黨丹萍,宋嘉釋
(三門峽市有色金屬質(zhì)量科學(xué)研究所,河南,三門峽 472000)
在我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的同時(shí),也給我國(guó)環(huán)境帶來(lái)了一系列的環(huán)境污染問(wèn)題。如森林面積逐漸在減少,水資源污染嚴(yán)重,自然災(zāi)害頻發(fā)。如果將含有氰化物的廢水排放到大江大河中,或者是滲入到地下,那么將會(huì)使土壤和水資源受到無(wú)法彌補(bǔ)的傷害,從而危害人類自身。因此,土壤檢測(cè)對(duì)分析方法的準(zhǔn)確性有較高的要求。測(cè)定土壤中的氰化物大多采用分光光度法或滴定法。因此,筆者通過(guò)對(duì)兩種測(cè)定方法進(jìn)行比較,從而得出具體的解決方案[1]。
主要對(duì)新鮮土壤的氰化物可進(jìn)行檢定。
需要收集新鮮的土壤。隨后,將收集的土壤用不透氣的聚乙烯或玻璃容器存放。泥土需要將容器裝滿。在4℃的溫度下冷藏保存。需要注意的是需要在兩天之內(nèi)完成采集分析[2]。
在弱酸性的條件下,試樣中的氰離子與氯胺T發(fā)生反應(yīng),生成氯化氫。之后與異煙酸反應(yīng),在水解后生成戊烯二醛,最后與巴比妥酸反應(yīng)生成紫藍(lán)色化合物。
1.4.1 儀器
全玻璃蒸餾裝置;分析天平;分光光度計(jì);帶10mm比色皿;恒溫水浴鍋;25ml具塞比色管。
1.4.2 試劑
在分析時(shí)需要使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?,除非有特殊說(shuō)明。55μg/mL氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,市場(chǎng)有銷售;1.00mg/L氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液;140g/L酒石酸;110g/L硝酸鋅;2mol/L鹽酸;55g/L氯化亞錫;210g/L硫酸銅;0.2%、2%、11%氫氧化鈉;11g/L氯胺T;磷酸二氫鉀;異煙酸-巴比妥酸顯色劑;去離子水。
(1)土壤干物質(zhì)含量測(cè)定:稱取35g~40g新鮮土樣按照標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定其物質(zhì)含量。
(2)土樣預(yù)處理:氰化物:稱取約11.00g新鮮土壤于蒸餾瓶中,加210ml水、3ml10%NaOH和10ml硝酸鋅,迅速加入6ml酒石酸后進(jìn)行蒸餾,餾出液用10ml1%NaOH吸收,用水定容餾出液至110ml。
(3)餾出液分析:準(zhǔn)確吸取10.00ml餾出液于25ml具塞比色管中,加入5.50ml磷酸二氫鉀,迅速加入約0.3ml氯胺T,立即蓋塞,1min~2min后,加入6.00ml異煙酸-巴比妥酸顯色劑,定容,25℃顯色15min(15℃顯色25min;20℃顯色20min)。水為參比,在600nm波長(zhǎng)下,測(cè)定溶液吸光度。
(4)空白樣品測(cè)定蒸餾瓶中不加土壤樣品,其他步驟同“土樣預(yù)處理”進(jìn)行蒸餾操作。餾出液按(3)步驟測(cè)定。
根據(jù)所測(cè)出的吸光度,計(jì)算出土壤中氰化物或總氰化物含量。
說(shuō)明:m:從標(biāo)準(zhǔn)曲線上算得的氰離子含量(μg);V1:餾出液定容體積(ml);V2:取餾出液體積(ml);M:新鮮土壤樣品重量(g);土壤樣品干物質(zhì)含量(%)。
(1)因?yàn)樽贤饩€可見(jiàn)的區(qū)域都可以收各種無(wú)機(jī)物和有機(jī)物,所以分光光度法的應(yīng)用十分廣泛。據(jù)統(tǒng)計(jì),在世界范圍內(nèi)所發(fā)表的論文當(dāng)中,分光光度法約占百分之三十。
(2)近期通過(guò)研究,新型顯色劑的合成與應(yīng)用有了一定的進(jìn)展。通過(guò)對(duì)新型顯色劑的研究??纱蟠筇岣吡藴y(cè)定的靈敏度,尤其是各種表面的活性劑的應(yīng)用1,從而使許多元素吸收體系成倍增加。
(3)就目前而言,只要能有效控制顯色的條件就可以直接使用分光光度法來(lái)測(cè)定一些選擇性能較高的元素。從中尋找滿意的方案。
