路的激活。Mao等[41]通過藥物靶標(biāo)-疾病-基因相互作用網(wǎng)絡(luò)探討血栓心脈寧片治療冠心病的藥理機(jī)制,并篩選出51個(gè)與冠心病治療相關(guān)的候選靶點(diǎn),并通過體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)血栓心脈寧血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和血管內(nèi)皮生長因子受體-1(VEGFR-1)中的調(diào)節(jié)作用。

    4 小 結(jié)

    綜上所述,中醫(yī)藥治療冠心病心絞痛取得了豐碩成果,中醫(yī)或中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病相較于單純使用西醫(yī)治療臨床療效顯著,不良反應(yīng)較少,藥物依賴性不明顯,病人易接受?,F(xiàn)代科學(xué)技術(shù)繼承和發(fā)展中醫(yī)藥,以多學(xué)科技術(shù)交融發(fā)展和完善中醫(yī)藥理論,規(guī)范臨床療效,完善中醫(yī)藥防治冠心病穩(wěn)定型心絞痛及不穩(wěn)定型心絞痛的診療指南。系統(tǒng)應(yīng)用中醫(yī)藥綜合診療體系,以全面提高冠心病心絞痛的防治水平。

    猜你喜歡
    中醫(yī)藥冠心病
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    中醫(yī)藥在惡性腫瘤防治中的應(yīng)用
    中醫(yī)藥在治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用
    茶、汁、飲治療冠心病
    重視中醫(yī)藥發(fā)展,發(fā)揮中醫(yī)藥作用
    兩會(huì)聚焦:中醫(yī)藥戰(zhàn)“疫”收獲何種啟示
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    從《中醫(yī)藥法》看直銷
    中醫(yī)藥立法:不是“管”而是“促”
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    国产精品伦人一区二区| kizo精华| 国产成人freesex在线| 我的老师免费观看完整版| 五月伊人婷婷丁香| 观看美女的网站| 国产美女午夜福利| 久热这里只有精品99| 在线天堂最新版资源| 免费观看a级毛片全部| 成人影院久久| 秋霞在线观看毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看 | av国产免费在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 熟女人妻精品中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩一本色道免费dvd| xxx大片免费视频| 六月丁香七月| 内地一区二区视频在线| 黑丝袜美女国产一区| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美一区二区亚洲| 妹子高潮喷水视频| 黄色一级大片看看| 美女国产视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲中文av在线| 五月伊人婷婷丁香| 2018国产大陆天天弄谢| 51国产日韩欧美| 日韩电影二区| 国产成人精品久久久久久| 七月丁香在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 九九在线视频观看精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品久久久久成人av| videos熟女内射| .国产精品久久| 精品国产三级普通话版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 在线精品无人区一区二区三 | 极品教师在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲人成网站高清观看| 边亲边吃奶的免费视频| 97在线视频观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 精华霜和精华液先用哪个| 精品少妇久久久久久888优播| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲图色成人| 国产精品一区二区性色av| 日韩中文字幕视频在线看片 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品爽爽va在线观看网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜视频国产福利| 国产乱人视频| 成人漫画全彩无遮挡| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 寂寞人妻少妇视频99o| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本欧美视频一区| 午夜福利在线在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美3d第一页| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 99久久精品一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 男女边吃奶边做爰视频| 超碰97精品在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产精品无大码| 色视频在线一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av又黄又爽大尺度在线免费看| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人综合一区亚洲| 街头女战士在线观看网站| 天美传媒精品一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 毛片一级片免费看久久久久| 国产色婷婷99| 欧美精品一区二区免费开放| 精品久久久久久久末码| 国产淫语在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产深夜福利视频在线观看| 永久免费av网站大全| 夫妻午夜视频| a 毛片基地| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av二区三区四区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品国产亚洲av天美| 久久鲁丝午夜福利片| 22中文网久久字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产毛片在线视频| 99热网站在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久99热这里只有精品18| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| tube8黄色片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 伦理电影大哥的女人| 99热网站在线观看| 韩国av在线不卡| 国产探花极品一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲成人一二三区av| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲内射少妇av| 天堂俺去俺来也www色官网| 九草在线视频观看| 在线观看三级黄色| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久国产一区二区| 国产视频内射| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 九色成人免费人妻av| 人妻系列 视频| 黄色配什么色好看| 777米奇影视久久| 午夜激情福利司机影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久99热这里只有精品18| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久伊人网av| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲av不卡在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精华霜和精华液先用哪个| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩av免费高清视频| 亚洲综合精品二区| 亚洲不卡免费看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品熟女少妇av免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩强制内射视频| 国内精品宾馆在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲天堂av无毛| 精品一区在线观看国产| 大香蕉97超碰在线| 国产在线一区二区三区精| 免费看光身美女| 久久久亚洲精品成人影院| 一本色道久久久久久精品综合| 久久 成人 亚洲| 国产精品伦人一区二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 午夜福利网站1000一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 亚洲成人手机| 亚洲人成网站在线播| 日本黄色日本黄色录像| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人a在线观看| 99热全是精品| 久久久欧美国产精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产免费一级a男人的天堂| www.