• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胃腸道腫瘤的影像分析思路

    2020-01-07 16:58:04
    關(guān)鍵詞:淋巴瘤腺癌胃腸道

    王 嵩

    (上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院放射科,上海 200032)

    近年來(lái),胃腸道腫瘤的發(fā)病率逐年上升,最常見(jiàn)的胃腸道腫瘤包括腺癌、胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)和淋巴瘤。2019 年在美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)公布的數(shù)據(jù)中,估計(jì)胃癌、小腸癌及結(jié)直腸癌分別新增27 510、10 590 及145 600 例,新增死亡病例分別為11 140、1 590 及51 020 例[1]。GISTs 具有惡性潛能,發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)[2]。淋巴瘤雖相對(duì)少見(jiàn),但不易與腺癌及GISTs 鑒別。內(nèi)鏡檢查是公認(rèn)的診斷胃腸道腫瘤的金標(biāo)準(zhǔn),但其僅限于評(píng)估管腔和黏膜表面,無(wú)法評(píng)估腸壁的黏膜下層,且有嚴(yán)重心肺疾患和懷疑休克的危重患者無(wú)法耐受。CT 及MRI等影像學(xué)檢查方法可提供腫瘤的位置、形態(tài)、生長(zhǎng)方式、瘤內(nèi)密度/信號(hào)強(qiáng)度及周?chē)闆r等信息,在腫瘤的定位、定性、定期及危險(xiǎn)度評(píng)估方面具有重要意義。隨著醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新的成像技術(shù)及后處理方法不斷涌現(xiàn),可為胃腸道腫瘤的診斷提供更加全面及精確的信息。

    1 胃腸道影像學(xué)檢查前準(zhǔn)備

    影像檢查前充足的胃腸道準(zhǔn)備是診斷的前提條件。胃腸道對(duì)比劑可增強(qiáng)胃壁及腸壁的對(duì)比度。常用的對(duì)比劑包括硫酸鋇、水、乳果糖、空氣、碘對(duì)比劑、甘露醇、順磁性對(duì)比劑、釓劑等。檢查者需通過(guò)患者的癥狀及檢查方式選擇合適的單一對(duì)比劑或雙對(duì)比劑,以提高診斷性能[3]。

    2 胃腸道腫瘤的影像診斷思維

    第一步為定位。應(yīng)結(jié)合CT、MRI 薄層及三維重建多角度觀察,明確病變來(lái)源、位置及侵及范圍。準(zhǔn)確定位直接影響后續(xù)的定性診斷,包括區(qū)分病變來(lái)源胃腸道還是其他器官病變累及胃腸道,以及確定是結(jié)腸或小腸病變。由于結(jié)腸主要特征為結(jié)腸袋,內(nèi)含氣體,位置較固定,在薄層掃描中即使不用腔內(nèi)對(duì)比劑,也能很好地區(qū)分是結(jié)腸或小腸病變,以及是腸道或腸外來(lái)源。但若腫瘤外生性生長(zhǎng)明顯,通過(guò)模糊或變形的腫瘤邊緣和相鄰結(jié)構(gòu)的界面很難判斷其來(lái)源時(shí),需通過(guò)供血血管進(jìn)行判斷。腫瘤內(nèi)或腫瘤周?chē)S泄┭獎(jiǎng)用}浸潤(rùn)或環(huán)繞,因此,增強(qiáng)掃描發(fā)現(xiàn)與腫瘤相鄰的明顯強(qiáng)化的腫瘤血管有助于腫瘤起源的判斷[4]。