(4)一般來(lái)說(shuō),相對(duì)于滴定法,一般的分光光度法測(cè)量的精準(zhǔn)度較高,且相對(duì)誤差在1%~3%之間。用差示分光光度法進(jìn)行測(cè)量,能夠使誤差降為零。
(5)分光光度法可用于不同濃度的測(cè)量??稍诙喾N范圍下對(duì)濃度測(cè)量達(dá)到精準(zhǔn)。
(6)另外,正是由于分光光度法的性價(jià)比相對(duì)較高,目前,我國(guó)多領(lǐng)域廣泛使用其方法。如化工、冶金、地質(zhì)勘探、醫(yī)學(xué)研究、和食品安全等部門。
取樣檢測(cè)前勿打開樣品瓶,取樣時(shí)應(yīng)注意迅速取出所需樣品量;如果樣品無(wú)法混合均勻,則需要執(zhí)行重復(fù)樣品分析。根據(jù)土壤水分含量的測(cè)定方法對(duì)田間土壤進(jìn)行采樣。從而對(duì)土壤中水分量進(jìn)行測(cè)定。
與此同時(shí),另外對(duì)田間土壤采集10.0g作為樣品,隨后放置在蒸餾瓶中。
(1)實(shí)驗(yàn)操作:將40ml1M的氫氧化鈉溶液倒入在氧氣吸收管,并與蒸餾裝置相連接。隨后,打開抽氧泵,10ml硫酸銅溶液及2ml氯化亞錫溶液加入到氧管中,從而達(dá)到抑制催化氰化物進(jìn)行分解。并用試劑水沖洗氧氣管的四壁,使少量的試劑水保留在氧氣管中。對(duì)微調(diào)控制閥進(jìn)行控制,達(dá)到控制抽氧泵過(guò)濾抽氧的頻率。例如15L/h。使適當(dāng)出的氯化氫被氧氣吸收管帶入[3]。
(2)由進(jìn)氧管加入20ml濃磷酸,以6ml以上的試劑水沖洗管壁,保留2ml~3ml試劑水在進(jìn)養(yǎng)管中。
打開加熱裝置并和暖回流120+10min。停止加熱并繼續(xù)抽氧15min后,緩慢打開進(jìn)氧管之栓塞以消除蒸餾瓶?jī)?nèi)半真空,注意若未緩慢釋除蒸餾瓶?jī)?nèi)半真空,將導(dǎo)致氧氣吸收瓶?jī)?nèi)之氫氧化鈉回抽至蒸餾瓶中。拿出50ml的定量瓶,將氫氧化鈉吸收液倒入其中。用試劑水淋洗連接管到氧氣吸收管。隨后,用試劑水進(jìn)行稀釋。放在暗處等待分析[4]。
最終,需要根據(jù)指示劑中的顏色變化作為測(cè)定的依據(jù),目測(cè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗體積,從而得出最終測(cè)定答案。
滴定分析另外的名字叫做容量分析。也就是將標(biāo)準(zhǔn)濃度的溶液加入到被測(cè)溶液當(dāng)中,根據(jù)化學(xué)計(jì)量關(guān)系和被測(cè)物質(zhì)定量反應(yīng)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)容量的濃度從而計(jì)算出供試品。是一種簡(jiǎn)潔、迅速且應(yīng)用十分廣泛的定量分析方法。具有高度的精準(zhǔn)性。
(1)滴定法主要適用于含量超過(guò)百分之一的各種物質(zhì)的鑒定。
(2)滴定法具有高效,迅速,精準(zhǔn)度高等特點(diǎn)。
(3)滴定法被廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域,為各方面提供了便利條件。
(1)在測(cè)驗(yàn)時(shí),需要按照一定的步驟進(jìn)行操作。這是定量分析計(jì)算的基礎(chǔ)。
(2)在測(cè)定時(shí),可通過(guò)加熱或使用催化劑推進(jìn)快速完成。但是,一般情況下,反應(yīng)很快就能完成。
(3)共存物質(zhì)一般情況都不會(huì)對(duì)主反應(yīng)進(jìn)行干擾。目前,可直接和間接測(cè)定的金屬和非金屬元素有70多種。
我國(guó)大力提出在經(jīng)濟(jì)建設(shè)的同時(shí)需要注重環(huán)境的保護(hù),要推動(dòng)經(jīng)濟(jì)與生態(tài)共生的局面。因此,環(huán)保節(jié)約型,環(huán)境友好型社會(huì)是我們需要大力提倡的。上述文章通過(guò)滴定法和分光光度法的兩種方法,對(duì)土壤中的氰化物的含量進(jìn)行測(cè)量。兩者相比較,兩者的測(cè)定結(jié)果大致上沒(méi)有過(guò)多差別。但是,相比較滴定法,分光光度法的操作更為簡(jiǎn)便,自動(dòng)化程度較高,檢測(cè)結(jié)果速度更快,從而減少環(huán)境污染。所以,分光光度法值得被推廣。