色视频.com| 亚洲高清免费不卡视频| 免费黄网站久久成人精品| 欧美日本视频| 91久久精品电影网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 观看免费一级毛片| 插逼视频在线观看| 久久久久久久久大av| av卡一久久| 亚洲人成网站在线播| 国产在线视频一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜老司机福利剧场| 九九爱精品视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 天堂8中文在线网| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美高清成人免费视频www| 久久热精品热| 亚洲精品国产成人久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 青春草视频在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品人妻熟女av久视频| 久久久欧美国产精品| av在线观看视频网站免费| 欧美另类一区| 韩国av在线不卡| 久久久欧美国产精品| 只有这里有精品99| 深夜a级毛片| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品久久久久久精品古装| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品成人在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲第一av免费看| 日本黄大片高清| 久久久久视频综合| 高清欧美精品videossex| 免费黄频网站在线观看国产| 国产熟女欧美一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 99久久人妻综合| 全区人妻精品视频| 亚洲精品色激情综合| av不卡在线播放| 中文字幕久久专区| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久视频综合| 麻豆成人午夜福利视频| 国产在线男女| 久久久午夜欧美精品| 久久久精品94久久精品| 少妇熟女欧美另类| 在线播放无遮挡| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久青草综合色| 欧美高清性xxxxhd video| av天堂中文字幕网| www.色视频.com| 我要看黄色一级片免费的| 国产成人精品一,二区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品免费大片| 日韩 亚洲 欧美在线| 少妇的逼水好多| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 国产69精品久久久久777片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久人妻熟女aⅴ| 在线观看三级黄色| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 欧美bdsm另类| 在线观看免费高清a一片| 国产爽快片一区二区三区| 色网站视频免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品.久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇的逼好多水| 久久久久性生活片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 少妇人妻 视频| 插阴视频在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 色视频在线一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 免费观看在线日韩| 一本色道久久久久久精品综合| 下体分泌物呈黄色| 欧美高清成人免费视频www| 一区在线观看完整版| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产成人精品婷婷| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 麻豆成人av视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 免费人成在线观看视频色| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜福利视频精品| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产在视频线精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成年女人在线观看亚洲视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产av码专区亚洲av| 国产高清国产精品国产三级 | 精品国产乱码久久久久久小说| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 五月天丁香电影| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久久久久大av| 久久精品夜色国产| 亚洲成色77777| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久久久久久久丰满| 久久久午夜欧美精品| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 视频区图区小说| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品久久久久久久性| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品一区二区在线不卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产极品天堂在线| videossex国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇人妻 视频| 久久久久性生活片| 欧美最新免费一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲国产精品国产精品| 午夜福利在线在线| 99久久精品国产国产毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 中国三级夫妇交换| 97精品久久久久久久久久精品| 国产欧美亚洲国产| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久国产电影| 日韩一本色道免费dvd| 在线观看免费高清a一片| 国产欧美日韩精品一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品一品国产午夜福利视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费观看的影片在线观看| 中文资源天堂在线| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品第二区| 久久国产精品大桥未久av | 日本爱情动作片www.