    第二步是定性??筛鶕?jù)病變形態(tài)、生長(zhǎng)方式,瘤內(nèi)密度/信號(hào)強(qiáng)度、管腔及周?chē)馨徒Y(jié)等情況判別病灶的性質(zhì),這對(duì)臨床治療方案的選擇具有重要意義。①腫瘤形態(tài)或生長(zhǎng)方式:腺癌為黏膜起源的病變,淋巴瘤起源于黏膜或黏膜下層的淋巴組織,因此胃腸道腺癌和淋巴瘤主要位于管壁或管腔內(nèi),很少表現(xiàn)為明顯的外生性病變;而GISTs 通常涉及肌層,常表現(xiàn)為外生性生長(zhǎng),最常見(jiàn)的外觀是由胃腸道壁延伸至腹腔的軟組織腫塊。②信號(hào)/密度:胃腸道腺癌黏膜表面不光滑,潰瘍多見(jiàn),所以信號(hào)/密度不均勻,增強(qiáng)掃描呈明顯強(qiáng)化;淋巴瘤的密度及信號(hào)多均勻,可有小的潰瘍,強(qiáng)化程度較低;GISTs 無(wú)論腫瘤大小,中心區(qū)域常出現(xiàn)壞死及出血,可伴鈣化,形成較大囊腔,可與管腔相通,含有空氣、液體或口服對(duì)比劑[5],增強(qiáng)掃描多呈中等或明顯強(qiáng)化。③管腔及周?chē)闆r:胃腸道腺癌侵及范圍相對(duì)局限,管腔狹窄,管壁僵直,易侵犯鄰近結(jié)構(gòu);胃腸道淋巴瘤可累及多個(gè)部位,涉及范圍較廣,呈彌漫性或腫塊樣膨脹生長(zhǎng),管腔有一定的擴(kuò)張及柔軟度,梗阻少見(jiàn),周?chē)鹃g隙清晰[6];較大的GISTs 主要是外生性生長(zhǎng),有時(shí)表現(xiàn)為邊緣清晰的腔外腫塊,判斷病灶起源困難,可根據(jù)病灶血供判斷。④淋巴結(jié)情況:晚期胃腸道腺癌和淋巴瘤常伴周?chē)蚋骨涣馨徒Y(jié)腫大,但GISTs 罕有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。⑤伴發(fā)疾?。何改c道腺癌常引起胃腸道梗阻,原發(fā)性胃腸道淋巴瘤易引起胃腸道穿孔,GISTs常伴消化道出血,因此應(yīng)警惕胃腸道腫瘤性急腹癥的發(fā)生,以免延誤治療時(shí)機(jī)[7]。

    第三步是定期。需明確腫瘤病變的浸潤(rùn)深度、是否有血行或淋巴道轉(zhuǎn)移及評(píng)估其風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。腫瘤的分期及風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)直接決定了治療方案。對(duì)于可切除的腫瘤,術(shù)前精確分期是實(shí)施合理手術(shù)方案、規(guī)范淋巴清掃范圍的前提;對(duì)于不可切除的腫瘤,準(zhǔn)確分期可避免治療不足或過(guò)度治療。中華醫(yī)學(xué)會(huì)腫瘤學(xué)分會(huì)專(zhuān)家共識(shí)[8]中,推薦采用腹部/盆腔CT 增強(qiáng)掃描判斷結(jié)直腸癌有無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;推薦采用MRI 檢查對(duì)直腸癌術(shù)前進(jìn)行評(píng)估并確定有無(wú)肝轉(zhuǎn)移;相對(duì)CT 或MRI,PET/CT 在判斷結(jié)直腸癌有無(wú)局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移方面無(wú)顯著優(yōu)勢(shì),不推薦常規(guī)應(yīng)用。TNM 分期是國(guó)際上最常用的腫瘤分期系統(tǒng),胃腸道腺癌常采用此分期方法。ARSLAN 等[9]發(fā)現(xiàn),DWI 在評(píng)估胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面優(yōu)于多排螺旋CT(multidetector CT,MDCT);當(dāng)T 分期增加時(shí),DWI 和MDCT 評(píng)估T 分期能力優(yōu)于手術(shù)。LIU 等[10]發(fā)現(xiàn),MRI 在檢測(cè)結(jié)腸癌T3~T4分期及壁外血管的侵犯方面優(yōu)于CT。根據(jù)病史及檢查目的選擇適合的檢查方式,可為臨床提供更多更準(zhǔn)確的信息,從而優(yōu)化治療方案。胃腸道淋巴瘤的分期通常使用Musshoff 改良的結(jié)外淋巴瘤Ann Arbor分期系統(tǒng),18F-FDG PET/CT 是淋巴瘤分期診斷的首選影像學(xué)方法,但STECCO 等[11]發(fā)現(xiàn),DWI 在Ann Arbor 分期中具有與18F-FDG PET/CT 相同的價(jià)值,且避免了電離輻射。GISTs 危險(xiǎn)度評(píng)估是近年來(lái)GISTs影像學(xué)研究的熱點(diǎn),手術(shù)可能是GISTs 唯一可治愈的手段,但存在術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。因此,評(píng)估術(shù)后風(fēng)險(xiǎn)在確定患者是否選擇分子靶向伊馬替尼輔助治療和治療持續(xù)時(shí)間等方面至關(guān)重要。影像學(xué)方法可提供多種反映GISTs 危險(xiǎn)度的定性、定量指標(biāo)。CHEN 等[12]認(rèn)為,腫瘤直徑>5 cm 和CT 上的外生/混合生長(zhǎng)模式是高度惡性GISTs 的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。ZHANG 等[13]發(fā)現(xiàn),雙能CT 的多參數(shù)成像可協(xié)助影像醫(yī)師評(píng)估GISTs 病灶的危險(xiǎn)度,高危組GISTs 在70 keV 處的CT 值、光譜曲線的斜率均顯著高于中危組及低危組;高危組的標(biāo)準(zhǔn)化碘濃度明顯高于低危組。根據(jù)改良的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health,NIH)標(biāo)準(zhǔn),KANG 等[14]發(fā)現(xiàn),ADC 值可用作評(píng)估GISTs 風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的影像學(xué)生物標(biāo)志物。上述檢查方法在GISTs 個(gè)體化治療中發(fā)揮著重要作用,但其在評(píng)估分期的準(zhǔn)確性方面還處在研究階段,需臨床大規(guī)模數(shù)據(jù)加以驗(yàn)證。

    3 圖像后處理技術(shù)在胃腸道腫瘤中的應(yīng)用

    結(jié)腸影像學(xué)檢查定位準(zhǔn)確、無(wú)侵入性、無(wú)不適感、無(wú)并發(fā)癥,CT 結(jié)腸成像可行MPR、仿真內(nèi)窺鏡、表面遮蓋顯示及透明顯示等多種三維后處理技術(shù),MRI 結(jié)腸成像可運(yùn)用黑腔和亮腔技術(shù)采集圖像,后期行多維重建,多角度觀察腸腔內(nèi)外情況及評(píng)估黏膜變化情況,均可作為內(nèi)窺鏡檢查的替代方法,是結(jié)直腸腫瘤篩查的較可靠的方法。SUN 等[15]在一項(xiàng)薈萃分析中發(fā)現(xiàn),MRI 結(jié)腸成像診斷大腸癌的總敏感度、特異度、ROC 曲線下面積分別為0.97、0.92、0.98;CT 結(jié)腸成像診斷大腸癌的敏感度、特異度、ROC 曲線下面積分別為0.96、1.00、1.00。雖然CT 結(jié)腸成像在結(jié)直腸癌的篩查中有較高的價(jià)值,但是對(duì)于檢測(cè)直徑≤5 mm 的病變有爭(zhēng)議,不推薦使用[10]。此外,CT及PET/CT 結(jié)腸成像在結(jié)直腸分期中有一定作用,HORVAT 等[16]發(fā)現(xiàn),CT 結(jié)腸成像可能是高危結(jié)腸癌患者術(shù)前進(jìn)行局部分期的一種可行的影像學(xué)方式,具有較高的敏感度及特異度,但在檢測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及壁外血管的侵犯方面作用有限。KIJIMA 等[17]認(rèn)為,PET/CT 結(jié)腸成像對(duì)因梗阻而無(wú)法行結(jié)腸鏡檢查的結(jié)直腸癌患者適用,能夠精確定位梗阻附近的癌灶,以及評(píng)估肝臟和其他部分的轉(zhuǎn)移情況。但是,目前尚無(wú)確切的證據(jù)支持PET/CT 結(jié)腸成像在臨床中的常規(guī)使用??傊?,結(jié)腸影像學(xué)檢查可直觀顯示腸道的全程、腫瘤的范圍,并評(píng)估分期,為后續(xù)治療提供有價(jià)值的信息。

    人工智能的迅猛發(fā)展推動(dòng)了影像后處理技術(shù)的進(jìn)步。紋理分析技術(shù)是一種圖像后處理技術(shù),它根據(jù)圖像像素或體素的分布生成一系列定量的紋理參數(shù),通過(guò)使用特殊的濾波算法,對(duì)人眼觀察不到的圖像異質(zhì)性進(jìn)行量化。各種影像數(shù)據(jù)的紋理分析為胃腸道腫瘤診斷與鑒別診斷、分期及危險(xiǎn)度的預(yù)測(cè)提供了一種新的方法。BA-SSALAMAH 等[18]研究認(rèn)為,通過(guò)CT 增強(qiáng)掃描圖像紋理分析能夠良好地區(qū)別胃腺癌、淋巴瘤和GISTs。LIU 等[19]發(fā)現(xiàn),CT 增強(qiáng)掃描圖像紋理分析在預(yù)測(cè)胃癌的分化程度、Lauren 分類(lèi)及血管浸潤(rùn)狀態(tài)方面具有巨大潛力。CHEN 等[20]研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)紋理特征可預(yù)測(cè)胃癌患者的淋巴結(jié)浸潤(rùn)。LIU 等[21]發(fā)現(xiàn),通過(guò)雙能CT 圖像的放射學(xué)參數(shù)可評(píng)估結(jié)直腸黏液腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CHOI 等[22]認(rèn)為,門(mén)靜脈期CT 紋理參數(shù)(如正像素均值和峰度)可用于預(yù)測(cè)胃腸道GISTs 的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和有絲分裂指數(shù)??傊?,通過(guò)紋理分析能解碼隱含在醫(yī)學(xué)影像中極其龐大的數(shù)字化信息,并客觀應(yīng)用于胃腸道腫瘤的定性及分期中,在臨床中具有廣闊的應(yīng)用前景。