在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 日本色播在线视频| 久久久久精品性色| 看免费成人av毛片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产在线一区二区三区精| 日本与韩国留学比较| av女优亚洲男人天堂| 女人久久www免费人成看片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久久久久久久丰满| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线播放无遮挡| 七月丁香在线播放| 国产视频内射| 永久网站在线| 久久99热这里只频精品6学生| 国产淫语在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| a 毛片基地| 亚洲av二区三区四区| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久久久久久久久丰满| 国产黄频视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 99国产精品免费福利视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产91av在线免费观看| 日日啪夜夜撸| 性色avwww在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产男女内射视频| 久久久久久人妻| av在线观看视频网站免费| 日韩亚洲欧美综合| 女性生殖器流出的白浆| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产欧美日韩精品一区二区| 成人国产麻豆网| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线看a的网站| 亚洲国产最新在线播放| 国产在线视频一区二区| 97在线视频观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产有黄有色有爽视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一级黄片播放器| 高清午夜精品一区二区三区| 综合色丁香网| 赤兔流量卡办理| 七月丁香在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级毛片我不卡| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久人妻精品一区果冻| 联通29元200g的流量卡| 亚洲av成人精品一二三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 黑丝袜美女国产一区| 久久青草综合色| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品国产亚洲| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黑丝袜美女国产一区| 一级毛片久久久久久久久女| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲综合精品二区| 人妻一区二区av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 三级国产精品欧美在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品一二三| 日韩制服骚丝袜av| 热re99久久精品国产66热6| 国产免费一级a男人的天堂| 国精品久久久久久国模美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人体艺术视频欧美日本| 一级毛片久久久久久久久女| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av男天堂| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩在线观看h| av女优亚洲男人天堂| 黄色日韩在线| 嫩草影院新地址| a级一级毛片免费在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 直男gayav资源| 深夜a级毛片| 久久久久性生活片| 精品熟女少妇av免费看| 91精品国产国语对白视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产高清国产精品国产三级 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 人妻少妇偷人精品九色| 全区人妻精品视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲最大成人中文| 激情五月婷婷亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一区二区性色av| 婷婷色综合www| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久久久精品精品| 熟女av电影| 舔av片在线| 美女中出高潮动态图| 中国三级夫妇交换| 精品亚洲成国产av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 精品久久久久久久久亚洲| a级毛色黄片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线免费十八禁| 永久网站在线| 好男人视频免费观看在线| 看免费成人av毛片| 久久青草综合色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲国产精品一区三区| 精品视频人人做人人爽| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 少妇人妻 视频| 久久久久久人妻| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 激情五月婷婷亚洲| 精品一区二区三卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| av黄色大香蕉| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美高清性xxxxhd video| 精品久久久久久电影网| 免费黄网站久久成人精品| 精品国产三级普通话版| 婷婷色av中文字幕| 久久国产乱子免费精品| 美女视频免费永久观看网站| 国产 一区精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲伊人久久精品综合| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人91sexporn| 新久久久久国产一级毛片| 日韩制服骚丝袜av| 国产乱人偷精品视频| 美女国产视频在线观看| 97在线人人人人妻| 少妇人妻 视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女国产视频在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 欧美bdsm另类| 九九爱精品视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 高清在线视频一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人91sexporn| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级片'在线观看视频| 午夜视频国产福利| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品一二三| 天堂8中文在线网| 国产在线免费精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产欧美亚洲国产| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲av二区三区四区| 97热精品久久久久久| 天堂中文最新版在线下载| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成年免费大片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 九九爱精品视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲最大成人中文| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久色成人| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日韩精品成人综合77777| 成年av动漫网址| 成人国产av品久久久| 中文字幕免费在线视频6| 99久久精品热视频| 成人综合一区亚洲| 国产精品三级大全| 中国美白少妇内射xxxbb| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品一区二区在线观看99| 能在线免费看毛片的网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产美女午夜福利| 亚洲熟女精品中文字幕| 成年av动漫网址| 色吧在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久影院123| 亚洲最大成人中文| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久久九九精品二区国产| 韩国高清视频一区二区三区| 少妇丰满av| 一个人免费看片子| 成人特级av手机在线观看| kizo精华| 美女福利国产在线 | 精品午夜福利在线看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 偷拍熟女少妇极品色| 看十八女毛片水多多多| 大香蕉97超碰在线| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲美女搞黄在线观看|