    綜上所述,胃腸道腫瘤性病變的影像表現(xiàn)多樣,有一定特點(diǎn),但常異病同影,影像醫(yī)師應(yīng)善于發(fā)現(xiàn)各種不同征象,抓住細(xì)節(jié),同時(shí)利用各種圖像后處理工具及放射組學(xué)軟件對(duì)腫瘤進(jìn)行準(zhǔn)確的定位、定性及定期診斷,為臨床醫(yī)師提供全面的影像診斷信息,為腫瘤的精準(zhǔn)治療提供依據(jù)。隨著影像技術(shù)的開(kāi)發(fā),相信會(huì)有更多新技術(shù)運(yùn)用到胃腸道腫瘤的診斷、分期及預(yù)測(cè)中,為實(shí)現(xiàn)個(gè)體化診療作出更多貢獻(xiàn)。

    猜你喜歡
    淋巴瘤腺癌胃腸道
    體外仿生胃腸道模型的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用
    科學(xué)(2022年4期)2022-10-25 02:43:06
    HIV相關(guān)淋巴瘤診治進(jìn)展
    傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:24:12
    胃腸道間質(zhì)瘤的CT診斷價(jià)值
    認(rèn)識(shí)兒童淋巴瘤
    益肺解毒方聯(lián)合順鉑對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞的影響
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:18
    HIF-1a和VEGF-A在宮頸腺癌中的表達(dá)及臨床意義
    鼻咽部淋巴瘤的MRI表現(xiàn)
    磁共振成像(2015年5期)2015-12-23 08:52:50
    原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤1例報(bào)道
    GSNO對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞的作用
    老年胃腺癌中FOXO3a、PTEN和E-cadherin表達(dá)的關(guān)系
    婷婷色综合大香蕉| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久国产网址| 成人三级黄色视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品.久久久| 国产成人freesex在线| 婷婷亚洲欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美高清成人免费视频www| 国产毛片a区久久久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 伦理电影大哥的女人| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线观看视频网站免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久精品欧美日韩精品| 能在线免费观看的黄片| 观看免费一级毛片| 可以在线观看毛片的网站| 级片在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产成人freesex在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久99热这里只有精品18| 欧美zozozo另类| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美人与善性xxx| 只有这里有精品99| 校园人妻丝袜中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品合色在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美3d第一页| 国产精品国产高清国产av| av国产免费在线观看| 日本免费a在线| 99热这里只有是精品在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 两个人的视频大全免费| 久久久精品欧美日韩精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费人成在线观看视频色| 天堂中文最新版在线下载 | 一边亲一边摸免费视频| 在线免费十八禁| 精品久久久噜噜| 国产精品一区二区性色av| 国产成年人精品一区二区| videossex国产| 在线播放国产精品三级| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 高清日韩中文字幕在线| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲内射少妇av| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本一本二区三区精品| 全区人妻精品视频| 一边亲一边摸免费视频| 色视频www国产| 尾随美女入室| 久久亚洲精品不卡| 在现免费观看毛片| 日韩一区二区视频免费看| 91久久精品电影网| 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲欧美98| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲自拍偷在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产伦一二天堂av在线观看| av国产免费在线观看| 日韩av在线大香蕉| av在线老鸭窝| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美日韩乱码在线| 级片在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲成人久久爱视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲成人精品中文字幕电影| 岛国在线免费视频观看| 一本精品99久久精品77| 日韩人妻高清精品专区| 日本av手机在线免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 黄色一级大片看看| 黑人高潮一二区| 好男人在线观看高清免费视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲乱码一区二区免费版| 嫩草影院精品99| 欧美zozozo另类| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品一区www在线观看| 日本黄色片子视频| 亚洲人成网站高清观看| 欧美高清成人免费视频www| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 可以在线观看的亚洲视频| 中国美女看黄片| 成人性生交大片免费视频hd| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲成av人片在线播放无| 一区二区三区高清视频在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 三级毛片av免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| kizo精华| 在线天堂最新版资源| 不卡一级毛片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲最大成人手机在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 老女人水多毛片| 一个人看视频在线观看www免费| av在线亚洲专区| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 26uuu在线亚洲综合色| 永久网站在线| 欧美人与善性xxx| ponron亚洲| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色综合站精品国产| 好男人在线观看高清免费视频| 中文在线观看免费www的网站| 又爽又黄无遮挡网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | av在线蜜桃| 亚洲综合色惰| 69人妻影院| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产成人a区在线观看| 日本成人三级电影网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 一区二区三区免费毛片| 国产精品久久久久久久久免| 日韩成人伦理影院| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品一及| 欧美成人a在线观看| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美在线乱码| 在线观看av片永久免费下载| 亚州av有码| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲国产精品合色在线| 免费观看a级毛片全部| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 男插女下体视频免费在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产精品合色在线| av国产免费在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久99热6这里只有精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男人舔奶头视频| 欧美性感艳星| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一边亲一边摸免费视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 99精品在免费线老司机午夜| 91久久精品电影网| 国产真实伦视频高清在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品精品国产色婷婷| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 免费观看在线日韩| 国产精品一及| 亚洲va在线va天堂va国产| 99久久成人亚洲精品观看| 国产午夜福利久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 嫩草影院入口| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一级二级三级毛片免费看| 色视频www国产| a级一级毛片免费在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品蜜桃在线观看 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品女同一区二区软件| 欧美色视频一区免费| 午夜爱爱视频在线播放| 国产色婷婷99| av在线蜜桃| 淫秽高清视频在线观看| 久久久国产成人精品二区| 欧美+日韩+精品| 免费观看a级毛片全部| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲欧美精品综合久久99| 色综合色国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲国产精品成人综合色| 91精品国产九色| 岛国毛片在线播放| 久久久久久伊人网av| 99久久精品国产国产毛片| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久精品94久久精品| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲性久久影院| 国产一区二区在线观看日韩| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本在线视频免费播放| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产乱人视频| 春色校园在线视频观看| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美三级亚洲精品| 国产av不卡久久| 久99久视频精品免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 激情 狠狠 欧美| 久久久久性生活片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜福利在线在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 九九在线视频观看精品| 哪里可以看免费的av片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 男女那种视频在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩高清综合在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 99久久精品热视频| 一本一本综合久久| 又爽又黄无遮挡网站| 赤兔流量卡办理| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 床上黄色一级片| 国产视频内射| 欧美不卡视频在线免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲四区av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线观看一区二区三区| 插阴视频在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美激情在线99| 国产色爽女视频免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一夜夜www| 老女人水多毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| а√天堂www在线а√下载| 国产精品永久免费网站| 亚洲欧美精品自产自拍| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产一级毛片在线| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧洲日产国产| 中出人妻视频一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 色综合站精品国产| 中文字幕制服av| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美成人精品欧美一级黄| 插逼视频在线观看| 九九热线精品视视频播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 三级国产精品欧美在线观看| 日本免费a在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久午夜亚洲精品久久| 国产伦理片在线播放av一区 | 69人妻影院| 最近最新中文字幕大全电影3| 1000部很黄的大片| 久久久久久久午夜电影| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 看黄色毛片网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品久久久久久久末码| 免费人成在线观看视频色| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美zozozo另类| 久久久久久久久久久丰满| 91久久精品电影网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级黄片播放器| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av国产免费在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 联通29元200g的流量卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 偷拍熟女少妇极品色| 国产一级毛片在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 丰满的人妻完整版| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品国产清高在天天线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国语自产精品视频在线第100页| 国产黄a三级三级三级人| 婷婷色av中文字幕| 熟女电影av网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av黄色大香蕉| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜老司机福利剧场| kizo精华| 国产私拍福利视频在线观看| 青春草国产在线视频 | 深夜精品福利| 性欧美人与动物交配| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品女同一区二区软件| 天堂网av新在线| 国产高清激情床上av| 国产中年淑女户外野战色| .国产精品久久| 九九热线精品视视频播放| 99久久人妻综合| 大型黄色视频在线免费观看| 嫩草影院入口| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美xxxx性猛交bbbb| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久久国产a免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇丰满av| 国产精品一区www在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品一二三区在线看| 国产高清不卡午夜福利| 少妇的逼好多水| 国产精品永久免费网站| 国产高潮美女av| 国产黄色小视频在线观看| 国产成人a区在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 免费大片18禁| 久久久久久久久久久丰满| 国产三级在线视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本熟妇午夜| 精品久久国产蜜桃| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩精品青青久久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产亚洲91精品色在线| 中文字幕免费在线视频6| 12—13女人毛片做爰片一| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲在久久综合| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产高清激情床上av| 久久99热6这里只有精品| 日韩精品青青久久久久久| 乱系列少妇在线播放| 欧美日韩综合久久久久久| 免费大片18禁| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 午夜爱爱视频在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲在久久综合| 免费观看人在逋| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一级黄色大片毛片| 岛国在线免费视频观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 一本久久精品| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 热99在线观看视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产极品天堂在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av二区三区四区| 久久久久久久久久黄片| 中文字幕制服av| 日本与韩国留学比较| 久99久视频精品免费| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产一区二区在线av高清观看| 观看免费一级毛片| 亚洲美女视频黄频| 91精品国产九色| 久久99精品国语久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费搜索国产男女视频| 搞女人的毛片| 综合色av麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚州av有码| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 黄片wwwwww| 一级av片app| 亚洲av中文av极速乱| 1024手机看黄色片| 日本成人三级电影网站| 亚洲国产精品成人综合色| 一个人看视频在线观看www免费| 日本免费a在线| 成人永久免费在线观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 伦精品一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 看片在线看免费视频| 欧美精品国产亚洲| 国产在线精品亚洲第一网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费av不卡在线播放| 免费观看的影片在线观看| 天天一区二区日本电影三级| a级毛片a级免费在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品av视频在线免费观看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 一级毛片我不卡| 亚洲成人av在线免费| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久精品影院6| 午夜久久久久精精品| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久色成人| 精品熟女少妇av免费看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲欧美日韩东京热| 免费电影在线观看免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费看日本二区| 国产午夜福利久久久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久网色| 国产午夜福利久久久久久| 99riav亚洲国产免费| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av熟女| 久久鲁丝午夜福利片| av在线播放精品| 婷婷亚洲欧美| 六月丁香七月| 精品不卡国产一区二区三区| 插阴视频在线观看视频| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲最大成人手机在线| 精品一区二区三区人妻视频| av女优亚洲男人天堂| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品夜色国产| av在线观看视频网站免费| 美女高潮的动态| av免费观看日本| 成年av动漫网址| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲综合色惰| av免费观看日本| 中出人妻视频一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久成人免费电影| av黄色大香蕉| 亚洲av免费在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产亚洲91精品色在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产不卡一卡二| 人妻系列 视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人二区视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲图色成人| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美一级a爱片免费观看看| 床上黄色一级片| 97超碰精品成人国产| 亚洲av一区综合| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产精品成人综合色| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲精品色激情综合| 欧美一级a爱片免费观看看| 99在线人妻在线中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中文字幕久久专区| 亚洲美女视频黄频| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 简卡轻食公司| 亚洲电影在线观看av| 1024手机看黄色片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级黄片播放器| 午夜福利在线在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲人成网站在线播| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产男人的电影天堂91| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品国产成人久久av| 中文资源天堂在线| 免费观看人在逋| 伦理电影大哥的女人| 97热精品久久久久久| 国产精品久久久久久久电影| 久久九九热精品免费| 一区二区三区高清视频在线| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻视频免费看| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲综合色惰| 黄色欧美视频在线观看| 色综合站精品国产| 在线播放无遮挡| 亚洲av熟女| 全区人妻精品视频| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av中文av极速乱| 国产v大片淫在线免费观看| www.色视频.com| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 偷拍熟女少妇极品色| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精华一区二区三区| 国产三级中文精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 99精品在免费线老司机午夜| 偷拍熟女少妇极品色| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 啦啦啦啦在线视频资源| 男女下面进入的视频免费午夜| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 一本久久精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 波多野结衣高清作品| 国产欧美日韩精品一区二区| 我要搜黄色片| 国产熟女欧美一区二区| 午夜激情欧美在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久久久久久久成人| 国产成人a∨麻豆精品| 1000部很黄的大片| 性欧美人与动物交配| 91麻豆精品激情在线观看国产| a级一级毛片免费在线观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产高清在线一区二区三| 少妇熟女欧美另类|